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CPCT-05 Biopsy Protocol Patient Selection

7 marzo 2018 aggiornato da: P.O. Witteveen

Protocol to Obtain Tumor Biopsies From Patients With Locally Advanced (Incurable) or Metastatic Cancer to Improve Selection for Clinical Trials. (CPCT - 05 Biopsy Protocol Patient Selection)

Our knowledge on the genetic mutations in cancer is rapidly expanding and we are increasingly testing drugs in mainly metastatic cancer patient populations with rare mutations. Successful examples of this new strategy are ALK inhibitors in ALK translocated NSCLC (less than 5% frequency) and EGFR inhibitors in EGFR mutant NSCLC (approximately 5% frequency). Selecting molecularly stratified patient populations for studies benefits the patient as it increases the odds of obtaining benefit from experimental treatment, especially in early clinical trials. Moreover it increases the speed and efficacy of drug development as signs of efficacy are picked up in earlier phases. Therefore, broad screening of molecular lesions in the tumors of patients that are being considered for participation in trials is crucial. This pre-selection increases our ability to perform several trials in parallel and thus include more patients in more meaningful trials. With the still dismal prognosis of patients with metastatic cancer, increasing the accrual rate to pivotal trials in selected patient populations is a key factor in improving prognosis.

The advent of Next Generation Sequencing (NGS) platforms enables us to probe a limited number of cancer related genes within 2-4 weeks. We have extensively piloted this approach and are now able to deliver clinically meaningful turn-around-times. This development enables us to use this technology to enrich clinical trials using targeted therapies for patients with specific mutations.

We will obtain tumor biopsies of a metastatic or locally advanced lesion and a peripheral blood sample from all patients included in the trial; the biopsies to obtain information on the tumor related genetic mutations (mutational profile) and the blood samples to assess each patient's germline DNA background variation. As patients will be asked to undergo an invasive procedure it is important to address the potential safety issues. Review of the literature and our own experience show that tumor biopsies can be performed with only minor complications and acceptable risks. We will recruit patients with metastatic or locally advanced solid tumors from patients that can potentially be included in clinical trials.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

195

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Amsterdam, Olanda
        • Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis
      • Rotterdam, Olanda
        • Erasmus Medical Center
      • Utrecht, Olanda, 3508 GX
        • University Medical Center Utrecht

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Locally advanced (incurable) or metastatic cancer from a histological or cytological proven solid tumor
  • Indication for systemic treatment with anti-cancer agents (with no treatment options with curative intent)
  • Measurable locally advanced (incurable) or metastatic lesion(s), according to RECIST 1.1 criteria.
  • Safe biopsy of a metastatic or locally advanced lesion possible
  • No contraindications for lidocaine (or its derivatives) and/or midazolam and/or phentanyl
  • Adequate organ function
  • WHO performance status 0-2
  • Age > 18 yr
  • Expected adequacy to follow up
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

• If one or more of the above mentioned inclusion criteria is not met

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Histological biopsy procedure
This is a diagnostic multicenter study combining histological biopsy of tumor material with DNA sequencing using Ion Torrent®, Next Generation Sequencing (NGS) platform. The study aims improve stratification of cancer patients by obtaining fresh tumor biopsies for next-generation sequencing for participation in clinical trials.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentage of screened patients allocated to trials based upon outcome of genetic screening effort.
Lasso di tempo: 1 year
1 year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Number and nature of (serious) adverse events of the performed histological biopsies.
Lasso di tempo: 2 days after each biopsy procedure
2 days after each biopsy procedure
Number of samples stored for future related research.
Lasso di tempo: 1 year
1 year
Number of samples with an adequate microRNA, (phospho)proteomic profiles and organoid cultures that allows biomarker discovery efforts. These profiles will be deposited in the CPCT database.
Lasso di tempo: 1 year
1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Marlies Langenberg, MD, PhD, UMC Utrecht
  • Investigatore principale: Neeltje Steeghs, MD, PhD, Antoni van Leeuwenhoek Hospital
  • Investigatore principale: Maja J.A. de Jonge, MD, PhD, Erasmus Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 luglio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 luglio 2013

Primo Inserito (Stima)

22 luglio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 marzo 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 marzo 2018

Ultimo verificato

1 marzo 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NL.45677.041.13

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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Prove cliniche su Procedura di biopsia istologica

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