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Implementation of A Patient Centered Self-Management Program for Patients With Type 2 Diabetes

10 marzo 2016 aggiornato da: Rutgers, The State University of New Jersey
Translational study based on the American Association of Diabetes Educators 7 behaviors to manage Type 2 diabetes

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The Primary Investigator will meet with patients that attend routine visits for Diabetes 2 in the primary care office on a monthly basis to set behavior goals. Behavior goals will be set by patient's choice of 4 out of 7 of the AADE7 recommendations. The goals are health eating, being active, monitoring,taking medications, problem solving, healthy coping, and reducing risk. Once the goal is chosen, the PI and patient will make a plan to address the goals on a monthly basis for four months. There will be pre and post questionnaires that will evaluate diabetes knowledge and self-efficacy. There will also be a pre and post measure of the patient's Hemoglobin A1c which is a measurement that helps determine the extent of glycemic control over a three-month period.

The goal of the study is to determine if translation of the AADE7 behavioral goals into the primary care setting will make a difference in diabetes knowledge, self efficacy, and Hemoglobin A1c.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

9

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New Jersey
      • Somerdale, New Jersey, Stati Uniti, 08083
        • Melissa Souza

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients over 18 with Hemoglobin A1c 7 mmol/mol or higher will be included in the study
  • Patients willing to attend minimum of 4 monthly appointments for diabetes treatment
  • Patients who give written consent to participate

Exclusion Criteria:

  • Patients below age 18, children are not treated in the facility for type 2 diabetes
  • Patients who attend less than 4 monthly appointments for diabetes,
  • Patients who do no give written consent to participate

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Life style changes
Pre and post after education intervention Education program
Comportamentale: Education of goal setting and achievement
Education of American Association of Diabetes Educations 7 behavioral goals and how to achieve them

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Hemoglobin A1c
Lasso di tempo: 4 months
Pre and Post Differences
4 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Rutgers, The State University of New Jersey

Investigatori

  • Investigatore principale: melissa souza, Rutgers University Newark New Jersey

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 luglio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 luglio 2015

Primo Inserito (Stima)

14 luglio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 marzo 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2016

Ultimo verificato

1 marzo 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PRO201500001877

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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