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Efficacia e sicurezza di un dispositivo elettronico per la somministrazione di nicotina (sigaretta elettronica)

7 gennaio 2013 aggiornato da: Riccardo Polosa, Universita degli Studi di Catania

Studio controllato randomizzato che indaga l'efficacia e la sicurezza di un dispositivo elettronico per la somministrazione di nicotina (sigaretta elettronica) nei fumatori

Lo scopo principale dello studio è quello di indagare la capacità di un dispositivo commerciale di somministrazione elettronica di nicotina (sigaretta elettronica) di indurre la riduzione/astinenza dal fumo a lungo termine nei fumatori che non vogliono smettere. Obiettivi secondari sono indagare i cambiamenti nei sintomi di astinenza e nel craving e verificare se l'uso concomitante della sigaretta elettronica e del fumo sia sicuro.

Lo studio monitorerà gli effetti di riduzione/astinenza dal fumo, i cambiamenti nei sintomi di astinenza e gli eventi avversi di un dispositivo attualmente commercializzato in Italia (sigaretta elettronica "Categoria" - cartucce di nicotina "ORIGINAL" da 7,2 mg).

L'ipotesi principale è che la sigaretta elettronica sia un dispositivo sicuro che consente la riduzione del fumo o l'astinenza nei fumatori, possibilmente sopprimendo i sintomi di astinenza e le voglie.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La sigaretta elettronica (E-Cigarette) è un sistema elettronico di erogazione di nicotina progettato allo scopo di erogare nicotina al sistema respiratorio dove né tabacco né combustione sono necessari per il suo funzionamento. Per questi motivi, è possibile che questo prodotto sia più sicuro delle sigarette. Le affermazioni di marketing includono anche che possono essere utili aiuti per smettere di fumare. Sebbene la sigaretta elettronica possa produrre un rilascio polmonare di nicotina simile a quello delle sigarette di tabacco e riproduca la componente gestuale associata al fumo di tabacco, si sa molto poco sull'effetto della sigaretta elettronica sulle abitudini al fumo dei fumatori abituali di tabacco.

Pertanto, abbiamo progettato uno studio osservazionale prospettico costituito da 8 visite ambulatoriali (una visita di riferimento e una visita di 2, 4, 6, 8, 10 e 12 settimane e una visita finale a 24 settimane) per monitorare possibili modifiche nel abitudini al fumo di un gruppo di fumatori abituali ben caratterizzati che sperimentano la sigaretta elettronica concentrandosi sulla riduzione/astinenza dal fumo a lungo termine, cambiamenti nei sintomi di astinenza/voglie ed eventi avversi.

Nello specifico, 100 fumatori riceveranno la sigaretta elettronica "Categoria" caricata con cartucce di nicotina "ORIGINALI" da 7,2 mg e seguiti per un totale di 24 settimane.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
      • Catania, Italia, 95124
        • Dipartimento di Medicina Interna e Specialistica; Centro per la Prevenzione e Cura del Tabagismo (CPCT)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Fumatori assidui di Catania in Italia reclutati in seguito alla pubblicazione di un annuncio su un giornale locale.

Descrizione

Criterio di inclusione: fumatori sani non disposti a smettere, di età compresa tra 18 e 60 anni. Devono segnalare un'assunzione di sigarette ≥ 15 cig/giorno per almeno 5 anni. Allo screening devono fornire un livello di CO ≥ 15 ppm e un FTND ≥ 5.

Criteri di esclusione: uso di alcol e droghe illecite, allattamento al seno o gravidanza. Saranno esclusi anche gli individui che segnalano attuali tentativi di smettere di fumare e precedenti esperienze con le sigarette elettroniche.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
ALTA NICOTINA
Gruppo ben caratterizzato di 100 fumatori abituali che sperimentano la sigaretta elettronica caricata con cartucce di nicotina da 7,2 mg (gruppo ad alto contenuto di nicotina).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riduzione sostenuta del 50% del numero di sigarette fumate al giorno alla settimana 12 rispetto al basale
Lasso di tempo: settimana-12
Riduzione del 50% del numero di sigarette fumate al giorno documentate ad ogni visita dello studio (settimana 2, -4, -6, -8, -10 e -12)
settimana-12
Astinenza prolungata dal fumo alla settimana 12
Lasso di tempo: settimana 12
Astinenza prolungata dal fumo alla settimana 12, definita come completa astinenza dal fumo di tabacco (nemmeno una boccata) per il periodo di 14 giorni prima della visita di studio alla settimana 12; i livelli di CO espirato saranno misurati per verificare oggettivamente lo stato di fumatore.
settimana 12

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Astinenza prolungata dal fumo alla settimana 24
Lasso di tempo: settimana 24
Astinenza prolungata dal fumo alla settimana 24, definita come completa astinenza dal fumo di tabacco (nemmeno una boccata) per il periodo di 30 giorni prima della visita di studio alla settimana 24; i livelli di CO espirato saranno misurati per verificare oggettivamente lo stato di fumatore.
settimana 24
Riduzione delle voglie (tramite VAS)
Lasso di tempo: 24 sett
24 sett
Tasso di eventi avversi riportati rispetto al basale
Lasso di tempo: 24 sett
24 sett
Riduzione sostenuta del 50% del numero di sigarette fumate al giorno alla settimana 24 rispetto al basale
Lasso di tempo: settimana-24
Riduzione del 50% del numero di sigarette fumate al giorno documentate ad ogni visita dello studio (settimana 2, -4, -6, -8, -10, -12 e -24)
settimana-24
Riduzione sostenuta dell'80% del numero di sigarette fumate al giorno alla settimana 12 rispetto al basale
Lasso di tempo: settimana-12
Riduzione dell'80% del numero di sigarette fumate al giorno documentate ad ogni visita dello studio (settimana 2, -4, -6, -8, -10 e -12)
settimana-12
Riduzione sostenuta dell'80% del numero di sigarette fumate al giorno alla settimana 24 rispetto al basale
Lasso di tempo: settimana-24
Riduzione del 50% del numero di sigarette fumate al giorno documentate ad ogni visita dello studio (settimana 2, -4, -6, -8, -10, -12 e -24)
settimana-24
Soppressione del prelievo (da MNWS)
Lasso di tempo: 24 sett
24 sett

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universita degli Studi di Catania

Collaboratori

Lega Italiana Anti Fumo
Arbi Group Srl

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 luglio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 luglio 2010

Primo Inserito (Stima)

16 luglio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 gennaio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 gennaio 2013

Ultimo verificato

1 gennaio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CAT01/10

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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