근시 라식 후 시각적 결과 평가
2006년 8월 17일 업데이트: Medical University of South Carolina
라식 수술 후 시각적 결과, 대비감도, 눈부심, 고수차 유도 및 웨이브프론트 기술 분석
이 연구의 목적은 다양한 레이저 기술에 의해 유발된 시각적 결과, 대비 감도, 눈부심 테스트 및 고차 수차를 평가하고 수차계 기술의 차이를 평가하는 것이었습니다.
우리는 기존 또는 웨이브프론트 유도 치료 사이에 차이가 없을 것이라는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 다양한 레이저 기술에 의한 시각적 결과, 대비 감도, 눈부심 테스트 및 고차 수차 유도를 평가 및 비교하고 수차계 기술의 차이를 평가하는 것이었습니다.
연구 유형
중재적
등록
120
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 양측 LASIK 후보자
- 근시 범위: 0.00~-7.00D
- 난시: 0.00 ~ -5.00 D
제외 기준:
- 직경 8mm 이상의 동공 크기, 적외선 측정
- 얇은 각막(수술 전 계산된 최소 잔류 침대 < 250um)
- 불규칙 난시
- 비대칭 난시
- 불안정한 굴절
- 환자가 LASIK을 받는 것을 배제하는 다른 기준
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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시력
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대비 감도
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고차 수차 유도
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kerry D. Solomon, MD, Medical University of South Carolina
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 5월 1일
연구 완료
2005년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 8월 17일
처음 게시됨 (추정)
2006년 8월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2006년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2006년 8월 17일
마지막으로 확인됨
2005년 6월 1일
추가 정보
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기존의 라식에 대한 임상 시험
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Istanbul University완전한
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Bismarck LasikSengi종료됨
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Singapore National Eye CentreSingapore Armed Forces; Defence Medical Environmental Research Institute완전한
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Tianjin Eye HospitalAlexandria University; Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University; Nethradhama... 그리고 다른 협력자들알려지지 않은
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Walter Reed National Military Medical CenterState University of New York College of Optometry; Schepens Eye Research Institute알려지지 않은