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Uno studio pilota sulla stimolazione cerebrale profonda dell'amigdala per il disturbo da stress post-traumatico da combattimento refrattario al trattamento (ADIP)

28 maggio 2013 aggiornato da: US Department of Veterans Affairs

Uno studio pilota per esaminare la stimolazione cerebrale profonda (DBS) nel nucleo basolaterale (BLn) dell'amigdala per la gestione dei sintomi nei veterani con disturbo da stress post-traumatico cronico e refrattario al trattamento (PTSD)

Lo scopo di questo studio è determinare se la stimolazione cerebrale profonda del nucleo basolaterale (BLn) dell'amigdala, su entrambi i lati del cervello, può ridurre in modo sicuro i sintomi del disturbo da stress post-traumatico (PTSD) nei veterani di combattimento la cui condizione non ha migliorato nonostante il trattamento estensivo con i farmaci attualmente disponibili e gli interventi di psicoterapia.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Per questo studio pilota di fattibilità, i veterani di combattimento il cui disturbo da stress post-traumatico è stato associato a grave sofferenza sintomatica e compromissione funzionale, nonostante il trattamento con tutti i trattamenti farmacologici e psicoterapeutici attualmente disponibili, saranno reclutati dalle cliniche di una grande struttura VA affiliata accademica. Lo psichiatra e il neurochirurgo dello studio saranno condotti uno screening approfondito su una linea di base estesa utilizzando interviste standard e scale di valutazione clinica. I soggetti idonei devono avere un altro significativo convivente disposto a partecipare al monitoraggio della sicurezza e della funzionalità durante lo studio.

Dopo aver completato con successo i requisiti di ammissibilità di base, verranno eseguiti test neuropsicologici completi, così come MRI strutturale e PET / TC FDG dell'amigdala, dell'insula e della corteccia prefrontale mediale. La PET/TC sarà eseguita e analizzata da un collaboratore specializzato in medicina nucleare che abbia familiarità con questo tipo di ricerca di imaging. Sei soggetti consenzienti che soddisfano tutti i criteri di ammissibilità riceveranno quindi l'impianto bilaterale del nucleo basolaterale dell'amigdala (BlnA) di sistemi di stimolazione cerebrale profonda impiantabili Medtronic Activa Primary Cell (PC) (acquistati tramite la VA Merit Review Grant) da neurochirurghi funzionali specializzati nella procedura. Ciò avverrà durante un ricovero di 3-4 giorni presso il VA Greater Los Angeles Neurosurgical Service. Dopo un mese di monitoraggio settimanale della sicurezza con stimolatori spenti, i soggetti saranno ricoverati per 1 giorno nell'unità di telemetria elettroencefalografica (EEG) del Servizio di neurologia, sotto la cura e la supervisione di un neurologo specialista in epilessia che è un co-ricercatore nello studio , per l'avvio dello stimolatore. Le impostazioni dello stimolatore saranno regolate dal neurofisiologo clinico dello studio mentre i pazienti sono monitorati dal neurologo e dallo psichiatra dello studio. Durante il successivo follow-up a lungo termine verranno utilizzate solo le impostazioni dello stimolatore che non causano scariche epilettiformi o cambiamenti psichiatrici o medici avversi potenzialmente significativi (ad es. Pressione sanguigna, frequenza cardiaca).

Dopo il controllo di sicurezza della telemetria EEG, i soggetti saranno randomizzati (3/3) per avere i loro stimolatori accesi allora (settimana 0) o 3 mesi dopo (settimana 12). Questo disegno in doppio cieco ad esordio sfalsato è stato utilizzato in altri studi DBS in psichiatria. Dopo la settimana 0, per i successivi 2 anni, i soggetti saranno seguiti a intervalli regolari (settimanale per 5 mesi, poi mensile per 7 mesi, poi trimestrale per 12 mesi) da uno psichiatra, neurochirurgo, neurologo e neurofisiologo che condurranno un'estesa batteria di test psichiatrici e neurologici (comprese registrazioni EEG periodiche), nonché altre interviste significative, mentre le impostazioni dello stimolatore vengono regolate in base ai risultati della scala di valutazione standardizzata e agli effetti avversi in modo da ottimizzare l'esito del trattamento. L'ipotesi principale dello studio è che i benefici sintomatici e funzionali della stimolazione cronica supereranno i rischi e gli effetti avversi e che il miglioramento sintomatico sarà maggiore, senza effetti avversi inaccettabili, nei soggetti con la settimana 0, rispetto all'inizio dello stimolatore alla settimana 12. I test neuropsicologici verranno ripetuti dopo 6 mesi di stimolazione per valutare i cambiamenti nella funzione cognitiva. Il neuroimaging funzionale con PET/TC verrà ripetuto dopo un anno di stimolazione per valutare i cambiamenti nell'attività delle regioni cerebrali note per funzionare in modo anomalo nel PTSD.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90073
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio di età compresa tra 25 e 65 anni.
  • In grado di fornire il consenso informato in conformità con le politiche istituzionali e partecipare al follow-up di 2 anni, che comprende valutazioni e aggiustamenti dello stimolatore.
  • I pazienti devono essere stabili con il loro attuale farmaco psicotropo per un periodo di 2 mesi prima dell'impianto e accettare di non aumentare i dosaggi o aggiungere nuovi farmaci per i primi 6 mesi dello studio, a meno che non sia necessario dal punto di vista medico.
  • Grafico diagnostico di PTSD cronico e refrattario al trattamento come principale diagnosi psichiatrica e causa di disagio e compromissione sociale/lavorativa.
  • Conferma di PTSD come diagnosi psichiatrica primaria da parte dello psichiatra dello studio tramite colloquio clinico e CAPS.
  • Conferma dell'esposizione al trauma da combattimento tramite revisione dei registri militari e punteggio della scala di esposizione al combattimento> 9.
  • Durata minima della malattia totale di 5 anni, senza periodo di 6 mesi di remissione clinica durante i 5 anni precedenti l'ingresso nello studio.
  • Documentazione clinica di mancata risposta ad almeno 2 dei seguenti antidepressivi, da soli o in combinazione, alle dosi massime tollerate raccomandate dalla FDA per ≥ 6 mesi: sertralina, paroxetina, fluoxetina, citalopram, escitalopram, amitriptilina, imipramina, nortriptilina, desipramina, clomipramina, fenelzina, tranilcipromina, venlafaxina, mirtazapina. Gli studi sugli antidepressivi devono includere almeno un SSRI e un SNRI o TCA alle dosi massime tollerate raccomandate dalla FDA per un minimo di 3 mesi.
  • Una prova minima di 3 mesi con prazosina a 10 mg al giorno o, se inferiore, alle dosi massime tollerate raccomandate dalla FDA, a meno che non siano considerate controindicate in base a condizioni mediche di comorbilità o farmaci concomitanti.
  • Prova di almeno 3 mesi di uno dei seguenti: litio, valproato sodico, carbamazepina, lamotrigina, olanzapina, risperidone, bupropione da solo o in combinazione con uno o più degli agenti di cui ai punti 8 e 9 di cui sopra.
  • 6 mesi di psicoterapia individuale continua, condotta almeno due volte al mese per sessioni minime di 45 minuti, e consistente in a) psicoterapia cognitivo-comportamentale definita dal medico diretta a ridurre i sintomi di paura condizionata del PTSD; b) psicoterapia dell'elaborazione cognitiva per PTSD; c) terapia di esposizione prolungata per PTSD (realtà immaginaria, in vivo e/o virtuale); o d) Terapia di desensibilizzazione e rielaborazione tramite movimenti oculari per PTSD inclusa una componente di esposizione al trauma, con documentazione grafica di beneficio inadeguato nonostante lo sforzo concertato. Altre forme di psicoterapia individuale o di gruppo sono consentite ma non richieste per l'inclusione. (I pazienti che non sono in grado di completare 6 mesi di psicoterapia possono essere inclusi se la causa dell'interruzione del trattamento era che i rischi di un ulteriore trattamento, inclusa un'intensa sofferenza psicologica, superavano i potenziali benefici della continuazione del trattamento).
  • Tutta la psicoterapia basata sull'evidenza per il disturbo da stress post-traumatico (cognitivo comportamentale, elaborazione cognitiva, esposizione prolungata, desensibilizzazione dei movimenti oculari) è stata completata almeno 3 mesi prima dell'arruolamento.
  • CAPS17 al basale minimo di 85 all'ingresso, con a) punteggi di almeno 4 (frequenza e gravità combinate) su almeno un sintomo di ciascun cluster (intrusione, evitamento e ipereccitazione); b) punteggio di 5 o più su CAPS17 item 4 o 5 (intenso disagio psicologico o reattività fisiologica all'esposizione a un ricordo dell'evento traumatico); e c) nessuna valutazione di validità discutibile (QV) maggiore di 1 su qualsiasi elemento CAPS.
  • Compromissione clinicamente significativa del funzionamento lavorativo dovuta a PTSD, manifestata da uno o più dei seguenti: a) Indennità di invalidità totale federale (servizio connesso ≥ 70%) o statale (SSI) per almeno gli ultimi 2 anni per PTSD; b) valutazione globale del punteggio di funzionamento ≤ 45; c) nessun periodo di attività lucrativa a tempo pieno ≥ 3 mesi negli ultimi 5 anni.
  • Compromissione clinicamente significativa del funzionamento sociale dovuta a PTSD, manifestata da uno o più dei seguenti: a) poca o nessuna attività sociale al di fuori della famiglia diversa da quella necessaria per appuntamenti medici, questioni pratiche come fare la spesa o interagire con altri veterani ; b) descrizione attendibile da parte di un coniuge o altro significativo, che vive con il paziente, di ripetuti evitamenti/rifiuti a partecipare a impegni sociali abituali con amici, familiari o per attività ricreative a causa di PTSD; c) due o più alterchi interpersonali verbali o fisici nell'ultimo anno che richiedono l'intervento di un'altra persona per prevenire un'ulteriore escalation o che coinvolgono le forze dell'ordine
  • Convivenza con un coniuge o un'altra persona adulta significativa che a) può confermare i sintomi e la compromissione del disturbo da stress post-traumatico e la mancanza di remissione sintomatica significativa negli ultimi 5 anni; e b) è disposto a partecipare con lo psichiatra dello studio nel rispondere alle domande per il funzionamento della vita nella scala PTSD (LFIPS) durante le visite di follow-up programmate; e c) è disposto a segnalare eventi avversi neurologici o psichiatrici imprevisti agli investigatori dello studio e, se consigliato dagli investigatori dello studio, assistere il paziente nell'accesso ai servizi necessari per affrontarli.
  • Disponibilità a condividere sintomi neurologici o psichiatrici inaspettati con gli psichiatri dello studio e altri clinici dello studio.
  • Altre condizioni mediche devono essere stabili per almeno 1 anno (sono escluse le condizioni che richiedono l'uso intermittente di steroidi o chemioterapia).

Criteri di esclusione:

  • Tentativo di suicidio negli ultimi 2 anni e/o presenza di un progetto di suicidio (risposta "Sì" alla domanda C4 nella sezione C-Suicidalità del MINI International Neuropsychiatric Interview);
  • Psicosi o disturbo bipolare; rischio acuto o continuo significativo di violenza;
  • Pazienti con diagnosi primaria di disturbo DSM-IV-TR Asse I diverso da PTSD come determinato dal MINI;
  • Entro i 3 mesi precedenti l'arruolamento, il soggetto ha iniziato un nuovo programma di psicoterapia;
  • Alcol o disturbo da uso di sostanze illecite negli ultimi 6 mesi, remissione instabile dell'abuso di sostanze o evidenza grafica che il disturbo da uso di sostanze in comorbilità potrebbe spiegare la mancanza di risposta al trattamento;
  • Attuali condizioni neurologiche significative, tra cui epilessia, ictus, disturbi del movimento; storia di grave trauma cranico con perdita di coscienza
  • Condizione medica incontrollata inclusi problemi cardiovascolari e diabete;
  • dolore cronico incontrollato;
  • Baseline Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) di ≥ 28;
  • Uso di warfarin;
  • Anomalia significativa alla risonanza magnetica cerebrale strutturale preoperatoria;
  • ECT negli ultimi 6 mesi;
  • Controindicazioni alle risonanze magnetiche o necessità di ripetute risonanze magnetiche del corpo;
  • immunosoppressione;
  • Alto rischio di intervento chirurgico;
  • Attuale ricerca di una nuova o maggiore indennità di invalidità per PTSD;
  • Ha pacemaker/defibrillatore cardiaco, pompa per farmaci impiantata, linee intracardiache, qualsiasi impianto intracranico (clip per aneurisma, shunt, impianto cocleare, elettrodi) o altro stimolatore impiantato;
  • Il paziente ha subito in passato interventi di neurochirurgia cranica;
  • Paziente incapace di interrompere la diatermia terapeutica;
  • Uso di altri farmaci sperimentali o erbe psicotrope entro 30 giorni dal basale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Settimana 0 Elettrodi Medtronic 3387/Activa PC amigdala DBS
I pazienti randomizzati a questo braccio avranno gli stimolatori accesi circa 1 settimana dopo la sessione di telemetria EEG post-operatoria di 3-4 settimane che determina i parametri di sicurezza per le impostazioni dello stimolatore. I soggetti saranno seguiti settimanalmente per le successive 12 settimane, con aggiustamenti nelle impostazioni dello stimolatore secondo il protocollo prescritto in base ai cambiamenti nei punteggi della scala di valutazione (CAPS, CGI-I, ADIPS, LFIPS, HAMA, MADRS, YMRS).
Dispositivo: Settimana 0 Elettrodi Medtronic 3387/Activa PC amigdala DBS
I soggetti vengono sottoposti al posizionamento di un telaio stereotassico Leksell (Elekta, Atlanta, GE). Traiettoria dell'elettrodo pianificata utilizzando un software stereotassico (BrainLab, Germania). Traiettoria transfrontale tradizionale utilizzata per impiantare gli elettrodi Medtronic #3387 DBS bilateralmente nel BLn. Verrà praticata un'incisione curvilinea 3 cm lateralmente alla linea mediana e 1 cm davanti alla sutura coronale. Verrà posizionato un foro di bava con un trapano ad alta velocità per il posizionamento di un dispositivo Stimloc per mantenere l'elettrodo in posizione. La dura madre verrà aperta, coagulata e la corteccia esposta, coagulata e perforata. L'elettrodo verrà introdotto utilizzando una cannula. Ciascun contatto elettrodico sarà stimolato fino a 7 V per confermare l'assenza di effetti collaterali immediati; prima a sinistra, poi a destra. I fili degli elettrodi verranno inseriti sotto la pelle nella parte superiore del torace e collegati al generatore di impulsi a doppio canale Medtronic Activa PC. Entrambi i gruppi mantengono gli stimolatori spenti fino alla settimana 0, quindi questo gruppo ha gli stimolatori accesi.
Altri nomi:
  • Hardware impiantato (Medtronic, Minneapolis, MN)
  • Elettrodi DBS 3387
  • Dispositivo Stimloc per mantenere l'elettrodo in posizione
  • Generatore di impulsi a doppio canale Activa PC
Dispositivo: Settimana 12 Elettrodi Medtronic 3387/Activa PC amigdala DBS
I soggetti vengono sottoposti al posizionamento di un telaio stereotassico Leksell (Elekta, Atlanta, GE). Traiettoria dell'elettrodo pianificata utilizzando un software stereotassico (BrainLab, Germania). Traiettoria transfrontale tradizionale utilizzata per impiantare gli elettrodi Medtronic #3387 DBS bilateralmente nel BLn. Verrà praticata un'incisione curvilinea 3 cm lateralmente alla linea mediana e 1 cm davanti alla sutura coronale. Verrà posizionato un foro di bava con un trapano ad alta velocità per il posizionamento di un dispositivo Stimloc per mantenere l'elettrodo in posizione. La dura madre verrà aperta, coagulata e la corteccia esposta, coagulata e perforata. L'elettrodo verrà introdotto utilizzando una cannula. Ciascun contatto elettrodico sarà stimolato fino a 7 V per confermare l'assenza di effetti collaterali immediati; prima a sinistra, poi a destra. I fili degli elettrodi verranno inseriti sotto la pelle nella parte superiore del torace e collegati al generatore di impulsi a doppio canale Medtronic Activa PC. Entrambi i gruppi mantengono gli stimolatori spenti fino alla settimana 0. Questo gruppo ha gli stimolatori accesi alla settimana 12.
Altri nomi:
  • Hardware impiantato (Medtronic, Minneapolis, MN)
  • Elettrodi DBS 3387
  • Dispositivo Stimloc per mantenere l'elettrodo in posizione
  • Generatore di impulsi a doppio canale Activa PC
Comparatore fittizio: Settimana 12 Elettrodi Medtronic 3387/Activa PC amigdala DBS
I pazienti randomizzati in questo braccio saranno sottoposti alle stesse procedure e alla stessa frequenza di visita di quelli nel braccio di stimolazione della settimana 0, tranne per il fatto che le impostazioni di stimolazione effettive saranno mantenute a 0 V, 0 Hz e il paziente, lo psichiatra dello studio che esegue le valutazioni, e il neurochirurgo dello studio che esegue valutazioni cliniche neurologiche sarà cieco rispetto al fatto che il soggetto stia ricevendo una stimolazione reale o fittizia. Solo il neurofisiologo dello studio saprà se il paziente è nel braccio di stimolazione attivo o fittizio durante queste 12 settimane. Dopo la settimana 12, i soggetti in questa settimana inizieranno a ricevere la stimolazione attiva secondo il protocollo pre-specificato.
Dispositivo: Settimana 12 Elettrodi Medtronic 3387/Activa PC amigdala DBS
I soggetti vengono sottoposti al posizionamento di un telaio stereotassico Leksell (Elekta, Atlanta, GE). Traiettoria dell'elettrodo pianificata utilizzando un software stereotassico (BrainLab, Germania). Traiettoria transfrontale tradizionale utilizzata per impiantare gli elettrodi Medtronic #3387 DBS bilateralmente nel BLn. Verrà praticata un'incisione curvilinea 3 cm lateralmente alla linea mediana e 1 cm davanti alla sutura coronale. Verrà posizionato un foro di bava con un trapano ad alta velocità per il posizionamento di un dispositivo Stimloc per mantenere l'elettrodo in posizione. La dura madre verrà aperta, coagulata e la corteccia esposta, coagulata e perforata. L'elettrodo verrà introdotto utilizzando una cannula. Ciascun contatto elettrodico sarà stimolato fino a 7 V per confermare l'assenza di effetti collaterali immediati; prima a sinistra, poi a destra. I fili degli elettrodi verranno inseriti sotto la pelle nella parte superiore del torace e collegati al generatore di impulsi a doppio canale Medtronic Activa PC. Entrambi i gruppi mantengono gli stimolatori spenti fino alla settimana 0. Questo gruppo ha gli stimolatori accesi alla settimana 12.
Altri nomi:
  • Hardware impiantato (Medtronic, Minneapolis, MN)
  • Elettrodi DBS 3387
  • Dispositivo Stimloc per mantenere l'elettrodo in posizione
  • Generatore di impulsi a doppio canale Activa PC

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La scala PTSD amministrata dal clinico (CAPS) sarà la misura di esito primaria. Una risposta clinica sarà definita come una riduzione del 30% in CAPSSx dal basale a 12 mesi dopo la stimolazione, senza eventi avversi che portino all'interruzione della stimolazione.
Lasso di tempo: 12 mesi
Questa è un'intervista strutturata standardizzata, amministrata dal medico che include sia domande che confermano la diagnosi di PTSD (CAPSDx) sia la gravità dei sintomi per periodi di tempo specificati (durata della vita, ultima settimana o ultimo mese) sulla base dei 17 sintomi di PTSD nel DSM-III /II-R e IV tra cluster di sintomi di ricorrenza, evitamento/intorpidimento e ipereccitazione (CAPS1-17 o CAPSSx).
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La scala PTSD amministrata dal medico (CAPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 1 mese
Questa è un'intervista strutturata standardizzata, amministrata dal medico che include sia domande che confermano la diagnosi di PTSD (CAPSDx) sia la gravità dei sintomi per periodi di tempo specificati (durata della vita, ultima settimana o ultimo mese) sulla base dei 17 sintomi di PTSD nel DSM-III /II-R e IV tra cluster di sintomi di ricorrenza, evitamento/intorpidimento e ipereccitazione (CAPS1-17 o CAPSSx).
1 mese
La scala PTSD amministrata dal medico (CAPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: Due mesi
Questa è un'intervista strutturata standardizzata, amministrata dal medico che include sia domande che confermano la diagnosi di PTSD (CAPSDx) sia la gravità dei sintomi per periodi di tempo specificati (durata della vita, ultima settimana o ultimo mese) sulla base dei 17 sintomi di PTSD nel DSM-III /II-R e IV tra cluster di sintomi di ricorrenza, evitamento/intorpidimento e ipereccitazione (CAPS1-17 o CAPSSx).
Due mesi
La scala PTSD amministrata dal medico (CAPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 3 mesi
Questa è un'intervista strutturata standardizzata, amministrata dal medico che include sia domande che confermano la diagnosi di PTSD (CAPSDx) sia la gravità dei sintomi per periodi di tempo specificati (durata della vita, ultima settimana o ultimo mese) sulla base dei 17 sintomi di PTSD nel DSM-III /II-R e IV tra cluster di sintomi di ricorrenza, evitamento/intorpidimento e ipereccitazione (CAPS1-17 o CAPSSx).
3 mesi
La scala PTSD amministrata dal medico (CAPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 4 mesi
Questa è un'intervista strutturata standardizzata, amministrata dal medico che include sia domande che confermano la diagnosi di PTSD (CAPSDx) sia la gravità dei sintomi per periodi di tempo specificati (durata della vita, ultima settimana o ultimo mese) sulla base dei 17 sintomi di PTSD nel DSM-III /II-R e IV tra cluster di sintomi di ricorrenza, evitamento/intorpidimento e ipereccitazione (CAPS1-17 o CAPSSx).
4 mesi
La scala PTSD amministrata dal medico (CAPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 5 mesi
Questa è un'intervista strutturata standardizzata, amministrata dal medico che include sia domande che confermano la diagnosi di PTSD (CAPSDx) sia la gravità dei sintomi per periodi di tempo specificati (durata della vita, ultima settimana o ultimo mese) sulla base dei 17 sintomi di PTSD nel DSM-III /II-R e IV tra cluster di sintomi di ricorrenza, evitamento/intorpidimento e ipereccitazione (CAPS1-17 o CAPSSx).
5 mesi
La scala PTSD amministrata dal medico (CAPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 6 mesi
Questa è un'intervista strutturata standardizzata, amministrata dal medico che include sia domande che confermano la diagnosi di PTSD (CAPSDx) sia la gravità dei sintomi per periodi di tempo specificati (durata della vita, ultima settimana o ultimo mese) sulla base dei 17 sintomi di PTSD nel DSM-III /II-R e IV tra cluster di sintomi di ricorrenza, evitamento/intorpidimento e ipereccitazione (CAPS1-17 o CAPSSx).
6 mesi
La scala PTSD amministrata dal medico (CAPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 7 mesi
Questa è un'intervista strutturata standardizzata, amministrata dal medico che include sia domande che confermano la diagnosi di PTSD (CAPSDx) sia la gravità dei sintomi per periodi di tempo specificati (durata della vita, ultima settimana o ultimo mese) sulla base dei 17 sintomi di PTSD nel DSM-III /II-R e IV tra cluster di sintomi di ricorrenza, evitamento/intorpidimento e ipereccitazione (CAPS1-17 o CAPSSx).
7 mesi
La scala PTSD amministrata dal medico (CAPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 8 mesi
Questa è un'intervista strutturata standardizzata, amministrata dal medico che include sia domande che confermano la diagnosi di PTSD (CAPSDx) sia la gravità dei sintomi per periodi di tempo specificati (durata della vita, ultima settimana o ultimo mese) sulla base dei 17 sintomi di PTSD nel DSM-III /II-R e IV tra cluster di sintomi di ricorrenza, evitamento/intorpidimento e ipereccitazione (CAPS1-17 o CAPSSx).
8 mesi
La scala PTSD amministrata dal medico (CAPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 9 mesi
Questa è un'intervista strutturata standardizzata, amministrata dal medico che include sia domande che confermano la diagnosi di PTSD (CAPSDx) sia la gravità dei sintomi per periodi di tempo specificati (durata della vita, ultima settimana o ultimo mese) sulla base dei 17 sintomi di PTSD nel DSM-III /II-R e IV tra cluster di sintomi di ricorrenza, evitamento/intorpidimento e ipereccitazione (CAPS1-17 o CAPSSx).
9 mesi
La scala PTSD amministrata dal medico (CAPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 10 mesi
Questa è un'intervista strutturata standardizzata, amministrata dal medico che include sia domande che confermano la diagnosi di PTSD (CAPSDx) sia la gravità dei sintomi per periodi di tempo specificati (durata della vita, ultima settimana o ultimo mese) sulla base dei 17 sintomi di PTSD nel DSM-III /II-R e IV tra cluster di sintomi di ricorrenza, evitamento/intorpidimento e ipereccitazione (CAPS1-17 o CAPSSx).
10 mesi
La scala PTSD amministrata dal medico (CAPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 11 mesi
Questa è un'intervista strutturata standardizzata, amministrata dal medico che include sia domande che confermano la diagnosi di PTSD (CAPSDx) sia la gravità dei sintomi per periodi di tempo specificati (durata della vita, ultima settimana o ultimo mese) sulla base dei 17 sintomi di PTSD nel DSM-III /II-R e IV tra cluster di sintomi di ricorrenza, evitamento/intorpidimento e ipereccitazione (CAPS1-17 o CAPSSx).
11 mesi
La scala PTSD amministrata dal medico (CAPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 13 mesi
Questa è un'intervista strutturata standardizzata, amministrata dal medico che include sia domande che confermano la diagnosi di PTSD (CAPSDx) sia la gravità dei sintomi per periodi di tempo specificati (durata della vita, ultima settimana o ultimo mese) sulla base dei 17 sintomi di PTSD nel DSM-III /II-R e IV tra cluster di sintomi di ricorrenza, evitamento/intorpidimento e ipereccitazione (CAPS1-17 o CAPSSx).
13 mesi
La scala PTSD amministrata dal medico (CAPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 14 mesi
Questa è un'intervista strutturata standardizzata, amministrata dal medico che include sia domande che confermano la diagnosi di PTSD (CAPSDx) sia la gravità dei sintomi per periodi di tempo specificati (durata della vita, ultima settimana o ultimo mese) sulla base dei 17 sintomi di PTSD nel DSM-III /II-R e IV tra cluster di sintomi di ricorrenza, evitamento/intorpidimento e ipereccitazione (CAPS1-17 o CAPSSx).
14 mesi
La scala PTSD amministrata dal medico (CAPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 15 mesi
Questa è un'intervista strutturata standardizzata, amministrata dal medico che include sia domande che confermano la diagnosi di PTSD (CAPSDx) sia la gravità dei sintomi per periodi di tempo specificati (durata della vita, ultima settimana o ultimo mese) sulla base dei 17 sintomi di PTSD nel DSM-III /II-R e IV tra cluster di sintomi di ricorrenza, evitamento/intorpidimento e ipereccitazione (CAPS1-17 o CAPSSx).
15 mesi
La scala PTSD amministrata dal medico (CAPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 18 mesi
Questa è un'intervista strutturata standardizzata, amministrata dal medico che include sia domande che confermano la diagnosi di PTSD (CAPSDx) sia la gravità dei sintomi per periodi di tempo specificati (durata della vita, ultima settimana o ultimo mese) sulla base dei 17 sintomi di PTSD nel DSM-III /II-R e IV tra cluster di sintomi di ricorrenza, evitamento/intorpidimento e ipereccitazione (CAPS1-17 o CAPSSx).
18 mesi
La scala PTSD amministrata dal medico (CAPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 21 mesi
Questa è un'intervista strutturata standardizzata, amministrata dal medico che include sia domande che confermano la diagnosi di PTSD (CAPSDx) sia la gravità dei sintomi per periodi di tempo specificati (durata della vita, ultima settimana o ultimo mese) sulla base dei 17 sintomi di PTSD nel DSM-III /II-R e IV tra cluster di sintomi di ricorrenza, evitamento/intorpidimento e ipereccitazione (CAPS1-17 o CAPSSx).
21 mesi
La scala PTSD amministrata dal medico (CAPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 24 mesi
Questa è un'intervista strutturata standardizzata, amministrata dal medico che include sia domande che confermano la diagnosi di PTSD (CAPSDx) sia la gravità dei sintomi per periodi di tempo specificati (durata della vita, ultima settimana o ultimo mese) sulla base dei 17 sintomi di PTSD nel DSM-III /II-R e IV tra cluster di sintomi di ricorrenza, evitamento/intorpidimento e ipereccitazione (CAPS1-17 o CAPSSx).
24 mesi
Modifica della scala di valutazione dell'ansia di Hamilton (HAM-A) rispetto alla settimana 0
Lasso di tempo: 3 mesi
Scala amministrata dal medico per valutare la gravità trasversale dei sintomi di ansia generalizzata
3 mesi
Modifica della scala di valutazione dell'ansia di Hamilton (HAM-A) rispetto alla settimana 0
Lasso di tempo: 6 mesi
Scala amministrata dal medico per valutare la gravità trasversale dei sintomi di ansia generalizzata
6 mesi
Modifica della scala di valutazione dell'ansia di Hamilton (HAM-A) rispetto alla settimana 0
Lasso di tempo: 9 mesi
Scala amministrata dal medico per valutare la gravità trasversale dei sintomi di ansia generalizzata
9 mesi
Modifica della scala di valutazione dell'ansia di Hamilton (HAM-A) rispetto alla settimana 0
Lasso di tempo: 12 mesi
Scala amministrata dal medico per valutare la gravità trasversale dei sintomi di ansia generalizzata
12 mesi
Modifica della scala di valutazione dell'ansia di Hamilton (HAM-A) rispetto alla settimana 0
Lasso di tempo: 15 mesi
Scala amministrata dal medico per valutare la gravità trasversale dei sintomi di ansia generalizzata
15 mesi
Modifica della scala di valutazione dell'ansia di Hamilton (HAM-A) rispetto alla settimana 0
Lasso di tempo: 18 mesi
Scala amministrata dal medico per valutare la gravità trasversale dei sintomi di ansia generalizzata
18 mesi
Modifica della scala di valutazione dell'ansia di Hamilton (HAM-A) rispetto alla settimana 0
Lasso di tempo: 21 mesi
Scala amministrata dal medico per valutare la gravità trasversale dei sintomi di ansia generalizzata
21 mesi
Modifica della scala di valutazione dell'ansia di Hamilton (HAM-A) rispetto alla settimana 0
Lasso di tempo: 24 mesi
Scala amministrata dal medico per valutare la gravità trasversale dei sintomi di ansia generalizzata
24 mesi
La Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 1 mese
Il MADRS è uno strumento di valutazione somministrato dal medico a 10 item con ogni item valutato su una scala a 7 punti (0-6) per valutare la gravità dei sintomi depressivi nei pazienti con diagnosi di disturbo depressivo. È progettato per valutare il cambiamento dello stato depressivo durante il trattamento. I punteggi totali vanno da 0 a 52 con interpretazione del punteggio di: 7 guariti, 15 depressione lieve, 25 depressione moderata, 31 depressione grave e 44 depressione molto grave.
1 mese
La Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 3 mesi
Il MADRS è uno strumento di valutazione somministrato dal medico a 10 item con ogni item valutato su una scala a 7 punti (0-6) per valutare la gravità dei sintomi depressivi nei pazienti con diagnosi di disturbo depressivo. È progettato per valutare il cambiamento dello stato depressivo durante il trattamento. I punteggi totali vanno da 0 a 52 con interpretazione del punteggio di: 7 guariti, 15 depressione lieve, 25 depressione moderata, 31 depressione grave e 44 depressione molto grave.
3 mesi
La Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 4 mesi
Il MADRS è uno strumento di valutazione somministrato dal medico a 10 item con ogni item valutato su una scala a 7 punti (0-6) per valutare la gravità dei sintomi depressivi nei pazienti con diagnosi di disturbo depressivo. È progettato per valutare il cambiamento dello stato depressivo durante il trattamento. I punteggi totali vanno da 0 a 52 con interpretazione del punteggio di: 7 guariti, 15 depressione lieve, 25 depressione moderata, 31 depressione grave e 44 depressione molto grave.
4 mesi
La Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 5 mesi
Il MADRS è uno strumento di valutazione somministrato dal medico a 10 item con ogni item valutato su una scala a 7 punti (0-6) per valutare la gravità dei sintomi depressivi nei pazienti con diagnosi di disturbo depressivo. È progettato per valutare il cambiamento dello stato depressivo durante il trattamento. I punteggi totali vanno da 0 a 52 con interpretazione del punteggio di: 7 guariti, 15 depressione lieve, 25 depressione moderata, 31 depressione grave e 44 depressione molto grave.
5 mesi
La Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 6 mesi
Il MADRS è uno strumento di valutazione somministrato dal medico a 10 item con ogni item valutato su una scala a 7 punti (0-6) per valutare la gravità dei sintomi depressivi nei pazienti con diagnosi di disturbo depressivo. È progettato per valutare il cambiamento dello stato depressivo durante il trattamento. I punteggi totali vanno da 0 a 52 con interpretazione del punteggio di: 7 guariti, 15 depressione lieve, 25 depressione moderata, 31 depressione grave e 44 depressione molto grave.
6 mesi
La Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 7 mesi
Il MADRS è uno strumento di valutazione somministrato dal medico a 10 item con ogni item valutato su una scala a 7 punti (0-6) per valutare la gravità dei sintomi depressivi nei pazienti con diagnosi di disturbo depressivo. È progettato per valutare il cambiamento dello stato depressivo durante il trattamento. I punteggi totali vanno da 0 a 52 con interpretazione del punteggio di: 7 guariti, 15 depressione lieve, 25 depressione moderata, 31 depressione grave e 44 depressione molto grave.
7 mesi
La Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 8 mesi
Il MADRS è uno strumento di valutazione somministrato dal medico a 10 item con ogni item valutato su una scala a 7 punti (0-6) per valutare la gravità dei sintomi depressivi nei pazienti con diagnosi di disturbo depressivo. È progettato per valutare il cambiamento dello stato depressivo durante il trattamento. I punteggi totali vanno da 0 a 52 con interpretazione del punteggio di: 7 guariti, 15 depressione lieve, 25 depressione moderata, 31 depressione grave e 44 depressione molto grave.
8 mesi
La Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 9 mesi
Il MADRS è uno strumento di valutazione somministrato dal medico a 10 item con ogni item valutato su una scala a 7 punti (0-6) per valutare la gravità dei sintomi depressivi nei pazienti con diagnosi di disturbo depressivo. È progettato per valutare il cambiamento dello stato depressivo durante il trattamento. I punteggi totali vanno da 0 a 52 con interpretazione del punteggio di: 7 guariti, 15 depressione lieve, 25 depressione moderata, 31 depressione grave e 44 depressione molto grave.
9 mesi
La Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 10 mesi
Il MADRS è uno strumento di valutazione somministrato dal medico a 10 item con ogni item valutato su una scala a 7 punti (0-6) per valutare la gravità dei sintomi depressivi nei pazienti con diagnosi di disturbo depressivo. È progettato per valutare il cambiamento dello stato depressivo durante il trattamento. I punteggi totali vanno da 0 a 52 con interpretazione del punteggio di: 7 guariti, 15 depressione lieve, 25 depressione moderata, 31 depressione grave e 44 depressione molto grave.
10 mesi
La Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 11 mesi
Il MADRS è uno strumento di valutazione somministrato dal medico a 10 item con ogni item valutato su una scala a 7 punti (0-6) per valutare la gravità dei sintomi depressivi nei pazienti con diagnosi di disturbo depressivo. È progettato per valutare il cambiamento dello stato depressivo durante il trattamento. I punteggi totali vanno da 0 a 52 con interpretazione del punteggio di: 7 guariti, 15 depressione lieve, 25 depressione moderata, 31 depressione grave e 44 depressione molto grave.
11 mesi
La Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 12 mesi
Il MADRS è uno strumento di valutazione somministrato dal medico a 10 item con ogni item valutato su una scala a 7 punti (0-6) per valutare la gravità dei sintomi depressivi nei pazienti con diagnosi di disturbo depressivo. È progettato per valutare il cambiamento dello stato depressivo durante il trattamento. I punteggi totali vanno da 0 a 52 con interpretazione del punteggio di: 7 guariti, 15 depressione lieve, 25 depressione moderata, 31 depressione grave e 44 depressione molto grave.
12 mesi
La Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 13 mesi
Il MADRS è uno strumento di valutazione somministrato dal medico a 10 item con ogni item valutato su una scala a 7 punti (0-6) per valutare la gravità dei sintomi depressivi nei pazienti con diagnosi di disturbo depressivo. È progettato per valutare il cambiamento dello stato depressivo durante il trattamento. I punteggi totali vanno da 0 a 52 con interpretazione del punteggio di: 7 guariti, 15 depressione lieve, 25 depressione moderata, 31 depressione grave e 44 depressione molto grave.
13 mesi
La Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 14 mesi
Il MADRS è uno strumento di valutazione somministrato dal medico a 10 item con ogni item valutato su una scala a 7 punti (0-6) per valutare la gravità dei sintomi depressivi nei pazienti con diagnosi di disturbo depressivo. È progettato per valutare il cambiamento dello stato depressivo durante il trattamento. I punteggi totali vanno da 0 a 52 con interpretazione del punteggio di: 7 guariti, 15 depressione lieve, 25 depressione moderata, 31 depressione grave e 44 depressione molto grave.
14 mesi
La Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 15 mesi
Il MADRS è uno strumento di valutazione somministrato dal medico a 10 item con ogni item valutato su una scala a 7 punti (0-6) per valutare la gravità dei sintomi depressivi nei pazienti con diagnosi di disturbo depressivo. È progettato per valutare il cambiamento dello stato depressivo durante il trattamento. I punteggi totali vanno da 0 a 52 con interpretazione del punteggio di: 7 guariti, 15 depressione lieve, 25 depressione moderata, 31 depressione grave e 44 depressione molto grave.
15 mesi
La Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 18 mesi
Il MADRS è uno strumento di valutazione somministrato dal medico a 10 item con ogni item valutato su una scala a 7 punti (0-6) per valutare la gravità dei sintomi depressivi nei pazienti con diagnosi di disturbo depressivo. È progettato per valutare il cambiamento dello stato depressivo durante il trattamento. I punteggi totali vanno da 0 a 52 con interpretazione del punteggio di: 7 guariti, 15 depressione lieve, 25 depressione moderata, 31 depressione grave e 44 depressione molto grave.
18 mesi
La Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 21 mesi
Il MADRS è uno strumento di valutazione somministrato dal medico a 10 item con ogni item valutato su una scala a 7 punti (0-6) per valutare la gravità dei sintomi depressivi nei pazienti con diagnosi di disturbo depressivo. È progettato per valutare il cambiamento dello stato depressivo durante il trattamento. I punteggi totali vanno da 0 a 52 con interpretazione del punteggio di: 7 guariti, 15 depressione lieve, 25 depressione moderata, 31 depressione grave e 44 depressione molto grave.
21 mesi
La Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 24 mesi
Il MADRS è uno strumento di valutazione somministrato dal medico a 10 item con ogni item valutato su una scala a 7 punti (0-6) per valutare la gravità dei sintomi depressivi nei pazienti con diagnosi di disturbo depressivo. È progettato per valutare il cambiamento dello stato depressivo durante il trattamento. I punteggi totali vanno da 0 a 52 con interpretazione del punteggio di: 7 guariti, 15 depressione lieve, 25 depressione moderata, 31 depressione grave e 44 depressione molto grave.
24 mesi
La Young Mania Rating Scale (YMRS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 1 mese

L'YMRS è uno strumento di valutazione trasversale di 11 voci somministrato dal medico utilizzato per valutare la gravità della mania nei pazienti con una diagnosi di disturbo bipolare. Gli 11 elementi sono: umore elevato, aumento dell'attività/energia motoria, interesse sessuale, sonno, irritabilità, linguaggio (tasso e quantità), linguaggio - disturbi del pensiero, contenuto, comportamento dirompente/aggressivo, aspetto e intuizione.

Le valutazioni si basano sull'auto-segnalazione del paziente, combinata con l'osservazione del medico (a cui viene assegnato un punteggio maggiore).
1 mese
La Young Mania Rating Scale (YMRS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: Due mesi

L'YMRS è uno strumento di valutazione trasversale di 11 voci somministrato dal medico utilizzato per valutare la gravità della mania nei pazienti con una diagnosi di disturbo bipolare. Gli 11 elementi sono: umore elevato, aumento dell'attività/energia motoria, interesse sessuale, sonno, irritabilità, linguaggio (tasso e quantità), linguaggio - disturbi del pensiero, contenuto, comportamento dirompente/aggressivo, aspetto e intuizione.

Le valutazioni si basano sull'auto-segnalazione del paziente, combinata con l'osservazione del medico (a cui viene assegnato un punteggio maggiore).
Due mesi
La Young Mania Rating Scale (YMRS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 3 mesi

L'YMRS è uno strumento di valutazione trasversale di 11 voci somministrato dal medico utilizzato per valutare la gravità della mania nei pazienti con una diagnosi di disturbo bipolare. Gli 11 elementi sono: umore elevato, aumento dell'attività/energia motoria, interesse sessuale, sonno, irritabilità, linguaggio (tasso e quantità), linguaggio - disturbi del pensiero, contenuto, comportamento dirompente/aggressivo, aspetto e intuizione.

Le valutazioni si basano sull'auto-segnalazione del paziente, combinata con l'osservazione del medico (a cui viene assegnato un punteggio maggiore).
3 mesi
La Young Mania Rating Scale (YMRS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 4 mesi

L'YMRS è uno strumento di valutazione trasversale di 11 voci somministrato dal medico utilizzato per valutare la gravità della mania nei pazienti con una diagnosi di disturbo bipolare. Gli 11 elementi sono: umore elevato, aumento dell'attività/energia motoria, interesse sessuale, sonno, irritabilità, linguaggio (tasso e quantità), linguaggio - disturbi del pensiero, contenuto, comportamento dirompente/aggressivo, aspetto e intuizione.

Le valutazioni si basano sull'auto-segnalazione del paziente, combinata con l'osservazione del medico (a cui viene assegnato un punteggio maggiore).
4 mesi
La Young Mania Rating Scale (YMRS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 5 mesi

L'YMRS è uno strumento di valutazione trasversale di 11 voci somministrato dal medico utilizzato per valutare la gravità della mania nei pazienti con una diagnosi di disturbo bipolare. Gli 11 elementi sono: umore elevato, aumento dell'attività/energia motoria, interesse sessuale, sonno, irritabilità, linguaggio (tasso e quantità), linguaggio - disturbi del pensiero, contenuto, comportamento dirompente/aggressivo, aspetto e intuizione.

Le valutazioni si basano sull'auto-segnalazione del paziente, combinata con l'osservazione del medico (a cui viene assegnato un punteggio maggiore).
5 mesi
La Young Mania Rating Scale (YMRS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 6 mesi

L'YMRS è uno strumento di valutazione trasversale di 11 voci somministrato dal medico utilizzato per valutare la gravità della mania nei pazienti con una diagnosi di disturbo bipolare. Gli 11 elementi sono: umore elevato, aumento dell'attività/energia motoria, interesse sessuale, sonno, irritabilità, linguaggio (tasso e quantità), linguaggio - disturbi del pensiero, contenuto, comportamento dirompente/aggressivo, aspetto e intuizione.

Le valutazioni si basano sull'auto-segnalazione del paziente, combinata con l'osservazione del medico (a cui viene assegnato un punteggio maggiore).
6 mesi
La Young Mania Rating Scale (YMRS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 7 mesi

L'YMRS è uno strumento di valutazione trasversale di 11 voci somministrato dal medico utilizzato per valutare la gravità della mania nei pazienti con una diagnosi di disturbo bipolare. Gli 11 elementi sono: umore elevato, aumento dell'attività/energia motoria, interesse sessuale, sonno, irritabilità, linguaggio (tasso e quantità), linguaggio - disturbi del pensiero, contenuto, comportamento dirompente/aggressivo, aspetto e intuizione.

Le valutazioni si basano sull'auto-segnalazione del paziente, combinata con l'osservazione del medico (a cui viene assegnato un punteggio maggiore).
7 mesi
La Young Mania Rating Scale (YMRS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 8 mesi

L'YMRS è uno strumento di valutazione trasversale di 11 voci somministrato dal medico utilizzato per valutare la gravità della mania nei pazienti con una diagnosi di disturbo bipolare. Gli 11 elementi sono: umore elevato, aumento dell'attività/energia motoria, interesse sessuale, sonno, irritabilità, linguaggio (tasso e quantità), linguaggio - disturbi del pensiero, contenuto, comportamento dirompente/aggressivo, aspetto e intuizione.

Le valutazioni si basano sull'auto-segnalazione del paziente, combinata con l'osservazione del medico (a cui viene assegnato un punteggio maggiore).
8 mesi
La Young Mania Rating Scale (YMRS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 9 mesi

L'YMRS è uno strumento di valutazione trasversale di 11 voci somministrato dal medico utilizzato per valutare la gravità della mania nei pazienti con una diagnosi di disturbo bipolare. Gli 11 elementi sono: umore elevato, aumento dell'attività/energia motoria, interesse sessuale, sonno, irritabilità, linguaggio (tasso e quantità), linguaggio - disturbi del pensiero, contenuto, comportamento dirompente/aggressivo, aspetto e intuizione.

Le valutazioni si basano sull'auto-segnalazione del paziente, combinata con l'osservazione del medico (a cui viene assegnato un punteggio maggiore).
9 mesi
La Young Mania Rating Scale (YMRS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 10 mesi

L'YMRS è uno strumento di valutazione trasversale di 11 voci somministrato dal medico utilizzato per valutare la gravità della mania nei pazienti con una diagnosi di disturbo bipolare. Gli 11 elementi sono: umore elevato, aumento dell'attività/energia motoria, interesse sessuale, sonno, irritabilità, linguaggio (tasso e quantità), linguaggio - disturbi del pensiero, contenuto, comportamento dirompente/aggressivo, aspetto e intuizione.

Le valutazioni si basano sull'auto-segnalazione del paziente, combinata con l'osservazione del medico (a cui viene assegnato un punteggio maggiore).
10 mesi
La Young Mania Rating Scale (YMRS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 11 mesi

L'YMRS è uno strumento di valutazione trasversale di 11 voci somministrato dal medico utilizzato per valutare la gravità della mania nei pazienti con una diagnosi di disturbo bipolare. Gli 11 elementi sono: umore elevato, aumento dell'attività/energia motoria, interesse sessuale, sonno, irritabilità, linguaggio (tasso e quantità), linguaggio - disturbi del pensiero, contenuto, comportamento dirompente/aggressivo, aspetto e intuizione.

Le valutazioni si basano sull'auto-segnalazione del paziente, combinata con l'osservazione del medico (a cui viene assegnato un punteggio maggiore).
11 mesi
La Young Mania Rating Scale (YMRS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 12 mesi

L'YMRS è uno strumento di valutazione trasversale di 11 voci somministrato dal medico utilizzato per valutare la gravità della mania nei pazienti con una diagnosi di disturbo bipolare. Gli 11 elementi sono: umore elevato, aumento dell'attività/energia motoria, interesse sessuale, sonno, irritabilità, linguaggio (tasso e quantità), linguaggio - disturbi del pensiero, contenuto, comportamento dirompente/aggressivo, aspetto e intuizione.

Le valutazioni si basano sull'auto-segnalazione del paziente, combinata con l'osservazione del medico (a cui viene assegnato un punteggio maggiore).
12 mesi
La Young Mania Rating Scale (YMRS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 13 mesi

L'YMRS è uno strumento di valutazione trasversale di 11 voci somministrato dal medico utilizzato per valutare la gravità della mania nei pazienti con una diagnosi di disturbo bipolare. Gli 11 elementi sono: umore elevato, aumento dell'attività/energia motoria, interesse sessuale, sonno, irritabilità, linguaggio (tasso e quantità), linguaggio - disturbi del pensiero, contenuto, comportamento dirompente/aggressivo, aspetto e intuizione.

Le valutazioni si basano sull'auto-segnalazione del paziente, combinata con l'osservazione del medico (a cui viene assegnato un punteggio maggiore).
13 mesi
La Young Mania Rating Scale (YMRS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 14 mesi

L'YMRS è uno strumento di valutazione trasversale di 11 voci somministrato dal medico utilizzato per valutare la gravità della mania nei pazienti con una diagnosi di disturbo bipolare. Gli 11 elementi sono: umore elevato, aumento dell'attività/energia motoria, interesse sessuale, sonno, irritabilità, linguaggio (tasso e quantità), linguaggio - disturbi del pensiero, contenuto, comportamento dirompente/aggressivo, aspetto e intuizione.

Le valutazioni si basano sull'auto-segnalazione del paziente, combinata con l'osservazione del medico (a cui viene assegnato un punteggio maggiore).
14 mesi
La Young Mania Rating Scale (YMRS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 15 mesi

L'YMRS è uno strumento di valutazione trasversale di 11 voci somministrato dal medico utilizzato per valutare la gravità della mania nei pazienti con una diagnosi di disturbo bipolare. Gli 11 elementi sono: umore elevato, aumento dell'attività/energia motoria, interesse sessuale, sonno, irritabilità, linguaggio (tasso e quantità), linguaggio - disturbi del pensiero, contenuto, comportamento dirompente/aggressivo, aspetto e intuizione.

Le valutazioni si basano sull'auto-segnalazione del paziente, combinata con l'osservazione del medico (a cui viene assegnato un punteggio maggiore).
15 mesi
La Young Mania Rating Scale (YMRS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 18 mesi

L'YMRS è uno strumento di valutazione trasversale di 11 voci somministrato dal medico utilizzato per valutare la gravità della mania nei pazienti con una diagnosi di disturbo bipolare. Gli 11 elementi sono: umore elevato, aumento dell'attività/energia motoria, interesse sessuale, sonno, irritabilità, linguaggio (tasso e quantità), linguaggio - disturbi del pensiero, contenuto, comportamento dirompente/aggressivo, aspetto e intuizione.

Le valutazioni si basano sull'auto-segnalazione del paziente, combinata con l'osservazione del medico (a cui viene assegnato un punteggio maggiore).
18 mesi
La Young Mania Rating Scale (YMRS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 21 mesi

L'YMRS è uno strumento di valutazione trasversale di 11 voci somministrato dal medico utilizzato per valutare la gravità della mania nei pazienti con una diagnosi di disturbo bipolare. Gli 11 elementi sono: umore elevato, aumento dell'attività/energia motoria, interesse sessuale, sonno, irritabilità, linguaggio (tasso e quantità), linguaggio - disturbi del pensiero, contenuto, comportamento dirompente/aggressivo, aspetto e intuizione.

Le valutazioni si basano sull'auto-segnalazione del paziente, combinata con l'osservazione del medico (a cui viene assegnato un punteggio maggiore).
21 mesi
La Young Mania Rating Scale (YMRS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 24 mesi

L'YMRS è uno strumento di valutazione trasversale di 11 voci somministrato dal medico utilizzato per valutare la gravità della mania nei pazienti con una diagnosi di disturbo bipolare. Gli 11 elementi sono: umore elevato, aumento dell'attività/energia motoria, interesse sessuale, sonno, irritabilità, linguaggio (tasso e quantità), linguaggio - disturbi del pensiero, contenuto, comportamento dirompente/aggressivo, aspetto e intuizione.

Le valutazioni si basano sull'auto-segnalazione del paziente, combinata con l'osservazione del medico (a cui viene assegnato un punteggio maggiore).
24 mesi
Cambiamento della Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) dalla settimana 0
Lasso di tempo: 1 mese
Il C-SSRS è un colloquio clinico semi-strutturato che utilizza una serie di suggerimenti e domande per aiutare un intervistatore a valutare l'intera gamma di ideazione e comportamento suicidario e l'intensità dell'ideazione, che aiuta un intervistatore a ottenere informazioni più complete sul rischio di suicidio .
1 mese
Cambiamento della Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) dalla settimana 0
Lasso di tempo: Due mesi
Il C-SSRS è un colloquio clinico semi-strutturato che utilizza una serie di suggerimenti e domande per aiutare un intervistatore a valutare l'intera gamma di ideazione e comportamento suicidario e l'intensità dell'ideazione, che aiuta un intervistatore a ottenere informazioni più complete sul rischio di suicidio .
Due mesi
Cambiamento della Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) dalla settimana 0
Lasso di tempo: 3 mesi
Il C-SSRS è un colloquio clinico semi-strutturato che utilizza una serie di suggerimenti e domande per aiutare un intervistatore a valutare l'intera gamma di ideazione e comportamento suicidario e l'intensità dell'ideazione, che aiuta un intervistatore a ottenere informazioni più complete sul rischio di suicidio .
3 mesi
Cambiamento della Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) dalla settimana 0
Lasso di tempo: 4 mesi
Il C-SSRS è un colloquio clinico semi-strutturato che utilizza una serie di suggerimenti e domande per aiutare un intervistatore a valutare l'intera gamma di ideazione e comportamento suicidario e l'intensità dell'ideazione, che aiuta un intervistatore a ottenere informazioni più complete sul rischio di suicidio .
4 mesi
Cambiamento della Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) dalla settimana 0
Lasso di tempo: 5 mesi
Il C-SSRS è un colloquio clinico semi-strutturato che utilizza una serie di suggerimenti e domande per aiutare un intervistatore a valutare l'intera gamma di ideazione e comportamento suicidario e l'intensità dell'ideazione, che aiuta un intervistatore a ottenere informazioni più complete sul rischio di suicidio .
5 mesi
Cambiamento della Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) dalla settimana 0
Lasso di tempo: 6 mesi
Il C-SSRS è un colloquio clinico semi-strutturato che utilizza una serie di suggerimenti e domande per aiutare un intervistatore a valutare l'intera gamma di ideazione e comportamento suicidario e l'intensità dell'ideazione, che aiuta un intervistatore a ottenere informazioni più complete sul rischio di suicidio .
6 mesi
Cambiamento della Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) dalla settimana 0
Lasso di tempo: 9 mesi
Il C-SSRS è un colloquio clinico semi-strutturato che utilizza una serie di suggerimenti e domande per aiutare un intervistatore a valutare l'intera gamma di ideazione e comportamento suicidario e l'intensità dell'ideazione, che aiuta un intervistatore a ottenere informazioni più complete sul rischio di suicidio .
9 mesi
Cambiamento della Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) dalla settimana 0
Lasso di tempo: 12 mesi
Il C-SSRS è un colloquio clinico semi-strutturato che utilizza una serie di suggerimenti e domande per aiutare un intervistatore a valutare l'intera gamma di ideazione e comportamento suicidario e l'intensità dell'ideazione, che aiuta un intervistatore a ottenere informazioni più complete sul rischio di suicidio .
12 mesi
Cambiamento della Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) dalla settimana 0
Lasso di tempo: 15 mesi
Il C-SSRS è un colloquio clinico semi-strutturato che utilizza una serie di suggerimenti e domande per aiutare un intervistatore a valutare l'intera gamma di ideazione e comportamento suicidario e l'intensità dell'ideazione, che aiuta un intervistatore a ottenere informazioni più complete sul rischio di suicidio .
15 mesi
Cambiamento della Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) dalla settimana 0
Lasso di tempo: 18 mesi
Il C-SSRS è un colloquio clinico semi-strutturato che utilizza una serie di suggerimenti e domande per aiutare un intervistatore a valutare l'intera gamma di ideazione e comportamento suicidario e l'intensità dell'ideazione, che aiuta un intervistatore a ottenere informazioni più complete sul rischio di suicidio .
18 mesi
Cambiamento della Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) dalla settimana 0
Lasso di tempo: 21 mesi
Il C-SSRS è un colloquio clinico semi-strutturato che utilizza una serie di suggerimenti e domande per aiutare un intervistatore a valutare l'intera gamma di ideazione e comportamento suicidario e l'intensità dell'ideazione, che aiuta un intervistatore a ottenere informazioni più complete sul rischio di suicidio .
21 mesi
Cambiamento della Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) dalla settimana 0
Lasso di tempo: 24 mesi
Il C-SSRS è un colloquio clinico semi-strutturato che utilizza una serie di suggerimenti e domande per aiutare un intervistatore a valutare l'intera gamma di ideazione e comportamento suicidario e l'intensità dell'ideazione, che aiuta un intervistatore a ottenere informazioni più complete sul rischio di suicidio .
24 mesi
Le scale Clinical Global Impression and Improvement (CGI-S e CGI-I) cambiano dalla settimana 0
Lasso di tempo: 1 mese
Valutazione trasversale standardizzata, amministrata dal medico, della gravità globale (CGI-S) dello stato sintomatico e del miglioramento del disturbo da stress post-traumatico da stress (CGI-I) dal basale su una scala ordinale a 7 punti.
1 mese
Le scale Clinical Global Impression and Improvement (CGI-S e CGI-I) cambiano dalla settimana 0
Lasso di tempo: Due mesi
Valutazione trasversale standardizzata, amministrata dal medico, della gravità globale (CGI-S) dello stato sintomatico e del miglioramento del disturbo da stress post-traumatico da stress (CGI-I) dal basale su una scala ordinale a 7 punti.
Due mesi
Le scale Clinical Global Impression and Improvement (CGI-S e CGI-I) cambiano dalla settimana 0
Lasso di tempo: 3 mesi
Valutazione trasversale standardizzata, amministrata dal medico, della gravità globale (CGI-S) dello stato sintomatico e del miglioramento del disturbo da stress post-traumatico da stress (CGI-I) dal basale su una scala ordinale a 7 punti.
3 mesi
Le scale Clinical Global Impression and Improvement (CGI-S e CGI-I) cambiano dalla settimana 0
Lasso di tempo: 4 mesi
Valutazione trasversale standardizzata, amministrata dal medico, della gravità globale (CGI-S) dello stato sintomatico e del miglioramento del disturbo da stress post-traumatico da stress (CGI-I) dal basale su una scala ordinale a 7 punti.
4 mesi
Le scale Clinical Global Impression and Improvement (CGI-S e CGI-I) cambiano dalla settimana 0
Lasso di tempo: 5 mesi
Valutazione trasversale standardizzata, amministrata dal medico, della gravità globale (CGI-S) dello stato sintomatico e del miglioramento del disturbo da stress post-traumatico da stress (CGI-I) dal basale su una scala ordinale a 7 punti.
5 mesi
Le scale Clinical Global Impression and Improvement (CGI-S e CGI-I) cambiano dalla settimana 0
Lasso di tempo: 6 mesi
Valutazione trasversale standardizzata, amministrata dal medico, della gravità globale (CGI-S) dello stato sintomatico e del miglioramento del disturbo da stress post-traumatico da stress (CGI-I) dal basale su una scala ordinale a 7 punti.
6 mesi
Le scale Clinical Global Impression and Improvement (CGI-S e CGI-I) cambiano dalla settimana 0
Lasso di tempo: 7 mesi
Valutazione trasversale standardizzata, amministrata dal medico, della gravità globale (CGI-S) dello stato sintomatico e del miglioramento del disturbo da stress post-traumatico da stress (CGI-I) dal basale su una scala ordinale a 7 punti.
7 mesi
Le scale Clinical Global Impression and Improvement (CGI-S e CGI-I) cambiano dalla settimana 0
Lasso di tempo: 8 mesi
Valutazione trasversale standardizzata, amministrata dal medico, della gravità globale (CGI-S) dello stato sintomatico e del miglioramento del disturbo da stress post-traumatico da stress (CGI-I) dal basale su una scala ordinale a 7 punti.
8 mesi
Le scale Clinical Global Impression and Improvement (CGI-S e CGI-I) cambiano dalla settimana 0
Lasso di tempo: 9 mesi
Valutazione trasversale standardizzata, amministrata dal medico, della gravità globale (CGI-S) dello stato sintomatico e del miglioramento del disturbo da stress post-traumatico da stress (CGI-I) dal basale su una scala ordinale a 7 punti.
9 mesi
Le scale Clinical Global Impression and Improvement (CGI-S e CGI-I) cambiano dalla settimana 0
Lasso di tempo: 11 mesi
Valutazione trasversale standardizzata, amministrata dal medico, della gravità globale (CGI-S) dello stato sintomatico e del miglioramento del disturbo da stress post-traumatico da stress (CGI-I) dal basale su una scala ordinale a 7 punti.
11 mesi
Le scale Clinical Global Impression and Improvement (CGI-S e CGI-I) cambiano dalla settimana 0
Lasso di tempo: 12 mesi
Valutazione trasversale standardizzata, amministrata dal medico, della gravità globale (CGI-S) dello stato sintomatico e del miglioramento del disturbo da stress post-traumatico da stress (CGI-I) dal basale su una scala ordinale a 7 punti.
12 mesi
Le scale Clinical Global Impression and Improvement (CGI-S e CGI-I) cambiano dalla settimana 0
Lasso di tempo: 13 mesi
Valutazione trasversale standardizzata, amministrata dal medico, della gravità globale (CGI-S) dello stato sintomatico e del miglioramento del disturbo da stress post-traumatico da stress (CGI-I) dal basale su una scala ordinale a 7 punti.
13 mesi
Le scale Clinical Global Impression and Improvement (CGI-S e CGI-I) cambiano dalla settimana 0
Lasso di tempo: 14 mesi
Valutazione trasversale standardizzata, amministrata dal medico, della gravità globale (CGI-S) dello stato sintomatico e del miglioramento del disturbo da stress post-traumatico da stress (CGI-I) dal basale su una scala ordinale a 7 punti.
14 mesi
Le scale Clinical Global Impression and Improvement (CGI-S e CGI-I) cambiano dalla settimana 0
Lasso di tempo: 15 mesi
Valutazione trasversale standardizzata, amministrata dal medico, della gravità globale (CGI-S) dello stato sintomatico e del miglioramento del disturbo da stress post-traumatico da stress (CGI-I) dal basale su una scala ordinale a 7 punti.
15 mesi
Le scale Clinical Global Impression and Improvement (CGI-S e CGI-I) cambiano dalla settimana 0
Lasso di tempo: 18 mesi
Valutazione trasversale standardizzata, amministrata dal medico, della gravità globale (CGI-S) dello stato sintomatico e del miglioramento del disturbo da stress post-traumatico da stress (CGI-I) dal basale su una scala ordinale a 7 punti.
18 mesi
Le scale Clinical Global Impression and Improvement (CGI-S e CGI-I) cambiano dalla settimana 0
Lasso di tempo: 21 mesi
Valutazione trasversale standardizzata, amministrata dal medico, della gravità globale (CGI-S) dello stato sintomatico e del miglioramento del disturbo da stress post-traumatico da stress (CGI-I) dal basale su una scala ordinale a 7 punti.
21 mesi
Le scale Clinical Global Impression and Improvement (CGI-S e CGI-I) cambiano dalla settimana 0
Lasso di tempo: 24 mesi
Valutazione trasversale standardizzata, amministrata dal medico, della gravità globale (CGI-S) dello stato sintomatico e del miglioramento del disturbo da stress post-traumatico da stress (CGI-I) dal basale su una scala ordinale a 7 punti.
24 mesi
Veterans Quality of Life Assessment Scale (SF-36v) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 3 mesi
Scala trasversale standardizzata e valutata dal paziente che misura la salute fisica ed emotiva soggettiva in 8 domini: salute generale (GH), funzione fisica (PF), limitazioni di ruolo dovute alla salute fisica (RP), dolore corporeo (BP), salute mentale ( MH), limitazioni di ruolo dovute a problemi emotivi (RE), energia/vitalità (VT) e funzionamento sociale (SF). Le scale RP e RE sono state modificate nella versione per veterani da risposte sì/no a scelte ordinali a cinque punti. Altrimenti la scala è paragonabile alla scala di valutazione funzionale Medical Outcomes SF-36.
3 mesi
Veterans Quality of Life Assessment Scale (SF-36v) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 6 mesi
Scala trasversale standardizzata e valutata dal paziente che misura la salute fisica ed emotiva soggettiva in 8 domini: salute generale (GH), funzione fisica (PF), limitazioni di ruolo dovute alla salute fisica (RP), dolore corporeo (BP), salute mentale ( MH), limitazioni di ruolo dovute a problemi emotivi (RE), energia/vitalità (VT) e funzionamento sociale (SF). Le scale RP e RE sono state modificate nella versione per veterani da risposte sì/no a scelte ordinali a cinque punti. Altrimenti la scala è paragonabile alla scala di valutazione funzionale Medical Outcomes SF-36.
6 mesi
Veterans Quality of Life Assessment Scale (SF-36v) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 9 mesi
Scala trasversale standardizzata e valutata dal paziente che misura la salute fisica ed emotiva soggettiva in 8 domini: salute generale (GH), funzione fisica (PF), limitazioni di ruolo dovute alla salute fisica (RP), dolore corporeo (BP), salute mentale ( MH), limitazioni di ruolo dovute a problemi emotivi (RE), energia/vitalità (VT) e funzionamento sociale (SF). Le scale RP e RE sono state modificate nella versione per veterani da risposte sì/no a scelte ordinali a cinque punti. Altrimenti la scala è paragonabile alla scala di valutazione funzionale Medical Outcomes SF-36.
9 mesi
Veterans Quality of Life Assessment Scale (SF-36v) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 12 mesi
Scala trasversale standardizzata e valutata dal paziente che misura la salute fisica ed emotiva soggettiva in 8 domini: salute generale (GH), funzione fisica (PF), limitazioni di ruolo dovute alla salute fisica (RP), dolore corporeo (BP), salute mentale ( MH), limitazioni di ruolo dovute a problemi emotivi (RE), energia/vitalità (VT) e funzionamento sociale (SF). Le scale RP e RE sono state modificate nella versione per veterani da risposte sì/no a scelte ordinali a cinque punti. Altrimenti la scala è paragonabile alla scala di valutazione funzionale Medical Outcomes SF-36.
12 mesi
Veterans Quality of Life Assessment Scale (SF-36v) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 15 mesi
Scala trasversale standardizzata e valutata dal paziente che misura la salute fisica ed emotiva soggettiva in 8 domini: salute generale (GH), funzione fisica (PF), limitazioni di ruolo dovute alla salute fisica (RP), dolore corporeo (BP), salute mentale ( MH), limitazioni di ruolo dovute a problemi emotivi (RE), energia/vitalità (VT) e funzionamento sociale (SF). Le scale RP e RE sono state modificate nella versione per veterani da risposte sì/no a scelte ordinali a cinque punti. Altrimenti la scala è paragonabile alla scala di valutazione funzionale Medical Outcomes SF-36.
15 mesi
Veterans Quality of Life Assessment Scale (SF-36v) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 18 mesi
Scala trasversale standardizzata e valutata dal paziente che misura la salute fisica ed emotiva soggettiva in 8 domini: salute generale (GH), funzione fisica (PF), limitazioni di ruolo dovute alla salute fisica (RP), dolore corporeo (BP), salute mentale ( MH), limitazioni di ruolo dovute a problemi emotivi (RE), energia/vitalità (VT) e funzionamento sociale (SF). Le scale RP e RE sono state modificate nella versione per veterani da risposte sì/no a scelte ordinali a cinque punti. Altrimenti la scala è paragonabile alla scala di valutazione funzionale Medical Outcomes SF-36.
18 mesi
Veterans Quality of Life Assessment Scale (SF-36v) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 21 mesi
Scala trasversale standardizzata e valutata dal paziente che misura la salute fisica ed emotiva soggettiva in 8 domini: salute generale (GH), funzione fisica (PF), limitazioni di ruolo dovute alla salute fisica (RP), dolore corporeo (BP), salute mentale ( MH), limitazioni di ruolo dovute a problemi emotivi (RE), energia/vitalità (VT) e funzionamento sociale (SF). Le scale RP e RE sono state modificate nella versione per veterani da risposte sì/no a scelte ordinali a cinque punti. Altrimenti la scala è paragonabile alla scala di valutazione funzionale Medical Outcomes SF-36.
21 mesi
Veterans Quality of Life Assessment Scale (SF-36v) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 24 mesi
Scala trasversale standardizzata e valutata dal paziente che misura la salute fisica ed emotiva soggettiva in 8 domini: salute generale (GH), funzione fisica (PF), limitazioni di ruolo dovute alla salute fisica (RP), dolore corporeo (BP), salute mentale ( MH), limitazioni di ruolo dovute a problemi emotivi (RE), energia/vitalità (VT) e funzionamento sociale (SF). Le scale RP e RE sono state modificate nella versione per veterani da risposte sì/no a scelte ordinali a cinque punti. Altrimenti la scala è paragonabile alla scala di valutazione funzionale Medical Outcomes SF-36.
24 mesi
Davidson Trauma Scale (DTS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 3 mesi
Il DTS è una scala autovalutata di 17 item con ogni item corrispondente ai 17 sintomi del DSM-IV-TR di PTSD. Questi 17 elementi comprendono 3 gruppi: Intrusivo, Evitamento/Intorpidimento e Ipereccitazione. La gravità e la frequenza di ciascun sintomo sono valutate insieme al disagio associato a tali sintomi.
3 mesi
Davidson Trauma Scale (DTS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 6 mesi
Il DTS è una scala autovalutata di 17 item con ogni item corrispondente ai 17 sintomi del DSM-IV-TR di PTSD. Questi 17 elementi comprendono 3 gruppi: Intrusivo, Evitamento/Intorpidimento e Ipereccitazione. La gravità e la frequenza di ciascun sintomo sono valutate insieme al disagio associato a tali sintomi.
6 mesi
Davidson Trauma Scale (DTS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 9 mesi
Il DTS è una scala autovalutata di 17 item con ogni item corrispondente ai 17 sintomi del DSM-IV-TR di PTSD. Questi 17 elementi comprendono 3 gruppi: Intrusivo, Evitamento/Intorpidimento e Ipereccitazione. La gravità e la frequenza di ciascun sintomo sono valutate insieme al disagio associato a tali sintomi.
9 mesi
Davidson Trauma Scale (DTS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 12 mesi
Il DTS è una scala autovalutata di 17 item con ogni item corrispondente ai 17 sintomi del DSM-IV-TR di PTSD. Questi 17 elementi comprendono 3 gruppi: Intrusivo, Evitamento/Intorpidimento e Ipereccitazione. La gravità e la frequenza di ciascun sintomo sono valutate insieme al disagio associato a tali sintomi.
12 mesi
Davidson Trauma Scale (DTS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 15 mesi
Il DTS è una scala autovalutata di 17 item con ogni item corrispondente ai 17 sintomi del DSM-IV-TR di PTSD. Questi 17 elementi comprendono 3 gruppi: Intrusivo, Evitamento/Intorpidimento e Ipereccitazione. La gravità e la frequenza di ciascun sintomo sono valutate insieme al disagio associato a tali sintomi.
15 mesi
Davidson Trauma Scale (DTS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 18 mesi
Il DTS è una scala autovalutata di 17 item con ogni item corrispondente ai 17 sintomi del DSM-IV-TR di PTSD. Questi 17 elementi comprendono 3 gruppi: Intrusivo, Evitamento/Intorpidimento e Ipereccitazione. La gravità e la frequenza di ciascun sintomo sono valutate insieme al disagio associato a tali sintomi.
18 mesi
Davidson Trauma Scale (DTS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 21 mesi
Il DTS è una scala autovalutata di 17 item con ogni item corrispondente ai 17 sintomi del DSM-IV-TR di PTSD. Questi 17 elementi comprendono 3 gruppi: Intrusivo, Evitamento/Intorpidimento e Ipereccitazione. La gravità e la frequenza di ciascun sintomo sono valutate insieme al disagio associato a tali sintomi.
21 mesi
Davidson Trauma Scale (DTS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 24 mesi
Il DTS è una scala autovalutata di 17 item con ogni item corrispondente ai 17 sintomi del DSM-IV-TR di PTSD. Questi 17 elementi comprendono 3 gruppi: Intrusivo, Evitamento/Intorpidimento e Ipereccitazione. La gravità e la frequenza di ciascun sintomo sono valutate insieme al disagio associato a tali sintomi.
24 mesi
Modifica della scala di valutazione globale del funzionamento (GAF) dalla settimana 0
Lasso di tempo: 3 mesi
Valutazione complessiva valutata dal medico della capacità funzionale correlata alla diagnosi psichiatrica che forma l'Asse V della valutazione diagnostica multiassiale del DSM-IV TR. È progettato per valutare il funzionamento psicologico, sociale e lavorativo complessivo, ma non include eventuali menomazioni fisiche o ambientali. Il paziente viene valutato alla fine di un colloquio diagnostico su una scala di punteggio singola da 1 a 100, con la scala suddivisa in dieci intervalli di funzionamento.
3 mesi
Modifica della scala di valutazione globale del funzionamento (GAF) dalla settimana 0
Lasso di tempo: 6 mesi
Valutazione complessiva valutata dal medico della capacità funzionale correlata alla diagnosi psichiatrica che forma l'Asse V della valutazione diagnostica multiassiale del DSM-IV TR. È progettato per valutare il funzionamento psicologico, sociale e lavorativo complessivo, ma non include eventuali menomazioni fisiche o ambientali. Il paziente viene valutato alla fine di un colloquio diagnostico su una scala di punteggio singola da 1 a 100, con la scala suddivisa in dieci intervalli di funzionamento.
6 mesi
Modifica della scala di valutazione globale del funzionamento (GAF) dalla settimana 0
Lasso di tempo: 9 mesi
Valutazione complessiva valutata dal medico della capacità funzionale correlata alla diagnosi psichiatrica che forma l'Asse V della valutazione diagnostica multiassiale del DSM-IV TR. È progettato per valutare il funzionamento psicologico, sociale e lavorativo complessivo, ma non include eventuali menomazioni fisiche o ambientali. Il paziente viene valutato alla fine di un colloquio diagnostico su una scala di punteggio singola da 1 a 100, con la scala suddivisa in dieci intervalli di funzionamento.
9 mesi
Modifica della scala di valutazione globale del funzionamento (GAF) dalla settimana 0
Lasso di tempo: 12 mesi
Valutazione complessiva valutata dal medico della capacità funzionale correlata alla diagnosi psichiatrica che forma l'Asse V della valutazione diagnostica multiassiale del DSM-IV TR. È progettato per valutare il funzionamento psicologico, sociale e lavorativo complessivo, ma non include eventuali menomazioni fisiche o ambientali. Il paziente viene valutato alla fine di un colloquio diagnostico su una scala di punteggio singola da 1 a 100, con la scala suddivisa in dieci intervalli di funzionamento.
12 mesi
Modifica della scala di valutazione globale del funzionamento (GAF) dalla settimana 0
Lasso di tempo: 15 mesi
Valutazione complessiva valutata dal medico della capacità funzionale correlata alla diagnosi psichiatrica che forma l'Asse V della valutazione diagnostica multiassiale del DSM-IV TR. È progettato per valutare il funzionamento psicologico, sociale e lavorativo complessivo, ma non include eventuali menomazioni fisiche o ambientali. Il paziente viene valutato alla fine di un colloquio diagnostico su una scala di punteggio singola da 1 a 100, con la scala suddivisa in dieci intervalli di funzionamento.
15 mesi
Modifica della scala di valutazione globale del funzionamento (GAF) dalla settimana 0
Lasso di tempo: 18 mesi
Valutazione complessiva valutata dal medico della capacità funzionale correlata alla diagnosi psichiatrica che forma l'Asse V della valutazione diagnostica multiassiale del DSM-IV TR. È progettato per valutare il funzionamento psicologico, sociale e lavorativo complessivo, ma non include eventuali menomazioni fisiche o ambientali. Il paziente viene valutato alla fine di un colloquio diagnostico su una scala di punteggio singola da 1 a 100, con la scala suddivisa in dieci intervalli di funzionamento.
18 mesi
Modifica della scala di valutazione globale del funzionamento (GAF) dalla settimana 0
Lasso di tempo: 21 mesi
Valutazione complessiva valutata dal medico della capacità funzionale correlata alla diagnosi psichiatrica che forma l'Asse V della valutazione diagnostica multiassiale del DSM-IV TR. È progettato per valutare il funzionamento psicologico, sociale e lavorativo complessivo, ma non include eventuali menomazioni fisiche o ambientali. Il paziente viene valutato alla fine di un colloquio diagnostico su una scala di punteggio singola da 1 a 100, con la scala suddivisa in dieci intervalli di funzionamento.
21 mesi
Modifica della scala di valutazione globale del funzionamento (GAF) dalla settimana 0
Lasso di tempo: 24 mesi
Valutazione complessiva valutata dal medico della capacità funzionale correlata alla diagnosi psichiatrica che forma l'Asse V della valutazione diagnostica multiassiale del DSM-IV TR. È progettato per valutare il funzionamento psicologico, sociale e lavorativo complessivo, ma non include eventuali menomazioni fisiche o ambientali. Il paziente viene valutato alla fine di un colloquio diagnostico su una scala di punteggio singola da 1 a 100, con la scala suddivisa in dieci intervalli di funzionamento.
24 mesi
Wechsler Adult Intelligence Scale III (WAIS-III)-Digit Span Subtest cambiamento rispetto al basale
Lasso di tempo: 6 mesi
Test standardizzato in due parti della memoria di lavoro composto da cifre in avanti, che misura la capacità dei soggetti di ripetere sequenze da 3 a 9 cifre; e cifre all'indietro in cui ai soggetti viene chiesto di ripetere da due a otto numeri in ordine inverso.
6 mesi
Wechsler Adult Intelligence Scale III (WAIS-III)-Digit Span Subtest cambiamento rispetto al basale
Lasso di tempo: 24 mesi
Test standardizzato in due parti della memoria di lavoro composto da cifre in avanti, che misura la capacità dei soggetti di ripetere sequenze da 3 a 9 cifre; e cifre all'indietro in cui ai soggetti viene chiesto di ripetere da due a otto numeri in ordine inverso.
24 mesi
Modifica controllata del test di associazione di parole orali (COWAT) rispetto al basale
Lasso di tempo: 6 mesi
Questo test è una misura breve e sensibile della fluidità dell'associazione verbale e della disfunzione cognitiva esecutiva. Misura la produzione spontanea di parole che iniziano con una data lettera (associazione fonetica) o una data classe di parole (associazione semantica) e ai soggetti viene chiesto di produrre quante più parole possibili entro i limiti di tempo. F, A e S sono le lettere più comunemente usate e una categoria comune è quella degli animali. La somministrazione richiede circa 5-10 minuti.
6 mesi
Modifica controllata del test di associazione di parole orali (COWAT) rispetto al basale
Lasso di tempo: 24 mesi
Questo test è una misura breve e sensibile della fluidità dell'associazione verbale e della disfunzione cognitiva esecutiva. Misura la produzione spontanea di parole che iniziano con una data lettera (associazione fonetica) o una data classe di parole (associazione semantica) e ai soggetti viene chiesto di produrre quante più parole possibili entro i limiti di tempo. F, A e S sono le lettere più comunemente usate e una categoria comune è quella degli animali. La somministrazione richiede circa 5-10 minuti.
24 mesi
La scala PTSD amministrata dal medico (CAPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 12 mesi
Questa è un'intervista strutturata standardizzata, amministrata dal medico che include sia domande che confermano la diagnosi di PTSD (CAPSDx) sia la gravità dei sintomi per periodi di tempo specificati (durata della vita, ultima settimana o ultimo mese) sulla base dei 17 sintomi di PTSD nel DSM-III /II-R e IV tra cluster di sintomi di ricorrenza, evitamento/intorpidimento e ipereccitazione (CAPS1-17 o CAPSSx).
12 mesi
Le scale Clinical Global Impression and Improvement (CGI-S e CGI-I) cambiano dalla settimana 0
Lasso di tempo: 10 mesi
Valutazione trasversale standardizzata, amministrata dal medico, della gravità globale (CGI-S) dello stato sintomatico e del miglioramento del disturbo da stress post-traumatico da stress (CGI-I) dal basale su una scala ordinale a 7 punti.
10 mesi
Variazione del Ruff Figural Fluency Test (RFFT) rispetto al basale
Lasso di tempo: 6 mesi
Questo test misura la produzione di nuovi progetti entro limiti di tempo e ha lo scopo di valutare la capacità di pensiero fluido e divergente, la flessibilità nel cambiare il pensiero, le strategie di pianificazione e la capacità di coordinare un processo. Gli stimoli di cinque punti sono presentati in 35 quadrati contigui e ai soggetti viene chiesto di disegnare quanti più disegni unici possibili collegando i punti all'interno di ciascun rettangolo.
6 mesi
Variazione del Ruff Figural Fluency Test (RFFT) rispetto al basale
Lasso di tempo: 24 mesi
Questo test misura la produzione di nuovi progetti entro limiti di tempo e ha lo scopo di valutare la capacità di pensiero fluido e divergente, la flessibilità nel cambiare il pensiero, le strategie di pianificazione e la capacità di coordinare un processo. Gli stimoli di cinque punti sono presentati in 35 quadrati contigui e ai soggetti viene chiesto di disegnare quanti più disegni unici possibili collegando i punti all'interno di ciascun rettangolo.
24 mesi
Hopkins Verbal Learning Test - Cambiamento rivisto (HVLT-R) rispetto al basale
Lasso di tempo: 6 mesi
Questo test valuta il richiamo immediato e ritardato insieme al riconoscimento ritardato. Al soggetto vengono fornite 3 prove di apprendimento per ricordare un elenco di 12 parole presentato oralmente (quattro nomi da ciascuna delle 3 categorie semantiche). Dopo un intervallo di 20-25 minuti, vengono valutati il ​​richiamo ritardato e il riconoscimento sì/no. Il riconoscimento sì/no è dove ai soggetti viene anche chiesto di identificare le parole da un elenco di parole (12 parole target e 12 parole non target) che viene presentato verbalmente. Il test dura circa 15 minuti escludendo l'intervallo di ritardo che è preferibilmente riempito con attività visuospaziali intermedie. Il tempo di somministrazione è di circa 5-10 minuti escluso il ritardo di 25 minuti.
6 mesi
Hopkins Verbal Learning Test - Cambiamento rivisto (HVLT-R) rispetto al basale
Lasso di tempo: 24 mesi
Questo test valuta il richiamo immediato e ritardato insieme al riconoscimento ritardato. Al soggetto vengono fornite 3 prove di apprendimento per ricordare un elenco di 12 parole presentato oralmente (quattro nomi da ciascuna delle 3 categorie semantiche). Dopo un intervallo di 20-25 minuti, vengono valutati il ​​richiamo ritardato e il riconoscimento sì/no. Il riconoscimento sì/no è dove ai soggetti viene anche chiesto di identificare le parole da un elenco di parole (12 parole target e 12 parole non target) che viene presentato verbalmente. Il test dura circa 15 minuti escludendo l'intervallo di ritardo che è preferibilmente riempito con attività visuospaziali intermedie. Il tempo di somministrazione è di circa 5-10 minuti escluso il ritardo di 25 minuti.
24 mesi
Breve test della memoria visiva - Cambiamento rivisto (BVMT-R) rispetto al basale
Lasso di tempo: 6 mesi
Questo test viene utilizzato per valutare la memoria visiva e consiste in sei forme alternative che forniscono misure di riconoscimento, velocità di acquisizione, richiamo immediato e richiamo ritardato. Per 10 secondi, a un soggetto viene data una forma di stimolo composta da sei figure geometriche in una matrice 2 x 3. I compiti consistono nel disegnare immediatamente il maggior numero possibile di figure nella loro posizione corretta e questo compito viene ripetuto 25 minuti dopo. Segue un processo di riconoscimento in cui al soggetto viene chiesto di identificare quali sei delle 12 figure presentate erano sul modulo originale. Per il test sono necessari circa 15 minuti, escluso l'intervallo di ritardo.
6 mesi
Breve test della memoria visiva - Cambiamento rivisto (BVMT-R) rispetto al basale
Lasso di tempo: 24 mesi
Questo test viene utilizzato per valutare la memoria visiva e consiste in sei forme alternative che forniscono misure di riconoscimento, velocità di acquisizione, richiamo immediato e richiamo ritardato. Per 10 secondi, a un soggetto viene data una forma di stimolo composta da sei figure geometriche in una matrice 2 x 3. I compiti consistono nel disegnare immediatamente il maggior numero possibile di figure nella loro posizione corretta e questo compito viene ripetuto 25 minuti dopo. Segue un processo di riconoscimento in cui al soggetto viene chiesto di identificare quali sei delle 12 figure presentate erano sul modulo originale. Per il test sono necessari circa 15 minuti, escluso l'intervallo di ritardo.
24 mesi
Modifica del Boston Naming Test (BNT) rispetto al basale
Lasso di tempo: 6 mesi
Il BNT valuta la capacità di nominare gli oggetti raffigurati con 60 disegni al tratto che vengono presentati uno alla volta. Le parole vanno da comune (albero) a bassa frequenza/raro (abaco). I punteggi includono il numero corretto e la necessità di vari tipi di suggerimenti poiché sono consentiti due segnali di suggerimento (segnale fonemico, segnale di stimolo). I punteggi possono essere confrontati con le norme basate sull'età. Questo test richiede circa 10-20 minuti.
6 mesi
Modifica del Boston Naming Test (BNT) rispetto al basale
Lasso di tempo: 24 mesi
Il BNT valuta la capacità di nominare gli oggetti raffigurati con 60 disegni al tratto che vengono presentati uno alla volta. Le parole vanno da comune (albero) a bassa frequenza/raro (abaco). I punteggi includono il numero corretto e la necessità di vari tipi di suggerimenti poiché sono consentiti due segnali di suggerimento (segnale fonemico, segnale di stimolo). I punteggi possono essere confrontati con le norme basate sull'età. Questo test richiede circa 10-20 minuti.
24 mesi
Hooper Visual Organization Test (VOT) cambia rispetto al basale
Lasso di tempo: 6 mesi
Questo mette alla prova la capacità del soggetto di organizzare concettualmente gli stimoli visivi (immagini) che sono stati scomposti e consente al valutatore di rilevare il danno neurologico. Il test consiste in 30 disegni al tratto di oggetti comuni che sono stati tagliati a pezzi. Questi pezzi sono sparsi e il compito è identificare quale sarebbe l'oggetto se i pezzi fossero rimessi a posto correttamente. Il tempo totale del test è di circa 10-15 minuti.
6 mesi
Hooper Visual Organization Test (VOT) cambia rispetto al basale
Lasso di tempo: 24 mesi
Questo mette alla prova la capacità del soggetto di organizzare concettualmente gli stimoli visivi (immagini) che sono stati scomposti e consente al valutatore di rilevare il danno neurologico. Il test consiste in 30 disegni al tratto di oggetti comuni che sono stati tagliati a pezzi. Questi pezzi sono sparsi e il compito è identificare quale sarebbe l'oggetto se i pezzi fossero rimessi a posto correttamente. Il tempo totale del test è di circa 10-15 minuti.
24 mesi
Variazione della figura complessa di Rey-Osterrieth (CFT) rispetto al basale
Lasso di tempo: 6 mesi
Lo scopo di questo test è valutare la percezione visuospaziale, l'attenzione, la pianificazione e la memoria visiva e di lavoro, mediante la costruzione di una figura complessa e quindi ricordandola per un successivo richiamo (3 minuti e un richiamo ritardato di 30 minuti). Il tempo totale del test è di circa 10-15 minuti, escluso il ritardo.
6 mesi
Variazione della figura complessa di Rey-Osterrieth (CFT) rispetto al basale
Lasso di tempo: 24 mesi
Lo scopo di questo test è valutare la percezione visuospaziale, l'attenzione, la pianificazione e la memoria visiva e di lavoro, mediante la costruzione di una figura complessa e quindi ricordandola per un successivo richiamo (3 minuti e un richiamo ritardato di 30 minuti). Il tempo totale del test è di circa 10-15 minuti, escluso il ritardo.
24 mesi
Modifica del test di disegno dell'orologio rispetto alla linea di base
Lasso di tempo: 6 mesi
Questo è un test di screening per la disfunzione visuospaziale e cognitiva. Al soggetto viene dato un foglio di carta non foderato e gli viene chiesto di costruire un orologio contenente tutti i numeri e con le lancette impostate su un'ora specificata. I disegni anomali possono essere il risultato di condizioni psichiatriche e di altre condizioni mediche. Questo test può essere completato in circa 5 minuti. Esistono diversi sistemi di punteggio quantitativi standardizzati.
6 mesi
Modifica del test di disegno dell'orologio rispetto alla linea di base
Lasso di tempo: 24 mesi
Questo è un test di screening per la disfunzione visuospaziale e cognitiva. Al soggetto viene dato un foglio di carta non foderato e gli viene chiesto di costruire un orologio contenente tutti i numeri e con le lancette impostate su un'ora specificata. I disegni anomali possono essere il risultato di condizioni psichiatriche e di altre condizioni mediche. Questo test può essere completato in circa 5 minuti. Esistono diversi sistemi di punteggio quantitativi standardizzati.
24 mesi
Variazione del Wisconsin Card Sorting Test (WCST) rispetto al basale
Lasso di tempo: 6 mesi
Questo test misura la capacità di formare concetti, utilizzare feedback e "set-shift", che è la capacità di mostrare flessibilità di fronte a condizioni mutevoli. Quattro carte stimolo vengono poste davanti al soggetto che poi riceve due mazzi di carte risposta con 64 carte in ogni set. Non vengono fornite istruzioni su come abbinare le carte di risposta allo stimolo - per colore, disegno o quantità di simboli. Il feedback viene fornito ogni volta che viene effettuata una selezione corretta o errata. Durante il test le regole di abbinamento vengono modificate e il soggetto deve adeguarsi imparando le nuove regole. Il tempo approssimativo per completare questo test è di 15-30 minuti. Valuta la funzione del circuito prefrontale-sottocorticale dorsolaterale
6 mesi
Variazione del Wisconsin Card Sorting Test (WCST) rispetto al basale
Lasso di tempo: 24 mesi
Questo test misura la capacità di formare concetti, utilizzare feedback e "set-shift", che è la capacità di mostrare flessibilità di fronte a condizioni mutevoli. Quattro carte stimolo vengono poste davanti al soggetto che poi riceve due mazzi di carte risposta con 64 carte in ogni set. Non vengono fornite istruzioni su come abbinare le carte di risposta allo stimolo - per colore, disegno o quantità di simboli. Il feedback viene fornito ogni volta che viene effettuata una selezione corretta o errata. Durante il test le regole di abbinamento vengono modificate e il soggetto deve adeguarsi imparando le nuove regole. Il tempo approssimativo per completare questo test è di 15-30 minuti. Valuta la funzione del circuito prefrontale-sottocorticale dorsolaterale
24 mesi
Stroop Color e Word Test (STROOP) cambiano rispetto alla linea di base
Lasso di tempo: 6 mesi
Questo test è una misura del tempo di reazione, dell'attenzione selettiva, della flessibilità cognitiva in termini di spostamento della percezione a richieste mutevoli e della capacità di sopprimere una risposta abituale a favore di una insolita. Si basa sul fatto che possiamo leggere le parole più velocemente di quanto possiamo nominare i colori. Ci sono 3 parti per il test. Nella Parte 1 (Lettura dei colori), il soggetto deve leggere la parola dei colori (rosso, verde, blu) che sono stampati con inchiostro nero o nel colore che corrisponde alla parola stampata. Nella Parte 2 (Denominazione del colore), il colore della stampa delle parole non corrisponde al nome del colore e il soggetto deve nominare la parola stampata. Nella parte 3, il soggetto deve nominare il colore in cui sono stampati i nomi dei colori e ignorare la lettura della parola. Un maggiore effetto di interferenza può verificarsi in una varietà di disturbi che includono la malattia mentale. L'intero test può essere completato in circa 5 minuti. Valuta la funzione del circuito prefrontale-sottocorticale dorsolaterale
6 mesi
Stroop Color e Word Test (STROOP) cambiano rispetto alla linea di base
Lasso di tempo: 24 mesi
Questo test è una misura del tempo di reazione, dell'attenzione selettiva, della flessibilità cognitiva in termini di spostamento della percezione a richieste mutevoli e della capacità di sopprimere una risposta abituale a favore di una insolita. Si basa sul fatto che possiamo leggere le parole più velocemente di quanto possiamo nominare i colori. Ci sono 3 parti per il test. Nella Parte 1 (Lettura dei colori), il soggetto deve leggere la parola dei colori (rosso, verde, blu) che sono stampati con inchiostro nero o nel colore che corrisponde alla parola stampata. Nella Parte 2 (Denominazione del colore), il colore della stampa delle parole non corrisponde al nome del colore e il soggetto deve nominare la parola stampata. Nella parte 3, il soggetto deve nominare il colore in cui sono stampati i nomi dei colori e ignorare la lettura della parola. Un maggiore effetto di interferenza può verificarsi in una varietà di disturbi che includono la malattia mentale. L'intero test può essere completato in circa 5 minuti. Valuta la funzione del circuito prefrontale-sottocorticale dorsolaterale
