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Implementation of A Patient Centered Self-Management Program for Patients With Type 2 Diabetes

2016年3月10日 更新者:Rutgers, The State University of New Jersey
Translational study based on the American Association of Diabetes Educators 7 behaviors to manage Type 2 diabetes

調査の概要

詳細な説明

The Primary Investigator will meet with patients that attend routine visits for Diabetes 2 in the primary care office on a monthly basis to set behavior goals. Behavior goals will be set by patient's choice of 4 out of 7 of the AADE7 recommendations. The goals are health eating, being active, monitoring,taking medications, problem solving, healthy coping, and reducing risk. Once the goal is chosen, the PI and patient will make a plan to address the goals on a monthly basis for four months. There will be pre and post questionnaires that will evaluate diabetes knowledge and self-efficacy. There will also be a pre and post measure of the patient's Hemoglobin A1c which is a measurement that helps determine the extent of glycemic control over a three-month period.

The goal of the study is to determine if translation of the AADE7 behavioral goals into the primary care setting will make a difference in diabetes knowledge, self efficacy, and Hemoglobin A1c.

研究の種類

介入

入学 (実際)

9

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New Jersey
      • Somerdale、New Jersey、アメリカ、08083
        • Melissa Souza

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients over 18 with Hemoglobin A1c 7 mmol/mol or higher will be included in the study
  • Patients willing to attend minimum of 4 monthly appointments for diabetes treatment
  • Patients who give written consent to participate

Exclusion Criteria:

  • Patients below age 18, children are not treated in the facility for type 2 diabetes
  • Patients who attend less than 4 monthly appointments for diabetes,
  • Patients who do no give written consent to participate

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:Life style changes
Pre and post after education intervention Education program
Education of American Association of Diabetes Educations 7 behavioral goals and how to achieve them

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Hemoglobin A1c
時間枠:4 months
Pre and Post Differences
4 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:melissa souza、Rutgers University Newark New Jersey

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年9月1日

一次修了 (実際)

2016年2月1日

研究の完了 (実際)

2016年2月1日

試験登録日

最初に提出

2015年7月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年7月13日

最初の投稿 (見積もり)

2015年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月10日

最終確認日

2016年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PRO201500001877

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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