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La concentrazione di ossigeno dovrebbe essere mantenuta al livello più basso possibile durante il reclutamento

3 agosto 2009 aggiornato da: Istanbul University

Uno studio clinico prospettico randomizzato: la concentrazione di ossigeno dovrebbe essere mantenuta al livello più basso possibile durante le manovre di reclutamento

In questo studio, il nostro obiettivo è confrontare gli effetti della manovra di reclutamento applicata con diverse concentrazioni di ossigeno sull'ossigenazione e sulla meccanica respiratoria durante il pneumoperitoneo

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Descrizione dettagliata:

La "manovra di reclutamento" che è stata definita e diffusa negli ultimi anni è oggi ampiamente accettata e applicata. Sono stati riportati gli effetti positivi della manovra di reclutamento durante e dopo l'intervento chirurgico sulla meccanica respiratoria e sull'ossigenazione. La durata ei valori di pressione applicata della manovra di reclutamento sono stati definiti bene e in dettaglio rispetto alle definizioni per questa manovra (1-3). Nonostante queste definizioni, non sono state fornite informazioni dettagliate sugli effetti dell'ossigeno e della concentrazione di ossigeno durante la manovra di reclutamento.

L'atelettasia si sviluppa dopo l'induzione dell'anestesia, anche nei soggetti sani, ed è associata ad un aumento dello shunt intraoperatorio che porta alla compromissione dello scambio gassoso (4). È noto che nei pazienti sottoposti a ventilazione meccanica con elevate concentrazioni di ossigeno, l'ossigeno sostituisce l'azoto meno insolubile. La pressione parziale dell'ossigeno aumenta con l'implementazione di ossigeno in alte concentrazioni e aumenta il flusso di ossigeno nel sangue. Ma quando il flusso di gas nel sangue è più che inspirato, l'atelettasia da assorbimento si sviluppa nei polmoni, a causa dell'applicazione di un'elevata concentrazione di ossigeno. L'atelettasia può anche svilupparsi a causa di diversi motivi come il fallimento nella clearance della secrezione durante l'intervento chirurgico, la sostituzione dell'azoto con anestetici per inalazione e l'applicazione di pneumoperitoneo.

Negli ultimi anni, molti studi hanno analizzato gli effetti della manovra di reclutamento durante la chirurgia pneumoperitoneale e laparoscopica sulla meccanica respiratoria e sull'ossigenazione, e riportato i benefici del reclutamento in questi interventi (4-6).

In questo studio, il nostro obiettivo è confrontare gli effetti della manovra di reclutamento applicata con diverse concentrazioni di ossigeno sull'ossigenazione e sulla meccanica respiratoria durante il pneumoperitoneo.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino
        • Cerrahpasa School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 27 anni a 61 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Questo studio è stato applicato su 32 casi sottoposti a colecistectomia laparoscopica.

Descrizione

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di età superiore a 65 anni,
  • aveva malattie del sistema respiratorio e cardiovascolari,
  • sono stati esclusi i farmaci usati che potrebbero influenzare la funzione respiratoria oi fumatori.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Manovra di reclutamento, laparoscopia
Manovra di reclutamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 luglio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2009

Primo Inserito (Stima)

22 luglio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 agosto 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 agosto 2009

Ultimo verificato

1 agosto 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Akaratas

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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