- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01190852
Farmacocinetica a dose singola di azelastina intranasale erogata da una combinazione fissa con fluticasone rispetto agli spray nasali azelastina
Farmacocinetica a dose singola di azelastina intranasale erogata da una combinazione fissa con fluticasone rispetto agli spray nasali di azelastina Sperimentazione cross-over monocentrica, randomizzata, in aperto, a tre periodi, a sei sequenze (disegno di William)
L'obiettivo primario è valutare l'effetto del fluticasone propionato (FLU) sulla biodisponibilità relativa (AUC0-∞) dell'azelastina cloridrato (AZE) quando somministrato come prodotto combinato AZE-FLU fisso (TEST) rispetto a una formulazione simile senza contenere FLU ( cioè. AZE da solo; RIF).
Gli obiettivi secondari consistono nel confrontare la biodisponibilità relativa (AUC0-∞) dell'AZE quando somministrata come prodotto combinato AZE-FLU fisso (TEST) o come prodotto AZE commercializzato Astelin® spray nasale (COMP); Confrontare gli effetti dell'influenza su altri parametri farmacocinetici dell'AZE (AUC0-tlast, CL/f, Cmax, tmax, t½); Per valutare gli eventi avversi.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio arruolerà soggetti sani. Si ritiene che i risultati dello studio siano più discriminanti nei soggetti sani rispetto ai pazienti con rinite in quanto non vi sono interferenze dovute alla variazione dei sintomi della rinite e rispettive differenze nello stato della mucosa nasale rispetto ai 3 periodi di studio.
Il programma temporale per il campionamento del plasma (pre-dose e 15, 30 min, 1, 1½, 2, 2½, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96 e 120 h p.a.; il tempo si riferisce a la fine del secondo spruzzo nella seconda narice di ciascuna somministrazione) è derivato da precedenti studi di biodisponibilità sul prodotto commercializzato Astelin® spray nasale ipotizzando un tmax medio di 2-3 h p.a. e un t1/2 medio di 22 ore [L7]. Si prevede che i tempi di campionamento coprano un AUC0-tlast superiore all'80% dell'AUC totale dell'azelastina cloridrato (metodo di rilevamento bioanalitico con un LLOQ di 2 pg/mL).
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
NRW
-
Cologne, NRW, Germania, 51063
- ClinPharmCologne
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti sani maschi o femmine di qualsiasi origine etnica, di età compresa tra 18 e 45 anni.
- Indice di massa corporea (BMI) da 18,5 a 30,0 kg/m2.
- Uso di un'adeguata contraccezione doppia da parte di donne in età fertile (ad es. donne in età fertile che utilizzano un metodo di controllo delle nascite altamente efficace definito come quelli che si traducono in un basso tasso di fallimento (ad es. <1% all'anno) se utilizzato in modo coerente e corretto come impianti, iniettabili, contraccettivi orali combinati, IUD ormonali) o chirurgicamente sterile (isterectomia completa documentata o legature bitubali; l'isterectomia parziale non è sufficiente o partner vasectomizzato). Occorre assicurarsi che il partner maschile utilizzi il preservativo durante il rapporto (se non sterilizzato chirurgicamente).
- L'uso di un'adeguata doppia contraccezione da parte dell'uomo, che è un uomo sessualmente attivo e non è stato sterilizzato chirurgicamente, deve consentire che utilizzi il preservativo durante i rapporti e si assicuri che la sua compagna pratichi un'adeguata contraccezione (un metodo contraccettivo altamente efficace definito come quelli che si traducono in un basso tasso di fallimento (ad es. <1% all'anno) se usati in modo coerente e corretto come impianti, iniettabili, contraccettivi orali combinati, IUD ormonali) o chirurgicamente sterili (isterectomia completa documentata o legature bitubali; l'isterectomia parziale non è sufficiente).
- Consenso informato scritto.
- In grado di dimostrare la corretta tecnica di applicazione dello spray nasale allo screening.
Criteri di esclusione:
- Anamnesi di reazione allergica o sensibilità all'azelastina cloridrato, al fluticasone propionato o a uno degli eccipienti (ad es. benzalconio cloruro, alcool fenil-etilico).
- Qualsiasi evidenza di malattia cardiovascolare, polmonare, epatica, renale, gastrointestinale, ematologica, endocrina, metabolica, mentale, neurologica o di altro tipo clinicamente rilevante allo screening.
Test di gravidanza ß-HCG positivo o gravidanza accertata, allattamento o gravidanza pianificata durante lo studio.
Mancanza di idoneità allo studio:
- Storia di emofilia o malattia della coagulazione.
- Storia significativa di ipotensione ortostatica, svenimenti o blackout.
- Esistenza di qualsiasi condizione chirurgica o medica, che potrebbe alterare in modo significativo l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione del farmaco oggetto dello studio.
- Infezioni acute croniche o clinicamente rilevanti (ad es. del tratto respiratorio incluse sinusite e rinite), rinorrea acuta o malattia febbrile la settimana prima della randomizzazione.
- Parametri chimici clinici, ematologici o qualsiasi altro parametro di laboratorio clinicamente rilevante al di fuori dell'intervallo di riferimento (ad es. enzimi epatici elevati, parametri di laboratorio renali e anomalie della coagulazione come anomalie della conta piastrinica, del tempo di protrombina o del tempo di tromboplastina parziale attivata).
- Risultati positivi nei test HIV, HCV e HBsAg.
- Anomalie dell'ECG di rilevanza clinica, in particolare prolungamenti anomali dell'intervallo QT/QTc o PQ (es. QTc secondo Fridericia ≥ 450 ms, PQ ≥ 220 ms).
- Frequenza cardiaca a riposo nel soggetto sveglio inferiore a 45 BPM o superiore a 90 BPM, pressione arteriosa sistolica inferiore a 100 mmHg o superiore a 145 mmHg, pressione arteriosa diastolica superiore a 95 mmHg.
- Terapia regolare con corticosteroidi (ad es. fluticasone propionato) o antistaminici (ad es. azelastina cloridrato).
- Qualsiasi farmaco concomitante o qualsiasi farmaco entro 2 settimane prima dell'inizio dello studio (una singola assunzione/uso di farmaci può essere accettato, se giudicato dallo sperimentatore non avere rilevanza clinica e nessuna influenza sull'esito dello studio).
- L'esposizione a qualsiasi farmaco che inibisce o induce il citocromo P450 3A4 (ad es. ritonavir, ketoconazolo, itraconazolo, eritromicina, rifampicina, erba di San Giovanni (Hypericum perforatum) ecc.) diete (carne alla brace, cavoletti di Bruxelles, broccoli) o bevande (es. succo di pompelmo) entro 14 giorni prima dell'iscrizione allo studio, o consumo anticipato di tali prodotti durante quel periodo o in qualsiasi momento durante lo studio.
- Storia di qualsiasi intervento chirurgico nasale o anomalie note clinicamente rilevanti, come rinite medicamentosa, poliposi, deviazione del setto con sintomi clinici o anomalie strutturali nasali.
- Allergie perenni note delle vie aeree. Allergie stagionali note delle vie aeree che sono clinicamente rilevanti acute nelle ultime sei settimane prima dell'inizio dello studio o potrebbero diventare acute durante il periodo di studio.
- Storia di malignità negli ultimi cinque anni.
- Donazione di sangue negli ultimi 2 mesi prima dell'inizio dello studio.
- Presente o storia di abuso di droghe o alcol negli ultimi tre anni. Consumo quotidiano regolare di più di mezzo litro di birra abituale o 0,25 L di vino al giorno o la quantità equivalente di circa 30 g di alcol in altra forma.
- Fumatore attuale o fumatore nell'ultimo anno.
- Esposizione a un medicinale sperimentale negli ultimi 3 mesi.
- Il soggetto riferisce un consumo regolare di xantina di > 5 tazze di caffè o tè nero al giorno (o un consumo equivalente di xantina di ≥ 500 mg di xantina al giorno usando altri prodotti).
