- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01563328
Uno studio per valutare l'effetto di Boceprevir e Telaprevir sulla farmacocinetica di Dolutegravir in soggetti adulti sani (ING115697).
Uno studio di fase I, in aperto, randomizzato, a due coorti, a due periodi, unidirezionale per valutare l'effetto di Boceprevir e Telaprevir sulla farmacocinetica di dolutegravir in soggetti adulti sani (ING115697)
Dolutegravir (DTG, GSK1349572) è un inibitore dell'integrasi attualmente in sviluppo clinico di fase 3 per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV). La co-infezione da epatite C (HCV) è comune nei soggetti con infezione da HIV, pertanto si prevede che il DTG venga somministrato in concomitanza con i trattamenti per l'HCV. Boceprevir (BCV) e Telaprevir (TVR) sono inibitori della proteasi per il trattamento dell'HCV che sono stati recentemente approvati dalla Food and Drug Administration/European Medicines Agency (FDA/EMA) e sono stati rapidamente adottati come "standard di cura" in combinazione con interferone pegilato e ribavarina. Questo è uno studio monocentrico, in aperto, a due coorti, a due periodi, a senso unico, su soggetti adulti sani. Verranno arruolati un totale di circa 32 soggetti, al fine di ottenere 24 soggetti valutabili (12 per coorte). Nel primo periodo di trattamento, tutti i soggetti riceveranno DTG 50 mg una volta al giorno per 5 giorni (trattamento A). Nel periodo 2, i soggetti riceveranno DTG 50 mg una volta al giorno più BCV 800 mg q8h (trattamento B) per 10 giorni o TVR 750 mg q8h (trattamento C) per 10 giorni. Non ci saranno lavaggi tra i trattamenti. Le valutazioni di sicurezza e i campioni PK seriali saranno raccolti durante ogni periodo di trattamento.
I soggetti riceveranno una visita di screening entro 30 giorni prima della prima dose del farmaco in studio, due periodi di trattamento e una visita di follow-up 7-14 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio.
Questo studio sarà condotto in un centro negli Stati Uniti, con soggetti adulti sani di sesso maschile e femminile.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Stati Uniti, 78744
- GSK Investigational Site
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ALT, fosfatasi alcalina e bilirubina ≤ 1,5xULN (la bilirubina isolata >1,5xULN è accettabile se la bilirubina è frazionata e la bilirubina diretta <35%). È consentita una singola ripetizione per la determinazione dell'idoneità.
- Singolo QTcB <o= 450 msec. È consentita una singola ripetizione per la determinazione dell'idoneità.
- Sano come determinato da un medico responsabile ed esperto, sulla base di una valutazione medica che include anamnesi, esame fisico, test di laboratorio ed ECG. Un soggetto con un'anomalia clinica o parametri di laboratorio al di fuori dell'intervallo di riferimento per la popolazione studiata può essere incluso solo se lo sperimentatore concorda sul fatto che è improbabile che il risultato introduca ulteriori fattori di rischio e non interferisca con le procedure dello studio. I soggetti con valori di emoglobina, globuli bianchi o conta dei neutrofili al di fuori del range normale dovrebbero sempre essere esclusi dall'arruolamento. È consentita una singola ripetizione per la determinazione dell'idoneità.
- Maschio o femmina di età compresa tra i 18 e i 65 anni compresi, al momento della sottoscrizione del consenso informato.
- Un soggetto di sesso femminile è idoneo a partecipare se è di: Potenziale non fertile definito come femmine in pre-menopausa con una legatura delle tube documentata o isterectomia; o postmenopausale definita come 12 mesi di amenorrea spontanea [nei casi dubbi un campione di sangue con ormone follicolo-stimolante (FSH) > 40 MlU/ml ed estradiolo < 40 pg/ml (<147 pmol/L) è confermato]. Potenziale fertile ed è astinente1 o accetta di utilizzare uno dei metodi contraccettivi elencati nella Sezione 8.1 per un periodo di tempo appropriato (come determinato dall'etichetta del prodotto o dallo sperimentatore) prima dell'inizio della somministrazione per ridurre sufficientemente il rischio di gravidanza a quel punto. I soggetti di sesso femminile devono accettare di utilizzare la contraccezione fino alla visita di follow-up.
