- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02331927
PERMAD: passaggio anticipato personalizzato guidato da marcatori ad Aflibercept in pazienti con carcinoma colorettale metastatico (PERMAD)
Passaggio anticipato personalizzato guidato da marcatori ad Aflibercept in pazienti con carcinoma colorettale metastatico (studio PERMAD) - uno studio multicentrico, multinazionale, in due parti, di fase II
L'obiettivo principale dello studio PERMAD in due fasi è la valutazione dell'impatto di un approccio terapeutico personalizzato basato su marcatori con rilevamento precoce della progressione e modifica del trattamento su citochine e fattori angiogenici (CAF) ed efficacia.
Per quanto riguarda le due parti, l'obiettivo primario della fase di rodaggio (n=50 pazienti) con passaggio convenzionale della chemioterapia insieme all'agente anti-angiogenico è la determinazione di un profilo distinto di citochine e fattore angiogenico (CAF) durante il trattamento con FOLFOX e bevacizumab, che consente la diagnosi/previsione precoce della malattia progressiva. L'obiettivo primario della parte randomizzata basata sui marcatori (n=150 pazienti) con il passaggio guidato dai marcatori dell'agente antiangiogenico e il mantenimento della chemioterapia è la valutazione dell'efficacia di un passaggio precoce guidato dai marcatori del trattamento anti-angiogenico (da bevacizumab ad aflibercept )
Si tratta di uno studio di fase II multicentrico, multinazionale, in aperto, prospettico, randomizzato, controllato, progettato per valutare l'utilità clinica di un cambiamento precoce del trattamento anti-angiogenico guidato da marcatori (da bevacizumab ad aflibercept) mantenendo la spina dorsale della chemioterapia fino alla progressione radiologica definita in prima linea di trattamento dei pazienti con carcinoma colorettale metastatico. Dopo aver completato la fase iniziale dello studio, con almeno 30 pazienti che completano il trattamento di prima linea (a causa di progressione, resezione secondaria o tossicità) e che sono valutabili per le analisi CAF, i risultati saranno esaminati da un comitato indipendente di monitoraggio dei dati (IDMC ). Sulla base di tale revisione verrà presa la decisione di continuare, modificare o annullare la parte randomizzata.
L'endpoint primario della fase di rodaggio con il passaggio convenzionale della chemioterapia insieme all'agente anti-angiogenico è:
• Sopravvivenza libera da progressione (PFS1) del trattamento di prima linea
L'endpoint primario della parte randomizzata con passaggio guidato da marcatore dell'agente antiangiogenico e mantenimento della chemioterapia è:
• Tasso di sopravvivenza libera da progressione a 6 mesi (PFSR@6) dopo il primo ciclo dopo la randomizzazione.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Hamburg, Germania
- University Medical Center Hamburg-Eppendorf
-
Reutlingen, Germania, 72764
- Klinikum am Steinenberg Reutlingen
-
Ulm, Germania
- University of Ulm
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con diagnosi istologicamente confermata di cancro del colon-retto che presentano una malattia in stadio IV non resecabile (UICC) (può essere presente un tumore primario)
- Pazienti con almeno una lesione misurabile, con dimensione > 1 cm (RECIST v1.1)
- Stato delle prestazioni ECOG ≤ 2
- Aspettativa di vita > 3 mesi
- Età ≥18 anni.
- Funzione ematologica: ANC ≥ 1,5 x 109/L, piastrine ≥ 100 x109/L, emoglobina ≥ 9 g/dl o 5,59 mmol/l
- I pazienti che non ricevono anticoagulanti terapeutici devono avere un INR <1,5 e aPTT <1,5 x ULN entro 7 giorni prima dell'arruolamento. L'uso di anticoagulanti a dose piena è consentito purché l'INR o l'aPTT rientri nei limiti terapeutici (secondo lo standard medico dell'istituto) e il paziente abbia assunto una dose stabile di anticoagulanti per almeno due settimane al momento dell'arruolamento .
- Adeguata funzionalità epatica misurata dalle transaminasi sieriche (AST e ALT) ≤ 2,5 x ULN (in caso di metastasi epatiche < 5 x ULN) e bilirubina totale ≤ 1,5 x ULN
- Funzionalità renale adeguata: creatinina sierica ≤ 1,5 x ULN
- Consenso informato scritto e firmato
- Almeno 6 mesi dopo il completamento della chemioterapia adiuvante.
Criteri di esclusione:
- Trattamento con qualsiasi altro agente sperimentale entro 30 giorni prima dell'ingresso in questo studio.
- Precedente trattamento sistemico o locale della malattia metastatica.
- - Precedente chemioterapia/radioterapia adiuvante o neo-adiuvante completata meno di 6 mesi prima dell'ingresso nello studio.
- Pre-anamnesi o evidenza all'esame fisico/neurologico di malattia del SNC (non correlata al cancro) (a meno che non sia adeguatamente trattata con la terapia medica standard), ad es. convulsioni incontrollate.
- Donne fertili (< 1 anno dopo l'ultima mestruazione) e uomini potenzialmente fertili che non vogliono o non possono usare mezzi contraccettivi efficaci (adeguati: dispositivo intrauterino, iniezione a lunga durata d'azione, impianto ormonale, vasectomia) durante il trattamento e per 6 mesi dopo la fine del trattamento.
- Gravidanza o allattamento
- Test di gravidanza su siero positivo entro 7 giorni dall'inizio del trattamento in studio in donne in premenopausa e donne < 1 anno dopo l'inizio della menopausa.
- Storia passata o attuale (negli ultimi 2 anni prima dell'inizio del trattamento) di altri tumori maligni ad eccezione del carcinoma del colon-retto metastatico (sono ammissibili pazienti con carcinoma a cellule basali e squamose della pelle trattato in modo curativo o carcinoma in situ della cervice).
- Neuropatia periferica di grado NCI CTCAE ≥ 1
- Insufficienza DPD nota.
- Malattia infiammatoria intestinale attiva o altra malattia intestinale che causa diarrea cronica (definita come > 4 feci molli al giorno)
- Anamnesi di malattia polmonare interstiziale (ad es. Polmonite o fibrosi polmonare) haemoptoe o evidenza di malattia polmonare interstiziale alla TC basale.
- Ferita grave, non cicatrizzante, ulcera o frattura ossea.
- Trombosi o sanguinamento grave entro 6 mesi prima dell'ingresso nello studio (ad eccezione del sanguinamento del tumore prima della sua resezione chirurgica) e nessuna evidenza di diatesi emorragica o coagulopatia.
- Stick urinario per proteinuria ≥ 2+. Se il dipstick urinario è ≥ 2+, l'urina delle 24 ore deve dimostrare ≤ 1 g di proteine in 24 ore affinché il paziente sia idoneo.
- Procedura chirurgica maggiore, biopsia aperta o lesione traumatica significativa entro 28 giorni prima del trattamento.
- Malattie cardiovascolari clinicamente significative, ad esempio CVA, infarto del miocardio (≤ 12 mesi prima dell'inizio del trattamento), angina instabile, CHF di classe NYHA II, aritmia che richiede farmaci o ipertensione incontrollata.
- Evidenza di qualsiasi altra malattia, disfunzione metabolica, risultato dell'esame fisico o risultato di laboratorio che dia ragionevole sospetto di una malattia o condizione che controindica l'uso di un farmaco sperimentale o mette il paziente ad alto rischio di complicanze correlate al trattamento.
- Ipersensibilità nota o controindicazione ai farmaci utilizzati nello studio (ad es.: aflibercept, 5-FU, acido folinico/leucovorin, oxaliplatino, bevacizumab, irinotecan).
- Trattamento concomitante con ASS > 325 mg/die o FANS, noti per inibire la funzione piastrinica, sorivudina o composti analoghi o preparazioni dell'erba di San Giovanni.
