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Effect of Paracervical Block on Post Operative Pain in Laparoscopic Gynecologic Surgery

18 dicembre 2017 aggiornato da: Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Use of Paracervical Block in Laparoscopic Gynecologic Surgery: A Randomized Controlled Trial

The purpose of this study is to determine the effectiveness of placing numbing medication around the cervix prior to performing laparoscopic gynecologic surgery in decreasing pain after surgery. The study focuses on laparoscopic hysterectomies and robotic-assisted myomectomies. It will assess whether patients who receive the medication experience less pain and require less pain medication post operatively and if it helps reduce the number of patients who require hospitalization for pain control following surgery.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

A variety of traditionally open surgical procedures have recently become minimally invasive through the use of laparoscopic technology. Gynecologic surgeries are no exception. However, some gynecologic laparoscopic procedures are associated with significant post-operative pain, necessitating prolonged hospitalization, use of post-operative opioids, and in some cases, the development of chronic post-operative pain. Prolonged hospitalization and use of opioids pose important patient safety concerns, such as increased risk of hospital borne illnesses and medication errors; in addition, opioids may cause respiratory depression and addiction. Given the rising cost of health care there is also an economic incentive to eliminate the need for hospital admission due to post-operative pain.

Preemptive analgesia involves nerve blockade or administration of pain medication systemically prior to incision to reduce post-procedure pain. Paracervical blockade is a form of preemptive analgesia. Paracervical blocks have been demonstrated to be safe and effective for obstetrical procedures in reducing post-operative pain since the 1970s. Recently they have also been shown to be efficacious for reducing post-operative pain in vaginal hysterectomy (Long et al, Int Urogynecol J (2009) 20:5-10).

For the present investigation, we intend to study the effectiveness of paracervical blockade for laparoscopic and robotic-assisted laparoscopic gynecological surgery. We hypothesize that paracervical blockade prior to surgical incision will lessen levels of post-operative pain, reduce use of opioids, and decrease the number of patients requiring hospitalization for pain control. We also hypothesize that the effects may be longer lasting than the immediate post-operative period and may decrease the amount of time to return to normal activity after surgery.

Using anecdotal evidence from the primary investigator, Dr. Ascher-Walsh the rate of hospitalization for laparoscopic hysterectomy (laparoscopic-assisted vaginal hysterectomy, total laparoscopic hysterectomy, laparoscopic assisted supracervical hysterectomy) is approximately 67%. In this study, we wish to decrease hospitalization with the paracervical block by 50%, thus obtaining an overall post-operative hospitalization rate of 33%. For robotic-assisted laparoscopic myomectomy, the rate of hospitalization is 50%. We wish to decrease this by 50% as well. Overall we are aiming to achieve a rate of 30% for post-operative hospitalization for pain control for laparoscopic hysterectomies and robotic myomectomies combined.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

132

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Female
  • Age 18 or older
  • Scheduled for robotic-assisted laparoscopic myomectomy or laparoscopic hysterectomy, including total and supracervical hysterectomy, laparoscopic-assisted vaginal hysterectomy
  • Surgery being performed for benign disease

Exclusion Criteria:

  • Male
  • Women under 18 years old
  • Pregnancy
  • Suspected or known malignant disease
  • Immunocompromised

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Bupivacaine
Subjects receive paracervical block with bupivacaine-epinephrine
Subjects are injected paracervically with 10 ml of 0.5% bupivacaine with 1:200000 units epinephrine prior to surgical incision.
Altri nomi:
  • Marcaine
Comparatore placebo: Saline
Subjects receive paracervical injection of normal saline
Subjects are injected paracervically with 10 ml of normal saline prior to surgical incision.
Altri nomi:
  • Salino

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of Participants With Hospital Admission for Postoperative Pain Control
Lasso di tempo: Four hours after conclusion of surgery
Unplanned hospital admissions and the hospital admissions at the request of the patients for pain management
Four hours after conclusion of surgery

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Postoperative Pain Score
Lasso di tempo: 1and 2 hour postoperatively
Postoperative pain levels assessed using the visual analogue pain scale. This scale pairs faces with numbers 1-10, with 1 being no pain and 10 being extreme pain. In the PACU pain assessed using this scale by the nursing staff.
1and 2 hour postoperatively
Postoperative Pain Score
Lasso di tempo: 1, 2, 4 hour postoperatively, Day 1 post operatively, Day 2 postoperative
Postoperative pain levels assessed using the visual analogue pain scale. This scale pairs faces with numbers 1-10, with 1 being no pain and 10 being extreme pain. In the PACU pain assessed using this scale by the nursing staff. On postoperative days 1 and 2 the subjects self-reported their pain level.
1, 2, 4 hour postoperatively, Day 1 post operatively, Day 2 postoperative
Postoperative Day Pain Medication Use
Lasso di tempo: Postoperative days 0-10
Numbers of Patients Using Pain Medication on Postoperative Days 1-10. The subjects recorded at home the type and amount of pain medication they use for 10 days postoperatively.
Postoperative days 0-10

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Charles Ascher-Walsh, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 febbraio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 febbraio 2012

Primo Inserito (Stima)

16 febbraio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 dicembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 dicembre 2017

Ultimo verificato

1 dicembre 2017

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore postoperatorio

Prove cliniche su Bupivacaine

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