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Vitamin D and Physical Activity for Prevention of Sarcopenia in Osteoporosis

10 agosto 2012 aggiornato da: Anna Abou-Raya, University of Alexandria

Effect of Vitamin D Supplementation and Physical Activity in Preventing Sarcopenia in Older Adults With Osteoporosis

In the present study the aim was to determine the prevalence of sarcopenia and to evaluate the effectiveness of an exercise program and vitamin D supplementation in enhancing muscle mass and strength in community-dwelling older adults with osteopenia /osteoporosis.

One hundred and forty-five individuals aged 65 years and above with documented osteopenia/osteoporosis were scanned for sarcopenia. The participants were randomly assigned to one of four groups: Group 1-PA and vitamin D (n= 38), Group 2-PA(n=36), Group 3-vitamin D (n= 36) or Group 4-healthy lifestyle(n =35) for 16 weeks. The PA group received a 60-minute 3-day/week exercise programme, the vitamin D group received oral cholecalciferol 2000 IU/day and the control group was provided with health education using videotaped presentations, physician talks on topics concerning bone and muscle health. Body composition was measured DEXA. Vitamin D levels were measured and PA was measured using the Baecke Physical Activity Questionnaire. Physical performance was assessed using upper limb grip strength, walking speed and knee extension strength. All data was collected at baseline and at 4 months.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Ageing is associated with changes in body composition and due to the ageing of the populations and the lessened physical activity (PA), sarcopenia and osteopenia /osteoporosis are emerging as major health concerns. Lack of PA is a significant risk factor for sarcopenia. Vitamin D plays an important role on bone and muscle development.

This study was conducted to determine the prevalence of sarcopenia and to evaluate the effectiveness of PA and vitamin D supplementation in enhancing muscle mass and strength in community-dwelling older adults with osteopenia /osteoporosis.\ One hundred and forty-five individuals aged 65 years and above with documented osteopenia/osteoporosis were scanned for sarcopenia (defined as a relative skeletal muscle index (appendicular skeletal muscle mass divided by height) below 5.45 kg/m2). The participants were randomly assigned to one of four groups: Group 1-PA and vitamin D (n= 38), Group 2-PA(n=36), Group 3-vitamin D (n= 36) or Group 4-healthy lifestyle(n =35) for 16 weeks. The PA group received a 60-minute 3-day/week exercise programme, the vitamin D group received oral cholecalciferol 2000 IU/day and the control group was provided with health education using videotaped presentations, physician talks on topics concerning bone and muscle health. Body composition was measured by dual energy X-ray absorptiometry (DEXA). Vitamin D levels were measured by Liaison immunoassay. PA was measured using the Baecke Physical Activity Questionnaire. Physical performance was assessed using upper limb grip strength, walking speed and knee extension strength. All data was collected at baseline and at 4 months.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

145

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Alexandria, Egitto, 00203
        • Faculty of medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • older adults aged 60 and above
  • osteopenia/osteoporosis

Exclusion Criteria:

  • severe cognitive impairment
  • major organ disease
  • current consumption of corticosteroids or vitamin D

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Vitamin D
vitamin D-oral cholecalciferol 2000 IU/day for 4 months
vitamin D given orally as tablets at a dosage of 2000 IU/day for 4 months
Altri nomi:
  • colecalciferolo
Comparatore attivo: Physical activity
A 3-day/week exercise programme lasting 60 minutes each day for 4 months was instigated.
Physical activity in the form of an exercise programme consisting of 60 minutes all inclusive warming up , strengthening, resistance and stretching exercises were instigated 3 times a week for 4 months.
Altri nomi:
  • Programma di esercizi
Sperimentale: Vitamin D and Physical activity
Vitamin D -oral cholecalciferol 2000 IU/day and Physical activity-60-minute 3-day/week exercise programme
vitamin D given orally as tablets at a dosage of 2000 IU/day for 4 months
Altri nomi:
  • colecalciferolo
Physical activity in the form of an exercise programme consisting of 60 minutes all inclusive warming up , strengthening, resistance and stretching exercises were instigated 3 times a week for 4 months.
Altri nomi:
  • Programma di esercizi
Comparatore placebo: Control
The control group was provided with health education using videotaped presentations, physician talks on topics concerning bone and muscle health.
vitamin D given orally as tablets at a dosage of 2000 IU/day for 4 months
Altri nomi:
  • colecalciferolo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
muscle mass change
Lasso di tempo: 4 months
4 months
Muscle mass change
Lasso di tempo: 4 months

To determine change in vitamin D status, fasting blood samples were collected from all participants at baseline and after 16 weeks of intervention and were measured by Liaison immunoassay.

Muscle mass change and sarcopenia prevention was measured using the relative skeletal muscle index (appendicular skeletal muscle mass divided by height) below 5.45 kg/m2).

4 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 agosto 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 agosto 2012

Primo Inserito (Stima)

16 agosto 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 agosto 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 agosto 2012

Ultimo verificato

1 agosto 2012

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Vitamin D

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