Effect of Eplerenone on Endothelial Function in Patients With Stable Coronary Heart Disease
22 dicembre 2011 aggiornato da: University of Zurich
The aim of the present study is to investigate wether endothelial dysfunction associated with stable coronary artery disease is altered by selective aldosterone antagonism with Eplerenone as potential anti-inflammatory drug versus placebo.
Additionally we hypothesize that selective aldosterone antagonism reduces systemic inflammatory response such as C-reactive proteine, oxidative stress and pro-inflammatory cytokines.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
42
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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ZH
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Zurich, ZH, Svizzera, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Cardiology
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 30 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Patients with coronary heart disease
Descrizione
Inclusion criteria:
- Male patients (> 30 years of age) with history of coronary artery disease (documented by coronary angiogram, nuclear imaging, positive stress test)
- Stable cardiovascular medication for at least 4 months Evaluation of the patients will take place at the Department of Internal Medicine, Cardiology, University Hospital Zurich.
Exclusion criteria:
- Evidence for myocardial infarction, unstable angina, stroke within 3 months prior to study entry
- coronary intervention/re-vascularisation procedure within 3 months prior to study entry
- long acting nitrates
- uncontrolled arterial hypertension, defined as RR>160/90 mmHg
- congestive heart failure (> NYHA I)
- Ejection fraction <50%
- AV-Block>I˚
- creatinine clearance <50 mL/min
- insulin-dependent diabetes mellitus
- type 2 diabetes with microalbuminuria
- age < 30 years
- anemia (Hb<10 g/dl)
- malignancy chronic infection
- smoking
- serum potassium >5.5 meq/L
- drug abuse
- potassium supplements or potassium-sparing diuretics (amiloride, spironolactone, or triamterene)
- concomitant use of strong inhibitors of CYP450 3A4 (e.g., ketoconazole, itraconazole)
- known history of Cushing disease or Morbus Addisons or diseases of the thyroid gland
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Frank Ruschitzka, Prof MD, University Hospital Zurich, Division of Cardiology
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2004
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 gennaio 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 gennaio 2007
Primo Inserito (Stima)
29 gennaio 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
23 dicembre 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 dicembre 2011
Ultimo verificato
1 dicembre 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- EK 1033
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