- Incapacità o riluttanza a rispettare il protocollo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Parte randomizzata: Braccio A
Passaggio convenzionale alla chemioterapia insieme al trattamento antiangiogenico: Bevacizumab e mFOLFOX6 (continuazione dello stesso regime fino alla progressione della malattia (PD) secondo RECIST v1.1, seguito dal passaggio ad aflibercept e FOLFIRI dopo PD).
|
|
|
Sperimentale: Parte ramdomizzata: Braccio B
Cambio precoce guidato da marcatori di agenti anti-angiogenici e mantenimento della chemioterapia: bevacizumab e mFOLFOX6 saranno somministrati fino al cambiamento del profilo CAF e almeno alla stabilizzazione della malattia secondo RECIST v1.1.
Passaggio ad Aflibercept e mFOLFOX6 (cambio di bevacizumab in aflibercept e continuazione di mFOLFOX6) fino a PD secondo RECIST v1.1, seguito da passaggio a FOLFIRI dopo PD).
|
Passaggio precoce guidato da marcatori al trattamento antiangiogenico (da bevacizumab ad aflibercept) mantenendo la spina dorsale della chemioterapia fino a una progressione radiologica definita. rispetto a un approccio terapeutico convenzionale di cambiare la chemioterapia e l'agente antiangiogenico al momento della progressione radiologica. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Fase di run-in: sopravvivenza libera da progressione (PFS1) del trattamento di prima linea
Lasso di tempo: ca. 10-12 mesi
|
Fase di rodaggio con cambio convenzionale di chemioterapia insieme all'agente anti-angiogenico. Punto finale principale: • Sopravvivenza libera da progressione (PFS1) del trattamento di prima linea Parte randomizzata con passaggio guidato da marcatore dell'agente antiangiogenico e mantenimento della chemioterapia. Punto finale principale: • Tasso di PFS a 6 mesi (PFSR@6) dopo il primo ciclo dopo la randomizzazione |
ca. 10-12 mesi
|
|
Parte randomizzata: tasso di PFS a 6 mesi dopo il primo ciclo dopo la randomizzazione
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Parte randomizzata con passaggio guidato da marker del trattamento anti-angiogenico
|
6 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 5 anni
|
5 anni
|
|
Valore predittivo di CAF, in particolare PlGF e VEGF-B, per la diagnosi precoce della progressione durante il trattamento con chemioterapia e bevacizumab
Lasso di tempo: ca. 10-12 mesi
|
ca. 10-12 mesi
|
|
Determinazione e convalida di un profilo CAF basato su PlGF e VEGF-B che predice la progressione del tumore prima della progressione radiologica
Lasso di tempo: ca. 10-12 mesi
|
ca. 10-12 mesi
|
|
PFS1, dopo il primo ciclo dopo la randomizzazione (PFSr) e del trattamento di seconda linea (PFS2)
Lasso di tempo: ca. 20 mesi
|
ca. 20 mesi
|
|
Tempo alla randomizzazione (TTR)
Lasso di tempo: ca. 10-12 mesi
|
ca. 10-12 mesi
|
|
Tasso di risposta globale (RR) e tasso di resezione secondaria (sRR)
Lasso di tempo: ca. 20 mesi
|
ca. 20 mesi
|
|
Tossicità, qualità della vita (QoL)
Lasso di tempo: ca. 20 mesi
|
ca. 20 mesi
|
|
Cambiamenti nel CAF durante il passaggio precoce guidato dai marcatori e l'approccio terapeutico convenzionale
Lasso di tempo: ca. 20 mesi
|
ca. 20 mesi
|
|
Valore prognostico di CAF al basale e/o durante il trattamento
Lasso di tempo: ca. 20 mesi
|
ca. 20 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Thomas Seufferlein, Prof. Dr., University of Ulm
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie del colon
- Malattie intestinali
- Neoplasie intestinali
- Malattie del retto
- Neoplasie colorettali
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti antineoplastici
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti di modulazione dell'angiogenesi
- Sostanze per la crescita
- Inibitori della crescita
- Aflibercept
Altri numeri di identificazione dello studio
- PERMAD
- 2012-005657-24 (Numero EudraCT)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .