Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Uno studio per valutare l'effetto di Boceprevir e Telaprevir sulla farmacocinetica di Dolutegravir in soggetti adulti sani (ING115697).

27 marzo 2017 aggiornato da: ViiV Healthcare

Uno studio di fase I, in aperto, randomizzato, a due coorti, a due periodi, unidirezionale per valutare l'effetto di Boceprevir e Telaprevir sulla farmacocinetica di dolutegravir in soggetti adulti sani (ING115697)

Dolutegravir (DTG, GSK1349572) è un inibitore dell'integrasi attualmente in sviluppo clinico di fase 3 per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV). La co-infezione da epatite C (HCV) è comune nei soggetti con infezione da HIV, pertanto si prevede che il DTG venga somministrato in concomitanza con i trattamenti per l'HCV. Boceprevir (BCV) e Telaprevir (TVR) sono inibitori della proteasi per il trattamento dell'HCV che sono stati recentemente approvati dalla Food and Drug Administration/European Medicines Agency (FDA/EMA) e sono stati rapidamente adottati come "standard di cura" in combinazione con interferone pegilato e ribavarina. Questo è uno studio monocentrico, in aperto, a due coorti, a due periodi, a senso unico, su soggetti adulti sani. Verranno arruolati un totale di circa 32 soggetti, al fine di ottenere 24 soggetti valutabili (12 per coorte). Nel primo periodo di trattamento, tutti i soggetti riceveranno DTG 50 mg una volta al giorno per 5 giorni (trattamento A). Nel periodo 2, i soggetti riceveranno DTG 50 mg una volta al giorno più BCV 800 mg q8h (trattamento B) per 10 giorni o TVR 750 mg q8h (trattamento C) per 10 giorni. Non ci saranno lavaggi tra i trattamenti. Le valutazioni di sicurezza e i campioni PK seriali saranno raccolti durante ogni periodo di trattamento.

I soggetti riceveranno una visita di screening entro 30 giorni prima della prima dose del farmaco in studio, due periodi di trattamento e una visita di follow-up 7-14 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio.

Questo studio sarà condotto in un centro negli Stati Uniti, con soggetti adulti sani di sesso maschile e femminile.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Austin, Texas, Stati Uniti, 78744
        • GSK Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ALT, fosfatasi alcalina e bilirubina ≤ 1,5xULN (la bilirubina isolata >1,5xULN è accettabile se la bilirubina è frazionata e la bilirubina diretta <35%). È consentita una singola ripetizione per la determinazione dell'idoneità.
  • Singolo QTcB <o= 450 msec. È consentita una singola ripetizione per la determinazione dell'idoneità.
  • Sano come determinato da un medico responsabile ed esperto, sulla base di una valutazione medica che include anamnesi, esame fisico, test di laboratorio ed ECG. Un soggetto con un'anomalia clinica o parametri di laboratorio al di fuori dell'intervallo di riferimento per la popolazione studiata può essere incluso solo se lo sperimentatore concorda sul fatto che è improbabile che il risultato introduca ulteriori fattori di rischio e non interferisca con le procedure dello studio. I soggetti con valori di emoglobina, globuli bianchi o conta dei neutrofili al di fuori del range normale dovrebbero sempre essere esclusi dall'arruolamento. È consentita una singola ripetizione per la determinazione dell'idoneità.
  • Maschio o femmina di età compresa tra i 18 e i 65 anni compresi, al momento della sottoscrizione del consenso informato.
  • Un soggetto di sesso femminile è idoneo a partecipare se è di: Potenziale non fertile definito come femmine in pre-menopausa con una legatura delle tube documentata o isterectomia; o postmenopausale definita come 12 mesi di amenorrea spontanea [nei casi dubbi un campione di sangue con ormone follicolo-stimolante (FSH) > 40 MlU/ml ed estradiolo < 40 pg/ml (<147 pmol/L) è confermato]. Potenziale fertile ed è astinente1 o accetta di utilizzare uno dei metodi contraccettivi elencati nella Sezione 8.1 per un periodo di tempo appropriato (come determinato dall'etichetta del prodotto o dallo sperimentatore) prima dell'inizio della somministrazione per ridurre sufficientemente il rischio di gravidanza a quel punto. I soggetti di sesso femminile devono accettare di utilizzare la contraccezione fino alla visita di follow-up.
  • Peso corporeo ≥ 50 kg per i maschi e 45 kg per le femmine e BMI compreso tra 18,5 e 31,0 kg/m2 (incluso).
  • In grado di fornire il consenso informato scritto, che include il rispetto dei requisiti e delle restrizioni elencate nel modulo di consenso.

Criteri di esclusione:

  • Un risultato positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B prima dello studio o un risultato positivo per l'anticorpo dell'epatite C entro 3 mesi dallo screening
  • Storia attuale o cronica di malattia epatica o anomalie epatiche o biliari note (ad eccezione della sindrome di Gilbert o calcoli biliari asintomatici).
  • Uno screening positivo per droghe / alcol pre-studio. Un elenco minimo di droghe che verranno esaminate include anfetamine, barbiturici, cocaina, oppiacei, cannabinoidi e benzodiazepine.
  • Un test positivo per gli anticorpi dell'HIV.
  • Anamnesi di consumo regolare di alcol entro 6 mesi dallo studio definita come:

un'assunzione settimanale media di > 14 drink per i maschi o > 7 drink per le femmine. Una bevanda equivale a 12 g di alcol: 12 once (360 ml) di birra, 5 once (150 ml) di vino o 1,5 once (45 ml) di 80 alcolici distillati.

  • Il soggetto ha partecipato a una sperimentazione clinica e ha ricevuto un prodotto sperimentale entro il seguente periodo di tempo prima del primo giorno di somministrazione nello studio in corso: 30 giorni, 5 emivite o il doppio della durata dell'effetto biologico del prodotto sperimentale ( quello che è più lungo).
  • Incapace di astenersi dall'uso di farmaci con o senza prescrizione medica, comprese vitamine, integratori a base di erbe e dietetici (compresa l'erba di San Giovanni) entro 7 giorni (o 14 giorni se il farmaco è un potenziale induttore enzimatico) o 5 emivite (a seconda di quale islonger) prima della prima dose del farmaco in studio, a meno che, secondo l'opinione dello sperimentatore e del GSK Medical Monitor, il farmaco non interferisca con le procedure dello studio o comprometta la sicurezza del soggetto.
  • Storia di sensibilità a uno qualsiasi dei farmaci in studio, o loro componenti o una storia di droga o altra allergia che, secondo l'opinione dello sperimentatore o di GSK Medical Monitor, controindica la loro partecipazione.
  • Laddove la partecipazione allo studio comporterebbe la donazione di sangue o emoderivati ​​in quantità superiori a 500 ml entro un periodo di 56 giorni
  • Donne in gravidanza come determinato dal test hCG sierico o urinario positivo allo screening o prima della somministrazione.
  • Femmine in allattamento.
  • Riluttanza o incapacità di seguire le procedure delineate nel protocollo.
  • Il soggetto è mentalmente o legalmente incapace.
  • Se l'eparina viene utilizzata durante il campionamento farmacocinetico, i soggetti con anamnesi di sensibilità all'eparina o trombocitopenia indotta da eparina non devono essere arruolati.
  • Incapace di astenersi dal consumo di arance di siviglia, pompelmo o succo di pompelmo e/o pummelos, agrumi esotici, ibridi di pompelmo o succhi di frutta contenenti questi prodotti da 7 giorni prima della prima dose del farmaco in studio.
  • La pressione arteriosa sistolica del soggetto alla visita di screening è al di fuori dell'intervallo di 90-140 mmHg, o la pressione arteriosa diastolica è al di fuori dell'intervallo di 45-90 mmHg o la frequenza cardiaca è al di fuori dell'intervallo di 50-100 bpm per i soggetti di sesso femminile o 45-100 bpm per gli uomini soggetti. È consentita una singola ripetizione per la determinazione dell'idoneità.
  • Criteri di esclusione per lo screening dell'ECG (è consentita una singola ripetizione per la determinazione dell'idoneità): Uomini Donne Frequenza cardiaca <45 e >100 bpm <50 e >100 bpm Intervallo PR <120 e >220 msec Durata QRS <70 e >120 msec Intervallo QTc (Bazett) >450 ms

    • Evidenza di precedente infarto miocardico (non include i cambiamenti del segmento ST associati alla ripolarizzazione).
    • Qualsiasi aritmia clinicamente significativa, qualsiasi anomalia della conduzione clinicamente significativa (incluso, ma non specifico, blocco di branca completo sinistro o destro, blocco AV [di 2° grado o superiore], sindrome di Wolf Parkinson White [WPW]), pause sinusali >3 secondi e non -tachicardia ventricolare sostenuta o sostenuta (≥3 battiti ectopici ventricolari consecutivi).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Coorte 1
DTG x 5 giorni seguito da BCV + DTG x 10 giorni
50 mg ogni 24 ore
Altri nomi:
  • Dolutegravir
800 mg ogni 8 ore
Altri nomi:
  • Boceprevir
Sperimentale: Coorte 2
DTG x 5 giorni seguito da TVR + DTG x 10 giorni
50 mg ogni 24 ore
Altri nomi:
  • Dolutegravir
750 mg ogni 8 ore
Altri nomi:
  • Telaprevir

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parametri farmacocinetici DTG plasmatici allo stato stazionario AUC(0-τ), Cmax, Cmin e Cτ
Lasso di tempo: Per 24 ore dopo la somministrazione del Periodo 1 Giorno 5 e del Periodo 2 Giorno 10
I campioni saranno raccolti prima della somministrazione e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 e 24 ore dopo la somministrazione
Per 24 ore dopo la somministrazione del Periodo 1 Giorno 5 e del Periodo 2 Giorno 10

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parametri di sicurezza e tollerabilità valutati dalla variazione rispetto al basale dei segni vitali n (BP e HR), numero di soggetti con eventi avversi e classificazione della tossicità dei test clinici di laboratorio.
Lasso di tempo: Fino a 29 giorni
Fino a 29 giorni
DTG allo stato stazionario plasmatico tmax e t1/2
Lasso di tempo: Per 24 ore dopo la somministrazione del Periodo 1 Giorno 5 e del Periodo 2 Giorno 10
I campioni saranno raccolti prima della somministrazione e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 e 24 ore dopo la somministrazione
Per 24 ore dopo la somministrazione del Periodo 1 Giorno 5 e del Periodo 2 Giorno 10
TVR plasmatica allo stato stazionario e BCV AUC(0-t), Cmax, Cmin e Ct
Lasso di tempo: Per 8 ore dopo la somministrazione nel Periodo 2, Giorno 10
I campioni saranno raccolti prima della somministrazione e 1, 2, 3, 4 e 8 ore dopo la somministrazione
Per 8 ore dopo la somministrazione nel Periodo 2, Giorno 10
TVR allo stato stazionario al plasma e BCV tmax e t1/2
Lasso di tempo: Per 8 ore dopo la somministrazione nel Periodo 2, Giorno 10
I campioni saranno raccolti prima della somministrazione e 1, 2, 3, 4 e 8 ore dopo la somministrazione
Per 8 ore dopo la somministrazione nel Periodo 2, Giorno 10

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 marzo 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 marzo 2012

Primo Inserito (Stima)

26 marzo 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 marzo 2017

Ultimo verificato

1 marzo 2017

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su DTG

Sottoscrivi