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Thromboembolic Complications After Pacemaker or Implantable Cardioverter-Defibrillator Procedures

4 maggio 2013 aggiornato da: Roberto Costa, University of Sao Paulo

Thromboembolic Complications Associated With Pacemaker or Implantable Cardioverter-Defibrillator Procedures: a Prospective Registry

This is a large prospective registry of patients submitted to cardiac electronic devices implantation designed to investigate the incidence, risk factors and prognostic of thromboembolic complications associated with transvenous lead implantation.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

More than 235.500 cardiac pacemakers and cardioverter-defibrillators are implanted in the US every year, with an estimated 25,000 new implants in Brazil. Despite its proven clinical effectiveness and efficacy for a number of clinical conditions such as arrhythmias, the number of adverse events in the post-implant period remains substantial. Among these complications, venous obstructions occurs anywhere between 14% and 64% of all patients, causing devastating consequences such as upper extremity deep venous thrombosis and pulmonary embolism, ultimately leading to either significant impairment or death. Although retrospective studies have demonstrated the high incidence of these complications, as a consequence of a paucity of reliable registries we know next to nothing regarding how these venous lesions may influence the clinical outcome and mortality of patients, whether laboratorial markers may contribute to the early diagnosis of venous thrombosis and its complications, and about properties of diagnostic imaging for the identification of thromboembolic complications after permanent transvenous leads implantation.

The objective of this study is therefore to propose a significant improvement in an existing clinical database located within the Heart Institute (INCOR) at the University of Sao Paulo to enable the provision of answers to a clinical, biomarker, and imaging-related research questions. Specifically, our aims are to:

  • Aim 1 - Registry infrastructure: In collaboration with professors from Duke University, we will create a series of improvements to the current database to enable it to serve as a platform not only for the current studies but also for future longitudinal, randomized studies. These include the standardization of variables in accordance with international guidelines, increase in patient retention and the ability to have additional data points in-between clinical appointments, improvement in the determination of cause of mortality, data quality monitoring, the creation of an item bank to measure aspects of quality of life that are specific for this population, as well as the integration of images and biomarkers to the clinical database.
  • Aim 2 - Diagnostic imaging methods: To identify the incidence of upper extremity deep venous thrombosis after cardiac devices implantations or reoperation procedures, as well, the incidence of symptomatic and asymptomatic pulmonary thromboembolism.
  • Aim 3 - Prognostic clinical factors: To study the impact of thromboembolic complications in the clinical prognostic and mortality of patients;
  • Aim 4 - Prognostic biomarkers: To determine the association between the biomarkers related with alterations in the hemostasis system and the occurrence of venous thrombosis (biomarkers: Fibrinogen, D Dimer, Antithrombin, Prothrombin fragment 1 +2, thromboxane B, Platelets, Plasminogen)

At the end of this study we will have a registry with one of the largest number of patients with this condition around the world, fully equipped for future randomized controlled trials. We will also have a much better understanding regarding clinical, imaging, and biomarkers for this condition.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • São Paulo, Brasile, 05403-900
        • Reclutamento
        • Heart Institute (InCor) do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Roberto Costa, MD PhD
        • Investigatore principale:
          • Katia R Silva, RN PhD
        • Sub-investigatore:
          • Martino Martinelli Filho, MD PhD
        • Sub-investigatore:
          • Mario Terra Filho, MD PhD
        • Sub-investigatore:
          • Wilson Mathias Jr, MD PhD
        • Sub-investigatore:
          • Marta F Lima, MD PhD
        • Sub-investigatore:
          • Roberto A Rached, MD PhD
        • Sub-investigatore:
          • Claudio L Lucarelli, MD PhD
        • Sub-investigatore:
          • Francisco C Carnevale, MD PhD
        • Sub-investigatore:
          • Airton M Moreira, MD PhD
        • Sub-investigatore:
          • Wagner T Tamaki, MD PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Patients

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Older than 18 years
  • Pacemaker/ implantable-cardioverter defibrillator (ICD) / cardiac resynchronization therapy (CRT) initial implant by transvenous approach or
  • Patients submitted to reoperation procedures, as: pulse generator replacement, implant of an additional lead, lead extraction, lead repositioning;
  • Subject agreed to participate and signed the consent form

Exclusion Criteria:

  • Patients with a history of venous thromboembolism, coagulopathy or malignancy
  • Pregnancy
  • Life expectancy of less than one year
  • Contraindication to administration of iodinated contrast (creatinine > 3.0)
  • Unable to attend the follow-up appointments

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Implantation Procedures
Patients submitted to initial pacemaker or ICD implantation
Reoperation Procedures
Patients submitted to pacemaker or implantable cardioverter-defibrillator generator replacements, upgrade procedures and lead extraction

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Thromboembolic complications
Lasso di tempo: Participants will be evaluated at 1, 6, 12 months after the surgical procedure
Upper extremity deep venous thrombosis Pulmonary embolism All cause mortality
Participants will be evaluated at 1, 6, 12 months after the surgical procedure

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Venous lesions
Lasso di tempo: Participants will be evaluated at 12 months after the surgical procedure
Venous stenosis (any degree) detected by subtraction venography
Participants will be evaluated at 12 months after the surgical procedure

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Katia R Silva, RN PhD, University of Sao Paulo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 settembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 ottobre 2012

Primo Inserito (Stima)

30 ottobre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 maggio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 maggio 2013

Ultimo verificato

1 maggio 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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