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Incidenza precoce di asma professionale tra fornai, pasticceri e parrucchieri (ABCD)

4 luglio 2016 aggiornato da: Central Hospital, Nancy, France

Evoluzione dell'incidenza dell'asma professionale all'inizio dell'attività di giovani panettieri, pasticceri e parrucchieri ed esplorazione dei suoi fattori di rischio

Contesto: si ritiene che le esposizioni professionali siano responsabili del 10-15% dei casi di asma di nuova insorgenza negli adulti, con disparità tra i settori. Poiché la maggior parte dei dati deriva da registri e studi trasversali, si sa poco sull'incidenza dell'asma professionale (OA) durante i primi anni dopo l'inizio dell'esposizione. Questo studio si concentra su questo periodo precoce di insorgenza dell'asma tra i giovani lavoratori nei settori della panetteria, pasticceria e parrucchiere al fine di valutare l'incidenza precoce di OA in queste occupazioni "a rischio" in base alla durata dell'esposizione e identificare i fattori di rischio di OA.

Metodi: Questo studio è uno studio retrospettivo longitudinale con un caso-controllo nidificato per identificare i fattori di rischio di OA. La valutazione dell'evoluzione dell'incidenza viene effettuata esplorando una serie di promozioni (o coorti retrospettive) con durata crescente dal momento del lavoro. La popolazione oggetto di studio è composta da soggetti laureati tra il 2001 e il 2006 in settori in cui hanno esperienza di esposizione a composti organici o inorganici allergenici o irritanti (con un obiettivo di 150 soggetti all'anno) e 250 giovani lavoratori senza esposizione professionale specifica.

Questo studio è uno studio descrittivo, monocentrico, longitudinale e retrospettivo con misurazioni trasversali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

866

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Nancy, Francia, 54000
        • CHU Nancy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i fornai, pasticceri e parrucchieri diplomati tra il 2001 e il 2006 presso nove scuole professionali della Lorena, nel nord-est della Francia, e tutti i soggetti diplomati nel 2001 nei settori del commercio o dell'alimentare (macellaio, salumiere, ristoratore, cuoco ,…) dalle stesse scuole professionali.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • per il gruppo esposto: diplomarsi tra il 2001 e il 2006 presso nove scuole professionali della Lorena, nel nord-est della Francia
  • per il gruppo “non esposti”: essere diplomati nel 2001 nei settori del commercio o alimentare (macelleria, norcineria, ristoratore, lavoro cuoco,…) presso gli stessi istituti professionali

Criteri di esclusione:

  • asma diagnosticato prima dell'apprendistato
  • per il gruppo “non esposti”: aver lavorato in precedenza o successivamente in un settore a rischio con OA

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Giovani lavoratori

Giovani lavoratori esposti laureati in settori a rischio di asma professionale (panetteria, pasticceria o parrucchiere)

Giovani lavoratori “non esposti” laureati in settori senza specifica esposizione professionale come il commercio o il settore alimentare.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
L'incidenza precoce dell'OA tra i giovani lavoratori in base al settore di attività e alla durata dell'esposizione.
Lasso di tempo: 3-6 mesi dopo l'ultima inclusione
3-6 mesi dopo l'ultima inclusione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
L'identificazione dei fattori di rischio di OA.
Lasso di tempo: 3-6 mesi dopo l'ultima inclusione
3-6 mesi dopo l'ultima inclusione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Christophe PARIS, MD / PhD, CHU Nancy, INSERM, Nancy University
  • Investigatore principale: Denis ZMIROU-NAVIER, MD / PhD, INSERM, Nancy university, EHESP School of Public Health

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 marzo 2010

Primo Inserito (Stima)

31 marzo 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 luglio 2016

Ultimo verificato

1 marzo 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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