Artikulär sonografi: Friska försökspersoner kontra patienter med reumatoid artrit
18 november 2011 uppdaterad av: FLAVIA SOARES MACHADO, Federal University of São Paulo
Artikulär sonografi: Fynd hos friska försökspersoner jämfört med patienter med reumatoid artrit
Syftet med denna studie är att fastställa normaliteten för sonografiska synovialmått i leder som är mer påverkade hos patienter med reumatoid artrit och fastställa, i dessa leder, ett sonografiskt värde för synovium som förutsäger reumatoid artrit.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Detaljerad beskrivning
Reumatoid artrit (RA) är en kronisk inflammatorisk, systemisk och autoimmun sjukdom som främst påverkar lederna.
Vid RA orsakar inflammatorisk synovium förstörelse av brosk, erosion av det intilliggande benet och slutligen förlust av funktion hos den drabbade leden.
Nyare avbildningstekniker, såsom ultraljud (US), har visat lovande vid utvärdering av RA.
Många amerikanska poängsystem har använts för att klassificera och kvantifiera synovium, effusion, erosion och brosk för att bedöma och övervaka AR.
Emellertid anses användningen vara problematisk eftersom det finns mycket få data om normala leder och vid denna tidpunkt finns det ingen tydlig definition av överskott av synovium hos normala människor.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
190
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Terciärvårdsklinik (patienter med reumatoid artrit) samhällsprov (friska människor)
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ingen artikulär sjukdom (frisk grupp)
- etablera reumatoid artrit (RA-grupp)
Exklusions kriterier:
- diabetes
- hypotyreos - hemofili
- graviditet
- tidigare septisk artrit
- tidigare ledkirurgi
- symptomatisk artros
- inga överlagrade kollagenoser (RA-grupp)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Friska
normala, friska människor
|
|
RA
patienter med reumatoid artrit
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studiestol: Rita NV Furtado, PhD, Federal University of São Paulo
- Studiestol: Jamil Natour, professor, Federal University of São Paulo
- Huvudutredare: Flávia S Machado, master, Federal University of São Paulo
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 november 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 november 2011
Första postat (Uppskatta)
22 november 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
22 november 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 november 2011
Senast verifierad
1 november 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1295/09
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .