- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02181088
A Phase Ia Clinical Trial to Assess the Safety and Immunogenicity of New Plasmodium Falciparum Malaria Vaccine Candidates ChAd63 RH5 Alone and With MVA RH5
2 dicembre 2015 aggiornato da: University of Oxford
The purpose of this study is to assess two new malaria vaccines, ChAd63 RH5 and MVA RH5, at different doses and alone or in combination.
The study will enable us to assess the safety of the vaccines and the extent of the immune response in healthy volunteers.
We will do this by giving volunteers one or two vaccinations, doing blood tests and collecting information about any symptoms that occur after vaccination.
This is the first trial to use these vaccines in humans.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
26
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Oxford, Regno Unito, OX3 7LE
- Centre for Clinical Vaccinology and Tropical Medicine, University of Oxford
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Southampton, Regno Unito
- Wellcome Trust CRF, Southampton General Hospital, University of Southampton
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Healthy adults aged 18 to 50 years
- Able and willing (in the Investigator's opinion) to comply with all study requirements
- Willing to allow the investigators to discuss the volunteer's medical history with their General Practitioner
- For females only, willingness to practice continuous effective contraception during the study and a negative pregnancy test on the day(s) of screening and vaccination
- Agreement to refrain from blood donation during the course of the study
- Provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Participation in another research study involving receipt of an investigational product in the 30 days preceding enrolment, or planned use during the study period
- Prior receipt of an investigational malaria vaccine or any other investigational vaccine likely to impact on interpretation of the trial data.
- Administration of immunoglobulins and/or any blood products within the three months preceding the planned administration of the vaccine candidate
- Any confirmed or suspected immunosuppressive or immunodeficient state, including human immunodeficiency virus (HIV) infection; asplenia; recurrent, severe infections and chronic (more than 14 days) immunosuppressant medication within the past 6 months (inhaled and topical steroids are allowed)
- History of allergic disease or reactions likely to be exacerbated by any component of the vaccine, e.g. egg products.
- Any history of anaphylaxis in reaction to vaccination
- Pregnancy, lactation or willingness/intention to become pregnant during the study
- History of cancer (except basal cell carcinoma of the skin and cervical carcinoma in situ)
- History of serious psychiatric condition
- Any other serious chronic illness requiring hospital specialist supervision
- Suspected or known current alcohol abuse as defined by an alcohol intake of greater than 42 units every week
- Suspected or known injecting drug abuse in the 5 years preceding enrolment
- Seropositive for hepatitis B surface antigen (HBsAg)
- Seropositive for hepatitis C virus (antibodies to HCV)
- History of clinical malaria (any species)
- Travel to a malaria endemic region during the study period or within the previous six months
- Any clinically significant abnormal finding on screening biochemistry or haematology blood tests or urinalysis
- Any other significant disease, disorder or finding which may significantly increase the risk to the volunteer because of participation in the study, affect the ability of the volunteer to participate in the study or impair interpretation of the study data
- Inability of the study team to contact the volunteer's general practitioner (GP) to confirm medical history and safety to participate
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Group 1 (ChAd63 RH5 low dose)
1 dose of ChAd63 RH5 5 x 10^9 vp intramuscularly
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ChAd63 RH5 at 5 x 10^9 vp
Altri nomi:
|
Sperimentale: Group 2A (ChAd63 RH5 full dose)
1 dose of ChAd63 RH5 at 5 x 10^10 vp intramuscularly
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ChAd63 RH5 at 5 x 10^10 vp
Altri nomi:
|
Sperimentale: Group 2B (ChAd63 RH5 full dose and MVA RH5 low dose)
1 dose of ChAd63 RH5 at 5 x 10^10 vp intramuscularly and 1 dose MVA RH5 at 1 x 10^8 pfu 8 weeks later intramuscularly
|
ChAd63 RH5 at 5 x 10^10 vp
Altri nomi:
MVA RH5 at 1 x 10^8 pfu
Altri nomi:
|
Sperimentale: Group 2C (ChAd63 RH5 full dose and MVA RH5 full dose)
1 dose of ChAd63 RH5 at 5 x 10^10 vp intramuscularly and 1 dose MVA RH5 at 2 x 10^8 pfu 8 weeks later intramuscularly
|
ChAd63 RH5 at 5 x 10^10 vp
Altri nomi:
MVA RH5 at 2 x 10^8 pfu
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
To assess the safety of ChAd63 RH5 when administered alone and in heterologous prime-boost with MVA RH5
Lasso di tempo: 240 days
|
Occurrence of solicited and unsolicited adverse events will be monitored at each clinic visit from diary cards, clinical review, clinical examination (including observations) and laboratory results.
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240 days
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
To assess the cellular and humoral immunogenicity of ChAd63 RH5 when administered alone, and in heterologous prime-boost with MVA RH5 in healthy volunteers.
Lasso di tempo: 240 days
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P. falciparum RH5-specific immunogenicity will be assessed by a variety of immunological assays.
These may include ex vivo ELISpot assays for interferon gamma and flow cytometry assays, as well as antibody ELISAs, functional antibody assays and B cell analyses.
Other exploratory immunological assays including cytokine analysis, other antibody assays, anti-adenovirus antibodies, DNA analysis of genetic polymorphisms potentially relevant to vaccine immunogenicity and gene expression studies amongst others may be performed at the discretion of the Investigators.
|
240 days
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 luglio 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 luglio 2014
Primo Inserito (Stima)
3 luglio 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
3 dicembre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 dicembre 2015
Ultimo verificato
1 dicembre 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- VAC057
- 2013-005458-31 (Numero EudraCT)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su ChAd63 RH5 low dose
-
University of OxfordMedical Research Council; Ifakara Health InstituteCompletatoMalaria, FalciparumTanzania
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GlaxoSmithKlineBiological E. LimitedReclutamento