Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

CPCT-05 Biopsy Protocol Patient Selection

7. března 2018 aktualizováno: P.O. Witteveen

Protocol to Obtain Tumor Biopsies From Patients With Locally Advanced (Incurable) or Metastatic Cancer to Improve Selection for Clinical Trials. (CPCT - 05 Biopsy Protocol Patient Selection)

Our knowledge on the genetic mutations in cancer is rapidly expanding and we are increasingly testing drugs in mainly metastatic cancer patient populations with rare mutations. Successful examples of this new strategy are ALK inhibitors in ALK translocated NSCLC (less than 5% frequency) and EGFR inhibitors in EGFR mutant NSCLC (approximately 5% frequency). Selecting molecularly stratified patient populations for studies benefits the patient as it increases the odds of obtaining benefit from experimental treatment, especially in early clinical trials. Moreover it increases the speed and efficacy of drug development as signs of efficacy are picked up in earlier phases. Therefore, broad screening of molecular lesions in the tumors of patients that are being considered for participation in trials is crucial. This pre-selection increases our ability to perform several trials in parallel and thus include more patients in more meaningful trials. With the still dismal prognosis of patients with metastatic cancer, increasing the accrual rate to pivotal trials in selected patient populations is a key factor in improving prognosis.

The advent of Next Generation Sequencing (NGS) platforms enables us to probe a limited number of cancer related genes within 2-4 weeks. We have extensively piloted this approach and are now able to deliver clinically meaningful turn-around-times. This development enables us to use this technology to enrich clinical trials using targeted therapies for patients with specific mutations.

We will obtain tumor biopsies of a metastatic or locally advanced lesion and a peripheral blood sample from all patients included in the trial; the biopsies to obtain information on the tumor related genetic mutations (mutational profile) and the blood samples to assess each patient's germline DNA background variation. As patients will be asked to undergo an invasive procedure it is important to address the potential safety issues. Review of the literature and our own experience show that tumor biopsies can be performed with only minor complications and acceptable risks. We will recruit patients with metastatic or locally advanced solid tumors from patients that can potentially be included in clinical trials.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

195

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Amsterdam, Holandsko
        • Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis
      • Rotterdam, Holandsko
        • Erasmus Medical Center
      • Utrecht, Holandsko, 3508 GX
        • University Medical Center Utrecht

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Locally advanced (incurable) or metastatic cancer from a histological or cytological proven solid tumor
  • Indication for systemic treatment with anti-cancer agents (with no treatment options with curative intent)
  • Measurable locally advanced (incurable) or metastatic lesion(s), according to RECIST 1.1 criteria.
  • Safe biopsy of a metastatic or locally advanced lesion possible
  • No contraindications for lidocaine (or its derivatives) and/or midazolam and/or phentanyl
  • Adequate organ function
  • WHO performance status 0-2
  • Age > 18 yr
  • Expected adequacy to follow up
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

• If one or more of the above mentioned inclusion criteria is not met

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Histological biopsy procedure
This is a diagnostic multicenter study combining histological biopsy of tumor material with DNA sequencing using Ion Torrent®, Next Generation Sequencing (NGS) platform. The study aims improve stratification of cancer patients by obtaining fresh tumor biopsies for next-generation sequencing for participation in clinical trials.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Percentage of screened patients allocated to trials based upon outcome of genetic screening effort.
Časové okno: 1 year
1 year

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Number and nature of (serious) adverse events of the performed histological biopsies.
Časové okno: 2 days after each biopsy procedure
2 days after each biopsy procedure
Number of samples stored for future related research.
Časové okno: 1 year
1 year
Number of samples with an adequate microRNA, (phospho)proteomic profiles and organoid cultures that allows biomarker discovery efforts. These profiles will be deposited in the CPCT database.
Časové okno: 1 year
1 year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Marlies Langenberg, MD, PhD, UMC Utrecht
  • Vrchní vyšetřovatel: Neeltje Steeghs, MD, PhD, Antoni van Leeuwenhoek Hospital
  • Vrchní vyšetřovatel: Maja J.A. de Jonge, MD, PhD, Erasmus Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. července 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. července 2013

První zveřejněno (Odhad)

22. července 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. března 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. března 2018

Naposledy ověřeno

1. března 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • NL.45677.041.13

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Solidní nádory

Klinické studie na Postup histologické biopsie

Předplatit