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COMPLICATIONS RELATED CARBOXYHEMOGLOBIN LEVELS IN SECOND HAND SMOKING PEDIATRIC TONSILLECTOMY PATIENTS

10 settembre 2013 aggiornato da: Onur Koyuncu, Mustafa Kemal University

COMPLICATIONS OF SECOND HAND SMOKING IN PEDIATRIC TONSILLECTOMY PATIENTS

The purpose of this study was to determine whether high carboxyhemoglobin level is a risk factor for postoperative adverse events in children exposured to carbon monoxide, especially enviromental tobacco smoke.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Also we want to measure bleeding volume and compare it with the carboxyhemoglobin levels.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hatay, Tacchino, 31000
        • Reclutamento
        • Mustafa Kemal University
        • Contatto:
          • Onur Koyuncu, Asist.Prof
          • Numero di telefono: 905337744757
          • Email: onurko@yahoo.com
        • Contatto:
          • Selim Turhanoglu, Prof.Dr
          • Numero di telefono: 905325062988
          • Email: adat63@gmail.com
        • Investigatore principale:
          • Selim Turhanoglu, Prof

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 2 anni a 12 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Inclusion Criteria:

-Patients 1-12 years old scheduled for adenotonsillectomy; written informed consent.

Descrizione

Inclusion Criteria:

-Patients 1-12 years old scheduled for adenotonsillectomy; written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Active smokers, history of prematurity, bleeding disorders, hemolysis, severe pulmonary disease, home oxygen use, and inpatient hospitalisation≥24 h.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Correlatin between carboxyhemoglobib levels of the second hand smoking children and postoperative complications and pain
Lasso di tempo: Postoperative 24 hours
Postoperative 24 hours

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlation between carboxyhemoglobin levels of the second hand smoking children and intraoperative bleeding volume
Lasso di tempo: Intraoperative period
Any relation between carboxyhemoglobin and bleeding?
Intraoperative period

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlation between carboxyhemoglobin levels and pain of the second hand smoking children
Lasso di tempo: postoperative 24 hours
Does second hand smoking affects pain?
postoperative 24 hours

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: ONUR KOYUNCU, ASSIST PROF, Mustafa Kemal University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2013

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 settembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 settembre 2013

Primo Inserito (Stima)

13 settembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 settembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 settembre 2013

Ultimo verificato

1 settembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 207
  • Onur Koyuncu (Identificatore di registro: Onur Koyuncu)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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