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Precisione e affidabilità della GSA per la funzione epatica residua (GSA)

11 dicembre 2013 aggiornato da: Takehiro Okabayashi, Kochi University

Precisione e affidabilità della GSA per la funzione epatica residua in pazienti epatectomizzati programmati

La valutazione preoperatoria della futura funzione epatica residua è fondamentale per i pazienti sottoposti a chirurgia epatica. La sovrastima della funzione epatica residua può portare a insufficienza epatica postoperatoria pericolosa per la vita e la sua sottostima può portare a un'opportunità persa per un intervento chirurgico potenzialmente curativo. Convenzionalmente, la funzionalità epatica residua post-epatectomia è stata stimata prima dell'intervento utilizzando la tomografia computerizzata (TC) volumetrica. La TC può fornire informazioni anatomiche precise e il volume epatico residuo, misurato dalla volumetria TC, è stato segnalato come un efficace predittore di disfunzione epatica dopo epatectomia. Tuttavia, la stima indiretta della funzione epatica mediante volumetria TC è affidabile solo quando si presume che la funzione sia omogenea su tutto il fegato.

Panoramica dello studio

Stato

A disposizione

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'albumina sierica umana 99mTc-galattosil (99mTc-GSA) TC a emissione di fotone singolo (SPECT) è stata sviluppata per facilitare le indagini sulla funzione epatica regionale. Uno svantaggio della SPECT 99mTc-GSA convenzionale era la scarsa risoluzione anatomica e questa SPECT di nuova concezione ha una risoluzione anatomica enormemente migliorata grazie alla fusione di TC e SPECT 99mTc-GSA. Rapporti recenti hanno indicato che un'accurata funzione regionale, basata su precise informazioni anatomiche, potrebbe essere valutata utilizzando questa tecnica.

Tipo di studio

Accesso esteso

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Giappone
      • Kochi, Giappone, 781-0111
        • A disposizione
        • Kochi Health Sciences Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti eleggibili erano quelli trattati chirurgicamente per malattie epatobiliari.

Criteri di esclusione:

  • I criteri di esclusione dei pazienti includevano una perdita di peso corporeo superiore al 10% durante i sei mesi precedenti l'intervento, la presenza di metastasi a distanza o una funzione gravemente compromessa degli organi vitali a causa di malattie respiratorie, renali o cardiache.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kochi University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Yasuo Shima, MD PhD, Kochi Health Sciences Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 dicembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 dicembre 2013

Primo Inserito (Stima)

17 dicembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 dicembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 dicembre 2013

Ultimo verificato

1 dicembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GSA-KHSC
  • GSA study (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Kochi Organization for Medical Reformation and Renewal)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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