Esemplare a raggi X di linfonodi ascellari rimossi per guidare il campionamento patologico (GPS)
22 dicembre 2016 aggiornato da: University of Arkansas
Campione radiografico di linfonodi ascellari rimossi per guidare il campionamento patologico (GPS)
La mappatura a raggi X dei linfonodi sentinella e/o del tessuto ascellare aiuterà i patologi nella loro capacità di identificare il numero e la posizione dei linfonodi, nonché di sezionare più accuratamente i linfonodi contenuti nei campioni chirurgici.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Arkansas
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Little Rock, Arkansas, Stati Uniti, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Maschi o femmine di tutte le razze ed etnie, devono avere un'età uguale o superiore a 18 anni, programmati per un intervento chirurgico al seno che includa la biopsia del linfonodo sentinella e/o la dissezione ascellare
Descrizione
Criterio di inclusione:
Maschi o femmine di tutte le razze ed etnie
- ≥ 18 anni di età
- Deve essere programmato per la chirurgia del cancro al seno che include una biopsia del linfonodo sentinella e/o una dissezione ascellare
Criteri di esclusione:
• Qualsiasi persona la cui patologia finale potrebbe essere compromessa in qualsiasi modo dalla procedura radiografica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Chirurgia seguita da valutazione radiografica
Dopo che i nodi sono stati rimossi, vengono portati in radiologia per essere radiografati
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campione chirurgico portato in radiologia e contenuto radiografato
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Identificazione dei linfonodi
Lasso di tempo: Entro i primi 30 minuti dopo che il campione è stato rimosso dal corpo
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Determinare se le radiografie semplici ottenute dal linfonodo sentinella/dissezione ascellare possono facilitare l'identificazione dei linfonodi e aumentare il numero medio di linfonodi recuperati dal patologo.
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Entro i primi 30 minuti dopo che il campione è stato rimosso dal corpo
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Identificazione dell'area interessata nel nodo
Lasso di tempo: Entro i primi 30 minuti dopo che il campione è stato rimosso dal corpo
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Determinare se le radiografie semplici ottenute dal linfonodo sentinella/dissezione ascellare possono aiutare il patologo a dirigere il patologo verso la parte corretta del linfonodo (la porzione contenente la malattia) da campionare.
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Entro i primi 30 minuti dopo che il campione è stato rimosso dal corpo
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: V. Suzanne Klimberg, MD, UAMS
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 giugno 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 luglio 2010
Primo Inserito (Stima)
2 luglio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
23 dicembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 dicembre 2016
Ultimo verificato
1 dicembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 111743
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