近視レーシック後の視覚効果の評価
2006年8月17日 更新者：Medical University of South Carolina
レーシック手術後の視覚効果、コントラスト感度、グレア、高次収差の誘発および波面技術の分析
研究の目的は、視覚的な結果、コントラスト感度、グレアテスト、およびさまざまなレーザー技術によって引き起こされる高次収差を評価し、収差計技術の違いを評価することでした。
私たちは、従来の治療法と波面誘導治療法の間に違いはないのではないかと仮説を立てました。
調査の概要
詳細な説明
研究の目的は、さまざまなレーザー技術による視覚的結果、コントラスト感度、グレアテストおよび高次収差の誘発を評価および比較し、収差計技術の違いを評価することでした。
研究の種類
介入
入学
120
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 両側レーシックの候補者
- 近視範囲: 0.00 ～ -7.00 D
- 乱視: 0.00 ～ -5.00 D
除外基準:
- 瞳孔サイズが直径8mm以上、赤外線測定
- 薄い角膜（術前に計算された最小残存床 < 250 um）
- 不規則乱視
- 非対称乱視
- 不安定な屈折
- 患者がレーシックを受けることを妨げるその他の基準
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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視力
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コントラスト感度
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高次収差の誘発
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Kerry D. Solomon, MD、Medical University of South Carolina
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2003年5月1日
研究の完了
2005年6月1日
試験登録日
最初に提出
2006年8月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年8月17日
最初の投稿 (見積もり)
2006年8月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2006年8月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2006年8月17日
最終確認日
2005年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
従来のレーシックの臨床試験
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Singapore National Eye CentreSingapore Armed Forces; Defence Medical Environmental Research Institute完了
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Bismarck LasikSengi終了しました
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University of Texas Southwestern Medical Center引きこもった
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The Cleveland ClinicAlcon Research完了