- Peso corporeo ≥ 50 kg per i maschi e 45 kg per le femmine e BMI compreso tra 18,5 e 31,0 kg/m2 (incluso).
- In grado di fornire il consenso informato scritto, che include il rispetto dei requisiti e delle restrizioni elencate nel modulo di consenso.
Criteri di esclusione:
- Un risultato positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B prima dello studio o un risultato positivo per l'anticorpo dell'epatite C entro 3 mesi dallo screening
- Storia attuale o cronica di malattia epatica o anomalie epatiche o biliari note (ad eccezione della sindrome di Gilbert o calcoli biliari asintomatici).
- Uno screening positivo per droghe / alcol pre-studio. Un elenco minimo di droghe che verranno esaminate include anfetamine, barbiturici, cocaina, oppiacei, cannabinoidi e benzodiazepine.
- Un test positivo per gli anticorpi dell'HIV.
- Anamnesi di consumo regolare di alcol entro 6 mesi dallo studio definita come:
un'assunzione settimanale media di > 14 drink per i maschi o > 7 drink per le femmine. Una bevanda equivale a 12 g di alcol: 12 once (360 ml) di birra, 5 once (150 ml) di vino o 1,5 once (45 ml) di 80 alcolici distillati.
- Il soggetto ha partecipato a una sperimentazione clinica e ha ricevuto un prodotto sperimentale entro il seguente periodo di tempo prima del primo giorno di somministrazione nello studio in corso: 30 giorni, 5 emivite o il doppio della durata dell'effetto biologico del prodotto sperimentale ( quello che è più lungo).
- Incapace di astenersi dall'uso di farmaci con o senza prescrizione medica, comprese vitamine, integratori a base di erbe e dietetici (compresa l'erba di San Giovanni) entro 7 giorni (o 14 giorni se il farmaco è un potenziale induttore enzimatico) o 5 emivite (a seconda di quale islonger) prima della prima dose del farmaco in studio, a meno che, secondo l'opinione dello sperimentatore e del GSK Medical Monitor, il farmaco non interferisca con le procedure dello studio o comprometta la sicurezza del soggetto.
- Storia di sensibilità a uno qualsiasi dei farmaci in studio, o loro componenti o una storia di droga o altra allergia che, secondo l'opinione dello sperimentatore o di GSK Medical Monitor, controindica la loro partecipazione.
- Laddove la partecipazione allo studio comporterebbe la donazione di sangue o emoderivati in quantità superiori a 500 ml entro un periodo di 56 giorni
- Donne in gravidanza come determinato dal test hCG sierico o urinario positivo allo screening o prima della somministrazione.
- Femmine in allattamento.
- Riluttanza o incapacità di seguire le procedure delineate nel protocollo.
- Il soggetto è mentalmente o legalmente incapace.
- Se l'eparina viene utilizzata durante il campionamento farmacocinetico, i soggetti con anamnesi di sensibilità all'eparina o trombocitopenia indotta da eparina non devono essere arruolati.
- Incapace di astenersi dal consumo di arance di siviglia, pompelmo o succo di pompelmo e/o pummelos, agrumi esotici, ibridi di pompelmo o succhi di frutta contenenti questi prodotti da 7 giorni prima della prima dose del farmaco in studio.
- La pressione arteriosa sistolica del soggetto alla visita di screening è al di fuori dell'intervallo di 90-140 mmHg, o la pressione arteriosa diastolica è al di fuori dell'intervallo di 45-90 mmHg o la frequenza cardiaca è al di fuori dell'intervallo di 50-100 bpm per i soggetti di sesso femminile o 45-100 bpm per gli uomini soggetti. È consentita una singola ripetizione per la determinazione dell'idoneità.
Criteri di esclusione per lo screening dell'ECG (è consentita una singola ripetizione per la determinazione dell'idoneità): Uomini Donne Frequenza cardiaca <45 e >100 bpm <50 e >100 bpm Intervallo PR <120 e >220 msec Durata QRS <70 e >120 msec Intervallo QTc (Bazett) >450 ms
- Evidenza di precedente infarto miocardico (non include i cambiamenti del segmento ST associati alla ripolarizzazione).
- Qualsiasi aritmia clinicamente significativa, qualsiasi anomalia della conduzione clinicamente significativa (incluso, ma non specifico, blocco di branca completo sinistro o destro, blocco AV [di 2° grado o superiore], sindrome di Wolf Parkinson White [WPW]), pause sinusali >3 secondi e non -tachicardia ventricolare sostenuta o sostenuta (≥3 battiti ectopici ventricolari consecutivi).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Coorte 1
DTG x 5 giorni seguito da BCV + DTG x 10 giorni
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50 mg ogni 24 ore
Altri nomi:
800 mg ogni 8 ore
Altri nomi:
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Sperimentale: Coorte 2
DTG x 5 giorni seguito da TVR + DTG x 10 giorni
|
50 mg ogni 24 ore
Altri nomi:
750 mg ogni 8 ore
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Parametri farmacocinetici DTG plasmatici allo stato stazionario AUC(0-τ), Cmax, Cmin e Cτ
Lasso di tempo: Per 24 ore dopo la somministrazione del Periodo 1 Giorno 5 e del Periodo 2 Giorno 10
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I campioni saranno raccolti prima della somministrazione e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 e 24 ore dopo la somministrazione
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Per 24 ore dopo la somministrazione del Periodo 1 Giorno 5 e del Periodo 2 Giorno 10
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Parametri di sicurezza e tollerabilità valutati dalla variazione rispetto al basale dei segni vitali n (BP e HR), numero di soggetti con eventi avversi e classificazione della tossicità dei test clinici di laboratorio.
Lasso di tempo: Fino a 29 giorni
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Fino a 29 giorni
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DTG allo stato stazionario plasmatico tmax e t1/2
Lasso di tempo: Per 24 ore dopo la somministrazione del Periodo 1 Giorno 5 e del Periodo 2 Giorno 10
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I campioni saranno raccolti prima della somministrazione e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 e 24 ore dopo la somministrazione
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Per 24 ore dopo la somministrazione del Periodo 1 Giorno 5 e del Periodo 2 Giorno 10
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TVR plasmatica allo stato stazionario e BCV AUC(0-t), Cmax, Cmin e Ct
Lasso di tempo: Per 8 ore dopo la somministrazione nel Periodo 2, Giorno 10
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I campioni saranno raccolti prima della somministrazione e 1, 2, 3, 4 e 8 ore dopo la somministrazione
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Per 8 ore dopo la somministrazione nel Periodo 2, Giorno 10
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TVR allo stato stazionario al plasma e BCV tmax e t1/2
Lasso di tempo: Per 8 ore dopo la somministrazione nel Periodo 2, Giorno 10
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I campioni saranno raccolti prima della somministrazione e 1, 2, 3, 4 e 8 ore dopo la somministrazione
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Per 8 ore dopo la somministrazione nel Periodo 2, Giorno 10
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Johnson M, Borland J, Chen S, et al. The effect of boceprevir and telaprevir on dolutegravir pharmacokinetics in healthy adult subjects. Published at: International Workshop on Clinical Pharmacology of HIV Therapy - 14th Annual; April 22-24, 2013; Amsterdam, the Netherlands.
- Johnson M, Borland J, Chen S, Savina P, Wynne B, Piscitelli S. Effects of boceprevir and telaprevir on the pharmacokinetics of dolutegravir. Br J Clin Pharmacol. 2014 Nov;78(5):1043-9. doi: 10.1111/bcp.12428.
Studiare le date dei record
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Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie sessualmente trasmissibili, virali
- Malattie trasmesse sessualmente
- Infezioni da lentivirus
- Infezioni da retroviridae
- Sindromi da deficit immunologico
- Malattie del sistema immunitario
- Malattie da virus lenti
- Infezioni da HIV
- Sindrome da immunodeficienza acquisita
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori enzimatici
- Agenti anti-HIV
- Agenti antiretrovirali
- Inibitori dell'integrasi dell'HIV
- Inibitori dell'integrasi
- Dolutegravir
Altri numeri di identificazione dello studio
- 115697
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