Рентгеновские снимки образцов удаленных подмышечных лимфатических узлов для направления патологических образцов (GPS)
22 декабря 2016 г. обновлено: University of Arkansas
Рентгенограммы образцов удаленных подмышечных лимфатических узлов для направления патологических проб (GPS)
Рентгеновское картирование сторожевых лимфатических узлов и/или подмышечной ткани поможет патологоанатомам определить количество и расположение лимфатических узлов, а также более точно разделить лимфатические узлы, содержащиеся в операционном материале.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Соединенные Штаты, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Мужчины или женщины всех рас и этнических групп должны быть не моложе 18 лет, которым назначена операция по поводу рака молочной железы, включающая биопсию сторожевого узла и/или подмышечную диссекцию.
Описание
Критерии включения:
Мужчины или женщины всех рас и национальностей
- ≥ 18 лет
- Должна быть запланирована операция по поводу рака молочной железы, которая включает биопсию сигнального лимфатического узла и/или подмышечную диссекцию.
Критерий исключения:
• Любой человек, чья окончательная патология может быть каким-либо образом скомпрометирована рентгеновской процедурой.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Хирургическое вмешательство с последующей рентгенологической оценкой
После удаления узлов их отправляют в рентгенологию для рентгенологического исследования.
|
операционный образец, доставленный в радиологию, и содержимое, подвергнутое рентгенологическому исследованию
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Идентификация лимфатических узлов
Временное ограничение: В течение первых 30 минут после извлечения образца из тела
|
Определить, могут ли обычные рентгеновские снимки, полученные из образца сторожевого лимфатического узла/подмышечной диссекции, облегчить идентификацию лимфатических узлов и увеличить среднее количество лимфатических узлов, извлеченных патологоанатомом.
|
В течение первых 30 минут после извлечения образца из тела
|
|
Идентификация пораженной области в узле
Временное ограничение: В течение первых 30 минут после извлечения образца из тела
|
Определить, могут ли простые рентгеновские снимки, полученные из образца сторожевого узла/подмышечной диссекции, помочь патологоанатому направить патолога к нужной части узла (части, содержащей заболевание) для взятия образца.
|
В течение первых 30 минут после извлечения образца из тела
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: V. Suzanne Klimberg, MD, UAMS
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 июня 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 июля 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 июля 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
23 декабря 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 декабря 2016 г.
Последняя проверка
1 декабря 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 111743
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .