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Effects of Joint Effusion on Quadriceps Muscle

14 marzo 2011 aggiornato da: The Catholic University of Korea

Effects of Joint Effusion on Quadriceps Muscle in Patients With Knee Osteoarthritis

The present study investigated whether the presence of fluid in the joint affected peak torque and the root mean square (RMS) values of surface electromyography (EMG) in patients symptomatic for osteoarthritis (OA).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Several studies have shown that knee effusion influenced quadriceps muscle activity and induced quadriceps arthrogenic muscle inhibition in normal volunteers. However, the effect of joint effusion on the quadriceps of patients with OA is controversial,and few patients with OA have been included in studies of joint effusion.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
      • Seoul, Corea, Repubblica di, 137-701
        • Department of Rehabilitation Medicine, Seoul St. Mary's Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 50 years old or older with knee osteoarthritis
  • knee pain without joint effusion confirmed by ultrasonography

Exclusion Criteria:

  • the presence of knee joint effusion determined using US
  • a history of knee injury or surgery
  • a history of knee injection within 3 months
  • a history of inflammatory arthritis
  • taking anticoagulants
  • balance or gait disturbance
  • diabetes mellitus

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: normal saline injection
20 cc normal saline injection into the knee joint
Altro: normal saline injection
20 cc normal saline injection into knee joint
Altri nomi:
  • salina normale
Comparatore fittizio: sham injection
knee injection without saline
Altro: sham injection
no saline injection
Altri nomi:
  • no normal saline

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
the peak torque of the knee extensors
Lasso di tempo: within 5 minutes after intervention
to evaluate the effect of effusion on the peak torque of the knee extensors
within 5 minutes after intervention

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
the root mean square values of the vastus medialis and vastus lateralis muscles
Lasso di tempo: within 5 minutes after intervention
to evaluate the effect of effusion on the RMS of the vastus medialis (VM) and vastus lateralis (VL) muscles
within 5 minutes after intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Catholic University of Korea

Investigatori

  • Direttore dello studio: Jongin Lee, M.D, Department of Rehabilitation Medicine, Seoul St. Mary's Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 marzo 2011

Primo Inserito (Stima)

15 marzo 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 marzo 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 marzo 2011

Ultimo verificato

1 gennaio 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KC09OISI0161

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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