Validità della versione spagnola del benessere soggettivo sotto la scala dei neurolettici (SWN-K) nei pazienti con schizofrenia (SWN-K)
8 dicembre 2010 aggiornato da: AstraZeneca
Studio osservazionale, prospettico a breve termine e multicentrico per valutare le proprietà psicometriche della versione spagnola della scala SWN-K in pazienti con schizofrenia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Alicante, Spagna
- Research Site
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Barcelona, Spagna
- Research Site
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Burgos, Spagna
- Research Site
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Cordoba, Spagna
- Research Site
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Granada, Spagna
- Research Site
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Madrid, Spagna
- Research Site
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Mallorca, Spagna
- Research Site
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Salamanca, Spagna
- Research Site
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Sevilla, Spagna
- Research Site
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Tarragona, Spagna
- Research Site
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Valencia, Spagna
- Research Site
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Valladolid, Spagna
- Research Site
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Vitoria, Spagna
- Research Site
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Zaragoza, Spagna
- Research Site
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Paziente di età pari o superiore a 18 anni con diagnosi di schizofrenia, disturbo schizoaffettivo o disturbo shizofreniforme
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con diagnosi di schizofrenia, disturbo schizoaffettivo o disturbo schizofreniforme (criteri DSM-IV TR)
- Ambulatori stabilizzati
- In trattamento con un farmaco antipsicotico orale
Criteri di esclusione:
- Somministrazione di un farmaco antipsicotico deposito
- - Partecipazione a un altro studio clinico entro 4 settimane prima dell'arruolamento in questo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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SWN-K
Lasso di tempo: 7 giorni
|
7 giorni
|
|
PANSS
Lasso di tempo: 7 giorni
|
7 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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CGI-I
Lasso di tempo: 7 giorni
|
7 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 settembre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 settembre 2008
Primo Inserito (Stima)
10 settembre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
10 dicembre 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 dicembre 2010
Ultimo verificato
1 dicembre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIS-NES-DUM-2008/1
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