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A Phase 1-2 XIAP Antisense AEG35156 With Carboplatin and Paclitaxel in Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer

29 luglio 2009 aggiornato da: Aegera Therapeutics

A Phase 1-2, Multicenter, Open-Label Study of the X-Linked Inhibitor of Apoptosis (XIAP) Antisense AEG35156 Given in Combination With Carboplatin and Paclitaxel in Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer

This is an open-label multicenter, phase 1-2 study. Following determination of the recommended AEG35156 dose in combination with carboplatin and paclitaxel in the initial Phase 1 part of this study, additional patients will be enrolled in the Phase 2 part of the study to assess the activity of the combination in advanced non small cell lung cancer.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Apoptotic induction in cancer cells is a sought after therapeutic goal. Most successful anticancer agents activate apoptosis pathways in the cancers they treat. Apoptotic pathways in cells appear to converge on a single family of enzymes, the caspases, which are proteases that dismantle the cell in an orderly, non-inflammatory fashion, resulting in cell death. The X-linked Inhibitor of Apoptosis (XIAP) is the only known cellular inhibitor of caspases, its over expression thereby blocking the principal means of apoptosis. A wide range of evidence indicates that cellular overexpression of members of the IAP family is a fundamental means by which many cancer cells evade death, even in the presence of strong extrinsic (death receptor-mediated) and intrinsic (mitochondria-mediated) apoptotic cues. The inhibition of cellular XIAP activity, specifically in cancer cells under stress and primed for apoptosis by chemotherapeutic agents, is viewed as a powerful means of tipping the balance towards cell death. In particular, XIAP down regulation has been shown to enhance taxane cytotoxicity preclinically. AEG35156 is a second generation antisense which targets XIAP mRNA to lower XIAP levels and the apoptotic threshold of cancer cells, enhancing their sensitivity to intrinsic death and chemotherapy. AEG35156 may thus enhance the anticancer activity of carboplatin and paclitaxel in patients with advanced non small cell lung cancer

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

54

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80218
        • Rocky Mountain Cancer Center
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46219
        • Central Indiana Cancer Center
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Stati Uniti, 45409
        • Dayton Oncology & Hematology, P.A.
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Stati Uniti, 29605
        • Cancer Centers of the Carolinas
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Stati Uniti, 23502
        • Virginia Oncology Associates
    • Washington
      • Vancouver, Washington, Stati Uniti, 98684
        • Northwest Cancer Specialists, P. C.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients with histologically or cytologically confirmed stage IIIB (malignant pleural effusion) or stage IV non small cell lung cancer who are candidates for carboplatin and paclitaxel chemotherapy for metastatic disease
  • ECOG performance < 2
  • One or more tumors measurable by RECIST criteria on CT scan or MRI (Phase 2 part only)
  • Life expectancy of at least 3 months
  • Age > 18 years
  • Signed, written IRB-approved informed consent
  • A negative serum pregnancy test (if applicable)
  • Acceptable liver function:
  • Bilirubin within normal limit
  • AST (SGOT), ALT (SGPT) and Alkaline phosphatase < 2.0 times the institution's upper limit of normal
  • Acceptable renal function:
  • Serum creatinine within normal limits, OR calculated creatinine clearance > 60 mL/min/1.73 m2 for patients with creatinine levels above institutional normal
  • Acceptable hematologic status:
  • Granulocyte > 1500 cells/uL
  • Platelet count > 100,000 plt/uL
  • Hemoglobin > 9.0 g/dL
  • Acceptable coagulation status:
  • PT within normal limits
  • PTT within normal limits
  • For women of child-bearing potential, the use of effective contraceptive methods during the study
  • Prior radiotherapy is allowed provided disease progression outside the radiation field has been documented, treatment completed at least 2 weeks prior to registration and less than 25% of the bone marrow exposed

Exclusion Criteria:

  • Prior chemotherapy for metastatic disease.
  • Patients with prior history of peripheral neuropathy
  • Patients with hypersensitivity to platinum containing compounds, mannitol or drugs formulated in Chremophor EL.
  • Active progressive brain metastases including the presence of any related symptoms or need for corticosteroids. A CT or MRI scan of the head is necessary in patients with a history of brain metastases to document the stability of prior lesions.
  • Known bleeding diathesis
  • Pregnant or nursing women. NOTE: Women of child-bearing potential must agree to use adequate contraception (sterile or surgically sterile; hormonal or barrier method of birth control; or abstinence) prior to study entry and for the duration of study participation. Should a woman become pregnant or suspect she is pregnant while participating in this study, she should inform her treating physician immediately
  • Men who are unwilling to use acceptable forms of birth control when engaging in sexual contact with women of child bearing potential
  • Active, uncontrolled bacterial, viral, or fungal infections, requiring systemic therapy
  • Known infection with HIV, hepatitis B, or hepatitis C
  • Serious nonmalignant disease that could compromise protocol objectives in the opinion of the investigator and/or the sponsor
  • Patients who have received any other investigational agent within the last 30 days. Subjects who have used a previous antisense oligonucleotide in the last 90 days will be excluded
  • Unwillingness or inability to comply with procedures required in this protocol

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
To determine the recommended dose of AEG35156 when used in combination with carboplatin and paclitaxel and if the dose can enhance the response rate of carboplatin and paclitaxel in patients with advanced non small cell lung cancer.
Lasso di tempo: 2 years
2 years

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Per determinare la sopravvivenza libera da progressione.
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Jacques Jolivet, MD, FACP, Aegera Therapeutics, Inc.
  • Investigatore principale: Robert M Jotte, MD, Rocky Mountain Cancer Centers

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2007

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2009

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 novembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 novembre 2007

Primo Inserito (Stima)

15 novembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 luglio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 luglio 2009

Ultimo verificato

1 luglio 2009

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su AEG35156

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