- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01904916
CPCT-05 Biopsy Protocol Patient Selection
Protocol to Obtain Tumor Biopsies From Patients With Locally Advanced (Incurable) or Metastatic Cancer to Improve Selection for Clinical Trials. (CPCT - 05 Biopsy Protocol Patient Selection)
Our knowledge on the genetic mutations in cancer is rapidly expanding and we are increasingly testing drugs in mainly metastatic cancer patient populations with rare mutations. Successful examples of this new strategy are ALK inhibitors in ALK translocated NSCLC (less than 5% frequency) and EGFR inhibitors in EGFR mutant NSCLC (approximately 5% frequency). Selecting molecularly stratified patient populations for studies benefits the patient as it increases the odds of obtaining benefit from experimental treatment, especially in early clinical trials. Moreover it increases the speed and efficacy of drug development as signs of efficacy are picked up in earlier phases. Therefore, broad screening of molecular lesions in the tumors of patients that are being considered for participation in trials is crucial. This pre-selection increases our ability to perform several trials in parallel and thus include more patients in more meaningful trials. With the still dismal prognosis of patients with metastatic cancer, increasing the accrual rate to pivotal trials in selected patient populations is a key factor in improving prognosis.
The advent of Next Generation Sequencing (NGS) platforms enables us to probe a limited number of cancer related genes within 2-4 weeks. We have extensively piloted this approach and are now able to deliver clinically meaningful turn-around-times. This development enables us to use this technology to enrich clinical trials using targeted therapies for patients with specific mutations.
We will obtain tumor biopsies of a metastatic or locally advanced lesion and a peripheral blood sample from all patients included in the trial; the biopsies to obtain information on the tumor related genetic mutations (mutational profile) and the blood samples to assess each patient's germline DNA background variation. As patients will be asked to undergo an invasive procedure it is important to address the potential safety issues. Review of the literature and our own experience show that tumor biopsies can be performed with only minor complications and acceptable risks. We will recruit patients with metastatic or locally advanced solid tumors from patients that can potentially be included in clinical trials.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Amsterdam, Holandsko
- Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis
-
Rotterdam, Holandsko
- Erasmus Medical Center
-
Utrecht, Holandsko, 3508 GX
- University Medical Center Utrecht
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Locally advanced (incurable) or metastatic cancer from a histological or cytological proven solid tumor
- Indication for systemic treatment with anti-cancer agents (with no treatment options with curative intent)
- Measurable locally advanced (incurable) or metastatic lesion(s), according to RECIST 1.1 criteria.
- Safe biopsy of a metastatic or locally advanced lesion possible
- No contraindications for lidocaine (or its derivatives) and/or midazolam and/or phentanyl
- Adequate organ function
- WHO performance status 0-2
- Age > 18 yr
- Expected adequacy to follow up
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
• If one or more of the above mentioned inclusion criteria is not met
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Histological biopsy procedure
This is a diagnostic multicenter study combining histological biopsy of tumor material with DNA sequencing using Ion Torrent®, Next Generation Sequencing (NGS) platform.
The study aims improve stratification of cancer patients by obtaining fresh tumor biopsies for next-generation sequencing for participation in clinical trials.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Percentage of screened patients allocated to trials based upon outcome of genetic screening effort.
Časové okno: 1 year
|
1 year
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Number and nature of (serious) adverse events of the performed histological biopsies.
Časové okno: 2 days after each biopsy procedure
|
2 days after each biopsy procedure
|
|
Number of samples stored for future related research.
Časové okno: 1 year
|
1 year
|
|
Number of samples with an adequate microRNA, (phospho)proteomic profiles and organoid cultures that allows biomarker discovery efforts. These profiles will be deposited in the CPCT database.
Časové okno: 1 year
|
1 year
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Marlies Langenberg, MD, PhD, UMC Utrecht
- Vrchní vyšetřovatel: Neeltje Steeghs, MD, PhD, Antoni van Leeuwenhoek Hospital
- Vrchní vyšetřovatel: Maja J.A. de Jonge, MD, PhD, Erasmus Medical Center
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NL.45677.041.13
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Solidní nádory
-
Zhejiang Anglikang Pharmaceutical Co., Ltd.PozastavenoAdvance Solid TumorsČína
-
SanofiDokončenoAdvance Solid TumorsJaponsko
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenocMET Dysegulation Advanced Solid TumorsRakousko, Dánsko, Švédsko, Spojené království, Španělsko, Německo, Holandsko, Spojené státy
-
Shanghai Qilu Pharmaceutical Research and Development...Zatím nenabírámeMSI-H nebo dMMR Advanced Solid Tumors
-
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,LtdNáborKRAS G12C Mutant Advanced Solid TumorsČína
-
AmgenAktivní, ne náborKRAS p.G12C Mutant Advanced Solid TumorsSpojené státy, Francie, Kanada, Španělsko, Belgie, Rakousko, Austrálie, Maďarsko, Řecko, Japonsko, Brazílie, Německo, Švýcarsko, Portugalsko, Rumunsko, Jižní Korea
-
ThalassaX Therapeutics United States LtdZatím nenabírámePokročilé zhoubné pevné nádory | Advance Solid TumorsSpojené státy
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.NeznámýMSI-H nebo dMMR Advanced Solid TumorsČína
-
Shanghai Zhongshan HospitalZatím nenabírámeAdenokarcinom žaludku | Gastroezofageální adenokarcinom | Imunoterapie | Mismatch Repair Deficient nebo MSI-High Solid Tumors
-
Shanghai Zhongshan HospitalZatím nenabírámeImunoterapie | Mismatch Repair Deficient nebo MSI-High Solid Tumors | Adenokarcinom žaludku/gastroezofageální junkce
Klinické studie na Postup histologické biopsie
-
Nantes University HospitalDokončeno
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAlsius Corporation; distributed in France by; IST Cardiology (Le Fresne Camilly...DokončenoSrdeční zástava | PodchlazeníFrancie
-
Kessler FoundationRehabilitation Hospital of IndianaDokončenoTraumatické zranění mozku | Partner pečovatelSpojené státy
-
University College, LondonDokončenoPsychický stres | Kojení | Problém související se stresem | Relaxační terapieČína
-
University Hospital, LilleDokončenoMěření bolesti | Novorozenecké | ReanimaceFrancie
-
Angiodynamics, Inc.DokončenoChronická žilní nedostatečnostSpojené státy
-
GID BIO, Inc.Staženo
-
University of AlbertaCapital Health, CanadaDokončenoZápal plic | Diabetes mellitus, typ 2 | Plicní onemocnění, chronická obstrukční | Koronární arterioskleróza | Srdeční selhání, městnavéKanada
-
Lei LiNáborOpakování | Výsledky přežití | Adjuvantní terapie | Hormonální terapie | Nízký stupeň endometriálního stromálního sarkomu dělohy (Diagnostika) | Plodnost šetřící chirurgie | Výsledky plodnostiČína
-
Medizinische Hochschule Brandenburg Theodor FontaneClinical-Epidemiological Cancer Registry Brandenburg Berlin, Cottbus, GermanyDokončenoRakovina slinivkyNěmecko