24 mesi
Iowa Gambling Task (IGT) cambia rispetto al basale
Lasso di tempo: 6 mesi
Questo test simula una situazione decisionale nella vita reale e valuta il processo decisionale del soggetto in condizioni di ambiguità, oltre a classificare il comportamento decisionale del soggetto in termini di assunzione di rischio e avversione al rischio. Ai soggetti vengono dati 4 mazzi di carte con l'obiettivo di massimizzare le vincite. Gli viene detto che a volte vinceranno ea volte perderanno, ma non vengono informati che 2 dei mazzi sono "rischiosi" perché sono associati a grandi vincite, ma anche a grandi perdite. È stato riscontrato che i soggetti con disfunzione della corteccia orbitofrontale continuano a perseverare con i mazzi rischiosi.
6 mesi
Iowa Gambling Task (IGT) cambia rispetto al basale
Lasso di tempo: 24 mesi
Questo test simula una situazione decisionale nella vita reale e valuta il processo decisionale del soggetto in condizioni di ambiguità, oltre a classificare il comportamento decisionale del soggetto in termini di assunzione di rischio e avversione al rischio. Ai soggetti vengono dati 4 mazzi di carte con l'obiettivo di massimizzare le vincite. Gli viene detto che a volte vinceranno ea volte perderanno, ma non vengono informati che 2 dei mazzi sono "rischiosi" perché sono associati a grandi vincite, ma anche a grandi perdite. È stato riscontrato che i soggetti con disfunzione della corteccia orbitofrontale continuano a perseverare con i mazzi rischiosi.
24 mesi
Modifica del Mini Mental State Exam (MMSE) rispetto al basale
Lasso di tempo: 6 mesi
Lo scopo di questo test è quello di fornire un rapido grado "al letto" di gravità del deterioramento cognitivo. Nel corso di circa 10 minuti, analizza l'orientamento, la memoria, la concentrazione, il linguaggio e la funzione visuospaziale attraverso semplici domande e problemi. Il punteggio massimo è 30 e qualsiasi punteggio > 25 è considerato normale funzionamento.
6 mesi
Modifica del Mini Mental State Exam (MMSE) rispetto al basale
Lasso di tempo: 24 mesi
Lo scopo di questo test è quello di fornire un rapido grado "al letto" di gravità del deterioramento cognitivo. Nel corso di circa 10 minuti, analizza l'orientamento, la memoria, la concentrazione, il linguaggio e la funzione visuospaziale attraverso semplici domande e problemi. Il punteggio massimo è 30 e qualsiasi punteggio > 25 è considerato normale funzionamento.
24 mesi
Modifica del metabolismo del 18-fluorodeossiglucosio PET CT rispetto al basale
Lasso di tempo: 15 mesi
Prima dell'intervento, i pazienti saranno sottoposti a una provocatoria scansione PET CT utilizzando fluorodeossiglucosio (FDG) per valutare l'attività dell'amigdala, delle insule e delle regioni PFC mediale. La provocazione consisterà nella riesposizione del paziente al trauma iniziale che ha causato il disturbo da stress post-traumatico utilizzando immagini guidate dal copione come nella terapia dell'esposizione prolungata. Le scansioni basali e di 15 mesi saranno confrontate sia per il metabolismo a riposo che per quello post-provocazione. L'ipotesi è che la DBS riduca l'iperattività dell'amigdala nei pazienti con PTSD. I dati della scansione PET CT saranno elaborati con un metodo di mappatura parametrica statistica utilizzando SPM99 (Wellcome Department of Neurology, London, England). I dati PET in ogni voxel saranno normalizzati e inseriti in un modello statistico lineare. Le ipotesi saranno valutate come contrasti in cui i composti lineari dei parametri del modello saranno valutati con t-test trasformati in z-score. Considereremo z>3.09 (P<0.001 una coda, non corretta) come statisticamente significativa.
15 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La funzione vitale nella scala PTSD (LFIPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 1 mese
L'LFIPS è stato sviluppato appositamente per questo studio poiché la letteratura attuale non contiene strumenti standardizzati che valutino il funzionamento del paziente dal punto di vista di un altro significativo. Consiste in diverse misure operative in ciascuno dei sei ambiti: vita familiare, matrimonio, tempo libero, figli, interazioni sociali e lavoro/produttività. Ogni domanda è valutata su una scala da 1 a 5 con 5=Eccellente e 1=Terribile. I punteggi totali vanno da 18 a 80 con un punteggio inferiore indicativo di uno scarso funzionamento della vita.
1 mese
La funzione vitale nella scala PTSD (LFIPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: Due mesi
L'LFIPS è stato sviluppato appositamente per questo studio poiché la letteratura attuale non contiene strumenti standardizzati che valutino il funzionamento del paziente dal punto di vista di un altro significativo. Consiste in diverse misure operative in ciascuno dei sei ambiti: vita familiare, matrimonio, tempo libero, figli, interazioni sociali e lavoro/produttività. Ogni domanda è valutata su una scala da 1 a 5 con 5=Eccellente e 1=Terribile. I punteggi totali vanno da 18 a 80 con un punteggio inferiore indicativo di uno scarso funzionamento della vita.
Due mesi
La funzione vitale nella scala PTSD (LFIPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 3 mesi
L'LFIPS è stato sviluppato appositamente per questo studio poiché la letteratura attuale non contiene strumenti standardizzati che valutino il funzionamento del paziente dal punto di vista di un altro significativo. Consiste in diverse misure operative in ciascuno dei sei ambiti: vita familiare, matrimonio, tempo libero, figli, interazioni sociali e lavoro/produttività. Ogni domanda è valutata su una scala da 1 a 5 con 5=Eccellente e 1=Terribile. I punteggi totali vanno da 18 a 80 con un punteggio inferiore indicativo di uno scarso funzionamento della vita.
3 mesi
La funzione vitale nella scala PTSD (LFIPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 4 mesi
L'LFIPS è stato sviluppato appositamente per questo studio poiché la letteratura attuale non contiene strumenti standardizzati che valutino il funzionamento del paziente dal punto di vista di un altro significativo. Consiste in diverse misure operative in ciascuno dei sei ambiti: vita familiare, matrimonio, tempo libero, figli, interazioni sociali e lavoro/produttività. Ogni domanda è valutata su una scala da 1 a 5 con 5=Eccellente e 1=Terribile. I punteggi totali vanno da 18 a 80 con un punteggio inferiore indicativo di uno scarso funzionamento della vita.
4 mesi
La funzione vitale nella scala PTSD (LFIPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 5 mesi
L'LFIPS è stato sviluppato appositamente per questo studio poiché la letteratura attuale non contiene strumenti standardizzati che valutino il funzionamento del paziente dal punto di vista di un altro significativo. Consiste in diverse misure operative in ciascuno dei sei ambiti: vita familiare, matrimonio, tempo libero, figli, interazioni sociali e lavoro/produttività. Ogni domanda è valutata su una scala da 1 a 5 con 5=Eccellente e 1=Terribile. I punteggi totali vanno da 18 a 80 con un punteggio inferiore indicativo di uno scarso funzionamento della vita.
5 mesi
La funzione vitale nella scala PTSD (LFIPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 6 mesi
L'LFIPS è stato sviluppato appositamente per questo studio poiché la letteratura attuale non contiene strumenti standardizzati che valutino il funzionamento del paziente dal punto di vista di un altro significativo. Consiste in diverse misure operative in ciascuno dei sei ambiti: vita familiare, matrimonio, tempo libero, figli, interazioni sociali e lavoro/produttività. Ogni domanda è valutata su una scala da 1 a 5 con 5=Eccellente e 1=Terribile. I punteggi totali vanno da 18 a 80 con un punteggio inferiore indicativo di uno scarso funzionamento della vita.
6 mesi
La funzione vitale nella scala PTSD (LFIPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 7 mesi
L'LFIPS è stato sviluppato appositamente per questo studio poiché la letteratura attuale non contiene strumenti standardizzati che valutino il funzionamento del paziente dal punto di vista di un altro significativo. Consiste in diverse misure operative in ciascuno dei sei ambiti: vita familiare, matrimonio, tempo libero, figli, interazioni sociali e lavoro/produttività. Ogni domanda è valutata su una scala da 1 a 5 con 5=Eccellente e 1=Terribile. I punteggi totali vanno da 18 a 80 con un punteggio inferiore indicativo di uno scarso funzionamento della vita.
7 mesi
La funzione vitale nella scala PTSD (LFIPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 8 mesi
L'LFIPS è stato sviluppato appositamente per questo studio poiché la letteratura attuale non contiene strumenti standardizzati che valutino il funzionamento del paziente dal punto di vista di un altro significativo. Consiste in diverse misure operative in ciascuno dei sei ambiti: vita familiare, matrimonio, tempo libero, figli, interazioni sociali e lavoro/produttività. Ogni domanda è valutata su una scala da 1 a 5 con 5=Eccellente e 1=Terribile. I punteggi totali vanno da 18 a 80 con un punteggio inferiore indicativo di uno scarso funzionamento della vita.
8 mesi
La funzione vitale nella scala PTSD (LFIPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 9 mesi
L'LFIPS è stato sviluppato appositamente per questo studio poiché la letteratura attuale non contiene strumenti standardizzati che valutino il funzionamento del paziente dal punto di vista di un altro significativo. Consiste in diverse misure operative in ciascuno dei sei ambiti: vita familiare, matrimonio, tempo libero, figli, interazioni sociali e lavoro/produttività. Ogni domanda è valutata su una scala da 1 a 5 con 5=Eccellente e 1=Terribile. I punteggi totali vanno da 18 a 80 con un punteggio inferiore indicativo di uno scarso funzionamento della vita.
9 mesi
La funzione vitale nella scala PTSD (LFIPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 10 mesi
L'LFIPS è stato sviluppato appositamente per questo studio poiché la letteratura attuale non contiene strumenti standardizzati che valutino il funzionamento del paziente dal punto di vista di un altro significativo. Consiste in diverse misure operative in ciascuno dei sei ambiti: vita familiare, matrimonio, tempo libero, figli, interazioni sociali e lavoro/produttività. Ogni domanda è valutata su una scala da 1 a 5 con 5=Eccellente e 1=Terribile. I punteggi totali vanno da 18 a 80 con un punteggio inferiore indicativo di uno scarso funzionamento della vita.
10 mesi
La funzione vitale nella scala PTSD (LFIPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 11 mesi
L'LFIPS è stato sviluppato appositamente per questo studio poiché la letteratura attuale non contiene strumenti standardizzati che valutino il funzionamento del paziente dal punto di vista di un altro significativo. Consiste in diverse misure operative in ciascuno dei sei ambiti: vita familiare, matrimonio, tempo libero, figli, interazioni sociali e lavoro/produttività. Ogni domanda è valutata su una scala da 1 a 5 con 5=Eccellente e 1=Terribile. I punteggi totali vanno da 18 a 80 con un punteggio inferiore indicativo di uno scarso funzionamento della vita.
11 mesi
La funzione vitale nella scala PTSD (LFIPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 12 mesi
L'LFIPS è stato sviluppato appositamente per questo studio poiché la letteratura attuale non contiene strumenti standardizzati che valutino il funzionamento del paziente dal punto di vista di un altro significativo. Consiste in diverse misure operative in ciascuno dei sei ambiti: vita familiare, matrimonio, tempo libero, figli, interazioni sociali e lavoro/produttività. Ogni domanda è valutata su una scala da 1 a 5 con 5=Eccellente e 1=Terribile. I punteggi totali vanno da 18 a 80 con un punteggio inferiore indicativo di uno scarso funzionamento della vita.
12 mesi
La funzione vitale nella scala PTSD (LFIPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 13 mesi
L'LFIPS è stato sviluppato appositamente per questo studio poiché la letteratura attuale non contiene strumenti standardizzati che valutino il funzionamento del paziente dal punto di vista di un altro significativo. Consiste in diverse misure operative in ciascuno dei sei ambiti: vita familiare, matrimonio, tempo libero, figli, interazioni sociali e lavoro/produttività. Ogni domanda è valutata su una scala da 1 a 5 con 5=Eccellente e 1=Terribile. I punteggi totali vanno da 18 a 80 con un punteggio inferiore indicativo di uno scarso funzionamento della vita.
13 mesi
La funzione vitale nella scala PTSD (LFIPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 14 mesi
L'LFIPS è stato sviluppato appositamente per questo studio poiché la letteratura attuale non contiene strumenti standardizzati che valutino il funzionamento del paziente dal punto di vista di un altro significativo. Consiste in diverse misure operative in ciascuno dei sei ambiti: vita familiare, matrimonio, tempo libero, figli, interazioni sociali e lavoro/produttività. Ogni domanda è valutata su una scala da 1 a 5 con 5=Eccellente e 1=Terribile. I punteggi totali vanno da 18 a 80 con un punteggio inferiore indicativo di uno scarso funzionamento della vita.
14 mesi
La funzione vitale nella scala PTSD (LFIPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 15 mesi
L'LFIPS è stato sviluppato appositamente per questo studio poiché la letteratura attuale non contiene strumenti standardizzati che valutino il funzionamento del paziente dal punto di vista di un altro significativo. Consiste in diverse misure operative in ciascuno dei sei ambiti: vita familiare, matrimonio, tempo libero, figli, interazioni sociali e lavoro/produttività. Ogni domanda è valutata su una scala da 1 a 5 con 5=Eccellente e 1=Terribile. I punteggi totali vanno da 18 a 80 con un punteggio inferiore indicativo di uno scarso funzionamento della vita.
15 mesi
La funzione vitale nella scala PTSD (LFIPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 18 mesi
L'LFIPS è stato sviluppato appositamente per questo studio poiché la letteratura attuale non contiene strumenti standardizzati che valutino il funzionamento del paziente dal punto di vista di un altro significativo. Consiste in diverse misure operative in ciascuno dei sei ambiti: vita familiare, matrimonio, tempo libero, figli, interazioni sociali e lavoro/produttività. Ogni domanda è valutata su una scala da 1 a 5 con 5=Eccellente e 1=Terribile. I punteggi totali vanno da 18 a 80 con un punteggio inferiore indicativo di uno scarso funzionamento della vita.
18 mesi
La funzione vitale nella scala PTSD (LFIPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 21 mesi
L'LFIPS è stato sviluppato appositamente per questo studio poiché la letteratura attuale non contiene strumenti standardizzati che valutino il funzionamento del paziente dal punto di vista di un altro significativo. Consiste in diverse misure operative in ciascuno dei sei ambiti: vita familiare, matrimonio, tempo libero, figli, interazioni sociali e lavoro/produttività. Ogni domanda è valutata su una scala da 1 a 5 con 5=Eccellente e 1=Terribile. I punteggi totali vanno da 18 a 80 con un punteggio inferiore indicativo di uno scarso funzionamento della vita.
21 mesi
La funzione vitale nella scala PTSD (LFIPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 24 mesi
L'LFIPS è stato sviluppato appositamente per questo studio poiché la letteratura attuale non contiene strumenti standardizzati che valutino il funzionamento del paziente dal punto di vista di un altro significativo. Consiste in diverse misure operative in ciascuno dei sei ambiti: vita familiare, matrimonio, tempo libero, figli, interazioni sociali e lavoro/produttività. Ogni domanda è valutata su una scala da 1 a 5 con 5=Eccellente e 1=Terribile. I punteggi totali vanno da 18 a 80 con un punteggio inferiore indicativo di uno scarso funzionamento della vita.
24 mesi
La DBS dell'amigdala nella scala del disturbo da stress post-traumatico (ADIPS) cambia rispetto al basale
Lasso di tempo: Settimana 0
Consiste in 3 valutazioni neuropsicologiche e 1 lista di controllo dei sintomi. Le valutazioni standardizzate sono il test Faux Pas; International Affective Picture System del Centro per lo studio delle emozioni e dell'attenzione (CSA) presso il National Institutes of Mental Health (NIMH); e il test di riconoscimento dell'espressione emotiva facciale. La lista di controllo dei cambiamenti comportamentali relativi all'amigdala è uno strumento di screening sviluppato per questo studio. Comprende 54 item suddivisi in categorie di personalità, emotive, sensoriali, percettive, comportamentali e vegetative. Ogni elemento ha un punteggio da -3 a +3 in base a definizioni operazionali di cambiamento rispetto alla linea di base. È possibile calcolare i punteggi totali per ciascun dominio funzionale e l'intero inventario. È progettato per esaminare i soggetti per i cambiamenti neuropsichiatrici possibilmente associati alla stimolazione dell'amigdala sulla base di un'ampia revisione della letteratura clinica e di ricerca sull'amigdala umana.
Settimana 0
La DBS dell'amigdala nella scala del disturbo da stress post-traumatico (ADIPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 1 mese
Consiste in 3 valutazioni neuropsicologiche e 1 lista di controllo dei sintomi. Le valutazioni standardizzate sono il test Faux Pas; International Affective Picture System del Centro per lo studio delle emozioni e dell'attenzione (CSA) presso il National Institutes of Mental Health (NIMH); e il test di riconoscimento dell'espressione emotiva facciale. La lista di controllo dei cambiamenti comportamentali relativi all'amigdala è uno strumento di screening sviluppato per questo studio. Comprende 54 item suddivisi in categorie di personalità, emotive, sensoriali, percettive, comportamentali e vegetative. Ogni elemento ha un punteggio da -3 a +3 in base a definizioni operazionali di cambiamento rispetto alla linea di base. È possibile calcolare i punteggi totali per ciascun dominio funzionale e l'intero inventario. È progettato per esaminare i soggetti per i cambiamenti neuropsichiatrici possibilmente associati alla stimolazione dell'amigdala sulla base di un'ampia revisione della letteratura clinica e di ricerca sull'amigdala umana.
1 mese
La DBS dell'amigdala nella scala del disturbo da stress post-traumatico (ADIPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: Due mesi
Consiste in 3 valutazioni neuropsicologiche e 1 lista di controllo dei sintomi. Le valutazioni standardizzate sono il test Faux Pas; International Affective Picture System del Centro per lo studio delle emozioni e dell'attenzione (CSA) presso il National Institutes of Mental Health (NIMH); e il test di riconoscimento dell'espressione emotiva facciale. La lista di controllo dei cambiamenti comportamentali relativi all'amigdala è uno strumento di screening sviluppato per questo studio. Comprende 54 item suddivisi in categorie di personalità, emotive, sensoriali, percettive, comportamentali e vegetative. Ogni elemento ha un punteggio da -3 a +3 in base a definizioni operazionali di cambiamento rispetto alla linea di base. È possibile calcolare i punteggi totali per ciascun dominio funzionale e l'intero inventario. È progettato per esaminare i soggetti per i cambiamenti neuropsichiatrici possibilmente associati alla stimolazione dell'amigdala sulla base di un'ampia revisione della letteratura clinica e di ricerca sull'amigdala umana.
Due mesi
La DBS dell'amigdala nella scala del disturbo da stress post-traumatico (ADIPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 3 mesi
Consiste in 3 valutazioni neuropsicologiche e 1 lista di controllo dei sintomi. Le valutazioni standardizzate sono il test Faux Pas; International Affective Picture System del Centro per lo studio delle emozioni e dell'attenzione (CSA) presso il National Institutes of Mental Health (NIMH); e il test di riconoscimento dell'espressione emotiva facciale. La lista di controllo dei cambiamenti comportamentali relativi all'amigdala è uno strumento di screening sviluppato per questo studio. Comprende 54 item suddivisi in categorie di personalità, emotive, sensoriali, percettive, comportamentali e vegetative. Ogni elemento ha un punteggio da -3 a +3 in base a definizioni operazionali di cambiamento rispetto alla linea di base. È possibile calcolare i punteggi totali per ciascun dominio funzionale e l'intero inventario. È progettato per esaminare i soggetti per i cambiamenti neuropsichiatrici possibilmente associati alla stimolazione dell'amigdala sulla base di un'ampia revisione della letteratura clinica e di ricerca sull'amigdala umana.
