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Ecografia articolare: soggetti sani contro pazienti con artrite reumatoide

18 novembre 2011 aggiornato da: FLAVIA SOARES MACHADO, Federal University of São Paulo

Ecografia articolare: risultati in soggetti sani rispetto ai pazienti con artrite reumatoide

Lo scopo di questo studio è quello di stabilire la normalità delle misure sinoviali ecografiche nelle articolazioni più colpite nei pazienti con artrite reumatoide e stabilire, in tali articolazioni, un valore ecografico della sinovia predittivo di artrite reumatoide.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'artrite reumatoide (AR) è una malattia infiammatoria cronica, sistemica e autoimmune che colpisce principalmente le articolazioni. Nell'artrite reumatoide, la sinovia infiammatoria provoca la distruzione della cartilagine, l'erosione dell'osso adiacente e infine la perdita della funzione dell'articolazione colpita. Tecniche di imaging più recenti, come gli ultrasuoni (US), hanno mostrato risultati promettenti nella valutazione dell'AR. Molti sistemi di punteggio statunitensi sono stati utilizzati per classificare e quantificare la sinovia, il versamento, l'erosione e la cartilagine per valutare e monitorare l'AR. Tuttavia, il suo utilizzo è considerato problematico perché ci sono pochissimi dati sulle articolazioni normali e, a questo punto, non esiste una definizione chiara di quantità in eccesso di sinovia nelle persone normali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

190

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

clinica terziaria (pazienti affetti da artrite reumatoide) campione comunitario (persone sane)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • nessuna malattia articolare (gruppo sano)
  • stabilire l'artrite reumatoide (gruppo RA)

Criteri di esclusione:

  • diabete
  • ipotiroidismo-emofilia
  • gravidanza
  • precedente artrite settica
  • precedente intervento chirurgico articolare
  • artrosi sintomatica
  • nessuna collagenosi sovrapposta (gruppo RA)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Salutare
persone normali e sane
RA
pazienti affetti da artrite reumatoide

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Rita NV Furtado, PhD, Federal University of São Paulo
  • Cattedra di studio: Jamil Natour, professor, Federal University of São Paulo
  • Investigatore principale: Flávia S Machado, master, Federal University of São Paulo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 novembre 2011

Primo Inserito (Stima)

22 novembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 novembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 novembre 2011

Ultimo verificato

1 novembre 2011

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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