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Effects of Joint Effusion on Quadriceps Muscle

14 mars 2011 mis à jour par: The Catholic University of Korea

Effects of Joint Effusion on Quadriceps Muscle in Patients With Knee Osteoarthritis

The present study investigated whether the presence of fluid in the joint affected peak torque and the root mean square (RMS) values of surface electromyography (EMG) in patients symptomatic for osteoarthritis (OA).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Several studies have shown that knee effusion influenced quadriceps muscle activity and induced quadriceps arthrogenic muscle inhibition in normal volunteers. However, the effect of joint effusion on the quadriceps of patients with OA is controversial,and few patients with OA have been included in studies of joint effusion.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Corée, République de
      • Seoul, Corée, République de, 137-701
        • Department of Rehabilitation Medicine, Seoul St. Mary's Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

  • 50 years old or older with knee osteoarthritis
  • knee pain without joint effusion confirmed by ultrasonography

Exclusion Criteria:

  • the presence of knee joint effusion determined using US
  • a history of knee injury or surgery
  • a history of knee injection within 3 months
  • a history of inflammatory arthritis
  • taking anticoagulants
  • balance or gait disturbance
  • diabetes mellitus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: normal saline injection
20 cc normal saline injection into the knee joint
Autre: normal saline injection
20 cc normal saline injection into knee joint
Autres noms:
  • solution saline normale
Comparateur factice: sham injection
knee injection without saline
Autre: sham injection
no saline injection
Autres noms:
  • no normal saline

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
the peak torque of the knee extensors
Délai: within 5 minutes after intervention
to evaluate the effect of effusion on the peak torque of the knee extensors
within 5 minutes after intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
the root mean square values of the vastus medialis and vastus lateralis muscles
Délai: within 5 minutes after intervention
to evaluate the effect of effusion on the RMS of the vastus medialis (VM) and vastus lateralis (VL) muscles
within 5 minutes after intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The Catholic University of Korea

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Jongin Lee, M.D, Department of Rehabilitation Medicine, Seoul St. Mary's Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mars 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2011

Première publication (Estimation)

15 mars 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 mars 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2011

Dernière vérification

1 janvier 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KC09OISI0161

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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