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Anoressia nei bambini con ustioni e reazioni del sistema immunitario ed endocrino

23 gennaio 2007 aggiornato da: Sheba Medical Center

L'associazione tra anoressia e livello di ormoni, citochine e peptidi neuroendocrini nei bambini dopo ustioni

L'anoressia nei bambini con ustioni è un fenomeno comune. Lo studio sta cercando l'origine dell'anoressia in quei bambini. Lo studio correla tra il livello di peptidi del sistema immunitario ed endocrino e la durata dell'anoressia.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Le lesioni da ustione portano a un set ipermetabolico per guarire il tessuto danneggiato. La guarigione delle ustioni utilizza un elevato consumo di energia e di conseguenza è altamente C'è un'enorme attivazione del sistema endocrino e del sistema immunitario con conseguente stato proinfiammatorio.

La componente nutrizionale ha un ruolo importante nel processo di guarigione delle ustioni riducendo i tempi di guarigione e anche nella qualità del tessuto cicatriziale. È stato osservato che molti pazienti ustionati soffrono di anoressia. Poiché sappiamo che lo stato pro-infiammatorio modula la sazietà aumenta, la domanda è se esiste una correlazione tra il livello di peptidi del sistema immunitario e quello endocrino con l'anoressia nei bambini con lesioni da ustione.

Le concentrazioni sieriche di catecolamine aumentano a seguito di una lesione da ustione. Questi ormoni hanno un ruolo importante nella determinazione del metabolismo basale (BMR). Durante il processo di guarigione i livelli dell'ormone della crescita (GH) e del fattore di crescita simile all'insulina I (IGF-1) sono ridotti. Precedenti studi mostrano una correlazione tra questi livelli inferiori e interleuchine e citochine come il fattore di necrosi tumorale (TNF) interleuchina-6 (IL-6). Altri ormoni rilevanti sono il cortisolo e l'insulina. I livelli di cortisolo sono molto alti dopo gravi ustioni per un lungo periodo. Anche lo stato di sensibilità all'insulina ha un ruolo importante nel processo di guarigione.

TNFa e IL-6, che sono fattori infiammatori, hanno dimostrato di avere concentrazioni sieriche significativamente elevate durante il processo di guarigione. Sono anche noti per ridurre la sensibilità al GH e causare anoressia.

Questo studio mostrerà la connessione tra il sistema immunitario ed endocrino con il processo di guarigione delle ustioni e l'anoressia esaminando il livello di ormoni, interleuchine e neuropeptidi durante la guarigione delle ustioni. il nostro obiettivo è cercare di migliorare il trattamento nei bambini con ustioni mediante interventi nutrizionali o farmacologici.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Tel-Hashomer, Israele, 52621
        • Sheba Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 mesi a 16 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età inferiore a 16 anni
  • Capacità di nutrirsi durante il ricovero
  • Acquisizione di coscienza durante il ricovero

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Omer bAR-yOSEF, dR., Sheba Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2004

Completamento dello studio

1 luglio 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 agosto 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 agosto 2006

Primo Inserito (Stima)

30 agosto 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 gennaio 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2007

Ultimo verificato

1 gennaio 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SHEBA-04-3392-OB-CTIL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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