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Effects of Joint Effusion on Quadriceps Muscle

14 de marzo de 2011 actualizado por: The Catholic University of Korea

Effects of Joint Effusion on Quadriceps Muscle in Patients With Knee Osteoarthritis

The present study investigated whether the presence of fluid in the joint affected peak torque and the root mean square (RMS) values of surface electromyography (EMG) in patients symptomatic for osteoarthritis (OA).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Several studies have shown that knee effusion influenced quadriceps muscle activity and induced quadriceps arthrogenic muscle inhibition in normal volunteers. However, the effect of joint effusion on the quadriceps of patients with OA is controversial,and few patients with OA have been included in studies of joint effusion.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Corea, república de
      • Seoul, Corea, república de, 137-701
        • Department of Rehabilitation Medicine, Seoul St. Mary's Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • 50 years old or older with knee osteoarthritis
  • knee pain without joint effusion confirmed by ultrasonography

Exclusion Criteria:

  • the presence of knee joint effusion determined using US
  • a history of knee injury or surgery
  • a history of knee injection within 3 months
  • a history of inflammatory arthritis
  • taking anticoagulants
  • balance or gait disturbance
  • diabetes mellitus

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: normal saline injection
20 cc normal saline injection into the knee joint
Otro: normal saline injection
20 cc normal saline injection into knee joint
Otros nombres:
  • solución salina normal
Comparador falso: sham injection
knee injection without saline
Otro: sham injection
no saline injection
Otros nombres:
  • no normal saline

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
the peak torque of the knee extensors
Periodo de tiempo: within 5 minutes after intervention
to evaluate the effect of effusion on the peak torque of the knee extensors
within 5 minutes after intervention

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
the root mean square values of the vastus medialis and vastus lateralis muscles
Periodo de tiempo: within 5 minutes after intervention
to evaluate the effect of effusion on the RMS of the vastus medialis (VM) and vastus lateralis (VL) muscles
within 5 minutes after intervention

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

The Catholic University of Korea

Investigadores

  • Director de estudio: Jongin Lee, M.D, Department of Rehabilitation Medicine, Seoul St. Mary's Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de marzo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de marzo de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de marzo de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de marzo de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de marzo de 2011

Última verificación

1 de enero de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • KC09OISI0161

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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