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Sondaggio relativo alle politiche - Sondaggio telefonico territoriale sul controllo del tabacco

29 aprile 2016 aggiornato da: Professor Lam Tai-Hing, The University of Hong Kong

Gli obiettivi di questa indagine relativa alle politiche sono i seguenti:

io. studiare l'andamento aggiornato e la prevalenza del fumo passivo, degli effetti sulla salute attribuiti al fumo, dei servizi per la cessazione; ii. indagare sul livello di sostegno pubblico alle misure attuali e future di controllo del tabacco e alle politiche fiscali; iii. per affrontare gli impatti tempestivi delle politiche antifumo, comprovare il sostegno pubblico su ulteriori misure di controllo del tabacco e assistere l'Hong Kong Council On Smoking and Health (COSH) nella definizione della direzione politica per il governo.

Lo scopo dello studio è fornire prove e supporto per lo sviluppo di politiche antifumo a Hong Kong.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il fumo è una delle principali cause di morte prematura. Ogni anno, il tabacco uccide quasi 6 milioni di persone in tutto il mondo, inclusi più di 600.000 non fumatori a causa del fumo passivo (SHS). Negli ultimi decenni, il controllo del tabacco ha contribuito in modo determinante alla salute internazionale e la Convenzione quadro dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) sul controllo del tabacco (FCTC), il primo trattato sanitario internazionale negoziato dall'OMS, ha spinto il controllo del tabacco in una nuova era. Al fine di determinare l'impatto e le opinioni sulle politiche di controllo del tabacco, molti paesi in tutto il mondo hanno condotto indagini sulle politiche attuate o in esame. Numerosi sondaggi hanno valutato l'impatto di politiche come le leggi antifumo, tra cui il National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES), l'International Tobacco Control (lTC) Surveys e il Global Adult Tobacco Survey (GATS).

Nel 2013 e nel 2014, gli investigatori hanno condotto due fasi dell'indagine relativa alle politiche sul controllo del tabacco. I sondaggi hanno raccolto informazioni come l'esposizione a SHS a casa, sul posto di lavoro e in vari luoghi pubblici (ad es. bar/ristoranti, portoni degli edifici, strade e fermate degli autobus), utilizzo dei servizi per smettere di fumare, conoscenza del fumo e della cessazione e prevalenza del fumo; ha misurato l'impatto delle politiche di controllo del tabacco come l'aumento delle tasse nel 2011 e nel 2014, l'espansione delle aree senza fumo nel 2009 e nel 2010 e gli avvertimenti illustrativi sulla salute sul cambiamento comportamentale di fumatori ed ex fumatori; ha raccolto le opinioni sulle politiche attuali come le aree senza fumo, gli avvisi illustrativi sulla salute e gli espositori nei punti vendita, e le opinioni sulle politiche future come l'aumento delle tasse, l'imballaggio semplice e la fine del gioco del tabacco. I risultati delle due ondate sono stati utilizzati dal COSH per sostenere imballaggi semplici, vietare gli espositori nei punti vendita e aumentare la tassa sul tabacco del 100% negli ultimi 2 anni.

Al fine di raccogliere ulteriori informazioni sulle questioni relative al controllo del tabacco che dovrebbero essere affrontate nelle future misure di controllo del tabacco a Hong Kong, il COSH ha incaricato la School of Public Health (SPH), l'Università di Hong Kong (HKU), di condurre una terza ondata di il sondaggio (2014/15). L'attuale sondaggio ha cercato di utilizzare i dati di Hong Kong per aggiornare le informazioni sulla prevalenza di SHS e fumo attivo e sui suoi effetti sulla salute, l'uso di sigarette elettroniche, la consapevolezza dei servizi per smettere di fumare e per identificare il livello di sostegno pubblico per il tabacco attuale e futuro misure di controllo nonché la stima dell'impatto delle politiche esistenti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

5252

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

15 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Residenti di Hong Kong

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • parlanti cantonesi

Criteri di esclusione:

  • Impossibile fornire un modulo di consenso
  • Parla una lingua diversa dal cantonese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
mai fumatori
che non hanno mai fumato
I partecipanti di tutti e tre i gruppi hanno completato un questionario.
ex fumatori
ex fumatori ma attualmente non fumano affatto
I partecipanti di tutti e tre i gruppi hanno completato un questionario.
attuali fumatori
fumatori attuali che, al momento dell'indagine, fumano qualsiasi prodotto del tabacco quotidianamente o occasionalmente. I fumatori sociali rientrano in questa categoria e sono definiti come coloro che fumano meno di una sigaretta alla settimana o fumano solo in alcune occasioni
I partecipanti di tutti e tre i gruppi hanno completato un questionario.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La prevalenza del fumo attivo a Hong Kong
Lasso di tempo: Il risultato verrà valutato immediatamente dopo che i soggetti avranno risposto al questionario poiché si tratta di un'indagine trasversale
Il risultato verrà valutato immediatamente dopo che i soggetti avranno risposto al questionario poiché si tratta di un'indagine trasversale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La prevalenza del fumo passivo a Hong Kong
Lasso di tempo: Il risultato verrà valutato immediatamente dopo che i soggetti avranno risposto al questionario poiché si tratta di un'indagine trasversale
Il risultato verrà valutato immediatamente dopo che i soggetti avranno risposto al questionario poiché si tratta di un'indagine trasversale
La prevalenza della sigaretta elettronica a Hong Kong
Lasso di tempo: Il risultato verrà valutato immediatamente dopo che i soggetti avranno risposto al questionario poiché si tratta di un'indagine trasversale
Il risultato verrà valutato immediatamente dopo che i soggetti avranno risposto al questionario poiché si tratta di un'indagine trasversale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Tai Hing Lam, MD, School of Public Health, The University of Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 aprile 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 aprile 2016

Primo Inserito (Stima)

3 maggio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2016

Ultimo verificato

1 aprile 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2015 Policy Survey

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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