- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00868504
Misurazione delle temperature dei tessuti durante l'endoscopia
29 settembre 2009 aggiornato da: Sheba Medical Center
Misurazione delle temperature dei tumori e dei tessuti normali nel tratto gastrointestinale, utilizzando una termocoppia rivestita in un catetere, nel canale di lavoro di un endoscopio
Precedenti studi hanno indicato che i tumori sono più caldi dei tessuti circostanti.
Vogliamo accertarci che questo sia vero per i tumori del tratto gastrointestinale.
In tal caso, una termocamera in un endoscopio può aiutare la diagnosi dei tumori.
L'esperimento prevede l'inserimento di una termocoppia rivestita di cannula nel canale di lavoro di un endoscopio o di un colonscopio.
Il medico esaminatore porterà l'estremità distale a toccare i tumori che trova e i loro tessuti adiacenti, annotando le rispettive temperature.
Questo esperimento deve essere condotto prima di intraprendere il progetto complicato e costoso di produrre una minuscola termocamera in grado di navigare nel tratto gastrointestinale.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Tel Hashomer, Israele, 52621
- Reclutamento
- Sheba Medical Center
-
Contatto:
- Arie Orenstein, Prof.
- Numero di telefono: +97234303114
- Email: gidi.arbel@sheba.health.gov.il
-
Contatto:
- Gidi Arbel, Dr.
- Numero di telefono: +972544838960
- Email: gidi.arbel@sheba.health.gov.il
-
Investigatore principale:
- Arie Orenstein, Prof.
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti sottoposti a endoscopia o colonscopia.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- adulti consenzienti
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
esaminato per endoscopia
Pazienti, esaminati mediante endoscopia, sottoposti a screening per tumori del tratto gastrointestinale
|
nessun intervento
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Differenza di temperatura tra tumori e tessuti adiacenti
Lasso di tempo: immediato
|
immediato
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Arie Orenstein, Prof., Sheba Medical Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2009
Completamento primario (Anticipato)
1 ottobre 2009
Completamento dello studio (Anticipato)
1 novembre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 marzo 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 marzo 2009
Primo Inserito (Stima)
25 marzo 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
30 settembre 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 settembre 2009
Ultimo verificato
1 settembre 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SHEBA-09-6887-AO-CTIL
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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