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치료 불응 전투 외상 후 스트레스 장애에 대 한 편도의 깊은 뇌 자극에 대 한 파일럿 연구 (ADIP)

2013년 5월 28일 업데이트: US Department of Veterans Affairs

만성 및 치료 불응성 전투 관련 외상 후 스트레스 장애(PTSD)가 있는 재향군인의 증상 관리를 위해 편도체 기저외측 핵(BLn)의 심부 뇌 자극(DBS)을 조사하기 위한 파일럿 연구

이 연구의 목적은 뇌 양쪽에 있는 편도체의 기저외측 핵(BLn)의 심부 뇌 자극이 외상 후 스트레스 장애(PTSD)의 증상을 안전하게 감소시킬 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다. 현재 사용 가능한 약물 및 심리 치료 개입으로 광범위한 치료에도 불구하고 개선되었습니다.

연구 개요

상세 설명

이 파일럿 타당성 연구를 위해 현재 이용 가능한 모든 약리학적 및 심리 치료 치료에도 불구하고 PTSD가 심각한 증상적 고통 및 기능 장애와 관련이 있는 참전 용사를 대규모 학술 관련 VA 시설의 클리닉에서 모집할 것입니다. 연구 정신과 의사와 신경외과 의사에 의한 확장된 기준선에 대한 광범위한 선별 검사는 표준 인터뷰 및 임상 등급 척도를 사용하여 수행됩니다. 적격 피험자는 연구 전반에 걸쳐 안전 및 기능 모니터링에 참여할 의사가 있는 동거 중요한 다른 사람이 있어야 합니다.

기본 자격 요건을 성공적으로 완료한 후 편도체, 뇌섬 및 내측 전두엽 피질의 구조적 MRI 및 FDG PET/CT와 마찬가지로 포괄적인 신경심리학적 검사가 수행됩니다. PET/CT는 이러한 유형의 영상 연구에 익숙한 핵의학 전문 협력자가 수행하고 분석합니다. 모든 적격성 기준을 충족하는 6명의 동의한 피험자는 그 절차를 전문으로 하는 기능적 신경외과의사에 의해 Medtronic Activa Primary Cell(PC) 이식형 심부 뇌 자극기 시스템(VA Merit Review Grant를 통해 구입)의 편도체(BlnA)의 양측 기저외측 핵 이식을 받게 됩니다. 이것은 VA Greater Los Angeles Neurosurgical Service에서 3-4일 입원 환자 체류 중에 이루어집니다. 자극기를 끈 상태에서 매주 안전 모니터링을 한 달간 한 후, 피험자는 연구의 공동 연구자인 간질 전문 신경과 전문의의 관리와 감독하에 신경과 서비스의 뇌파 검사(EEG) 원격 측정 장치에 하루 동안 입원하게 됩니다. , 자극기 개시용. 자극기 설정은 연구 임상 신경생리학자에 의해 조정되고 환자는 연구 신경과 전문의 및 정신과 의사에 의해 모니터링됩니다. 간질양 분비물 또는 잠재적으로 심각한 정신과적 또는 의학적 부작용(예: 혈압, 심박수) 변화를 일으키지 않는 자극기 설정만 후속 장기 추적 조사에서 사용됩니다.

EEG 원격 측정 안전 확인 후, 피험자는 자극기를 켜고(0주차) 또는 3개월 후(12주차) 무작위로 배정됩니다(3/3). 이 시차 개시 이중 맹검 디자인은 정신과의 다른 DBS 시험에서 사용되었습니다. 0주 후, 다음 2년 동안 대상자는 광범위한 배터리를 수행할 정신과 의사, 신경외과의사, 신경과학자 및 신경생리학자에 의해 정기적인 간격(5개월 동안 매주, 그 다음 7개월 동안 매월, 그 다음 분기별)으로 추적됩니다. 정신과 및 신경학적 검사(주기적인 EEG 기록 포함) 및 중요한 기타 인터뷰를 포함하며, 치료 결과를 최적화하기 위해 자극기 설정은 표준화된 등급 척도 결과 및 부작용에 따라 조정됩니다. 주요 연구 가설은 만성 자극의 증상 및 기능적 이점이 위험 및 부작용을 능가할 것이며, 12주 자극제 개시와 비교하여 0주 피험자에서 허용할 수 없는 부작용 없이 증상 개선이 더 클 것이라는 것입니다. 인지 기능의 변화를 평가하기 위해 신경심리학적 검사를 6개월의 자극 후에 반복합니다. PET/CT를 사용한 기능적 신경 영상은 PTSD에서 비정상적으로 기능하는 것으로 알려진 뇌 영역의 활동 변화를 평가하기 위해 1년의 자극 후에 반복됩니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90073
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 25~65세 남성.
  • 기관 정책에 따라 정보에 입각한 동의를 제공하고 평가 및 자극기 조정을 포함하는 2년 후속 조치에 참여할 수 있습니다.
  • 환자는 이식 전 2개월 동안 현재의 향정신성 약물로 안정적이어야 하며 의학적으로 필요하지 않은 한 연구의 첫 6개월 동안 복용량을 늘리거나 새로운 약물을 추가하지 않는다는 데 동의해야 합니다.
  • 만성 및 치료 불응성 PTSD의 주요 정신과 진단 및 고통 및 사회적/직업 장애의 원인으로 차트 진단.
  • 임상 면담 및 CAPS를 통해 연구 정신과 의사가 PTSD를 일차 정신과 진단으로 확인.
  • 군사 기록 검토 및 전투 노출 척도 점수 > 9를 통한 전투 외상 노출 확인.
  • 최소 5년의 총 질병 기간, 연구에 참여하기 전 5년 동안 6개월의 임상적 완화 기간 없음.
  • 최대 내약성 FDA 권장 용량에서 6개월 이상 동안 다음 항우울제 단독 또는 조합 중 최소 2개에 대한 무반응 임상 기록 문서: 세르트랄린, 파록세틴, 플루옥세틴, 시탈로프람, 에스시탈로프람, 아미트립틸린, 이미프라민, 노르트립틸린, 데시프라민, 클로미프라민, 페넬진, 트라닐시프로민, 벤라팍신, 미르타자핀. 항우울제 시험에는 최소 3개월 동안 최대 허용 FDA 권장 용량에서 최소 1개의 SSRI 및 1개의 SNRI 또는 ​​TCA가 포함되어야 합니다.
  • 1일 10mg의 프라조신을 최소 3개월간 시험하거나, 동반 질환이나 병용 약물에 근거하여 금기로 간주되지 않는 한, FDA 권장 용량을 최대로 견딜 수 있는 경우.
  • 리튬, 디발프로엑스 나트륨, 카르바마제핀, 라모트리진, 올란자핀, 리스페리돈, 부프로피온 단독 또는 위의 8번 및 9번 항목 중 하나 이상과 병용하여 다음 중 하나를 최소 3개월 동안 시험.
  • 최소 45분 세션 동안 월 2회 이상 실시되고 a) PTSD의 조건화된 공포 증상을 줄이기 위한 임상의가 정의한 인지 행동 심리 요법; b) PTSD에 대한 인지 처리 심리 치료; c) PTSD(상상, 생체 내 및/또는 가상 현실)에 대한 장기간 노출 요법; 또는 d) 공동의 노력에도 불구하고 불충분한 이점에 대한 차트 문서와 함께 외상 노출 요소를 포함하는 PTSD에 대한 안구 운동 둔감화 및 재처리 요법. 다른 형태의 개인 또는 그룹 심리 치료는 허용되지만 반드시 포함되어야 하는 것은 아닙니다. (치료 중단의 원인이 극심한 심리적 고통을 포함한 추가 치료의 위험이 치료 지속의 잠재적 이점보다 더 컸다면 6개월의 심리 치료를 완료할 수 없는 환자가 포함될 수 있습니다.)
  • PTSD(인지 행동, 인지 처리, 장기간 노출, 안구 운동 둔감화)에 대한 모든 증거 기반 심리 치료는 등록 최소 3개월 전에 완료되었습니다.
  • 항목에서 85의 최소 기준선 CAPS17, a) 각 클러스터의 최소 하나의 증상(침입, 회피 및 과각성)에서 최소 4(빈도 및 심각도 결합)의 점수; b) CAPS17 항목 4 또는 5에서 5점 이상(외상적 사건을 상기시키는 것에 노출되었을 때 심한 심리적 고통 또는 생리적 반응); c) 모든 CAPS 항목에서 1보다 큰 의심스러운 타당성(QV) 등급이 없습니다.
  • 다음 중 하나 이상으로 나타나는 PTSD로 인한 직업 기능의 임상적으로 현저한 손상: a) PTSD에 대해 최소 지난 2년 동안 총 연방(서비스 연결 ≥ 70%) 또는 주(SSI) 장애 보상; b) 기능 점수 ≤ 45의 전반적인 평가; c) 지난 5년 동안 풀타임 유급 고용 기간이 ≥ 3개월이 아니어야 합니다.
  • 다음 중 하나 이상으로 나타나는 PTSD로 인한 사회적 기능의 임상적으로 현저한 손상: a) 의료 예약, 식료품 쇼핑과 같은 실질적인 문제 또는 다른 퇴역 군인과의 교류에 필요한 경우를 제외하고 가족 외부의 사회 활동이 거의 또는 전혀 없음 ; b) PTSD로 인해 친구, 가족과의 관례적인 사회적 약속 또는 레크리에이션 활동에 참여하는 것을 반복적으로 회피/거부하는 것에 대해 환자와 함께 사는 배우자 또는 중요한 다른 사람의 신뢰할 수 있는 설명; c) 지난 1년 동안 추가 확대를 방지하기 위해 다른 사람의 개입이 필요하거나 법 집행을 포함하는 두 번 이상의 구두 또는 신체적 대인 관계 변경
  • a) 지난 5년 동안 PTSD로 인한 증상 및 장애 및 유의한 증상 완화가 없음을 확인할 수 있는 배우자 또는 중요한 다른 성인과의 동거; b) 예정된 후속 방문에서 PTSD 척도(LFIPS)의 생활 기능에 대한 질문에 대답하는 데 연구 정신과 의사와 기꺼이 참여할 의향이 있습니다. 및 c) 연구 조사자에게 예상치 못한 불리한 신경학적 또는 정신과적 사건을 기꺼이 보고하고, 연구 조사자의 조언이 있는 경우 환자가 이를 해결하기 위해 필요한 서비스에 접근하도록 돕습니다.
  • 연구 정신과 의사 및 다른 연구 임상의와 공유하는 예기치 않은 신경학적 또는 정신과적 증상에 대한 의지.
  • 기타 의학적 상태는 최소 1년 동안 안정적이어야 합니다(간헐적으로 스테로이드 또는 화학 요법을 사용해야 하는 상태는 제외됨).

제외 기준:

  • 지난 2년 동안의 자살 시도 및/또는 자살 계획의 존재(MINI International Neuropsychiatric Interview의 섹션 C-자살 가능성의 질문 C4에 "예"로 답변);
  • 정신병 또는 양극성 장애; 폭력에 대한 심각한 급성 또는 지속적인 위험;
  • MINI에 의해 결정된 PTSD 이외의 DSM-IV-TR 축 I 장애로 주로 진단된 환자;
  • 등록 전 3개월 이내에 피험자는 새로운 심리 치료 프로그램을 시작했습니다.
  • 지난 6개월 이내의 알코올 또는 불법 물질 사용 장애, 물질 남용의 불안정한 차도, 또는 동반이환 물질 사용 장애가 치료 반응 부족을 설명할 수 있다는 차트 증거;
  • 간질, 뇌졸중, 운동 장애를 포함한 현재의 중요한 신경학적 상태; 의식 상실을 동반한 심각한 두부 손상 병력
  • 심혈관 문제 및 당뇨병을 포함한 통제되지 않는 의학적 상태;
  • 조절되지 않는 만성 통증;
  • 베이스라인 Montgomery Asberg Depression Rating Scale(MADRS) ≥ 28;
  • 와파린 사용;
  • 수술 전 구조적 뇌 MRI에서 현저한 이상;
  • 지난 6개월 동안의 ECT;
  • MRI에 대한 금기 또는 재발성 신체 MRI의 필요성;
  • 면역억제;
  • 수술 위험이 높음;
  • 현재 PTSD에 대한 신규 또는 증가된 장애 보상 추구;
  • 심장 박동기/제세동기, 이식된 약물 펌프, 심장 내 라인, 모든 두개내 이식(동맥류 클립, 션트, 달팽이관 이식, 전극) 또는 기타 이식된 자극기가 있습니다.
  • 환자는 과거에 뇌 신경외과 수술을 받은 적이 있습니다.
  • 치료적 투열요법을 중단할 수 없는 환자;
  • 기준선으로부터 30일 이내에 다른 연구 약물 또는 향정신성 약초 사용.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 0주 Medtronic 3387 전극/Activa PC 편도체 DBS
이 팔에 무작위 배정된 환자는 자극기 설정에 대한 안전 매개변수를 결정하는 수술 후 3-4주 EEG 원격 측정 세션 후 약 1주 후에 자극기를 켭니다. 평가 척도 점수(CAPS, CGI-I, ADIPS, LFIPS, HAMA, MADRS, YMRS)의 변화에 ​​따라 규정된 프로토콜에 따라 자극기 설정을 조정하여 다음 12주 동안 매주 대상을 추적할 것입니다.
피험자는 Leksell(Elekta, Atlanta, GE) 정위 프레임을 배치합니다. 정위 소프트웨어(BrainLab, Germany)를 사용하여 계획된 전극 궤적. Medtronic #3387 DBS 전극을 BLn에 양측으로 이식하는 데 사용되는 기존의 전두엽 궤적. 정중선에서 측면으로 3cm, 관상 봉합사 앞에서 1cm에 곡선 절개가 이루어집니다. 전극을 제자리에 고정하기 위해 Stimloc 장치를 배치하기 위해 고속 드릴로 버 구멍을 배치합니다. 경막이 열리고 등이 응고되고 피질이 노출되고 응고되고 관통됩니다. 캐뉼라를 사용하여 전극을 삽입합니다. 즉각적인 부작용이 없음을 확인하기 위해 각 전극 접점을 최대 7V까지 자극합니다. 먼저 왼쪽, 그 다음 오른쪽. 전극 와이어는 피부 아래에서 가슴 위쪽으로 터널링되고 Medtronic Activa PC 이중 채널 펄스 발생기에 연결됩니다. 두 그룹 모두 0주까지 자극제를 끈 상태로 유지한 다음 이 그룹은 자극제를 켭니다.
다른 이름들:
  • 이식된 하드웨어(Medtronic, Minneapolis, MN)
  • DBS 전극 3387
  • 제자리에 전극을 고정하는 Stimloc 장치
  • Activa PC 듀얼 채널 펄스 발생기
피험자는 Leksell(Elekta, Atlanta, GE) 정위 프레임을 배치합니다. 정위 소프트웨어(BrainLab, Germany)를 사용하여 계획된 전극 궤적. Medtronic #3387 DBS 전극을 BLn에 양측으로 이식하는 데 사용되는 기존의 전두엽 궤적. 정중선에서 측면으로 3cm, 관상 봉합사 앞에서 1cm에 곡선 절개가 이루어집니다. 전극을 제자리에 고정하기 위해 Stimloc 장치를 배치하기 위해 고속 드릴로 버 구멍을 배치합니다. 경막이 열리고 등이 응고되고 피질이 노출되고 응고되고 관통됩니다. 캐뉼라를 사용하여 전극을 삽입합니다. 즉각적인 부작용이 없음을 확인하기 위해 각 전극 접점을 최대 7V까지 자극합니다. 먼저 왼쪽, 그 다음 오른쪽. 전극 와이어는 피부 아래에서 가슴 위쪽으로 터널링되고 Medtronic Activa PC 이중 채널 펄스 발생기에 연결됩니다. 두 그룹 모두 0주차까지 자극제를 꺼두었습니다. 이 그룹은 12주차에 자극제를 켰습니다.
다른 이름들:
  • 이식된 하드웨어(Medtronic, Minneapolis, MN)
  • DBS 전극 3387
  • 제자리에 전극을 고정하는 Stimloc 장치
  • Activa PC 듀얼 채널 펄스 발생기
가짜 비교기: 12주 Medtronic 3387 전극/Activa PC 편도체 DBS
이 팔에 무작위 배정된 환자는 실제 자극 설정이 0 V, 0 Hz로 유지되고 평가를 수행하는 환자, 연구 정신과 의사, 신경학적 임상 평가를 수행하는 신경외과의사는 피험자가 실제 자극을 받는지 가짜 자극을 받는지 알지 못합니다. 연구 신경생리학자만이 이 12주 동안 환자가 활성 또는 가짜 자극 팔에 있는지 여부를 알 수 있습니다. 12주 후, 이번 주의 피험자는 미리 지정된 프로토콜에 따라 능동적 자극을 받기 시작합니다.
피험자는 Leksell(Elekta, Atlanta, GE) 정위 프레임을 배치합니다. 정위 소프트웨어(BrainLab, Germany)를 사용하여 계획된 전극 궤적. Medtronic #3387 DBS 전극을 BLn에 양측으로 이식하는 데 사용되는 기존의 전두엽 궤적. 정중선에서 측면으로 3cm, 관상 봉합사 앞에서 1cm에 곡선 절개가 이루어집니다. 전극을 제자리에 고정하기 위해 Stimloc 장치를 배치하기 위해 고속 드릴로 버 구멍을 배치합니다. 경막이 열리고 등이 응고되고 피질이 노출되고 응고되고 관통됩니다. 캐뉼라를 사용하여 전극을 삽입합니다. 즉각적인 부작용이 없음을 확인하기 위해 각 전극 접점을 최대 7V까지 자극합니다. 먼저 왼쪽, 그 다음 오른쪽. 전극 와이어는 피부 아래에서 가슴 위쪽으로 터널링되고 Medtronic Activa PC 이중 채널 펄스 발생기에 연결됩니다. 두 그룹 모두 0주차까지 자극제를 꺼두었습니다. 이 그룹은 12주차에 자극제를 켰습니다.
다른 이름들:
  • 이식된 하드웨어(Medtronic, Minneapolis, MN)
  • DBS 전극 3387
  • 제자리에 전극을 고정하는 Stimloc 장치
  • Activa PC 듀얼 채널 펄스 발생기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상의가 관리하는 PTSD 척도(CAPS)가 주요 결과 측정이 될 것입니다. 임상 반응은 자극 중단으로 이어지는 부작용 없이 자극 후 12개월 동안 기준선에서 CAPSSx가 30% 감소한 것으로 정의됩니다.
기간: 12 개월
이것은 DSM-III의 17가지 PTSD 증상을 기반으로 특정 기간(평생, 지난 주 또는 지난 달) 동안 PTSD(CAPSDx)의 진단을 확인하는 질문과 증상 심각도를 모두 포함하는 표준화된 구조의 임상의가 실시하는 인터뷰입니다. 재발, 회피/무감각 및 과각성 증상(CAPS1-17 또는 CAPSSx) 클러스터 전반에 걸친 /II-R 및 IV.
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
0주차부터 임상의가 관리하는 PTSD 척도(CAPS) 변경
기간: 1 개월
이것은 DSM-III의 17가지 PTSD 증상을 기반으로 특정 기간(평생, 지난 주 또는 지난 달) 동안 PTSD(CAPSDx)의 진단을 확인하는 질문과 증상 심각도를 모두 포함하는 표준화된 구조의 임상의가 실시하는 인터뷰입니다. 재발, 회피/무감각 및 과각성 증상(CAPS1-17 또는 CAPSSx) 클러스터 전반에 걸친 /II-R 및 IV.
1 개월
0주차부터 임상의가 관리하는 PTSD 척도(CAPS) 변경
기간: 2 개월
이것은 DSM-III의 17가지 PTSD 증상을 기반으로 특정 기간(평생, 지난 주 또는 지난 달) 동안 PTSD(CAPSDx)의 진단을 확인하는 질문과 증상 심각도를 모두 포함하는 표준화된 구조의 임상의가 실시하는 인터뷰입니다. 재발, 회피/무감각 및 과각성 증상(CAPS1-17 또는 CAPSSx) 클러스터 전반에 걸친 /II-R 및 IV.
2 개월
0주차부터 임상의가 관리하는 PTSD 척도(CAPS) 변경
기간: 3 개월
이것은 DSM-III의 17가지 PTSD 증상을 기반으로 특정 기간(평생, 지난 주 또는 지난 달) 동안 PTSD(CAPSDx)의 진단을 확인하는 질문과 증상 심각도를 모두 포함하는 표준화된 구조의 임상의가 실시하는 인터뷰입니다. 재발, 회피/무감각 및 과각성 증상(CAPS1-17 또는 CAPSSx) 클러스터 전반에 걸친 /II-R 및 IV.
3 개월
0주차부터 임상의가 관리하는 PTSD 척도(CAPS) 변경
기간: 4개월
이것은 DSM-III의 17가지 PTSD 증상을 기반으로 특정 기간(평생, 지난 주 또는 지난 달) 동안 PTSD(CAPSDx)의 진단을 확인하는 질문과 증상 심각도를 모두 포함하는 표준화된 구조의 임상의가 실시하는 인터뷰입니다. 재발, 회피/무감각 및 과각성 증상(CAPS1-17 또는 CAPSSx) 클러스터 전반에 걸친 /II-R 및 IV.
4개월
0주차부터 임상의가 관리하는 PTSD 척도(CAPS) 변경
기간: 5 개월
이것은 DSM-III의 17가지 PTSD 증상을 기반으로 특정 기간(평생, 지난 주 또는 지난 달) 동안 PTSD(CAPSDx)의 진단을 확인하는 질문과 증상 심각도를 모두 포함하는 표준화된 구조의 임상의가 실시하는 인터뷰입니다. 재발, 회피/무감각 및 과각성 증상(CAPS1-17 또는 CAPSSx) 클러스터 전반에 걸친 /II-R 및 IV.
5 개월
0주차부터 임상의가 관리하는 PTSD 척도(CAPS) 변경
기간: 6 개월
이것은 DSM-III의 17가지 PTSD 증상을 기반으로 특정 기간(평생, 지난 주 또는 지난 달) 동안 PTSD(CAPSDx)의 진단을 확인하는 질문과 증상 심각도를 모두 포함하는 표준화된 구조의 임상의가 실시하는 인터뷰입니다. 재발, 회피/무감각 및 과각성 증상(CAPS1-17 또는 CAPSSx) 클러스터 전반에 걸친 /II-R 및 IV.
6 개월
0주차부터 임상의가 관리하는 PTSD 척도(CAPS) 변경
기간: 7개월
이것은 DSM-III의 17가지 PTSD 증상을 기반으로 특정 기간(평생, 지난 주 또는 지난 달) 동안 PTSD(CAPSDx)의 진단을 확인하는 질문과 증상 심각도를 모두 포함하는 표준화된 구조의 임상의가 실시하는 인터뷰입니다. 재발, 회피/무감각 및 과각성 증상(CAPS1-17 또는 CAPSSx) 클러스터 전반에 걸친 /II-R 및 IV.
7개월
0주차부터 임상의가 관리하는 PTSD 척도(CAPS) 변경
기간: 8 개월
이것은 DSM-III의 17가지 PTSD 증상을 기반으로 특정 기간(평생, 지난 주 또는 지난 달) 동안 PTSD(CAPSDx)의 진단을 확인하는 질문과 증상 심각도를 모두 포함하는 표준화된 구조의 임상의가 실시하는 인터뷰입니다. 재발, 회피/무감각 및 과각성 증상(CAPS1-17 또는 CAPSSx) 클러스터 전반에 걸친 /II-R 및 IV.
8 개월
0주차부터 임상의가 관리하는 PTSD 척도(CAPS) 변경
기간: 9개월
이것은 DSM-III의 17가지 PTSD 증상을 기반으로 특정 기간(평생, 지난 주 또는 지난 달) 동안 PTSD(CAPSDx)의 진단을 확인하는 질문과 증상 심각도를 모두 포함하는 표준화된 구조의 임상의가 실시하는 인터뷰입니다. 재발, 회피/무감각 및 과각성 증상(CAPS1-17 또는 CAPSSx) 클러스터 전반에 걸친 /II-R 및 IV.
9개월
0주차부터 임상의가 관리하는 PTSD 척도(CAPS) 변경
기간: 10개월
이것은 DSM-III의 17가지 PTSD 증상을 기반으로 특정 기간(평생, 지난 주 또는 지난 달) 동안 PTSD(CAPSDx)의 진단을 확인하는 질문과 증상 심각도를 모두 포함하는 표준화된 구조의 임상의가 실시하는 인터뷰입니다. 재발, 회피/무감각 및 과각성 증상(CAPS1-17 또는 CAPSSx) 클러스터 전반에 걸친 /II-R 및 IV.
10개월
0주차부터 임상의가 관리하는 PTSD 척도(CAPS) 변경
기간: 11개월
이것은 DSM-III의 17가지 PTSD 증상을 기반으로 특정 기간(평생, 지난 주 또는 지난 달) 동안 PTSD(CAPSDx)의 진단을 확인하는 질문과 증상 심각도를 모두 포함하는 표준화된 구조의 임상의가 실시하는 인터뷰입니다. 재발, 회피/무감각 및 과각성 증상(CAPS1-17 또는 CAPSSx) 클러스터 전반에 걸친 /II-R 및 IV.
11개월
0주차부터 임상의가 관리하는 PTSD 척도(CAPS) 변경
기간: 13개월
이것은 DSM-III의 17가지 PTSD 증상을 기반으로 특정 기간(평생, 지난 주 또는 지난 달) 동안 PTSD(CAPSDx)의 진단을 확인하는 질문과 증상 심각도를 모두 포함하는 표준화된 구조의 임상의가 실시하는 인터뷰입니다. 재발, 회피/무감각 및 과각성 증상(CAPS1-17 또는 CAPSSx) 클러스터 전반에 걸친 /II-R 및 IV.
13개월
0주차부터 임상의가 관리하는 PTSD 척도(CAPS) 변경
기간: 14개월
이것은 DSM-III의 17가지 PTSD 증상을 기반으로 특정 기간(평생, 지난 주 또는 지난 달) 동안 PTSD(CAPSDx)의 진단을 확인하는 질문과 증상 심각도를 모두 포함하는 표준화된 구조의 임상의가 실시하는 인터뷰입니다. 재발, 회피/무감각 및 과각성 증상(CAPS1-17 또는 CAPSSx) 클러스터 전반에 걸친 /II-R 및 IV.
14개월
0주차부터 임상의가 관리하는 PTSD 척도(CAPS) 변경
기간: 15개월
이것은 DSM-III의 17가지 PTSD 증상을 기반으로 특정 기간(평생, 지난 주 또는 지난 달) 동안 PTSD(CAPSDx)의 진단을 확인하는 질문과 증상 심각도를 모두 포함하는 표준화된 구조의 임상의가 실시하는 인터뷰입니다. 재발, 회피/무감각 및 과각성 증상(CAPS1-17 또는 CAPSSx) 클러스터 전반에 걸친 /II-R 및 IV.
15개월
0주차부터 임상의가 관리하는 PTSD 척도(CAPS) 변경
기간: 18개월
이것은 DSM-III의 17가지 PTSD 증상을 기반으로 특정 기간(평생, 지난 주 또는 지난 달) 동안 PTSD(CAPSDx)의 진단을 확인하는 질문과 증상 심각도를 모두 포함하는 표준화된 구조의 임상의가 실시하는 인터뷰입니다. 재발, 회피/무감각 및 과각성 증상(CAPS1-17 또는 CAPSSx) 클러스터 전반에 걸친 /II-R 및 IV.
18개월
0주차부터 임상의가 관리하는 PTSD 척도(CAPS) 변경
기간: 21개월
이것은 DSM-III의 17가지 PTSD 증상을 기반으로 특정 기간(평생, 지난 주 또는 지난 달) 동안 PTSD(CAPSDx)의 진단을 확인하는 질문과 증상 심각도를 모두 포함하는 표준화된 구조의 임상의가 실시하는 인터뷰입니다. 재발, 회피/무감각 및 과각성 증상(CAPS1-17 또는 CAPSSx) 클러스터 전반에 걸친 /II-R 및 IV.
21개월
0주차부터 임상의가 관리하는 PTSD 척도(CAPS) 변경
기간: 24개월
이것은 DSM-III의 17가지 PTSD 증상을 기반으로 특정 기간(평생, 지난 주 또는 지난 달) 동안 PTSD(CAPSDx)의 진단을 확인하는 질문과 증상 심각도를 모두 포함하는 표준화된 구조의 임상의가 실시하는 인터뷰입니다. 재발, 회피/무감각 및 과각성 증상(CAPS1-17 또는 CAPSSx) 클러스터 전반에 걸친 /II-R 및 IV.
24개월
해밀턴 불안 평가 척도(HAM-A) 0주부터 변경
기간: 3 개월
일반화된 불안 증상의 단면적 중증도를 평가하기 위해 임상의가 관리하는 척도
3 개월
해밀턴 불안 평가 척도(HAM-A) 0주부터 변경
기간: 6 개월
일반화된 불안 증상의 단면적 중증도를 평가하기 위해 임상의가 관리하는 척도
6 개월
해밀턴 불안 평가 척도(HAM-A) 0주부터 변경
기간: 9개월
일반화된 불안 증상의 단면적 중증도를 평가하기 위해 임상의가 관리하는 척도
9개월
해밀턴 불안 평가 척도(HAM-A) 0주부터 변경
기간: 12 개월
일반화된 불안 증상의 단면적 중증도를 평가하기 위해 임상의가 관리하는 척도
12 개월
해밀턴 불안 평가 척도(HAM-A) 0주부터 변경
기간: 15개월
일반화된 불안 증상의 단면적 중증도를 평가하기 위해 임상의가 관리하는 척도
15개월
해밀턴 불안 평가 척도(HAM-A) 0주부터 변경
기간: 18개월
일반화된 불안 증상의 단면적 중증도를 평가하기 위해 임상의가 관리하는 척도
18개월
해밀턴 불안 평가 척도(HAM-A) 0주부터 변경
기간: 21개월
일반화된 불안 증상의 단면적 중증도를 평가하기 위해 임상의가 관리하는 척도
21개월
해밀턴 불안 평가 척도(HAM-A) 0주부터 변경
기간: 24개월
일반화된 불안 증상의 단면적 중증도를 평가하기 위해 임상의가 관리하는 척도
24개월
Montgomery Asberg Depression Rating Scale(MADRS) 0주부터 변경
기간: 1 개월
MADRS는 우울 장애로 진단받은 환자의 우울 증상의 중증도를 평가하기 위해 각 항목이 7점(0-6) 등급으로 평가된 10개 항목 임상 관리 평가 도구입니다. 치료 중 우울 상태의 변화를 평가하도록 설계되었습니다. 총 점수 범위는 0-52이며 점수 해석은 다음과 같습니다: 7 회복, 15 경미한 우울증, 25 중등도 우울증, 31 중증 및 44 매우 중증 우울증.
1 개월
Montgomery Asberg Depression Rating Scale(MADRS) 0주부터 변경
기간: 3 개월
MADRS는 우울 장애로 진단받은 환자의 우울 증상의 중증도를 평가하기 위해 각 항목이 7점(0-6) 등급으로 평가된 10개 항목 임상 관리 평가 도구입니다. 치료 중 우울 상태의 변화를 평가하도록 설계되었습니다. 총 점수 범위는 0-52이며 점수 해석은 다음과 같습니다: 7 회복, 15 경미한 우울증, 25 중등도 우울증, 31 중증 및 44 매우 중증 우울증.
3 개월
Montgomery Asberg Depression Rating Scale(MADRS) 0주부터 변경
기간: 4개월
MADRS는 우울 장애로 진단받은 환자의 우울 증상의 중증도를 평가하기 위해 각 항목이 7점(0-6) 등급으로 평가된 10개 항목 임상 관리 평가 도구입니다. 치료 중 우울 상태의 변화를 평가하도록 설계되었습니다. 총 점수 범위는 0-52이며 점수 해석은 다음과 같습니다: 7 회복, 15 경미한 우울증, 25 중등도 우울증, 31 중증 및 44 매우 중증 우울증.
4개월
Montgomery Asberg Depression Rating Scale(MADRS) 0주부터 변경
기간: 5 개월
MADRS는 우울 장애로 진단받은 환자의 우울 증상의 중증도를 평가하기 위해 각 항목이 7점(0-6) 등급으로 평가된 10개 항목 임상 관리 평가 도구입니다. 치료 중 우울 상태의 변화를 평가하도록 설계되었습니다. 총 점수 범위는 0-52이며 점수 해석은 다음과 같습니다: 7 회복, 15 경미한 우울증, 25 중등도 우울증, 31 중증 및 44 매우 중증 우울증.
5 개월
Montgomery Asberg Depression Rating Scale(MADRS) 0주부터 변경
기간: 6 개월
MADRS는 우울 장애로 진단받은 환자의 우울 증상의 중증도를 평가하기 위해 각 항목이 7점(0-6) 등급으로 평가된 10개 항목 임상 관리 평가 도구입니다. 치료 중 우울 상태의 변화를 평가하도록 설계되었습니다. 총 점수 범위는 0-52이며 점수 해석은 다음과 같습니다: 7 회복, 15 경미한 우울증, 25 중등도 우울증, 31 중증 및 44 매우 중증 우울증.
6 개월
Montgomery Asberg Depression Rating Scale(MADRS) 0주부터 변경
기간: 7개월
MADRS는 우울 장애로 진단받은 환자의 우울 증상의 중증도를 평가하기 위해 각 항목이 7점(0-6) 등급으로 평가된 10개 항목 임상 관리 평가 도구입니다. 치료 중 우울 상태의 변화를 평가하도록 설계되었습니다. 총 점수 범위는 0-52이며 점수 해석은 다음과 같습니다: 7 회복, 15 경미한 우울증, 25 중등도 우울증, 31 중증 및 44 매우 중증 우울증.
7개월
Montgomery Asberg Depression Rating Scale(MADRS) 0주부터 변경
기간: 8 개월
MADRS는 우울 장애로 진단받은 환자의 우울 증상의 중증도를 평가하기 위해 각 항목이 7점(0-6) 등급으로 평가된 10개 항목 임상 관리 평가 도구입니다. 치료 중 우울 상태의 변화를 평가하도록 설계되었습니다. 총 점수 범위는 0-52이며 점수 해석은 다음과 같습니다: 7 회복, 15 경미한 우울증, 25 중등도 우울증, 31 중증 및 44 매우 중증 우울증.
8 개월
Montgomery Asberg Depression Rating Scale(MADRS) 0주부터 변경
기간: 9개월
MADRS는 우울 장애로 진단받은 환자의 우울 증상의 중증도를 평가하기 위해 각 항목이 7점(0-6) 등급으로 평가된 10개 항목 임상 관리 평가 도구입니다. 치료 중 우울 상태의 변화를 평가하도록 설계되었습니다. 총 점수 범위는 0-52이며 점수 해석은 다음과 같습니다: 7 회복, 15 경미한 우울증, 25 중등도 우울증, 31 중증 및 44 매우 중증 우울증.
9개월
Montgomery Asberg Depression Rating Scale(MADRS) 0주부터 변경
기간: 10개월
MADRS는 우울 장애로 진단받은 환자의 우울 증상의 중증도를 평가하기 위해 각 항목이 7점(0-6) 등급으로 평가된 10개 항목 임상 관리 평가 도구입니다. 치료 중 우울 상태의 변화를 평가하도록 설계되었습니다. 총 점수 범위는 0-52이며 점수 해석은 다음과 같습니다: 7 회복, 15 경미한 우울증, 25 중등도 우울증, 31 중증 및 44 매우 중증 우울증.
10개월
Montgomery Asberg Depression Rating Scale(MADRS) 0주부터 변경
기간: 11개월
MADRS는 우울 장애로 진단받은 환자의 우울 증상의 중증도를 평가하기 위해 각 항목이 7점(0-6) 등급으로 평가된 10개 항목 임상 관리 평가 도구입니다. 치료 중 우울 상태의 변화를 평가하도록 설계되었습니다. 총 점수 범위는 0-52이며 점수 해석은 다음과 같습니다: 7 회복, 15 경미한 우울증, 25 중등도 우울증, 31 중증 및 44 매우 중증 우울증.
11개월
Montgomery Asberg Depression Rating Scale(MADRS) 0주부터 변경
기간: 12 개월
MADRS는 우울 장애로 진단받은 환자의 우울 증상의 중증도를 평가하기 위해 각 항목이 7점(0-6) 등급으로 평가된 10개 항목 임상 관리 평가 도구입니다. 치료 중 우울 상태의 변화를 평가하도록 설계되었습니다. 총 점수 범위는 0-52이며 점수 해석은 다음과 같습니다: 7 회복, 15 경미한 우울증, 25 중등도 우울증, 31 중증 및 44 매우 중증 우울증.
12 개월
Montgomery Asberg Depression Rating Scale(MADRS) 0주부터 변경
기간: 13개월
MADRS는 우울 장애로 진단받은 환자의 우울 증상의 중증도를 평가하기 위해 각 항목이 7점(0-6) 등급으로 평가된 10개 항목 임상 관리 평가 도구입니다. 치료 중 우울 상태의 변화를 평가하도록 설계되었습니다. 총 점수 범위는 0-52이며 점수 해석은 다음과 같습니다: 7 회복, 15 경미한 우울증, 25 중등도 우울증, 31 중증 및 44 매우 중증 우울증.
13개월
Montgomery Asberg Depression Rating Scale(MADRS) 0주부터 변경
기간: 14개월
MADRS는 우울 장애로 진단받은 환자의 우울 증상의 중증도를 평가하기 위해 각 항목이 7점(0-6) 등급으로 평가된 10개 항목 임상 관리 평가 도구입니다. 치료 중 우울 상태의 변화를 평가하도록 설계되었습니다. 총 점수 범위는 0-52이며 점수 해석은 다음과 같습니다: 7 회복, 15 경미한 우울증, 25 중등도 우울증, 31 중증 및 44 매우 중증 우울증.
14개월
Montgomery Asberg Depression Rating Scale(MADRS) 0주부터 변경
기간: 15개월
MADRS는 우울 장애로 진단받은 환자의 우울 증상의 중증도를 평가하기 위해 각 항목이 7점(0-6) 등급으로 평가된 10개 항목 임상 관리 평가 도구입니다. 치료 중 우울 상태의 변화를 평가하도록 설계되었습니다. 총 점수 범위는 0-52이며 점수 해석은 다음과 같습니다: 7 회복, 15 경미한 우울증, 25 중등도 우울증, 31 중증 및 44 매우 중증 우울증.
15개월
Montgomery Asberg Depression Rating Scale(MADRS) 0주부터 변경
기간: 18개월
MADRS는 우울 장애로 진단받은 환자의 우울 증상의 중증도를 평가하기 위해 각 항목이 7점(0-6) 등급으로 평가된 10개 항목 임상 관리 평가 도구입니다. 치료 중 우울 상태의 변화를 평가하도록 설계되었습니다. 총 점수 범위는 0-52이며 점수 해석은 다음과 같습니다: 7 회복, 15 경미한 우울증, 25 중등도 우울증, 31 중증 및 44 매우 중증 우울증.
18개월
Montgomery Asberg Depression Rating Scale(MADRS) 0주부터 변경
기간: 21개월
MADRS는 우울 장애로 진단받은 환자의 우울 증상의 중증도를 평가하기 위해 각 항목이 7점(0-6) 등급으로 평가된 10개 항목 임상 관리 평가 도구입니다. 치료 중 우울 상태의 변화를 평가하도록 설계되었습니다. 총 점수 범위는 0-52이며 점수 해석은 다음과 같습니다: 7 회복, 15 경미한 우울증, 25 중등도 우울증, 31 중증 및 44 매우 중증 우울증.
21개월
Montgomery Asberg Depression Rating Scale(MADRS) 0주부터 변경
기간: 24개월
MADRS는 우울 장애로 진단받은 환자의 우울 증상의 중증도를 평가하기 위해 각 항목이 7점(0-6) 등급으로 평가된 10개 항목 임상 관리 평가 도구입니다. 치료 중 우울 상태의 변화를 평가하도록 설계되었습니다. 총 점수 범위는 0-52이며 점수 해석은 다음과 같습니다: 7 회복, 15 경미한 우울증, 25 중등도 우울증, 31 중증 및 44 매우 중증 우울증.
24개월
0주부터 Young Mania Rating Scale(YMRS) 변경
기간: 1 개월

YMRS는 양극성 장애로 진단된 환자의 조증의 중증도를 평가하는 데 사용되는 임상의가 관리하는 11개 항목의 단면 평가 도구입니다. 11개 항목은 다음과 같습니다: 고조된 기분, 증가된 운동 활동/에너지, 성적 관심, 수면, 과민성, 언어(속도 및 양), 언어 - 사고 장애, 콘텐츠, 파괴적/공격적 행동, 외모 및 통찰력.

등급은 임상 관찰과 결합된 환자의 자가 보고를 기반으로 합니다(더 높은 점수 부여).

1 개월
0주부터 Young Mania Rating Scale(YMRS) 변경
기간: 2 개월

YMRS는 양극성 장애로 진단된 환자의 조증의 중증도를 평가하는 데 사용되는 임상의가 관리하는 11개 항목의 단면 평가 도구입니다. 11개 항목은 다음과 같습니다: 고조된 기분, 증가된 운동 활동/에너지, 성적 관심, 수면, 과민성, 언어(속도 및 양), 언어 - 사고 장애, 콘텐츠, 파괴적/공격적 행동, 외모 및 통찰력.

등급은 임상 관찰과 결합된 환자의 자가 보고를 기반으로 합니다(더 높은 점수 부여).

2 개월
0주부터 Young Mania Rating Scale(YMRS) 변경
기간: 3 개월

YMRS는 양극성 장애로 진단된 환자의 조증의 중증도를 평가하는 데 사용되는 임상의가 관리하는 11개 항목의 단면 평가 도구입니다. 11개 항목은 다음과 같습니다: 고조된 기분, 증가된 운동 활동/에너지, 성적 관심, 수면, 과민성, 언어(속도 및 양), 언어 - 사고 장애, 콘텐츠, 파괴적/공격적 행동, 외모 및 통찰력.

등급은 임상 관찰과 결합된 환자의 자가 보고를 기반으로 합니다(더 높은 점수 부여).

3 개월
0주부터 Young Mania Rating Scale(YMRS) 변경
기간: 4개월

YMRS는 양극성 장애로 진단된 환자의 조증의 중증도를 평가하는 데 사용되는 임상의가 관리하는 11개 항목의 단면 평가 도구입니다. 11개 항목은 다음과 같습니다: 고조된 기분, 증가된 운동 활동/에너지, 성적 관심, 수면, 과민성, 언어(속도 및 양), 언어 - 사고 장애, 콘텐츠, 파괴적/공격적 행동, 외모 및 통찰력.

등급은 임상 관찰과 결합된 환자의 자가 보고를 기반으로 합니다(더 높은 점수 부여).

4개월
0주부터 Young Mania Rating Scale(YMRS) 변경
기간: 5 개월

YMRS는 양극성 장애로 진단된 환자의 조증의 중증도를 평가하는 데 사용되는 임상의가 관리하는 11개 항목의 단면 평가 도구입니다. 11개 항목은 다음과 같습니다: 고조된 기분, 증가된 운동 활동/에너지, 성적 관심, 수면, 과민성, 언어(속도 및 양), 언어 - 사고 장애, 콘텐츠, 파괴적/공격적 행동, 외모 및 통찰력.

등급은 임상 관찰과 결합된 환자의 자가 보고를 기반으로 합니다(더 높은 점수 부여).

5 개월
0주부터 Young Mania Rating Scale(YMRS) 변경
기간: 6 개월

YMRS는 양극성 장애로 진단된 환자의 조증의 중증도를 평가하는 데 사용되는 임상의가 관리하는 11개 항목의 단면 평가 도구입니다. 11개 항목은 다음과 같습니다: 고조된 기분, 증가된 운동 활동/에너지, 성적 관심, 수면, 과민성, 언어(속도 및 양), 언어 - 사고 장애, 콘텐츠, 파괴적/공격적 행동, 외모 및 통찰력.

등급은 임상 관찰과 결합된 환자의 자가 보고를 기반으로 합니다(더 높은 점수 부여).

6 개월
0주부터 Young Mania Rating Scale(YMRS) 변경
기간: 7개월

YMRS는 양극성 장애로 진단된 환자의 조증의 중증도를 평가하는 데 사용되는 임상의가 관리하는 11개 항목의 단면 평가 도구입니다. 11개 항목은 다음과 같습니다: 고조된 기분, 증가된 운동 활동/에너지, 성적 관심, 수면, 과민성, 언어(속도 및 양), 언어 - 사고 장애, 콘텐츠, 파괴적/공격적 행동, 외모 및 통찰력.

등급은 임상 관찰과 결합된 환자의 자가 보고를 기반으로 합니다(더 높은 점수 부여).

7개월
0주부터 Young Mania Rating Scale(YMRS) 변경
기간: 8 개월

YMRS는 양극성 장애로 진단된 환자의 조증의 중증도를 평가하는 데 사용되는 임상의가 관리하는 11개 항목의 단면 평가 도구입니다. 11개 항목은 다음과 같습니다: 고조된 기분, 증가된 운동 활동/에너지, 성적 관심, 수면, 과민성, 언어(속도 및 양), 언어 - 사고 장애, 콘텐츠, 파괴적/공격적 행동, 외모 및 통찰력.

등급은 임상 관찰과 결합된 환자의 자가 보고를 기반으로 합니다(더 높은 점수 부여).

8 개월
0주부터 Young Mania Rating Scale(YMRS) 변경
기간: 9개월

YMRS는 양극성 장애로 진단된 환자의 조증의 중증도를 평가하는 데 사용되는 임상의가 관리하는 11개 항목의 단면 평가 도구입니다. 11개 항목은 다음과 같습니다: 고조된 기분, 증가된 운동 활동/에너지, 성적 관심, 수면, 과민성, 언어(속도 및 양), 언어 - 사고 장애, 콘텐츠, 파괴적/공격적 행동, 외모 및 통찰력.

등급은 임상 관찰과 결합된 환자의 자가 보고를 기반으로 합니다(더 높은 점수 부여).

9개월
0주부터 Young Mania Rating Scale(YMRS) 변경
기간: 10개월

YMRS는 양극성 장애로 진단된 환자의 조증의 중증도를 평가하는 데 사용되는 임상의가 관리하는 11개 항목의 단면 평가 도구입니다. 11개 항목은 다음과 같습니다: 고조된 기분, 증가된 운동 활동/에너지, 성적 관심, 수면, 과민성, 언어(속도 및 양), 언어 - 사고 장애, 콘텐츠, 파괴적/공격적 행동, 외모 및 통찰력.

등급은 임상 관찰과 결합된 환자의 자가 보고를 기반으로 합니다(더 높은 점수 부여).

10개월
0주부터 Young Mania Rating Scale(YMRS) 변경
기간: 11개월

YMRS는 양극성 장애로 진단된 환자의 조증의 중증도를 평가하는 데 사용되는 임상의가 관리하는 11개 항목의 단면 평가 도구입니다. 11개 항목은 다음과 같습니다: 고조된 기분, 증가된 운동 활동/에너지, 성적 관심, 수면, 과민성, 언어(속도 및 양), 언어 - 사고 장애, 콘텐츠, 파괴적/공격적 행동, 외모 및 통찰력.

등급은 임상 관찰과 결합된 환자의 자가 보고를 기반으로 합니다(더 높은 점수 부여).

11개월
0주부터 Young Mania Rating Scale(YMRS) 변경
기간: 12 개월

YMRS는 양극성 장애로 진단된 환자의 조증의 중증도를 평가하는 데 사용되는 임상의가 관리하는 11개 항목의 단면 평가 도구입니다. 11개 항목은 다음과 같습니다: 고조된 기분, 증가된 운동 활동/에너지, 성적 관심, 수면, 과민성, 언어(속도 및 양), 언어 - 사고 장애, 콘텐츠, 파괴적/공격적 행동, 외모 및 통찰력.

등급은 임상 관찰과 결합된 환자의 자가 보고를 기반으로 합니다(더 높은 점수 부여).

12 개월
0주부터 Young Mania Rating Scale(YMRS) 변경
기간: 13개월

YMRS는 양극성 장애로 진단된 환자의 조증의 중증도를 평가하는 데 사용되는 임상의가 관리하는 11개 항목의 단면 평가 도구입니다. 11개 항목은 다음과 같습니다: 고조된 기분, 증가된 운동 활동/에너지, 성적 관심, 수면, 과민성, 언어(속도 및 양), 언어 - 사고 장애, 콘텐츠, 파괴적/공격적 행동, 외모 및 통찰력.

등급은 임상 관찰과 결합된 환자의 자가 보고를 기반으로 합니다(더 높은 점수 부여).

13개월
0주부터 Young Mania Rating Scale(YMRS) 변경
기간: 14개월

YMRS는 양극성 장애로 진단된 환자의 조증의 중증도를 평가하는 데 사용되는 임상의가 관리하는 11개 항목의 단면 평가 도구입니다. 11개 항목은 다음과 같습니다: 고조된 기분, 증가된 운동 활동/에너지, 성적 관심, 수면, 과민성, 언어(속도 및 양), 언어 - 사고 장애, 콘텐츠, 파괴적/공격적 행동, 외모 및 통찰력.

등급은 임상 관찰과 결합된 환자의 자가 보고를 기반으로 합니다(더 높은 점수 부여).

14개월
0주부터 Young Mania Rating Scale(YMRS) 변경
기간: 15개월

YMRS는 양극성 장애로 진단된 환자의 조증의 중증도를 평가하는 데 사용되는 임상의가 관리하는 11개 항목의 단면 평가 도구입니다. 11개 항목은 다음과 같습니다: 고조된 기분, 증가된 운동 활동/에너지, 성적 관심, 수면, 과민성, 언어(속도 및 양), 언어 - 사고 장애, 콘텐츠, 파괴적/공격적 행동, 외모 및 통찰력.

등급은 임상 관찰과 결합된 환자의 자가 보고를 기반으로 합니다(더 높은 점수 부여).

15개월
0주부터 Young Mania Rating Scale(YMRS) 변경
기간: 18개월

YMRS는 양극성 장애로 진단된 환자의 조증의 중증도를 평가하는 데 사용되는 임상의가 관리하는 11개 항목의 단면 평가 도구입니다. 11개 항목은 다음과 같습니다: 고조된 기분, 증가된 운동 활동/에너지, 성적 관심, 수면, 과민성, 언어(속도 및 양), 언어 - 사고 장애, 콘텐츠, 파괴적/공격적 행동, 외모 및 통찰력.

등급은 임상 관찰과 결합된 환자의 자가 보고를 기반으로 합니다(더 높은 점수 부여).

18개월
0주부터 Young Mania Rating Scale(YMRS) 변경
기간: 21개월

YMRS는 양극성 장애로 진단된 환자의 조증의 중증도를 평가하는 데 사용되는 임상의가 관리하는 11개 항목의 단면 평가 도구입니다. 11개 항목은 다음과 같습니다: 고조된 기분, 증가된 운동 활동/에너지, 성적 관심, 수면, 과민성, 언어(속도 및 양), 언어 - 사고 장애, 콘텐츠, 파괴적/공격적 행동, 외모 및 통찰력.

등급은 임상 관찰과 결합된 환자의 자가 보고를 기반으로 합니다(더 높은 점수 부여).

21개월
0주부터 Young Mania Rating Scale(YMRS) 변경
기간: 24개월

YMRS는 양극성 장애로 진단된 환자의 조증의 중증도를 평가하는 데 사용되는 임상의가 관리하는 11개 항목의 단면 평가 도구입니다. 11개 항목은 다음과 같습니다: 고조된 기분, 증가된 운동 활동/에너지, 성적 관심, 수면, 과민성, 언어(속도 및 양), 언어 - 사고 장애, 콘텐츠, 파괴적/공격적 행동, 외모 및 통찰력.

등급은 임상 관찰과 결합된 환자의 자가 보고를 기반으로 합니다(더 높은 점수 부여).

24개월
컬럼비아-자살 심각도 등급 척도(C-SSRS) 0주부터 변경
기간: 1 개월
C-SSRS는 일련의 프롬프트와 질문을 활용하여 면접관이 전체 범위의 자살 생각과 행동, 그리고 생각의 강도를 평가하는 데 도움이 되는 반구조화된 임상 면접으로, 면접관이 자살 위험에 대한 보다 완전한 정보를 얻는 데 도움이 됩니다. .
1 개월
컬럼비아-자살 심각도 등급 척도(C-SSRS) 0주부터 변경
기간: 2 개월
C-SSRS는 일련의 프롬프트와 질문을 활용하여 면접관이 전체 범위의 자살 생각과 행동, 그리고 생각의 강도를 평가하는 데 도움이 되는 반구조화된 임상 면접으로, 면접관이 자살 위험에 대한 보다 완전한 정보를 얻는 데 도움이 됩니다. .
2 개월
컬럼비아-자살 심각도 등급 척도(C-SSRS) 0주부터 변경
기간: 3 개월
C-SSRS는 일련의 프롬프트와 질문을 활용하여 면접관이 전체 범위의 자살 생각과 행동, 그리고 생각의 강도를 평가하는 데 도움이 되는 반구조화된 임상 면접으로, 면접관이 자살 위험에 대한 보다 완전한 정보를 얻는 데 도움이 됩니다. .
3 개월
컬럼비아-자살 심각도 등급 척도(C-SSRS) 0주부터 변경
기간: 4개월
C-SSRS는 일련의 프롬프트와 질문을 활용하여 면접관이 전체 범위의 자살 생각과 행동, 그리고 생각의 강도를 평가하는 데 도움이 되는 반구조화된 임상 면접으로, 면접관이 자살 위험에 대한 보다 완전한 정보를 얻는 데 도움이 됩니다. .
4개월
컬럼비아-자살 심각도 등급 척도(C-SSRS) 0주부터 변경
기간: 5 개월
C-SSRS는 일련의 프롬프트와 질문을 활용하여 면접관이 전체 범위의 자살 생각과 행동, 그리고 생각의 강도를 평가하는 데 도움이 되는 반구조화된 임상 면접으로, 면접관이 자살 위험에 대한 보다 완전한 정보를 얻는 데 도움이 됩니다. .
5 개월
컬럼비아-자살 심각도 등급 척도(C-SSRS) 0주부터 변경
기간: 6 개월
C-SSRS는 일련의 프롬프트와 질문을 활용하여 면접관이 전체 범위의 자살 생각과 행동, 그리고 생각의 강도를 평가하는 데 도움이 되는 반구조화된 임상 면접으로, 면접관이 자살 위험에 대한 보다 완전한 정보를 얻는 데 도움이 됩니다. .
6 개월
컬럼비아-자살 심각도 등급 척도(C-SSRS) 0주부터 변경
기간: 9개월
C-SSRS는 일련의 프롬프트와 질문을 활용하여 면접관이 전체 범위의 자살 생각과 행동, 그리고 생각의 강도를 평가하는 데 도움이 되는 반구조화된 임상 면접으로, 면접관이 자살 위험에 대한 보다 완전한 정보를 얻는 데 도움이 됩니다. .
9개월
컬럼비아-자살 심각도 등급 척도(C-SSRS) 0주부터 변경
기간: 12 개월
C-SSRS는 일련의 프롬프트와 질문을 활용하여 면접관이 전체 범위의 자살 생각과 행동, 그리고 생각의 강도를 평가하는 데 도움이 되는 반구조화된 임상 면접으로, 면접관이 자살 위험에 대한 보다 완전한 정보를 얻는 데 도움이 됩니다. .
12 개월
컬럼비아-자살 심각도 등급 척도(C-SSRS) 0주부터 변경
기간: 15개월
C-SSRS는 일련의 프롬프트와 질문을 활용하여 면접관이 전체 범위의 자살 생각과 행동, 그리고 생각의 강도를 평가하는 데 도움이 되는 반구조화된 임상 면접으로, 면접관이 자살 위험에 대한 보다 완전한 정보를 얻는 데 도움이 됩니다. .
15개월
컬럼비아-자살 심각도 등급 척도(C-SSRS) 0주부터 변경
기간: 18개월
C-SSRS는 일련의 프롬프트와 질문을 활용하여 면접관이 전체 범위의 자살 생각과 행동, 그리고 생각의 강도를 평가하는 데 도움이 되는 반구조화된 임상 면접으로, 면접관이 자살 위험에 대한 보다 완전한 정보를 얻는 데 도움이 됩니다. .
18개월
컬럼비아-자살 심각도 등급 척도(C-SSRS) 0주부터 변경
기간: 21개월
C-SSRS는 일련의 프롬프트와 질문을 활용하여 면접관이 전체 범위의 자살 생각과 행동, 그리고 생각의 강도를 평가하는 데 도움이 되는 반구조화된 임상 면접으로, 면접관이 자살 위험에 대한 보다 완전한 정보를 얻는 데 도움이 됩니다. .
21개월
컬럼비아-자살 심각도 등급 척도(C-SSRS) 0주부터 변경
기간: 24개월
C-SSRS는 일련의 프롬프트와 질문을 활용하여 면접관이 전체 범위의 자살 생각과 행동, 그리고 생각의 강도를 평가하는 데 도움이 되는 반구조화된 임상 면접으로, 면접관이 자살 위험에 대한 보다 완전한 정보를 얻는 데 도움이 됩니다. .
24개월
임상적 전반적 인상 및 개선 척도(CGI-S 및 CGI-I) 0주차부터 변경
기간: 1 개월
PTSD 증상 상태 및 개선(CGI-I)의 전체 심각도(CGI-S)에 대한 표준화된 임상의가 관리하는 교차 평가(CGI-I)는 서수 7점 척도로 기준선에서 시작합니다.
1 개월
임상적 전반적 인상 및 개선 척도(CGI-S 및 CGI-I) 0주차부터 변경
기간: 2 개월
PTSD 증상 상태 및 개선(CGI-I)의 전체 심각도(CGI-S)에 대한 표준화된 임상의가 관리하는 교차 평가(CGI-I)는 서수 7점 척도로 기준선에서 시작합니다.
2 개월
임상적 전반적 인상 및 개선 척도(CGI-S 및 CGI-I) 0주차부터 변경
기간: 3 개월
PTSD 증상 상태 및 개선(CGI-I)의 전체 심각도(CGI-S)에 대한 표준화된 임상의가 관리하는 교차 평가(CGI-I)는 서수 7점 척도로 기준선에서 시작합니다.
3 개월
임상적 전반적 인상 및 개선 척도(CGI-S 및 CGI-I) 0주차부터 변경
기간: 4개월
PTSD 증상 상태 및 개선(CGI-I)의 전체 심각도(CGI-S)에 대한 표준화된 임상의가 관리하는 교차 평가(CGI-I)는 서수 7점 척도로 기준선에서 시작합니다.
4개월
임상적 전반적 인상 및 개선 척도(CGI-S 및 CGI-I) 0주차부터 변경
기간: 5 개월
PTSD 증상 상태 및 개선(CGI-I)의 전체 심각도(CGI-S)에 대한 표준화된 임상의가 관리하는 교차 평가(CGI-I)는 서수 7점 척도로 기준선에서 시작합니다.
5 개월
임상적 전반적 인상 및 개선 척도(CGI-S 및 CGI-I) 0주차부터 변경
기간: 6 개월
PTSD 증상 상태 및 개선(CGI-I)의 전체 심각도(CGI-S)에 대한 표준화된 임상의가 관리하는 교차 평가(CGI-I)는 서수 7점 척도로 기준선에서 시작합니다.
6 개월
임상적 전반적 인상 및 개선 척도(CGI-S 및 CGI-I) 0주차부터 변경
기간: 7개월
PTSD 증상 상태 및 개선(CGI-I)의 전체 심각도(CGI-S)에 대한 표준화된 임상의가 관리하는 교차 평가(CGI-I)는 서수 7점 척도로 기준선에서 시작합니다.
7개월
임상적 전반적 인상 및 개선 척도(CGI-S 및 CGI-I) 0주차부터 변경
기간: 8 개월
PTSD 증상 상태 및 개선(CGI-I)의 전체 심각도(CGI-S)에 대한 표준화된 임상의가 관리하는 교차 평가(CGI-I)는 서수 7점 척도로 기준선에서 시작합니다.
8 개월
임상적 전반적 인상 및 개선 척도(CGI-S 및 CGI-I) 0주차부터 변경
기간: 9개월
PTSD 증상 상태 및 개선(CGI-I)의 전체 심각도(CGI-S)에 대한 표준화된 임상의가 관리하는 교차 평가(CGI-I)는 서수 7점 척도로 기준선에서 시작합니다.
9개월
임상적 전반적 인상 및 개선 척도(CGI-S 및 CGI-I) 0주차부터 변경
기간: 11개월
PTSD 증상 상태 및 개선(CGI-I)의 전체 심각도(CGI-S)에 대한 표준화된 임상의가 관리하는 교차 평가(CGI-I)는 서수 7점 척도로 기준선에서 시작합니다.
11개월
임상적 전반적 인상 및 개선 척도(CGI-S 및 CGI-I) 0주차부터 변경
기간: 12 개월
PTSD 증상 상태 및 개선(CGI-I)의 전체 심각도(CGI-S)에 대한 표준화된 임상의가 관리하는 교차 평가(CGI-I)는 서수 7점 척도로 기준선에서 시작합니다.
12 개월
임상적 전반적 인상 및 개선 척도(CGI-S 및 CGI-I) 0주차부터 변경
기간: 13개월
PTSD 증상 상태 및 개선(CGI-I)의 전체 심각도(CGI-S)에 대한 표준화된 임상의가 관리하는 교차 평가(CGI-I)는 서수 7점 척도로 기준선에서 시작합니다.
13개월
임상적 전반적 인상 및 개선 척도(CGI-S 및 CGI-I) 0주차부터 변경
기간: 14개월
PTSD 증상 상태 및 개선(CGI-I)의 전체 심각도(CGI-S)에 대한 표준화된 임상의가 관리하는 교차 평가(CGI-I)는 서수 7점 척도로 기준선에서 시작합니다.
14개월
임상적 전반적 인상 및 개선 척도(CGI-S 및 CGI-I) 0주차부터 변경
기간: 15개월
PTSD 증상 상태 및 개선(CGI-I)의 전체 심각도(CGI-S)에 대한 표준화된 임상의가 관리하는 교차 평가(CGI-I)는 서수 7점 척도로 기준선에서 시작합니다.
15개월
임상적 전반적 인상 및 개선 척도(CGI-S 및 CGI-I) 0주차부터 변경
기간: 18개월
PTSD 증상 상태 및 개선(CGI-I)의 전체 심각도(CGI-S)에 대한 표준화된 임상의가 관리하는 교차 평가(CGI-I)는 서수 7점 척도로 기준선에서 시작합니다.
18개월
임상적 전반적 인상 및 개선 척도(CGI-S 및 CGI-I) 0주차부터 변경
기간: 21개월
PTSD 증상 상태 및 개선(CGI-I)의 전체 심각도(CGI-S)에 대한 표준화된 임상의가 관리하는 교차 평가(CGI-I)는 서수 7점 척도로 기준선에서 시작합니다.
21개월
임상적 전반적 인상 및 개선 척도(CGI-S 및 CGI-I) 0주차부터 변경
기간: 24개월
PTSD 증상 상태 및 개선(CGI-I)의 전체 심각도(CGI-S)에 대한 표준화된 임상의가 관리하는 교차 평가(CGI-I)는 서수 7점 척도로 기준선에서 시작합니다.
24개월
재향군인 삶의 질 평가 척도(SF-36v) 0주부터 변경
기간: 3 개월
일반 건강(GH), 신체 기능(PF), 신체 건강(RP)으로 인한 역할 제한, 신체 통증(BP), 정신 건강( MH), 정서적 문제(RE), 에너지/활력(VT) 및 사회적 기능(SF)으로 인한 역할 제한. RP 및 RE 척도는 베테랑 버전에서 예/아니오 응답에서 5점 서수 선택으로 수정되었습니다. 그렇지 않으면 척도는 Medical Outcomes SF-36 기능 평가 척도와 비슷합니다.
3 개월
재향군인 삶의 질 평가 척도(SF-36v) 0주부터 변경
기간: 6 개월
일반 건강(GH), 신체 기능(PF), 신체 건강(RP)으로 인한 역할 제한, 신체 통증(BP), 정신 건강( MH), 정서적 문제(RE), 에너지/활력(VT) 및 사회적 기능(SF)으로 인한 역할 제한. RP 및 RE 척도는 베테랑 버전에서 예/아니오 응답에서 5점 서수 선택으로 수정되었습니다. 그렇지 않으면 척도는 Medical Outcomes SF-36 기능 평가 척도와 비슷합니다.
6 개월
재향군인 삶의 질 평가 척도(SF-36v) 0주부터 변경
기간: 9개월
일반 건강(GH), 신체 기능(PF), 신체 건강(RP)으로 인한 역할 제한, 신체 통증(BP), 정신 건강( MH), 정서적 문제(RE), 에너지/활력(VT) 및 사회적 기능(SF)으로 인한 역할 제한. RP 및 RE 척도는 베테랑 버전에서 예/아니오 응답에서 5점 서수 선택으로 수정되었습니다. 그렇지 않으면 척도는 Medical Outcomes SF-36 기능 평가 척도와 비슷합니다.
9개월
재향군인 삶의 질 평가 척도(SF-36v) 0주부터 변경
기간: 12 개월
일반 건강(GH), 신체 기능(PF), 신체 건강(RP)으로 인한 역할 제한, 신체 통증(BP), 정신 건강( MH), 정서적 문제(RE), 에너지/활력(VT) 및 사회적 기능(SF)으로 인한 역할 제한. RP 및 RE 척도는 베테랑 버전에서 예/아니오 응답에서 5점 서수 선택으로 수정되었습니다. 그렇지 않으면 척도는 Medical Outcomes SF-36 기능 평가 척도와 비슷합니다.
12 개월
재향군인 삶의 질 평가 척도(SF-36v) 0주부터 변경
기간: 15개월
일반 건강(GH), 신체 기능(PF), 신체 건강(RP)으로 인한 역할 제한, 신체 통증(BP), 정신 건강( MH), 정서적 문제(RE), 에너지/활력(VT) 및 사회적 기능(SF)으로 인한 역할 제한. RP 및 RE 척도는 베테랑 버전에서 예/아니오 응답에서 5점 서수 선택으로 수정되었습니다. 그렇지 않으면 척도는 Medical Outcomes SF-36 기능 평가 척도와 비슷합니다.
15개월
재향군인 삶의 질 평가 척도(SF-36v) 0주부터 변경
기간: 18개월
일반 건강(GH), 신체 기능(PF), 신체 건강(RP)으로 인한 역할 제한, 신체 통증(BP), 정신 건강( MH), 정서적 문제(RE), 에너지/활력(VT) 및 사회적 기능(SF)으로 인한 역할 제한. RP 및 RE 척도는 베테랑 버전에서 예/아니오 응답에서 5점 서수 선택으로 수정되었습니다. 그렇지 않으면 척도는 Medical Outcomes SF-36 기능 평가 척도와 비슷합니다.
18개월
재향군인 삶의 질 평가 척도(SF-36v) 0주부터 변경
기간: 21개월
일반 건강(GH), 신체 기능(PF), 신체 건강(RP)으로 인한 역할 제한, 신체 통증(BP), 정신 건강( MH), 정서적 문제(RE), 에너지/활력(VT) 및 사회적 기능(SF)으로 인한 역할 제한. RP 및 RE 척도는 베테랑 버전에서 예/아니오 응답에서 5점 서수 선택으로 수정되었습니다. 그렇지 않으면 척도는 Medical Outcomes SF-36 기능 평가 척도와 비슷합니다.
21개월
재향군인 삶의 질 평가 척도(SF-36v) 0주부터 변경
기간: 24개월
일반 건강(GH), 신체 기능(PF), 신체 건강(RP)으로 인한 역할 제한, 신체 통증(BP), 정신 건강( MH), 정서적 문제(RE), 에너지/활력(VT) 및 사회적 기능(SF)으로 인한 역할 제한. RP 및 RE 척도는 베테랑 버전에서 예/아니오 응답에서 5점 서수 선택으로 수정되었습니다. 그렇지 않으면 척도는 Medical Outcomes SF-36 기능 평가 척도와 비슷합니다.
24개월
0주부터 데이비슨 트라우마 척도(DTS) 변경
기간: 3 개월
DTS는 각 항목이 PTSD의 17가지 DSM-IV-TR 증상에 해당하는 17가지 항목 자체 평가 척도입니다. 이 17개 항목은 침입, 회피/무감각 및 과각성의 3개 클러스터로 구성됩니다. 각 증상의 심각도와 빈도는 해당 증상과 관련된 고통과 함께 평가됩니다.
3 개월
0주부터 데이비슨 트라우마 척도(DTS) 변경
기간: 6 개월
DTS는 각 항목이 PTSD의 17가지 DSM-IV-TR 증상에 해당하는 17가지 항목 자체 평가 척도입니다. 이 17개 항목은 침입, 회피/무감각 및 과각성의 3개 클러스터로 구성됩니다. 각 증상의 심각도와 빈도는 해당 증상과 관련된 고통과 함께 평가됩니다.
6 개월
0주부터 데이비슨 트라우마 척도(DTS) 변경
기간: 9개월
DTS는 각 항목이 PTSD의 17가지 DSM-IV-TR 증상에 해당하는 17가지 항목 자체 평가 척도입니다. 이 17개 항목은 침입, 회피/무감각 및 과각성의 3개 클러스터로 구성됩니다. 각 증상의 심각도와 빈도는 해당 증상과 관련된 고통과 함께 평가됩니다.
9개월
0주부터 데이비슨 트라우마 척도(DTS) 변경
기간: 12 개월
DTS는 각 항목이 PTSD의 17가지 DSM-IV-TR 증상에 해당하는 17가지 항목 자체 평가 척도입니다. 이 17개 항목은 침입, 회피/무감각 및 과각성의 3개 클러스터로 구성됩니다. 각 증상의 심각도와 빈도는 해당 증상과 관련된 고통과 함께 평가됩니다.
12 개월
0주부터 데이비슨 트라우마 척도(DTS) 변경
기간: 15개월
DTS는 각 항목이 PTSD의 17가지 DSM-IV-TR 증상에 해당하는 17가지 항목 자체 평가 척도입니다. 이 17개 항목은 침입, 회피/무감각 및 과각성의 3개 클러스터로 구성됩니다. 각 증상의 심각도와 빈도는 해당 증상과 관련된 고통과 함께 평가됩니다.
15개월
0주부터 데이비슨 트라우마 척도(DTS) 변경
기간: 18개월
DTS는 각 항목이 PTSD의 17가지 DSM-IV-TR 증상에 해당하는 17가지 항목 자체 평가 척도입니다. 이 17개 항목은 침입, 회피/무감각 및 과각성의 3개 클러스터로 구성됩니다. 각 증상의 심각도와 빈도는 해당 증상과 관련된 고통과 함께 평가됩니다.
18개월
0주부터 데이비슨 트라우마 척도(DTS) 변경
기간: 21개월
DTS는 각 항목이 PTSD의 17가지 DSM-IV-TR 증상에 해당하는 17가지 항목 자체 평가 척도입니다. 이 17개 항목은 침입, 회피/무감각 및 과각성의 3개 클러스터로 구성됩니다. 각 증상의 심각도와 빈도는 해당 증상과 관련된 고통과 함께 평가됩니다.
21개월
0주부터 데이비슨 트라우마 척도(DTS) 변경
기간: 24개월
DTS는 각 항목이 PTSD의 17가지 DSM-IV-TR 증상에 해당하는 17가지 항목 자체 평가 척도입니다. 이 17개 항목은 침입, 회피/무감각 및 과각성의 3개 클러스터로 구성됩니다. 각 증상의 심각도와 빈도는 해당 증상과 관련된 고통과 함께 평가됩니다.
24개월
0주부터 GAF(Global Assessment of Functioning Scale) 변경 사항
기간: 3 개월
DSM-IV TR 다축 진단 평가의 축 V를 형성하는 정신과 진단과 관련된 기능적 능력에 대한 임상의가 평가한 전반적인 평가. 전반적인 심리적, 사회적 및 직업적 기능을 평가하도록 설계되었지만 신체적 또는 환경적 손상은 포함하지 않습니다. 환자는 진단 인터뷰가 끝날 때 1-100의 단일 점수 척도로 평가되며 척도는 기능의 10개 범위로 나뉩니다.
3 개월
0주부터 GAF(Global Assessment of Functioning Scale) 변경 사항
기간: 6 개월
DSM-IV TR 다축 진단 평가의 축 V를 형성하는 정신과 진단과 관련된 기능적 능력에 대한 임상의가 평가한 전반적인 평가. 전반적인 심리적, 사회적 및 직업적 기능을 평가하도록 설계되었지만 신체적 또는 환경적 손상은 포함하지 않습니다. 환자는 진단 인터뷰가 끝날 때 1-100의 단일 점수 척도로 평가되며 척도는 기능의 10개 범위로 나뉩니다.
6 개월
0주부터 GAF(Global Assessment of Functioning Scale) 변경 사항
기간: 9개월
DSM-IV TR 다축 진단 평가의 축 V를 형성하는 정신과 진단과 관련된 기능적 능력에 대한 임상의가 평가한 전반적인 평가. 전반적인 심리적, 사회적 및 직업적 기능을 평가하도록 설계되었지만 신체적 또는 환경적 손상은 포함하지 않습니다. 환자는 진단 인터뷰가 끝날 때 1-100의 단일 점수 척도로 평가되며 척도는 기능의 10개 범위로 나뉩니다.
9개월
0주부터 GAF(Global Assessment of Functioning Scale) 변경 사항
기간: 12 개월
DSM-IV TR 다축 진단 평가의 축 V를 형성하는 정신과 진단과 관련된 기능적 능력에 대한 임상의가 평가한 전반적인 평가. 전반적인 심리적, 사회적 및 직업적 기능을 평가하도록 설계되었지만 신체적 또는 환경적 손상은 포함하지 않습니다. 환자는 진단 인터뷰가 끝날 때 1-100의 단일 점수 척도로 평가되며 척도는 기능의 10개 범위로 나뉩니다.
12 개월
0주부터 GAF(Global Assessment of Functioning Scale) 변경 사항
기간: 15개월
DSM-IV TR 다축 진단 평가의 축 V를 형성하는 정신과 진단과 관련된 기능적 능력에 대한 임상의가 평가한 전반적인 평가. 전반적인 심리적, 사회적 및 직업적 기능을 평가하도록 설계되었지만 신체적 또는 환경적 손상은 포함하지 않습니다. 환자는 진단 인터뷰가 끝날 때 1-100의 단일 점수 척도로 평가되며 척도는 기능의 10개 범위로 나뉩니다.
15개월
0주부터 GAF(Global Assessment of Functioning Scale) 변경 사항
기간: 18개월
DSM-IV TR 다축 진단 평가의 축 V를 형성하는 정신과 진단과 관련된 기능적 능력에 대한 임상의가 평가한 전반적인 평가. 전반적인 심리적, 사회적 및 직업적 기능을 평가하도록 설계되었지만 신체적 또는 환경적 손상은 포함하지 않습니다. 환자는 진단 인터뷰가 끝날 때 1-100의 단일 점수 척도로 평가되며 척도는 기능의 10개 범위로 나뉩니다.
18개월
0주부터 GAF(Global Assessment of Functioning Scale) 변경 사항
기간: 21개월
DSM-IV TR 다축 진단 평가의 축 V를 형성하는 정신과 진단과 관련된 기능적 능력에 대한 임상의가 평가한 전반적인 평가. 전반적인 심리적, 사회적 및 직업적 기능을 평가하도록 설계되었지만 신체적 또는 환경적 손상은 포함하지 않습니다. 환자는 진단 인터뷰가 끝날 때 1-100의 단일 점수 척도로 평가되며 척도는 기능의 10개 범위로 나뉩니다.
21개월
0주부터 GAF(Global Assessment of Functioning Scale) 변경 사항
기간: 24개월
DSM-IV TR 다축 진단 평가의 축 V를 형성하는 정신과 진단과 관련된 기능적 능력에 대한 임상의가 평가한 전반적인 평가. 전반적인 심리적, 사회적 및 직업적 기능을 평가하도록 설계되었지만 신체적 또는 환경적 손상은 포함하지 않습니다. 환자는 진단 인터뷰가 끝날 때 1-100의 단일 점수 척도로 평가되며 척도는 기능의 10개 범위로 나뉩니다.
24개월
Wechsler 성인 지능 척도 III(WAIS-III)-기준선에서 숫자 범위 하위 테스트 변경
기간: 6 개월
3~9자리의 시퀀스를 반복할 수 있는 피험자의 능력을 측정하는 앞으로의 숫자로 구성된 작업 기억의 표준화된 두 부분 테스트; 피험자가 2~8개의 숫자를 역순으로 반복하도록 요청하는 거꾸로 숫자.
6 개월
Wechsler 성인 지능 척도 III(WAIS-III)-기준선에서 숫자 범위 하위 테스트 변경
기간: 24개월
3~9자리의 시퀀스를 반복할 수 있는 피험자의 능력을 측정하는 앞으로의 숫자로 구성된 작업 기억의 표준화된 두 부분 테스트; 피험자가 2~8개의 숫자를 역순으로 반복하도록 요청하는 거꾸로 숫자.
24개월
COWAT(Controlled Oral Word Association Test) 기준선에서 변경
기간: 6 개월
이 테스트는 언어 연합 유창성과 실행 인지 기능 장애를 간단하고 민감하게 측정합니다. 그것은 주어진 문자(음성 연합) 또는 주어진 단어 부류(의미 연합)로 시작하는 단어의 자발적 생성을 측정하고 피험자는 제한 시간 내에 가능한 한 많은 단어를 생성하도록 요청받습니다. F, A, S는 가장 일반적으로 사용되는 문자이며 일반적인 범주는 동물입니다. 투여는 약 5-10분 정도 소요됩니다.
6 개월
COWAT(Controlled Oral Word Association Test) 기준선에서 변경
기간: 24개월
이 테스트는 언어 연합 유창성과 실행 인지 기능 장애를 간단하고 민감하게 측정합니다. 그것은 주어진 문자(음성 연합) 또는 주어진 단어 부류(의미 연합)로 시작하는 단어의 자발적 생성을 측정하고 피험자는 제한 시간 내에 가능한 한 많은 단어를 생성하도록 요청받습니다. F, A, S는 가장 일반적으로 사용되는 문자이며 일반적인 범주는 동물입니다. 투여는 약 5-10분 정도 소요됩니다.
24개월
0주차부터 임상의가 관리하는 PTSD 척도(CAPS) 변경
기간: 12 개월
이것은 DSM-III의 17가지 PTSD 증상을 기반으로 특정 기간(평생, 지난 주 또는 지난 달) 동안 PTSD(CAPSDx)의 진단을 확인하는 질문과 증상 심각도를 모두 포함하는 표준화된 구조의 임상의가 실시하는 인터뷰입니다. 재발, 회피/무감각 및 과각성 증상(CAPS1-17 또는 CAPSSx) 클러스터 전반에 걸친 /II-R 및 IV.
12 개월
임상적 전반적 인상 및 개선 척도(CGI-S 및 CGI-I) 0주차부터 변경
기간: 10개월
PTSD 증상 상태 및 개선(CGI-I)의 전체 심각도(CGI-S)에 대한 표준화된 임상의가 관리하는 교차 평가(CGI-I)는 서수 7점 척도로 기준선에서 시작합니다.
10개월
Ruff Figural Fluency Test(RFFT) 기준선에서 변경
기간: 6 개월
이 테스트는 시간 제약 하에서 새로운 디자인의 생산을 측정하며 유동적이고 다양한 사고 능력, 변화하는 사고의 유연성, 계획 전략 및 프로세스 조정 능력을 평가하기 위한 것입니다. 5개의 점 자극이 35개의 연속된 사각형에 제시되고 피험자는 각 사각형 내의 점을 연결하여 가능한 한 많은 고유한 디자인을 그려야 합니다.
6 개월
Ruff Figural Fluency Test(RFFT) 기준선에서 변경
기간: 24개월
이 테스트는 시간 제약 하에서 새로운 디자인의 생산을 측정하며 유동적이고 다양한 사고 능력, 변화하는 사고의 유연성, 계획 전략 및 프로세스 조정 능력을 평가하기 위한 것입니다. 5개의 점 자극이 35개의 연속된 사각형에 제시되고 피험자는 각 사각형 내의 점을 연결하여 가능한 한 많은 고유한 디자인을 그려야 합니다.
24개월
Hopkins Verbal Learning Test - 기준선에서 개정된(HVLT-R) 변경
기간: 6 개월
이 테스트는 지연된 인식과 함께 즉각적이고 지연된 회상을 평가합니다. 피험자는 구두로 제시된 12단어 목록(각각 3개의 의미 범주에서 4개의 명사)을 기억하기 위한 3개의 학습 시도를 제공받습니다. 20-25분 간격으로 지연된 회상 및 예/아니오 인식이 평가됩니다. 예/아니오 인식은 구두로 제시된 단어 목록(12개의 목표 단어 및 12개의 비목표 단어)에서 단어를 식별하도록 피험자에게 요청하는 곳입니다. 테스트는 중간 시공간 작업으로 채워지는 지연 간격을 제외하고 약 15분이 소요됩니다. 투여 시간은 25분 지연을 제외하고 약 5-10분입니다.
6 개월
Hopkins Verbal Learning Test - 기준선에서 개정된(HVLT-R) 변경
기간: 24개월
이 테스트는 지연된 인식과 함께 즉각적이고 지연된 회상을 평가합니다. 피험자는 구두로 제시된 12단어 목록(각각 3개의 의미 범주에서 4개의 명사)을 기억하기 위한 3개의 학습 시도를 제공받습니다. 20-25분 간격으로 지연된 회상 및 예/아니오 인식이 평가됩니다. 예/아니오 인식은 구두로 제시된 단어 목록(12개의 목표 단어 및 12개의 비목표 단어)에서 단어를 식별하도록 피험자에게 요청하는 곳입니다. 테스트는 중간 시공간 작업으로 채워지는 지연 간격을 제외하고 약 15분이 소요됩니다. 투여 시간은 25분 지연을 제외하고 약 5-10분입니다.
24개월
간략한 시각 기억력 테스트 - 기준선에서 개정된(BVMT-R) 변경
기간: 6 개월
이 테스트는 시각적 기억을 평가하는 데 사용되며 인식, 획득 속도, 즉시 회상 및 지연 회상을 측정하는 6가지 대체 형식으로 구성됩니다. 10초 동안 피험자에게 2 x 3 매트릭스에 6개의 기하학적 도형으로 구성된 자극 형태가 주어집니다. 작업은 올바른 위치에 가능한 한 많은 그림을 즉시 그리는 것으로 구성되며 이 작업은 25분 후에 반복됩니다. 그 다음에는 피험자가 제시된 12개의 그림 중 원래 형태에 있는 6개의 그림을 식별하도록 요청하는 인식 시험이 이어집니다. 지연 시간을 제외하고 테스트에 소요되는 시간은 약 15분입니다.
6 개월
간략한 시각 기억력 테스트 - 기준선에서 개정된(BVMT-R) 변경
기간: 24개월
이 테스트는 시각적 기억을 평가하는 데 사용되며 인식, 획득 속도, 즉시 회상 및 지연 회상을 측정하는 6가지 대체 형식으로 구성됩니다. 10초 동안 피험자에게 2 x 3 매트릭스에 6개의 기하학적 도형으로 구성된 자극 형태가 주어집니다. 작업은 올바른 위치에 가능한 한 많은 그림을 즉시 그리는 것으로 구성되며 이 작업은 25분 후에 반복됩니다. 그 다음에는 피험자가 제시된 12개의 그림 중 원래 형태에 있는 6개의 그림을 식별하도록 요청하는 인식 시험이 이어집니다. 지연 시간을 제외하고 테스트에 소요되는 시간은 약 15분입니다.
24개월
BNT(Boston Naming Test) 기준선에서 변경
기간: 6 개월
BNT는 한 번에 하나씩 제시되는 60개의 선 그림으로 그림에 있는 물체의 이름을 지정하는 능력을 평가합니다. 단어의 범위는 일반(나무)에서 낮은 빈도/희귀(주판)까지입니다. 점수에는 올바른 숫자와 두 가지 자극 신호(음소 신호, 자극 신호)가 허용되므로 다양한 유형의 신호에 대한 필요성이 포함됩니다. 점수는 연령 기준 기준과 비교할 수 있습니다. 이 테스트는 약 10-20분이 소요됩니다.
6 개월
BNT(Boston Naming Test) 기준선에서 변경
기간: 24개월
BNT는 한 번에 하나씩 제시되는 60개의 선 그림으로 그림에 있는 물체의 이름을 지정하는 능력을 평가합니다. 단어의 범위는 일반(나무)에서 낮은 빈도/희귀(주판)까지입니다. 점수에는 올바른 숫자와 두 가지 자극 신호(음소 신호, 자극 신호)가 허용되므로 다양한 유형의 신호에 대한 필요성이 포함됩니다. 점수는 연령 기준 기준과 비교할 수 있습니다. 이 테스트는 약 10-20분이 소요됩니다.
24개월
Hooper Visual Organization Test (VOT) 베이스라인에서 변경
기간: 6 개월
이것은 개념적으로 정렬되지 않은 시각적 자극(그림)을 구성하는 피험자의 능력을 테스트하고 평가자가 신경학적 손상을 감지할 수 있도록 합니다. 이 테스트는 여러 조각으로 잘린 일반 개체의 30개 라인 드로잉으로 구성됩니다. 이 조각들은 흩어져 있으며 작업은 조각을 올바르게 다시 넣으면 물체가 무엇인지 식별하는 것입니다. 총 테스트 시간은 약 10-15분입니다.
6 개월
Hooper Visual Organization Test (VOT) 베이스라인에서 변경
기간: 24개월
이것은 개념적으로 정렬되지 않은 시각적 자극(그림)을 구성하는 피험자의 능력을 테스트하고 평가자가 신경학적 손상을 감지할 수 있도록 합니다. 이 테스트는 여러 조각으로 잘린 일반 개체의 30개 라인 드로잉으로 구성됩니다. 이 조각들은 흩어져 있으며 작업은 조각을 올바르게 다시 넣으면 물체가 무엇인지 식별하는 것입니다. 총 테스트 시간은 약 10-15분입니다.
24개월
기준선에서 Rey-Osterrieth Complex Figure(CFT) 변화
기간: 6 개월
이 테스트의 목적은 복잡한 그림을 구성한 다음 나중에 회상하기 위해 기억(3분 및 30분 지연 회상)하여 시공간 지각, 주의력, 계획, 시각 및 작업 기억을 평가하는 것입니다. 총 테스트 시간은 지연을 제외하고 약 10-15분입니다.
6 개월
기준선에서 Rey-Osterrieth Complex Figure(CFT) 변화
기간: 24개월
이 테스트의 목적은 복잡한 그림을 구성한 다음 나중에 회상하기 위해 기억(3분 및 30분 지연 회상)하여 시공간 지각, 주의력, 계획, 시각 및 작업 기억을 평가하는 것입니다. 총 테스트 시간은 지연을 제외하고 약 10-15분입니다.
24개월
기준선에서 시계 도면 테스트 변경
기간: 6 개월
시공간 및 인지기능 장애에 대한 선별검사입니다. 피실험자는 안감이 없는 종이를 받고 모든 숫자가 포함된 시계를 만들고 바늘이 지정된 시간으로 설정되도록 요청합니다. 비정상적인 도면은 정신 질환 및 기타 의학적 상태의 결과일 수 있습니다. 이 테스트는 약 5분 안에 완료할 수 있습니다. 몇 가지 표준화된 정량적 채점 시스템이 존재합니다.
6 개월
기준선에서 시계 도면 테스트 변경
기간: 24개월
시공간 및 인지기능 장애에 대한 선별검사입니다. 피실험자는 안감이 없는 종이를 받고 모든 숫자가 포함된 시계를 만들고 바늘이 지정된 시간으로 설정되도록 요청합니다. 비정상적인 도면은 정신 질환 및 기타 의학적 상태의 결과일 수 있습니다. 이 테스트는 약 5분 안에 완료할 수 있습니다. 몇 가지 표준화된 정량적 채점 시스템이 존재합니다.
24개월
Wisconsin Card Sorting Test(WCST) 기준선에서 변경
기간: 6 개월
이 테스트는 개념을 형성하고 피드백을 활용하는 능력과 변화하는 조건에 직면하여 유연성을 표시하는 능력인 "세트-시프트"를 측정합니다. 4개의 자극 카드를 피험자 앞에 놓고 각 세트에 64개의 카드가 있는 응답 카드 2팩을 받습니다. 색상, 디자인 또는 기호의 양에 따라 반응 카드를 자극에 일치시키는 방법에 대한 지침은 제공되지 않습니다. 올바른 선택 또는 잘못된 선택이 이루어질 때마다 피드백이 제공됩니다. 테스트 중에 매칭 규칙이 변경되고 피험자는 새로운 규칙을 학습하여 조정해야 합니다. 이 테스트를 완료하는 대략적인 시간은 15-30분입니다. 배외측 전두엽-피질하 회로 기능을 평가합니다.
6 개월
Wisconsin Card Sorting Test(WCST) 기준선에서 변경
기간: 24개월
이 테스트는 개념을 형성하고 피드백을 활용하는 능력과 변화하는 조건에 직면하여 유연성을 표시하는 능력인 "세트-시프트"를 측정합니다. 4개의 자극 카드를 피험자 앞에 놓고 각 세트에 64개의 카드가 있는 응답 카드 2팩을 받습니다. 색상, 디자인 또는 기호의 양에 따라 반응 카드를 자극에 일치시키는 방법에 대한 지침은 제공되지 않습니다. 올바른 선택 또는 잘못된 선택이 이루어질 때마다 피드백이 제공됩니다. 테스트 중에 매칭 규칙이 변경되고 피험자는 새로운 규칙을 학습하여 조정해야 합니다. 이 테스트를 완료하는 대략적인 시간은 15-30분입니다. 배외측 전두엽-피질하 회로 기능을 평가합니다.
24개월
스트룹 색상 및 단어 테스트(STROOP) 기준선에서 변경
기간: 6 개월
이 테스트는 반응 시간, 선택적 주의력, 변화하는 요구에 대한 인식 전환 측면에서의 인지적 유연성, 비정상적인 반응을 위해 습관적인 반응을 억제하는 능력을 측정합니다. 색상 이름을 지정하는 것보다 단어를 더 빨리 읽을 수 있다는 사실에 근거합니다. 테스트에는 3개의 부품이 있습니다. 1부(색상 읽기)에서는 검정 잉크로 인쇄된 색(빨강, 초록, 파랑) 또는 인쇄된 단어에 해당하는 색상의 단어를 읽어야 합니다. 2부(컬러 네이밍)에서는 단어의 인쇄 색상이 색상 이름과 일치하지 않고 주체가 인쇄된 단어의 이름을 지정해야 합니다. 3부에서는 피험자가 색상 이름이 인쇄된 색상의 이름을 지정해야 하며 단어 읽기를 무시합니다. 증가된 간섭 효과는 정신 질환을 포함하는 다양한 장애에서 발생할 수 있습니다. 전체 테스트는 약 5분 안에 완료할 수 있습니다. 배외측 전두엽-피질하 회로 기능을 평가합니다.
6 개월
스트룹 색상 및 단어 테스트(STROOP) 기준선에서 변경
기간: 24개월
이 테스트는 반응 시간, 선택적 주의력, 변화하는 요구에 대한 인식 전환 측면에서의 인지적 유연성, 비정상적인 반응을 위해 습관적인 반응을 억제하는 능력을 측정합니다. 색상 이름을 지정하는 것보다 단어를 더 빨리 읽을 수 있다는 사실에 근거합니다. 테스트에는 3개의 부품이 있습니다. 1부(색상 읽기)에서는 검정 잉크로 인쇄된 색(빨강, 초록, 파랑) 또는 인쇄된 단어에 해당하는 색상의 단어를 읽어야 합니다. 2부(컬러 네이밍)에서는 단어의 인쇄 색상이 색상 이름과 일치하지 않고 주체가 인쇄된 단어의 이름을 지정해야 합니다. 3부에서는 피험자가 색상 이름이 인쇄된 색상의 이름을 지정해야 하며 단어 읽기를 무시합니다. 증가된 간섭 효과는 정신 질환을 포함하는 다양한 장애에서 발생할 수 있습니다. 전체 테스트는 약 5분 안에 완료할 수 있습니다. 배외측 전두엽-피질하 회로 기능을 평가합니다.
24개월
Iowa Gambling Task(IGT) 기준선에서 변경
기간: 6 개월
이 테스트는 실제 의사 결정 상황을 시뮬레이션하고 모호성 하에서 피험자의 의사 결정을 평가하고 위험 감수 및 위험 회피 측면에서 피험자의 의사 결정 행동을 분류합니다. 피험자에게는 승리를 극대화하는 것을 목표로 4개의 카드 덱이 제공됩니다. 그들은 때때로 그들이 이기고 때로는 잃을 것이라고 들었지만 그들은 큰 승리와 또한 큰 손실과 관련이 있기 때문에 덱 중 2개가 "위험"하다는 정보를 받지 못했습니다. 안와전두엽 피질 기능 장애가 있는 피험자는 위험한 데크를 계속 사용하는 것으로 나타났습니다.
6 개월
Iowa Gambling Task(IGT) 기준선에서 변경
기간: 24개월
이 테스트는 실제 의사 결정 상황을 시뮬레이션하고 모호성 하에서 피험자의 의사 결정을 평가하고 위험 감수 및 위험 회피 측면에서 피험자의 의사 결정 행동을 분류합니다. 피험자에게는 승리를 극대화하는 것을 목표로 4개의 카드 덱이 제공됩니다. 그들은 때때로 그들이 이기고 때로는 잃을 것이라고 들었지만 그들은 큰 승리와 또한 큰 손실과 관련이 있기 때문에 덱 중 2개가 "위험"하다는 정보를 받지 못했습니다. 안와전두엽 피질 기능 장애가 있는 피험자는 위험한 데크를 계속 사용하는 것으로 나타났습니다.
24개월
기본 정신 상태 검사(MMSE) 변경 사항
기간: 6 개월
이 테스트의 목적은 인지 장애의 중증도에 대한 신속한 "병상" 등급을 제공하는 것입니다. 약 10분 동안 간단한 질문과 문제를 통해 방향, 기억, 집중, 언어 및 시공간 기능을 샘플링합니다. 최대 점수는 30점이고 점수 > 25는 정상 기능으로 간주됩니다.
6 개월
기본 정신 상태 검사(MMSE) 변경 사항
기간: 24개월
이 테스트의 목적은 인지 장애의 중증도에 대한 신속한 "병상" 등급을 제공하는 것입니다. 약 10분 동안 간단한 질문과 문제를 통해 방향, 기억, 집중, 언어 및 시공간 기능을 샘플링합니다. 최대 점수는 30점이고 점수 > 25는 정상 기능으로 간주됩니다.
24개월
기준선에서 PET CT 18-플루오로데옥시글루코스 대사의 변화
기간: 15개월
수술 전, 환자는 편도체, 절연체 및 내측 PFC 영역의 활동을 평가하는 FDG(플루오로데옥시글루코스)를 사용하여 도발적인 PET CT 스캔을 받게 됩니다. 도발은 장기간 노출 요법에서와 같이 스크립트 기반 이미지를 사용하여 PTSD를 유발한 초기 트라우마에 환자를 다시 노출시키는 것으로 구성됩니다. 기준선 및 15개월 스캔은 휴식 및 유발 후 대사 모두에 대해 비교될 것입니다. 가설은 DBS가 PTSD 환자에서 편도체 기능 항진을 감소시킨다는 것입니다. PET CT 스캔 데이터는 SPM99(Wellcome Department of Neurology, London, England)를 사용하여 통계적 파라메트릭 매핑 방법으로 처리됩니다. 각 복셀의 PET 데이터는 정규화되고 선형 통계 모델에 맞춰집니다. 가설은 모델 매개변수의 선형 화합물이 z-점수로 변환된 t-테스트로 평가되는 대조로 평가됩니다. 우리는 z>3.09(P<0.001 하나의 꼬리, 수정되지 않음) 통계적으로 유의합니다.
15개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
0주차부터 PTSD 척도(LFIPS)의 수명 기능 변경
기간: 1 개월
LFIPS는 현재 문헌에 중요한 다른 사람의 관점에서 환자 기능을 평가하는 표준화된 도구가 포함되어 있지 않기 때문에 이 연구를 위해 특별히 개발되었습니다. 이것은 가족 생활, 결혼, 여가, 자녀, 사회적 상호 작용 및 작업/생산성의 6개 영역 각각에서 여러 운영 측정으로 구성됩니다. 각 질문은 5=우수함 및 1=끔찍함의 1-5 등급으로 평가됩니다. 총 점수 범위는 18-80이며 점수가 낮을수록 생활 기능 저하를 나타냅니다.
1 개월
0주차부터 PTSD 척도(LFIPS)의 수명 기능 변경
기간: 2 개월
LFIPS는 현재 문헌에 중요한 다른 사람의 관점에서 환자 기능을 평가하는 표준화된 도구가 포함되어 있지 않기 때문에 이 연구를 위해 특별히 개발되었습니다. 이것은 가족 생활, 결혼, 여가, 자녀, 사회적 상호 작용 및 작업/생산성의 6개 영역 각각에서 여러 운영 측정으로 구성됩니다. 각 질문은 5=우수함 및 1=끔찍함의 1-5 등급으로 평가됩니다. 총 점수 범위는 18-80이며 점수가 낮을수록 생활 기능 저하를 나타냅니다.
2 개월
0주차부터 PTSD 척도(LFIPS)의 수명 기능 변경
기간: 3 개월
LFIPS는 현재 문헌에 중요한 다른 사람의 관점에서 환자 기능을 평가하는 표준화된 도구가 포함되어 있지 않기 때문에 이 연구를 위해 특별히 개발되었습니다. 이것은 가족 생활, 결혼, 여가, 자녀, 사회적 상호 작용 및 작업/생산성의 6개 영역 각각에서 여러 운영 측정으로 구성됩니다. 각 질문은 5=우수함 및 1=끔찍함의 1-5 등급으로 평가됩니다. 총 점수 범위는 18-80이며 점수가 낮을수록 생활 기능 저하를 나타냅니다.
3 개월
0주차부터 PTSD 척도(LFIPS)의 수명 기능 변경
기간: 4개월
LFIPS는 현재 문헌에 중요한 다른 사람의 관점에서 환자 기능을 평가하는 표준화된 도구가 포함되어 있지 않기 때문에 이 연구를 위해 특별히 개발되었습니다. 이것은 가족 생활, 결혼, 여가, 자녀, 사회적 상호 작용 및 작업/생산성의 6개 영역 각각에서 여러 운영 측정으로 구성됩니다. 각 질문은 5=우수함 및 1=끔찍함의 1-5 등급으로 평가됩니다. 총 점수 범위는 18-80이며 점수가 낮을수록 생활 기능 저하를 나타냅니다.
4개월
0주차부터 PTSD 척도(LFIPS)의 수명 기능 변경
기간: 5 개월
LFIPS는 현재 문헌에 중요한 다른 사람의 관점에서 환자 기능을 평가하는 표준화된 도구가 포함되어 있지 않기 때문에 이 연구를 위해 특별히 개발되었습니다. 이것은 가족 생활, 결혼, 여가, 자녀, 사회적 상호 작용 및 작업/생산성의 6개 영역 각각에서 여러 운영 측정으로 구성됩니다. 각 질문은 5=우수함 및 1=끔찍함의 1-5 등급으로 평가됩니다. 총 점수 범위는 18-80이며 점수가 낮을수록 생활 기능 저하를 나타냅니다.
5 개월
0주차부터 PTSD 척도(LFIPS)의 수명 기능 변경
기간: 6 개월
LFIPS는 현재 문헌에 중요한 다른 사람의 관점에서 환자 기능을 평가하는 표준화된 도구가 포함되어 있지 않기 때문에 이 연구를 위해 특별히 개발되었습니다. 이것은 가족 생활, 결혼, 여가, 자녀, 사회적 상호 작용 및 작업/생산성의 6개 영역 각각에서 여러 운영 측정으로 구성됩니다. 각 질문은 5=우수함 및 1=끔찍함의 1-5 등급으로 평가됩니다. 총 점수 범위는 18-80이며 점수가 낮을수록 생활 기능 저하를 나타냅니다.
6 개월
0주차부터 PTSD 척도(LFIPS)의 수명 기능 변경
기간: 7개월
LFIPS는 현재 문헌에 중요한 다른 사람의 관점에서 환자 기능을 평가하는 표준화된 도구가 포함되어 있지 않기 때문에 이 연구를 위해 특별히 개발되었습니다. 이것은 가족 생활, 결혼, 여가, 자녀, 사회적 상호 작용 및 작업/생산성의 6개 영역 각각에서 여러 운영 측정으로 구성됩니다. 각 질문은 5=우수함 및 1=끔찍함의 1-5 등급으로 평가됩니다. 총 점수 범위는 18-80이며 점수가 낮을수록 생활 기능 저하를 나타냅니다.
7개월
0주차부터 PTSD 척도(LFIPS)의 수명 기능 변경
기간: 8 개월
LFIPS는 현재 문헌에 중요한 다른 사람의 관점에서 환자 기능을 평가하는 표준화된 도구가 포함되어 있지 않기 때문에 이 연구를 위해 특별히 개발되었습니다. 이것은 가족 생활, 결혼, 여가, 자녀, 사회적 상호 작용 및 작업/생산성의 6개 영역 각각에서 여러 운영 측정으로 구성됩니다. 각 질문은 5=우수함 및 1=끔찍함의 1-5 등급으로 평가됩니다. 총 점수 범위는 18-80이며 점수가 낮을수록 생활 기능 저하를 나타냅니다.
8 개월
0주차부터 PTSD 척도(LFIPS)의 수명 기능 변경
기간: 9개월
LFIPS는 현재 문헌에 중요한 다른 사람의 관점에서 환자 기능을 평가하는 표준화된 도구가 포함되어 있지 않기 때문에 이 연구를 위해 특별히 개발되었습니다. 이것은 가족 생활, 결혼, 여가, 자녀, 사회적 상호 작용 및 작업/생산성의 6개 영역 각각에서 여러 운영 측정으로 구성됩니다. 각 질문은 5=우수함 및 1=끔찍함의 1-5 등급으로 평가됩니다. 총 점수 범위는 18-80이며 점수가 낮을수록 생활 기능 저하를 나타냅니다.
9개월
0주차부터 PTSD 척도(LFIPS)의 수명 기능 변경
기간: 10개월
LFIPS는 현재 문헌에 중요한 다른 사람의 관점에서 환자 기능을 평가하는 표준화된 도구가 포함되어 있지 않기 때문에 이 연구를 위해 특별히 개발되었습니다. 이것은 가족 생활, 결혼, 여가, 자녀, 사회적 상호 작용 및 작업/생산성의 6개 영역 각각에서 여러 운영 측정으로 구성됩니다. 각 질문은 5=우수함 및 1=끔찍함의 1-5 등급으로 평가됩니다. 총 점수 범위는 18-80이며 점수가 낮을수록 생활 기능 저하를 나타냅니다.
10개월
0주차부터 PTSD 척도(LFIPS)의 수명 기능 변경
기간: 11개월
LFIPS는 현재 문헌에 중요한 다른 사람의 관점에서 환자 기능을 평가하는 표준화된 도구가 포함되어 있지 않기 때문에 이 연구를 위해 특별히 개발되었습니다. 이것은 가족 생활, 결혼, 여가, 자녀, 사회적 상호 작용 및 작업/생산성의 6개 영역 각각에서 여러 운영 측정으로 구성됩니다. 각 질문은 5=우수함 및 1=끔찍함의 1-5 등급으로 평가됩니다. 총 점수 범위는 18-80이며 점수가 낮을수록 생활 기능 저하를 나타냅니다.
11개월
0주차부터 PTSD 척도(LFIPS)의 수명 기능 변경
기간: 12 개월
LFIPS는 현재 문헌에 중요한 다른 사람의 관점에서 환자 기능을 평가하는 표준화된 도구가 포함되어 있지 않기 때문에 이 연구를 위해 특별히 개발되었습니다. 이것은 가족 생활, 결혼, 여가, 자녀, 사회적 상호 작용 및 작업/생산성의 6개 영역 각각에서 여러 운영 측정으로 구성됩니다. 각 질문은 5=우수함 및 1=끔찍함의 1-5 등급으로 평가됩니다. 총 점수 범위는 18-80이며 점수가 낮을수록 생활 기능 저하를 나타냅니다.
12 개월
0주차부터 PTSD 척도(LFIPS)의 수명 기능 변경
기간: 13개월
LFIPS는 현재 문헌에 중요한 다른 사람의 관점에서 환자 기능을 평가하는 표준화된 도구가 포함되어 있지 않기 때문에 이 연구를 위해 특별히 개발되었습니다. 이것은 가족 생활, 결혼, 여가, 자녀, 사회적 상호 작용 및 작업/생산성의 6개 영역 각각에서 여러 운영 측정으로 구성됩니다. 각 질문은 5=우수함 및 1=끔찍함의 1-5 등급으로 평가됩니다. 총 점수 범위는 18-80이며 점수가 낮을수록 생활 기능 저하를 나타냅니다.
13개월
0주차부터 PTSD 척도(LFIPS)의 수명 기능 변경
기간: 14개월
LFIPS는 현재 문헌에 중요한 다른 사람의 관점에서 환자 기능을 평가하는 표준화된 도구가 포함되어 있지 않기 때문에 이 연구를 위해 특별히 개발되었습니다. 이것은 가족 생활, 결혼, 여가, 자녀, 사회적 상호 작용 및 작업/생산성의 6개 영역 각각에서 여러 운영 측정으로 구성됩니다. 각 질문은 5=우수함 및 1=끔찍함의 1-5 등급으로 평가됩니다. 총 점수 범위는 18-80이며 점수가 낮을수록 생활 기능 저하를 나타냅니다.
14개월
0주차부터 PTSD 척도(LFIPS)의 수명 기능 변경
기간: 15개월
LFIPS는 현재 문헌에 중요한 다른 사람의 관점에서 환자 기능을 평가하는 표준화된 도구가 포함되어 있지 않기 때문에 이 연구를 위해 특별히 개발되었습니다. 이것은 가족 생활, 결혼, 여가, 자녀, 사회적 상호 작용 및 작업/생산성의 6개 영역 각각에서 여러 운영 측정으로 구성됩니다. 각 질문은 5=우수함 및 1=끔찍함의 1-5 등급으로 평가됩니다. 총 점수 범위는 18-80이며 점수가 낮을수록 생활 기능 저하를 나타냅니다.
15개월
0주차부터 PTSD 척도(LFIPS)의 수명 기능 변경
기간: 18개월
LFIPS는 현재 문헌에 중요한 다른 사람의 관점에서 환자 기능을 평가하는 표준화된 도구가 포함되어 있지 않기 때문에 이 연구를 위해 특별히 개발되었습니다. 이것은 가족 생활, 결혼, 여가, 자녀, 사회적 상호 작용 및 작업/생산성의 6개 영역 각각에서 여러 운영 측정으로 구성됩니다. 각 질문은 5=우수함 및 1=끔찍함의 1-5 등급으로 평가됩니다. 총 점수 범위는 18-80이며 점수가 낮을수록 생활 기능 저하를 나타냅니다.
18개월
0주차부터 PTSD 척도(LFIPS)의 수명 기능 변경
기간: 21개월
LFIPS는 현재 문헌에 중요한 다른 사람의 관점에서 환자 기능을 평가하는 표준화된 도구가 포함되어 있지 않기 때문에 이 연구를 위해 특별히 개발되었습니다. 이것은 가족 생활, 결혼, 여가, 자녀, 사회적 상호 작용 및 작업/생산성의 6개 영역 각각에서 여러 운영 측정으로 구성됩니다. 각 질문은 5=우수함 및 1=끔찍함의 1-5 등급으로 평가됩니다. 총 점수 범위는 18-80이며 점수가 낮을수록 생활 기능 저하를 나타냅니다.
21개월
0주차부터 PTSD 척도(LFIPS)의 수명 기능 변경
기간: 24개월
LFIPS는 현재 문헌에 중요한 다른 사람의 관점에서 환자 기능을 평가하는 표준화된 도구가 포함되어 있지 않기 때문에 이 연구를 위해 특별히 개발되었습니다. 이것은 가족 생활, 결혼, 여가, 자녀, 사회적 상호 작용 및 작업/생산성의 6개 영역 각각에서 여러 운영 측정으로 구성됩니다. 각 질문은 5=우수함 및 1=끔찍함의 1-5 등급으로 평가됩니다. 총 점수 범위는 18-80이며 점수가 낮을수록 생활 기능 저하를 나타냅니다.
24개월
외상 후 스트레스 장애 척도(ADIPS)의 편도체 DBS가 기준선에서 변경됨
기간: 0주차
이는 3가지 신경심리학적 평가와 1가지 증상 체크리스트로 구성됩니다. 표준화된 평가는 Faux Pas 테스트입니다. NIMH(National Institutes of Mental Health)의 정서 및 주의력 연구 센터(CSA)의 International Affective Picture System; 얼굴 감정 표현 인식 테스트. 편도체 관련 행동 변화 체크리스트는 본 연구를 위해 개발된 선별 도구입니다. 성격, 감정, 감각, 지각, 행동 및 식물 기능의 범주로 나누어진 54개 항목으로 구성됩니다. 각 항목은 기준선에서 변경의 운영 정의를 기반으로 -3에서 +3까지 점수가 매겨집니다. 각 기능 영역 및 전체 인벤토리에 대한 총 점수를 계산할 수 있습니다. 그것은 인간 편도체에 대한 임상 및 연구 문헌의 광범위한 검토를 기반으로 편도체 자극과 관련될 수 있는 신경정신과적 변화에 대해 피험자를 선별하도록 설계되었습니다.
0주차
외상 후 스트레스 장애 척도(ADIPS)의 편도 DBS가 0주부터 변경됨
기간: 1 개월
이는 3가지 신경심리학적 평가와 1가지 증상 체크리스트로 구성됩니다. 표준화된 평가는 Faux Pas 테스트입니다. NIMH(National Institutes of Mental Health)의 정서 및 주의력 연구 센터(CSA)의 International Affective Picture System; 얼굴 감정 표현 인식 테스트. 편도체 관련 행동 변화 체크리스트는 본 연구를 위해 개발된 선별 도구입니다. 성격, 감정, 감각, 지각, 행동 및 식물 기능의 범주로 나누어진 54개 항목으로 구성됩니다. 각 항목은 기준선에서 변경의 운영 정의를 기반으로 -3에서 +3까지 점수가 매겨집니다. 각 기능 영역 및 전체 인벤토리에 대한 총 점수를 계산할 수 있습니다. 그것은 인간 편도체에 대한 임상 및 연구 문헌의 광범위한 검토를 기반으로 편도체 자극과 관련될 수 있는 신경정신과적 변화에 대해 피험자를 선별하도록 설계되었습니다.
1 개월
외상 후 스트레스 장애 척도(ADIPS)의 편도 DBS가 0주부터 변경됨
기간: 2 개월
이는 3가지 신경심리학적 평가와 1가지 증상 체크리스트로 구성됩니다. 표준화된 평가는 Faux Pas 테스트입니다. NIMH(National Institutes of Mental Health)의 정서 및 주의력 연구 센터(CSA)의 International Affective Picture System; 얼굴 감정 표현 인식 테스트. 편도체 관련 행동 변화 체크리스트는 본 연구를 위해 개발된 선별 도구입니다. 성격, 감정, 감각, 지각, 행동 및 식물 기능의 범주로 나누어진 54개 항목으로 구성됩니다. 각 항목은 기준선에서 변경의 운영 정의를 기반으로 -3에서 +3까지 점수가 매겨집니다. 각 기능 영역 및 전체 인벤토리에 대한 총 점수를 계산할 수 있습니다. 그것은 인간 편도체에 대한 임상 및 연구 문헌의 광범위한 검토를 기반으로 편도체 자극과 관련될 수 있는 신경정신과적 변화에 대해 피험자를 선별하도록 설계되었습니다.
2 개월
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기간: 3 개월
이는 3가지 신경심리학적 평가와 1가지 증상 체크리스트로 구성됩니다. 표준화된 평가는 Faux Pas 테스트입니다. NIMH(National Institutes of Mental Health)의 정서 및 주의력 연구 센터(CSA)의 International Affective Picture System; 얼굴 감정 표현 인식 테스트. 편도체 관련 행동 변화 체크리스트는 본 연구를 위해 개발된 선별 도구입니다. 성격, 감정, 감각, 지각, 행동 및 식물 기능의 범주로 나누어진 54개 항목으로 구성됩니다. 각 항목은 기준선에서 변경의 운영 정의를 기반으로 -3에서 +3까지 점수가 매겨집니다. 각 기능 영역 및 전체 인벤토리에 대한 총 점수를 계산할 수 있습니다. 그것은 인간 편도체에 대한 임상 및 연구 문헌의 광범위한 검토를 기반으로 편도체 자극과 관련될 수 있는 신경정신과적 변화에 대해 피험자를 선별하도록 설계되었습니다.
3 개월
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기간: 4개월
이는 3가지 신경심리학적 평가와 1가지 증상 체크리스트로 구성됩니다. 표준화된 평가는 Faux Pas 테스트입니다. NIMH(National Institutes of Mental Health)의 정서 및 주의력 연구 센터(CSA)의 International Affective Picture System; 얼굴 감정 표현 인식 테스트. 편도체 관련 행동 변화 체크리스트는 본 연구를 위해 개발된 선별 도구입니다. 성격, 감정, 감각, 지각, 행동 및 식물 기능의 범주로 나누어진 54개 항목으로 구성됩니다. 각 항목은 기준선에서 변경의 운영 정의를 기반으로 -3에서 +3까지 점수가 매겨집니다. 각 기능 영역 및 전체 인벤토리에 대한 총 점수를 계산할 수 있습니다. 그것은 인간 편도체에 대한 임상 및 연구 문헌의 광범위한 검토를 기반으로 편도체 자극과 관련될 수 있는 신경정신과적 변화에 대해 피험자를 선별하도록 설계되었습니다.
4개월
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기간: 5 개월
이는 3가지 신경심리학적 평가와 1가지 증상 체크리스트로 구성됩니다. 표준화된 평가는 Faux Pas 테스트입니다. NIMH(National Institutes of Mental Health)의 정서 및 주의력 연구 센터(CSA)의 International Affective Picture System; 얼굴 감정 표현 인식 테스트. 편도체 관련 행동 변화 체크리스트는 본 연구를 위해 개발된 선별 도구입니다. 성격, 감정, 감각, 지각, 행동 및 식물 기능의 범주로 나누어진 54개 항목으로 구성됩니다. 각 항목은 기준선에서 변경의 운영 정의를 기반으로 -3에서 +3까지 점수가 매겨집니다. 각 기능 영역 및 전체 인벤토리에 대한 총 점수를 계산할 수 있습니다. 그것은 인간 편도체에 대한 임상 및 연구 문헌의 광범위한 검토를 기반으로 편도체 자극과 관련될 수 있는 신경정신과적 변화에 대해 피험자를 선별하도록 설계되었습니다.
5 개월
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기간: 6 개월
이는 3가지 신경심리학적 평가와 1가지 증상 체크리스트로 구성됩니다. 표준화된 평가는 Faux Pas 테스트입니다. NIMH(National Institutes of Mental Health)의 정서 및 주의력 연구 센터(CSA)의 International Affective Picture System; 얼굴 감정 표현 인식 테스트. 편도체 관련 행동 변화 체크리스트는 본 연구를 위해 개발된 선별 도구입니다. 성격, 감정, 감각, 지각, 행동 및 식물 기능의 범주로 나누어진 54개 항목으로 구성됩니다. 각 항목은 기준선에서 변경의 운영 정의를 기반으로 -3에서 +3까지 점수가 매겨집니다. 각 기능 영역 및 전체 인벤토리에 대한 총 점수를 계산할 수 있습니다. 그것은 인간 편도체에 대한 임상 및 연구 문헌의 광범위한 검토를 기반으로 편도체 자극과 관련될 수 있는 신경정신과적 변화에 대해 피험자를 선별하도록 설계되었습니다.
6 개월
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기간: 7개월
이는 3가지 신경심리학적 평가와 1가지 증상 체크리스트로 구성됩니다. 표준화된 평가는 Faux Pas 테스트입니다. NIMH(National Institutes of Mental Health)의 정서 및 주의력 연구 센터(CSA)의 International Affective Picture System; 얼굴 감정 표현 인식 테스트. 편도체 관련 행동 변화 체크리스트는 본 연구를 위해 개발된 선별 도구입니다. 성격, 감정, 감각, 지각, 행동 및 식물 기능의 범주로 나누어진 54개 항목으로 구성됩니다. 각 항목은 기준선에서 변경의 운영 정의를 기반으로 -3에서 +3까지 점수가 매겨집니다. 각 기능 영역 및 전체 인벤토리에 대한 총 점수를 계산할 수 있습니다. 그것은 인간 편도체에 대한 임상 및 연구 문헌의 광범위한 검토를 기반으로 편도체 자극과 관련될 수 있는 신경정신과적 변화에 대해 피험자를 선별하도록 설계되었습니다.
7개월
외상 후 스트레스 장애 척도(ADIPS)의 편도 DBS가 0주부터 변경됨
기간: 8 개월
이는 3가지 신경심리학적 평가와 1가지 증상 체크리스트로 구성됩니다. 표준화된 평가는 Faux Pas 테스트입니다. NIMH(National Institutes of Mental Health)의 정서 및 주의력 연구 센터(CSA)의 International Affective Picture System; 얼굴 감정 표현 인식 테스트. 편도체 관련 행동 변화 체크리스트는 본 연구를 위해 개발된 선별 도구입니다. 성격, 감정, 감각, 지각, 행동 및 식물 기능의 범주로 나누어진 54개 항목으로 구성됩니다. 각 항목은 기준선에서 변경의 운영 정의를 기반으로 -3에서 +3까지 점수가 매겨집니다. 각 기능 영역 및 전체 인벤토리에 대한 총 점수를 계산할 수 있습니다. 그것은 인간 편도체에 대한 임상 및 연구 문헌의 광범위한 검토를 기반으로 편도체 자극과 관련될 수 있는 신경정신과적 변화에 대해 피험자를 선별하도록 설계되었습니다.
8 개월
외상 후 스트레스 장애 척도(ADIPS)의 편도 DBS가 0주부터 변경됨
기간: 9개월
이는 3가지 신경심리학적 평가와 1가지 증상 체크리스트로 구성됩니다. 표준화된 평가는 Faux Pas 테스트입니다. NIMH(National Institutes of Mental Health)의 정서 및 주의력 연구 센터(CSA)의 International Affective Picture System; 얼굴 감정 표현 인식 테스트. 편도체 관련 행동 변화 체크리스트는 본 연구를 위해 개발된 선별 도구입니다. 성격, 감정, 감각, 지각, 행동 및 식물 기능의 범주로 나누어진 54개 항목으로 구성됩니다. 각 항목은 기준선에서 변경의 운영 정의를 기반으로 -3에서 +3까지 점수가 매겨집니다. 각 기능 영역 및 전체 인벤토리에 대한 총 점수를 계산할 수 있습니다. 그것은 인간 편도체에 대한 임상 및 연구 문헌의 광범위한 검토를 기반으로 편도체 자극과 관련될 수 있는 신경정신과적 변화에 대해 피험자를 선별하도록 설계되었습니다.
9개월
외상 후 스트레스 장애 척도(ADIPS)의 편도 DBS가 0주부터 변경됨
기간: 10개월
이는 3가지 신경심리학적 평가와 1가지 증상 체크리스트로 구성됩니다. 표준화된 평가는 Faux Pas 테스트입니다. NIMH(National Institutes of Mental Health)의 정서 및 주의력 연구 센터(CSA)의 International Affective Picture System; 얼굴 감정 표현 인식 테스트. 편도체 관련 행동 변화 체크리스트는 본 연구를 위해 개발된 선별 도구입니다. 성격, 감정, 감각, 지각, 행동 및 식물 기능의 범주로 나누어진 54개 항목으로 구성됩니다. 각 항목은 기준선에서 변경의 운영 정의를 기반으로 -3에서 +3까지 점수가 매겨집니다. 각 기능 영역 및 전체 인벤토리에 대한 총 점수를 계산할 수 있습니다. 그것은 인간 편도체에 대한 임상 및 연구 문헌의 광범위한 검토를 기반으로 편도체 자극과 관련될 수 있는 신경정신과적 변화에 대해 피험자를 선별하도록 설계되었습니다.
10개월
외상 후 스트레스 장애 척도(ADIPS)의 편도 DBS가 0주부터 변경됨
기간: 11개월
이는 3가지 신경심리학적 평가와 1가지 증상 체크리스트로 구성됩니다. 표준화된 평가는 Faux Pas 테스트입니다. NIMH(National Institutes of Mental Health)의 정서 및 주의력 연구 센터(CSA)의 International Affective Picture System; 얼굴 감정 표현 인식 테스트. 편도체 관련 행동 변화 체크리스트는 본 연구를 위해 개발된 선별 도구입니다. 성격, 감정, 감각, 지각, 행동 및 식물 기능의 범주로 나누어진 54개 항목으로 구성됩니다. 각 항목은 기준선에서 변경의 운영 정의를 기반으로 -3에서 +3까지 점수가 매겨집니다. 각 기능 영역 및 전체 인벤토리에 대한 총 점수를 계산할 수 있습니다. 그것은 인간 편도체에 대한 임상 및 연구 문헌의 광범위한 검토를 기반으로 편도체 자극과 관련될 수 있는 신경정신과적 변화에 대해 피험자를 선별하도록 설계되었습니다.
11개월
외상 후 스트레스 장애 척도(ADIPS)의 편도 DBS가 0주부터 변경됨
기간: 12 개월
이는 3가지 신경심리학적 평가와 1가지 증상 체크리스트로 구성됩니다. 표준화된 평가는 Faux Pas 테스트입니다. NIMH(National Institutes of Mental Health)의 정서 및 주의력 연구 센터(CSA)의 International Affective Picture System; 얼굴 감정 표현 인식 테스트. 편도체 관련 행동 변화 체크리스트는 본 연구를 위해 개발된 선별 도구입니다. 성격, 감정, 감각, 지각, 행동 및 식물 기능의 범주로 나누어진 54개 항목으로 구성됩니다. 각 항목은 기준선에서 변경의 운영 정의를 기반으로 -3에서 +3까지 점수가 매겨집니다. 각 기능 영역 및 전체 인벤토리에 대한 총 점수를 계산할 수 있습니다. 그것은 인간 편도체에 대한 임상 및 연구 문헌의 광범위한 검토를 기반으로 편도체 자극과 관련될 수 있는 신경정신과적 변화에 대해 피험자를 선별하도록 설계되었습니다.
12 개월
외상 후 스트레스 장애 척도(ADIPS)의 편도 DBS가 0주부터 변경됨
기간: 13개월
이는 3가지 신경심리학적 평가와 1가지 증상 체크리스트로 구성됩니다. 표준화된 평가는 Faux Pas 테스트입니다. NIMH(National Institutes of Mental Health)의 정서 및 주의력 연구 센터(CSA)의 International Affective Picture System; 얼굴 감정 표현 인식 테스트. 편도체 관련 행동 변화 체크리스트는 본 연구를 위해 개발된 선별 도구입니다. 성격, 감정, 감각, 지각, 행동 및 식물 기능의 범주로 나누어진 54개 항목으로 구성됩니다. 각 항목은 기준선에서 변경의 운영 정의를 기반으로 -3에서 +3까지 점수가 매겨집니다. 각 기능 영역 및 전체 인벤토리에 대한 총 점수를 계산할 수 있습니다. 그것은 인간 편도체에 대한 임상 및 연구 문헌의 광범위한 검토를 기반으로 편도체 자극과 관련될 수 있는 신경정신과적 변화에 대해 피험자를 선별하도록 설계되었습니다.
13개월
외상 후 스트레스 장애 척도(ADIPS)의 편도 DBS가 0주부터 변경됨
기간: 14개월
이는 3가지 신경심리학적 평가와 1가지 증상 체크리스트로 구성됩니다. 표준화된 평가는 Faux Pas 테스트입니다. NIMH(National Institutes of Mental Health)의 정서 및 주의력 연구 센터(CSA)의 International Affective Picture System; 얼굴 감정 표현 인식 테스트. 편도체 관련 행동 변화 체크리스트는 본 연구를 위해 개발된 선별 도구입니다. 성격, 감정, 감각, 지각, 행동 및 식물 기능의 범주로 나누어진 54개 항목으로 구성됩니다. 각 항목은 기준선에서 변경의 운영 정의를 기반으로 -3에서 +3까지 점수가 매겨집니다. 각 기능 영역 및 전체 인벤토리에 대한 총 점수를 계산할 수 있습니다. 그것은 인간 편도체에 대한 임상 및 연구 문헌의 광범위한 검토를 기반으로 편도체 자극과 관련될 수 있는 신경정신과적 변화에 대해 피험자를 선별하도록 설계되었습니다.
14개월
외상 후 스트레스 장애 척도(ADIPS)의 편도 DBS가 0주부터 변경됨
기간: 15개월
이는 3가지 신경심리학적 평가와 1가지 증상 체크리스트로 구성됩니다. 표준화된 평가는 Faux Pas 테스트입니다. NIMH(National Institutes of Mental Health)의 정서 및 주의력 연구 센터(CSA)의 International Affective Picture System; 얼굴 감정 표현 인식 테스트. 편도체 관련 행동 변화 체크리스트는 본 연구를 위해 개발된 선별 도구입니다. 성격, 감정, 감각, 지각, 행동 및 식물 기능의 범주로 나누어진 54개 항목으로 구성됩니다. 각 항목은 기준선에서 변경의 운영 정의를 기반으로 -3에서 +3까지 점수가 매겨집니다. 각 기능 영역 및 전체 인벤토리에 대한 총 점수를 계산할 수 있습니다. 그것은 인간 편도체에 대한 임상 및 연구 문헌의 광범위한 검토를 기반으로 편도체 자극과 관련될 수 있는 신경정신과적 변화에 대해 피험자를 선별하도록 설계되었습니다.
15개월
외상 후 스트레스 장애 척도(ADIPS)의 편도 DBS가 0주부터 변경됨
기간: 18개월
이는 3가지 신경심리학적 평가와 1가지 증상 체크리스트로 구성됩니다. 표준화된 평가는 Faux Pas 테스트입니다. NIMH(National Institutes of Mental Health)의 정서 및 주의력 연구 센터(CSA)의 International Affective Picture System; 얼굴 감정 표현 인식 테스트. 편도체 관련 행동 변화 체크리스트는 본 연구를 위해 개발된 선별 도구입니다. 성격, 감정, 감각, 지각, 행동 및 식물 기능의 범주로 나누어진 54개 항목으로 구성됩니다. 각 항목은 기준선에서 변경의 운영 정의를 기반으로 -3에서 +3까지 점수가 매겨집니다. 각 기능 영역 및 전체 인벤토리에 대한 총 점수를 계산할 수 있습니다. 그것은 인간 편도체에 대한 임상 및 연구 문헌의 광범위한 검토를 기반으로 편도체 자극과 관련될 수 있는 신경정신과적 변화에 대해 피험자를 선별하도록 설계되었습니다.
18개월
외상 후 스트레스 장애 척도(ADIPS)의 편도 DBS가 0주부터 변경됨
기간: 21개월
이는 3가지 신경심리학적 평가와 1가지 증상 체크리스트로 구성됩니다. 표준화된 평가는 Faux Pas 테스트입니다. NIMH(National Institutes of Mental Health)의 정서 및 주의력 연구 센터(CSA)의 International Affective Picture System; 얼굴 감정 표현 인식 테스트. 편도체 관련 행동 변화 체크리스트는 본 연구를 위해 개발된 선별 도구입니다. 성격, 감정, 감각, 지각, 행동 및 식물 기능의 범주로 나누어진 54개 항목으로 구성됩니다. 각 항목은 기준선에서 변경의 운영 정의를 기반으로 -3에서 +3까지 점수가 매겨집니다. 각 기능 영역 및 전체 인벤토리에 대한 총 점수를 계산할 수 있습니다. 그것은 인간 편도체에 대한 임상 및 연구 문헌의 광범위한 검토를 기반으로 편도체 자극과 관련될 수 있는 신경정신과적 변화에 대해 피험자를 선별하도록 설계되었습니다.
21개월
외상 후 스트레스 장애 척도(ADIPS)의 편도 DBS가 0주부터 변경됨
기간: 24개월
이는 3가지 신경심리학적 평가와 1가지 증상 체크리스트로 구성됩니다. 표준화된 평가는 Faux Pas 테스트입니다. NIMH(National Institutes of Mental Health)의 정서 및 주의력 연구 센터(CSA)의 International Affective Picture System; 얼굴 감정 표현 인식 테스트. 편도체 관련 행동 변화 체크리스트는 본 연구를 위해 개발된 선별 도구입니다. 성격, 감정, 감각, 지각, 행동 및 식물 기능의 범주로 나누어진 54개 항목으로 구성됩니다. 각 항목은 기준선에서 변경의 운영 정의를 기반으로 -3에서 +3까지 점수가 매겨집니다. 각 기능 영역 및 전체 인벤토리에 대한 총 점수를 계산할 수 있습니다. 그것은 인간 편도체에 대한 임상 및 연구 문헌의 광범위한 검토를 기반으로 편도체 자극과 관련될 수 있는 신경정신과적 변화에 대해 피험자를 선별하도록 설계되었습니다.
24개월
뇌파(EEG) 원격 측정 세션
기간: 수술 후 3~4주
실험적 자극을 시작하기 전에 대상자는 1) 발작 위험이 높은 환자를 배치하는 퇴원 후; 2) 불리한 건강 결과의 위험이 있는 활력 징후의 변화; 3) 심전도(ECG)에서 심장 리듬의 변화; 4) 감독되지 않은 환경에서 집에서 발생하는 경우 심각한 안전 위험을 예고하는 행동 변화. 초기 자극은 2.5V, 120μs 펄스 폭 및 160Hz 주파수에서 이루어집니다. 그런 다음 진폭은 최대 7V까지 점진적으로 증가합니다. 펄스 폭은 최대 210μs 펄스 폭으로 증가합니다. 마지막으로 주파수는 최대 200Hz까지 증가합니다. 부작용은 전체적으로 구체적으로 언급될 것입니다. 심각한 부작용이 발생하면 마지막으로 변경된 매개변수는 다음 실험 자극 시 임계값의 최대 60%로 유지되며 다른 매개변수는 증가하지 않습니다.
수술 후 3~4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ralph J Koek, MD, VA Greater Los Angeles
  • 수석 연구원: Jean-Philippe Langevin, MD, Southern Arizona VA Healthcare System AND VA Greater Los Angeles

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 8월 2일

처음 게시됨 (추정)

2012년 8월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 5월 28일

마지막으로 확인됨

2013년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • N1112-I
  • 1/01RX001112-01 (기타 보조금/기금 번호: Department of Veterans Affairs)
  • PCC-2012 (기타 식별자: VA Greater Los Angeles Healthcare System)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

0주 Medtronic 3387 전극/Activa PC 편도체 DBS에 대한 임상 시험

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