- Il soggetto è vegetariano o riferisce altre rigide abitudini alimentari che precluderebbero l'accettazione da parte del soggetto di pasti standardizzati
- Mancanza di capacità o volontà di dare il consenso informato.
- Mancanza di disponibilità a raccogliere, archiviare o trasmettere i dati relativi allo studio personale secondo il protocollo.
- Mancanza di volontà o incapacità di cooperare adeguatamente.
- Indisponibilità prevista per visite/procedure di studio.
- Soggetti vulnerabili (come le persone detenute).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Azelastina, Fluticasone
TEST = MP29-02 = Prodotto combinato Azelastine Hydrochloride e fluticasone propionato spray nasale
|
TEST = MP29-02 = Prodotto combinato Azelastine Hydrochloride e fluticasone propionato spray nasale
Altri nomi:
|
Comparatore attivo: Azelastina mono
REF = AZE mono Azelastine Hydrochloride spray nasale (= essenzialmente formulazione di prodotti combinati senza alcuna INFLUENZA; monoformulazione US AZE utilizzata negli studi cardine)
|
REF = AZE mono Azelastine Hydrochloride spray nasale (= essenzialmente formulazione di prodotti combinati senza alcuna INFLUENZA; monoformulazione US AZE utilizzata negli studi cardine)
Altri nomi:
|
Comparatore attivo: Azelastina
COMP = Astelin® Nasal Spray = AZE mono spray nasale azelastina cloridrato (= prodotto commercializzato negli Stati Uniti)
|
COMP = Astelin® Nasal Spray = AZE mono spray nasale azelastina cloridrato (= prodotto commercializzato negli Stati Uniti)
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Effetto del fluticasone propionato sulla biodisponibilità relativa dell'azelastina
Lasso di tempo: fino a 120 ore dopo l'applicazione
|
Effetto del fluticasone propionato (FLU) sulla biodisponibilità relativa (AUC0-∞) dell'azelastina cloridrato (AZE) quando somministrato come prodotto combinato AZE-FLU fisso (TEST) rispetto a una formulazione simile senza contenere FLU (es.
AZE da solo; RIF).
|
fino a 120 ore dopo l'applicazione
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Biodisponibilità relativa
Lasso di tempo: fino a 120 ore dopo l'applicazione
|
Biodisponibilità relativa (AUC0-∞) di AZE quando somministrata come prodotto fisso di combinazione AZE-FLU (TEST) o come prodotto AZE commercializzato Astelin® spray nasale (COMP);
|
fino a 120 ore dopo l'applicazione
|
Effetti del fluticasone su altri parametri farmacocinetici
Lasso di tempo: fino a 120 ore dopo l'applicazione
|
Effetti dell'INFLUENZA su altri parametri farmacocinetici dell'AZE (AUC0-tlast, CL/f, Cmax, tmax, t½);
|
fino a 120 ore dopo l'applicazione
|
Eventi avversi
Lasso di tempo: Durante e tra i periodi di trattamento
|
Eventi avversi.
|
Durante e tra i periodi di trattamento
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni
- Infezioni delle vie respiratorie
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie del sistema immunitario
- Ipersensibilità, immediata
- Malattie otorinolaringoiatriche
- Ipersensibilità respiratoria
- Ipersensibilità
- Malattie del naso
- Rinite
- Rinite, Allergico
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Inibitori enzimatici
- Agenti antinfiammatori
- Agenti dermatologici
- Agenti broncodilatatori
- Agenti antiasmatici
- Agenti del sistema respiratorio
- Agenti antiallergici
- Antagonisti H1 dell'istamina
- Antagonisti dell'istamina
- Agenti di istamina
- Antagonisti H1 dell'istamina, non sedativi
- Inibitori della lipossigenasi
- Fluticasone
- Azelastina
Altri numeri di identificazione dello studio
- X-03065-3283
- 2010-019417-13 (Numero EudraCT)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Azelastina, Fluticasone
-
Creighton UniversityRoche Pharma AGCompletato