Avaliação dos resultados visuais após LASIK míope
17 de agosto de 2006 atualizado por: Medical University of South Carolina
Análise de resultados visuais, sensibilidade ao contraste, ofuscamento, indução de aberrações de alta ordem e tecnologia de frente de onda após a cirurgia LASIK
O objetivo do estudo foi avaliar os resultados visuais, a sensibilidade ao contraste, o teste de brilho e as aberrações de alta ordem induzidas por diferentes tecnologias de laser e avaliar as diferenças na tecnologia do aberrômetro.
Nossa hipótese é que não haverá diferenças entre tratamentos convencionais ou guiados por frente de onda.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo do estudo foi avaliar e comparar resultados visuais, sensibilidade ao contraste, teste de brilho e indução de aberrações de alta ordem por diferentes tecnologias de laser e avaliar diferenças na tecnologia de aberrômetro.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
120
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos ou mais
- Candidatos para LASIK bilateral
- Faixa míope: 0,00 a -7,00 D
- Astigmatismo: 0,00 a -5,00 D
Critério de exclusão:
- Tamanho da pupila maior que 8 mm de diâmetro, medição infravermelha
- córneas finas (cama residual mínima calculada no pré-operatório < 250 um)
- astigmatismo irregular
- astigmatismo assimétrico
- refração instável
- outros critérios que impeçam o paciente de se submeter ao LASIK
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
|---|
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Acuidade visual
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|
Sensibilidade ao contraste
|
|
Indução de aberrações de alta ordem
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kerry D. Solomon, MD, Medical University of South Carolina
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2003
Conclusão do estudo
1 de junho de 2005
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de agosto de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de agosto de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
21 de agosto de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de agosto de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de agosto de 2006
Última verificação
1 de junho de 2005
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MRC-05-001
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