- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01865864
Effect of Continuous Positive Airway Pressure (CPAP) Therapy on Changes of Blood Pressure Between Day and Night
Changes In Diurnal Blood Pressure Pattern In Obstructive Sleep Apnea (OSA) Patients After CPAP Therapy
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
OBJECTIVE:
To investigate the effect of CPAP therapy on the restoration of the normal diurnal blood pressure pattern. Possible improvement of the circadian dipper pattern after CPAP therapy, with or without a decrease in the mean blood pressure, might constitute an additional potential benefit of CPAP therapy in reducing cardiovascular risk in patients with OSA.
STUDY DESIGN AND METHODS:
Patients diagnosed with OSA at the sleep center will undergo blood pressure monitoring by measuring the blood pressure every half hour during sleep study. Patients with normal circadian BP changes are treated with CPAP as indicated. Patients with non-dipping BP pattern will be approach to join our study. The patients will receive CPAP therapy. The trial period will be 6 weeks. At the end of the trial, the patients from both treatment arms will undergo a second BP monitoring according to our above-mentioned protocol (systolic, diastolic and mean BP) to determine the circadian BP changes. Apnea-Hypopnea index will be calculated to reflect on the compliance with our therapy. Thus, patients could be divided into two study groups according to their objective compliance.
Baseline population characteristics between the placebo group and CPAP group will be noted. These include apnea-hypopnea index (AHI), medications, other co morbidities and other factors that might affect the normal circadian BP dipping pattern including factors affecting the volume status i.e. diabetes, renal failure, uncontrolled diabetes. Any new medications added during the 6 weeks trial period will be noted.
STATISTICAL ANALYSIS:
The difference in daytime and nighttime BP pattern will be noted between the treated (CPAP) and the non-compliant groups. The circadian BP variation will be recorded in both groups. Changes in the circadian BP pattern will be assessed on an intention-to-treat basis. The odds ratio, p value and confidence interval will be calculated. Correlation between the dipping/non-dipping pattern with CPAP compliance, severity of OSA and number of antihypertensive drugs will be studied as well
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
New York
-
Staten Island, New York, Stati Uniti, 10305
- Heart Tower
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
1. All patients with OSA who don't meet the above mentioned exclusion criteria
Exclusion Criteria:
- Patients who have a normal diurnal sleep pattern (i.e. decrease of more than 30% of the systolic BP at night time)
- Patients who are on three or more antihypertensives whose blood pressure is not controlled.
- Patients previously treated with CPAP therapy within the past 3 months
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
1
Compliant with CPAP
|
|
2
noncompliant with CPAP
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
drop of Blood pressure at night
Lasso di tempo: 6 weeks
|
6 weeks
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Suzzane El-Sayegh, MD, Staten Island University Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 07-057
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