- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02236884
The Feasibility and Safety of No-scar Transanal Total Mesorectal Excision for Rectal Cancer
16 dicembre 2016 aggiornato da: Yanhong Deng, Sun Yat-sen University
A Pilot Study of the Feasibility and Safety of No-scar Transanal Total Mesorectal Excision for Rectal Cancer Without Conventional Laparoscopic Assistance
During the past three years, a revolutionized radical surgical approach for rectal cancer ("down to up TME " approach or "transanal TME (TaTME)"approach, which is opposite to the conventional approach) has emerged and it is a concept that combines natural orifice transluminal endoscopic surgery(NOTES) and total mesorectal excision(TME) with curative intent.
The feasibility, safety and reproducibility of it were first demonstrated in swine survival experiments and subsequently in human cadaver series, and then it was successfully applied to human patients in few centers around the world, most of which were performed with assistance of laparoscopy, namely hybrid transanal TME.
In addition, pure-NOTES without conventional laparoscopic assistance (no scar) has also been demonstrated, though the cases were more limited.
In the initial stage, our group has successfully performed this no-scar transanal TME in a series of human cadavers with satisfactory outcome.
Hence the investigators conduct this study, looking to see if this pure transanal NOTES investigational procedure is a safe and effective approach to radically remove rectal cancer of the mid and lower rectum and meanwhile, if it can reduce pain, gain faster recovery and better function and life quality when gaining the best cosmetic effect.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Transanal total mesorectal excision (TaTME) is a novel development in the field of colorectal surgery which combines the mini-invasive concept of natural orifice transluminal endoscopic surgery(NOTES), the technique of single-port laparoscopic surgery and the principle of total mesorectal excision with curative intent for treating rectal cancer.
Based on the platform of either transanal endoscopic microsurgery(TEM) or transanal minimally invasive surgery (TAMIS), it is an innovative way of retrograde TME dissection from bottom to up with or without laparoscopic assistance.
It is supposed to facilitate distal rectal mobilization, thus achieving precise and sufficient distal margin and to reduced need for multiple stapler firings in transecting the rectum, consequently decreasing anastomotic leakage rates which is especially important for obese male patients with a narrow pelvis where exposure to the distal rectum from the abdominal approach can prove difficult.
It could also protect neurovascular bundle with better visualization and exposure and has the advantage of better function and avoiding sacrificing sphincter.
After a series of preclinical trail of animal and cadaver, it has been successfully applied to humans and successional reports have proved its feasibility and safety.
However, the majority of published series is hybrid NOTES, which need the assistance of conventional laparoscopic surgery from above to bottom and abdominal incision, scar, pain and incision related complications such as wound infection, abscess, hernia and implanted incisional tumors cannot be necessary avoided.
It is also worried that the cost will increased since two groups of surgical equipment are needed(the abdominal and perineal) and more surgical staff are required if the two team operate at the same time(two-team approach).
Up to date, as far as we have known, the pure transanal TME NOTES without any laparoscopic assistance has also been successfully performed in human patients though the cases are rare.
The investigators of our center have also successfully performed pure-NOTES rectal resection in human cadavers in the past few months, and are confident to move this forward to conduct this pilot study to evaluate the feasibility and safety of this surgery in rectal cancer patients.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
20
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Cina, 510655
- Gastrointestinal Hospital, Sun Yatsen University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Biopsy-proven adenocarcinoma of the rectum
- No previous abdominal surgery, no distant metastasis or synchronous colon cancer
- BMI≤ 35kg/m2
- Clinical staging (T1 or T2 or T3) with N1-2M0
- Patients of rectal adenocarcinoma with T3N0 or N (+) received preoperative concurrent chemoradiotherapy (CCRT) as neoadjuvant therapy
- Rectal cancer located 4-12 cm from the anal verge
- The diameter of primary tumor should <6cm
- Patients must have an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1
- American Society of Anesthesiology (ASA) classⅠ to Ⅲ lesions
- After the evaluation of Multi-disciplinary team (MDT)
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- T4 tumor that invade the external sphincter or levator ani muscle or neighbor organs
- Recurrent rectal cancer
- Distant metastasis
- Obstructing rectal cancer
- Synchronous colon cancer
- Pregnant or breast-feeding women
- Fecal incontinence
- History of prior colorectal cancer
- History of inflammatory bowel disease
- Other malignancies diagnosed within the previous year
- Mental illness
- Any evidence of active infection
- History of bleeding diathesis or coagulopathy
- Impaired renal or hepatic function that could not tolerate surgery
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: no-scar transanal TME
no-scar transanal total mesorectal excision(TME) of rectal cancer
|
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Composite mesure of prioperative feasibility and safety
Lasso di tempo: one-year
|
To evaluate the feasibility and safety by operative time, estimated blood loss, intraoperative complications, convert to Hybrid NOTES or open surgery, pathological outcome including Total Mesorectal Excision (TME) quality, the lymph nodes harvested, and specimen length, circumferential margin, etc. and postoperative complications graded according to Clavien-Dindo, reoperation rate, 30-day mortality, 30-day readmission
|
one-year
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
composite measure of life quality
Lasso di tempo: 1-3 year
|
To evaluate bladder function, anal function, sexual function and life quality by incontinence score, EORTC QLQ C30 and EORTC QLQ CR38, etc
|
1-3 year
|
|
Composite mesure of postoperative outcome
Lasso di tempo: one-year
|
To evaluate the postoperative outcome by length of hospital stay after operation, the time of first flatus, the time of recover to flow diet, postoperative pain by VAS, analgesic use ,etc
|
one-year
|
|
Composite mesure of oncological outcome
Lasso di tempo: 1-3 year
|
3-year disease free survival (DFS), 3-year local recurrence rate, 3-year distal metastasis rate, 3-year overall survival (cancer related or non-cancer related)
|
1-3 year
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Jianping Wang, MD, Sun Yatsen University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Chen WH, Kang L, Luo SL, Zhang XW, Huang Y, Liu ZH, Wang JP. Transanal total mesorectal excision assisted by single-port laparoscopic surgery for low rectal cancer. Tech Coloproctol. 2015 Sep;19(9):527-34. doi: 10.1007/s10151-015-1342-1. Epub 2015 Jul 29.
- Kang L, Chen WH, Luo SL, Luo YX, Liu ZH, Huang MJ, Wang JP. Transanal total mesorectal excision for rectal cancer: a preliminary report. Surg Endosc. 2016 Jun;30(6):2552-62. doi: 10.1007/s00464-015-4521-2. Epub 2015 Aug 27.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 settembre 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 settembre 2014
Primo Inserito (Stima)
11 settembre 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
19 dicembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 dicembre 2016
Ultimo verificato
1 settembre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- GIHSYSU08
- D2014002 (Altro identificatore: sysu 6th hospital)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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