3 mesi
La DBS dell'amigdala nella scala del disturbo da stress post-traumatico (ADIPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 4 mesi
Consiste in 3 valutazioni neuropsicologiche e 1 lista di controllo dei sintomi. Le valutazioni standardizzate sono il test Faux Pas; International Affective Picture System del Centro per lo studio delle emozioni e dell'attenzione (CSA) presso il National Institutes of Mental Health (NIMH); e il test di riconoscimento dell'espressione emotiva facciale. La lista di controllo dei cambiamenti comportamentali relativi all'amigdala è uno strumento di screening sviluppato per questo studio. Comprende 54 item suddivisi in categorie di personalità, emotive, sensoriali, percettive, comportamentali e vegetative. Ogni elemento ha un punteggio da -3 a +3 in base a definizioni operazionali di cambiamento rispetto alla linea di base. È possibile calcolare i punteggi totali per ciascun dominio funzionale e l'intero inventario. È progettato per esaminare i soggetti per i cambiamenti neuropsichiatrici possibilmente associati alla stimolazione dell'amigdala sulla base di un'ampia revisione della letteratura clinica e di ricerca sull'amigdala umana.
4 mesi
La DBS dell'amigdala nella scala del disturbo da stress post-traumatico (ADIPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 5 mesi
Consiste in 3 valutazioni neuropsicologiche e 1 lista di controllo dei sintomi. Le valutazioni standardizzate sono il test Faux Pas; International Affective Picture System del Centro per lo studio delle emozioni e dell'attenzione (CSA) presso il National Institutes of Mental Health (NIMH); e il test di riconoscimento dell'espressione emotiva facciale. La lista di controllo dei cambiamenti comportamentali relativi all'amigdala è uno strumento di screening sviluppato per questo studio. Comprende 54 item suddivisi in categorie di personalità, emotive, sensoriali, percettive, comportamentali e vegetative. Ogni elemento ha un punteggio da -3 a +3 in base a definizioni operazionali di cambiamento rispetto alla linea di base. È possibile calcolare i punteggi totali per ciascun dominio funzionale e l'intero inventario. È progettato per esaminare i soggetti per i cambiamenti neuropsichiatrici possibilmente associati alla stimolazione dell'amigdala sulla base di un'ampia revisione della letteratura clinica e di ricerca sull'amigdala umana.
5 mesi
La DBS dell'amigdala nella scala del disturbo da stress post-traumatico (ADIPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 6 mesi
Consiste in 3 valutazioni neuropsicologiche e 1 lista di controllo dei sintomi. Le valutazioni standardizzate sono il test Faux Pas; International Affective Picture System del Centro per lo studio delle emozioni e dell'attenzione (CSA) presso il National Institutes of Mental Health (NIMH); e il test di riconoscimento dell'espressione emotiva facciale. La lista di controllo dei cambiamenti comportamentali relativi all'amigdala è uno strumento di screening sviluppato per questo studio. Comprende 54 item suddivisi in categorie di personalità, emotive, sensoriali, percettive, comportamentali e vegetative. Ogni elemento ha un punteggio da -3 a +3 in base a definizioni operazionali di cambiamento rispetto alla linea di base. È possibile calcolare i punteggi totali per ciascun dominio funzionale e l'intero inventario. È progettato per esaminare i soggetti per i cambiamenti neuropsichiatrici possibilmente associati alla stimolazione dell'amigdala sulla base di un'ampia revisione della letteratura clinica e di ricerca sull'amigdala umana.
6 mesi
La DBS dell'amigdala nella scala del disturbo da stress post-traumatico (ADIPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 7 mesi
Consiste in 3 valutazioni neuropsicologiche e 1 lista di controllo dei sintomi. Le valutazioni standardizzate sono il test Faux Pas; International Affective Picture System del Centro per lo studio delle emozioni e dell'attenzione (CSA) presso il National Institutes of Mental Health (NIMH); e il test di riconoscimento dell'espressione emotiva facciale. La lista di controllo dei cambiamenti comportamentali relativi all'amigdala è uno strumento di screening sviluppato per questo studio. Comprende 54 item suddivisi in categorie di personalità, emotive, sensoriali, percettive, comportamentali e vegetative. Ogni elemento ha un punteggio da -3 a +3 in base a definizioni operazionali di cambiamento rispetto alla linea di base. È possibile calcolare i punteggi totali per ciascun dominio funzionale e l'intero inventario. È progettato per esaminare i soggetti per i cambiamenti neuropsichiatrici possibilmente associati alla stimolazione dell'amigdala sulla base di un'ampia revisione della letteratura clinica e di ricerca sull'amigdala umana.
7 mesi
La DBS dell'amigdala nella scala del disturbo da stress post-traumatico (ADIPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 8 mesi
Consiste in 3 valutazioni neuropsicologiche e 1 lista di controllo dei sintomi. Le valutazioni standardizzate sono il test Faux Pas; International Affective Picture System del Centro per lo studio delle emozioni e dell'attenzione (CSA) presso il National Institutes of Mental Health (NIMH); e il test di riconoscimento dell'espressione emotiva facciale. La lista di controllo dei cambiamenti comportamentali relativi all'amigdala è uno strumento di screening sviluppato per questo studio. Comprende 54 item suddivisi in categorie di personalità, emotive, sensoriali, percettive, comportamentali e vegetative. Ogni elemento ha un punteggio da -3 a +3 in base a definizioni operazionali di cambiamento rispetto alla linea di base. È possibile calcolare i punteggi totali per ciascun dominio funzionale e l'intero inventario. È progettato per esaminare i soggetti per i cambiamenti neuropsichiatrici possibilmente associati alla stimolazione dell'amigdala sulla base di un'ampia revisione della letteratura clinica e di ricerca sull'amigdala umana.
8 mesi
La DBS dell'amigdala nella scala del disturbo da stress post-traumatico (ADIPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 9 mesi
Consiste in 3 valutazioni neuropsicologiche e 1 lista di controllo dei sintomi. Le valutazioni standardizzate sono il test Faux Pas; International Affective Picture System del Centro per lo studio delle emozioni e dell'attenzione (CSA) presso il National Institutes of Mental Health (NIMH); e il test di riconoscimento dell'espressione emotiva facciale. La lista di controllo dei cambiamenti comportamentali relativi all'amigdala è uno strumento di screening sviluppato per questo studio. Comprende 54 item suddivisi in categorie di personalità, emotive, sensoriali, percettive, comportamentali e vegetative. Ogni elemento ha un punteggio da -3 a +3 in base a definizioni operazionali di cambiamento rispetto alla linea di base. È possibile calcolare i punteggi totali per ciascun dominio funzionale e l'intero inventario. È progettato per esaminare i soggetti per i cambiamenti neuropsichiatrici possibilmente associati alla stimolazione dell'amigdala sulla base di un'ampia revisione della letteratura clinica e di ricerca sull'amigdala umana.
9 mesi
La DBS dell'amigdala nella scala del disturbo da stress post-traumatico (ADIPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 10 mesi
Consiste in 3 valutazioni neuropsicologiche e 1 lista di controllo dei sintomi. Le valutazioni standardizzate sono il test Faux Pas; International Affective Picture System del Centro per lo studio delle emozioni e dell'attenzione (CSA) presso il National Institutes of Mental Health (NIMH); e il test di riconoscimento dell'espressione emotiva facciale. La lista di controllo dei cambiamenti comportamentali relativi all'amigdala è uno strumento di screening sviluppato per questo studio. Comprende 54 item suddivisi in categorie di personalità, emotive, sensoriali, percettive, comportamentali e vegetative. Ogni elemento ha un punteggio da -3 a +3 in base a definizioni operazionali di cambiamento rispetto alla linea di base. È possibile calcolare i punteggi totali per ciascun dominio funzionale e l'intero inventario. È progettato per esaminare i soggetti per i cambiamenti neuropsichiatrici possibilmente associati alla stimolazione dell'amigdala sulla base di un'ampia revisione della letteratura clinica e di ricerca sull'amigdala umana.
10 mesi
La DBS dell'amigdala nella scala del disturbo da stress post-traumatico (ADIPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 11 mesi
Consiste in 3 valutazioni neuropsicologiche e 1 lista di controllo dei sintomi. Le valutazioni standardizzate sono il test Faux Pas; International Affective Picture System del Centro per lo studio delle emozioni e dell'attenzione (CSA) presso il National Institutes of Mental Health (NIMH); e il test di riconoscimento dell'espressione emotiva facciale. La lista di controllo dei cambiamenti comportamentali relativi all'amigdala è uno strumento di screening sviluppato per questo studio. Comprende 54 item suddivisi in categorie di personalità, emotive, sensoriali, percettive, comportamentali e vegetative. Ogni elemento ha un punteggio da -3 a +3 in base a definizioni operazionali di cambiamento rispetto alla linea di base. È possibile calcolare i punteggi totali per ciascun dominio funzionale e l'intero inventario. È progettato per esaminare i soggetti per i cambiamenti neuropsichiatrici possibilmente associati alla stimolazione dell'amigdala sulla base di un'ampia revisione della letteratura clinica e di ricerca sull'amigdala umana.
11 mesi
La DBS dell'amigdala nella scala del disturbo da stress post-traumatico (ADIPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 12 mesi
Consiste in 3 valutazioni neuropsicologiche e 1 lista di controllo dei sintomi. Le valutazioni standardizzate sono il test Faux Pas; International Affective Picture System del Centro per lo studio delle emozioni e dell'attenzione (CSA) presso il National Institutes of Mental Health (NIMH); e il test di riconoscimento dell'espressione emotiva facciale. La lista di controllo dei cambiamenti comportamentali relativi all'amigdala è uno strumento di screening sviluppato per questo studio. Comprende 54 item suddivisi in categorie di personalità, emotive, sensoriali, percettive, comportamentali e vegetative. Ogni elemento ha un punteggio da -3 a +3 in base a definizioni operazionali di cambiamento rispetto alla linea di base. È possibile calcolare i punteggi totali per ciascun dominio funzionale e l'intero inventario. È progettato per esaminare i soggetti per i cambiamenti neuropsichiatrici possibilmente associati alla stimolazione dell'amigdala sulla base di un'ampia revisione della letteratura clinica e di ricerca sull'amigdala umana.
12 mesi
La DBS dell'amigdala nella scala del disturbo da stress post-traumatico (ADIPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 13 mesi
Consiste in 3 valutazioni neuropsicologiche e 1 lista di controllo dei sintomi. Le valutazioni standardizzate sono il test Faux Pas; International Affective Picture System del Centro per lo studio delle emozioni e dell'attenzione (CSA) presso il National Institutes of Mental Health (NIMH); e il test di riconoscimento dell'espressione emotiva facciale. La lista di controllo dei cambiamenti comportamentali relativi all'amigdala è uno strumento di screening sviluppato per questo studio. Comprende 54 item suddivisi in categorie di personalità, emotive, sensoriali, percettive, comportamentali e vegetative. Ogni elemento ha un punteggio da -3 a +3 in base a definizioni operazionali di cambiamento rispetto alla linea di base. È possibile calcolare i punteggi totali per ciascun dominio funzionale e l'intero inventario. È progettato per esaminare i soggetti per i cambiamenti neuropsichiatrici possibilmente associati alla stimolazione dell'amigdala sulla base di un'ampia revisione della letteratura clinica e di ricerca sull'amigdala umana.
13 mesi
La DBS dell'amigdala nella scala del disturbo da stress post-traumatico (ADIPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 14 mesi
Consiste in 3 valutazioni neuropsicologiche e 1 lista di controllo dei sintomi. Le valutazioni standardizzate sono il test Faux Pas; International Affective Picture System del Centro per lo studio delle emozioni e dell'attenzione (CSA) presso il National Institutes of Mental Health (NIMH); e il test di riconoscimento dell'espressione emotiva facciale. La lista di controllo dei cambiamenti comportamentali relativi all'amigdala è uno strumento di screening sviluppato per questo studio. Comprende 54 item suddivisi in categorie di personalità, emotive, sensoriali, percettive, comportamentali e vegetative. Ogni elemento ha un punteggio da -3 a +3 in base a definizioni operazionali di cambiamento rispetto alla linea di base. È possibile calcolare i punteggi totali per ciascun dominio funzionale e l'intero inventario. È progettato per esaminare i soggetti per i cambiamenti neuropsichiatrici possibilmente associati alla stimolazione dell'amigdala sulla base di un'ampia revisione della letteratura clinica e di ricerca sull'amigdala umana.
14 mesi
La DBS dell'amigdala nella scala del disturbo da stress post-traumatico (ADIPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 15 mesi
Consiste in 3 valutazioni neuropsicologiche e 1 lista di controllo dei sintomi. Le valutazioni standardizzate sono il test Faux Pas; International Affective Picture System del Centro per lo studio delle emozioni e dell'attenzione (CSA) presso il National Institutes of Mental Health (NIMH); e il test di riconoscimento dell'espressione emotiva facciale. La lista di controllo dei cambiamenti comportamentali relativi all'amigdala è uno strumento di screening sviluppato per questo studio. Comprende 54 item suddivisi in categorie di personalità, emotive, sensoriali, percettive, comportamentali e vegetative. Ogni elemento ha un punteggio da -3 a +3 in base a definizioni operazionali di cambiamento rispetto alla linea di base. È possibile calcolare i punteggi totali per ciascun dominio funzionale e l'intero inventario. È progettato per esaminare i soggetti per i cambiamenti neuropsichiatrici possibilmente associati alla stimolazione dell'amigdala sulla base di un'ampia revisione della letteratura clinica e di ricerca sull'amigdala umana.
15 mesi
La DBS dell'amigdala nella scala del disturbo da stress post-traumatico (ADIPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 18 mesi
Consiste in 3 valutazioni neuropsicologiche e 1 lista di controllo dei sintomi. Le valutazioni standardizzate sono il test Faux Pas; International Affective Picture System del Centro per lo studio delle emozioni e dell'attenzione (CSA) presso il National Institutes of Mental Health (NIMH); e il test di riconoscimento dell'espressione emotiva facciale. La lista di controllo dei cambiamenti comportamentali relativi all'amigdala è uno strumento di screening sviluppato per questo studio. Comprende 54 item suddivisi in categorie di personalità, emotive, sensoriali, percettive, comportamentali e vegetative. Ogni elemento ha un punteggio da -3 a +3 in base a definizioni operazionali di cambiamento rispetto alla linea di base. È possibile calcolare i punteggi totali per ciascun dominio funzionale e l'intero inventario. È progettato per esaminare i soggetti per i cambiamenti neuropsichiatrici possibilmente associati alla stimolazione dell'amigdala sulla base di un'ampia revisione della letteratura clinica e di ricerca sull'amigdala umana.
18 mesi
La DBS dell'amigdala nella scala del disturbo da stress post-traumatico (ADIPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 21 mesi
Consiste in 3 valutazioni neuropsicologiche e 1 lista di controllo dei sintomi. Le valutazioni standardizzate sono il test Faux Pas; International Affective Picture System del Centro per lo studio delle emozioni e dell'attenzione (CSA) presso il National Institutes of Mental Health (NIMH); e il test di riconoscimento dell'espressione emotiva facciale. La lista di controllo dei cambiamenti comportamentali relativi all'amigdala è uno strumento di screening sviluppato per questo studio. Comprende 54 item suddivisi in categorie di personalità, emotive, sensoriali, percettive, comportamentali e vegetative. Ogni elemento ha un punteggio da -3 a +3 in base a definizioni operazionali di cambiamento rispetto alla linea di base. È possibile calcolare i punteggi totali per ciascun dominio funzionale e l'intero inventario. È progettato per esaminare i soggetti per i cambiamenti neuropsichiatrici possibilmente associati alla stimolazione dell'amigdala sulla base di un'ampia revisione della letteratura clinica e di ricerca sull'amigdala umana.
21 mesi
La DBS dell'amigdala nella scala del disturbo da stress post-traumatico (ADIPS) cambia dalla settimana 0
Lasso di tempo: 24 mesi
Consiste in 3 valutazioni neuropsicologiche e 1 lista di controllo dei sintomi. Le valutazioni standardizzate sono il test Faux Pas; International Affective Picture System del Centro per lo studio delle emozioni e dell'attenzione (CSA) presso il National Institutes of Mental Health (NIMH); e il test di riconoscimento dell'espressione emotiva facciale. La lista di controllo dei cambiamenti comportamentali relativi all'amigdala è uno strumento di screening sviluppato per questo studio. Comprende 54 item suddivisi in categorie di personalità, emotive, sensoriali, percettive, comportamentali e vegetative. Ogni elemento ha un punteggio da -3 a +3 in base a definizioni operazionali di cambiamento rispetto alla linea di base. È possibile calcolare i punteggi totali per ciascun dominio funzionale e l'intero inventario. È progettato per esaminare i soggetti per i cambiamenti neuropsichiatrici possibilmente associati alla stimolazione dell'amigdala sulla base di un'ampia revisione della letteratura clinica e di ricerca sull'amigdala umana.
24 mesi
Sessione di telemetria elettroencefalografica (EEG).
Lasso di tempo: 3-4 settimane dopo l'intervento
Prima dell'inizio della stimolazione sperimentale, i soggetti saranno ammessi all'Unità di Telemetria EEG di Neurologia per testare i parametri di stimolo per 1) post-dimissioni che mettono i pazienti ad alto rischio di convulsioni; 2) cambiamenti nei segni vitali che comportano il rischio di esiti avversi per la salute; 3) Alterazioni del ritmo cardiaco all'elettrocardiogramma (ECG); e 4) cambiamenti nel comportamento che fanno presagire un rischio significativo per la sicurezza se dovessero verificarsi a casa in un ambiente senza supervisione. La stimolazione iniziale sarà a 2,5 V, ampiezza dell'impulso di 120 μs e frequenza di 160 Hz. L'ampiezza verrà quindi aumentata progressivamente fino a un massimo di 7 V. L'ampiezza dell'impulso verrà quindi aumentata fino a un massimo di 210 μs di ampiezza dell'impulso. Infine, la frequenza verrà quindi aumentata fino a un massimo di 200 Hz. Gli effetti collaterali saranno specificamente annotati in tutto. Se si verifica un grave effetto collaterale, l'ultimo parametro modificato verrà mantenuto a un massimo del 60% del valore soglia durante la successiva stimolazione sperimentale e gli altri parametri non verranno aumentati.
3-4 settimane dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

US Department of Veterans Affairs

Collaboratori

VA Greater Los Angeles Healthcare System

Investigatori

  • Investigatore principale: Ralph J Koek, MD, VA Greater Los Angeles
  • Investigatore principale: Jean-Philippe Langevin, MD, Southern Arizona VA Healthcare System AND VA Greater Los Angeles

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 luglio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 agosto 2012

Primo Inserito (Stima)

7 agosto 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 maggio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 maggio 2013

Ultimo verificato

1 maggio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • N1112-I
  • 1/01RX001112-01 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Department of Veterans Affairs)
  • PCC-2012 (Altro identificatore: VA Greater Los Angeles Healthcare System)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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