Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beleidsgerelateerd onderzoek - Territoriumbreed telefonisch onderzoek naar tabaksontmoediging

29 april 2016 bijgewerkt door: Professor Lam Tai-Hing, The University of Hong Kong

De doelstellingen van dit beleidsonderzoek zijn als volgt:

i. bijgewerkte trend en prevalentie van passief roken, aan roken toegeschreven gezondheidseffecten, stopdiensten bestuderen; ii. om het niveau van publieke steun voor huidige en toekomstige maatregelen voor tabaksontmoediging en belastingbeleid te onderzoeken; iii. om de tijdige effecten van rookvrij-beleid aan te pakken, publieke steun voor verdere tabaksontmoedigingsmaatregelen te onderbouwen en de Hong Kong Council on Smoking and Health (COSH) te helpen bij het vormgeven van de beleidsrichting voor de regering.

Het doel van de studie is om bewijs te leveren en ondersteuning te bieden voor de ontwikkeling van rookvrij beleid in Hong Kong.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Roken is een belangrijke oorzaak van vroegtijdig overlijden. Elk jaar doodt tabak wereldwijd bijna 6 miljoen mensen, waaronder meer dan 600.000 niet-rokers door passief roken (SHS). In de afgelopen decennia heeft tabaksontmoediging een prominente bijdrage geleverd aan de internationale gezondheid, en de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) Framework Convention on Tobacco Control (FCTC), het eerste internationale gezondheidsverdrag waarover de WHO heeft onderhandeld, heeft tabaksontmoediging naar een nieuw tijdperk gebracht. Om de impact van en de meningen over het tabaksontmoedigingsbeleid te bepalen, hebben veel landen over de hele wereld enquêtes gehouden over het gevoerde of in overweging zijnde beleid. Een aantal onderzoeken hebben de impact van beleidsmaatregelen zoals rookvrijwetten beoordeeld, waaronder de National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES), de International Tobacco Control (lTC) Surveys en de Global Adult Tobacco Survey (GATS).

In 2013 en 2014 voerden de onderzoekers twee golven van de beleidsgerelateerde enquête over tabaksontmoediging uit. De enquêtes verzamelden informatie zoals SHS-blootstelling thuis, op de werkplek en op verschillende openbare plaatsen (bijv. bars/restaurants, deuropeningen van de gebouwen, straten en bushaltes), gebruik van diensten om te stoppen met roken, kennis over roken en stoppen, en prevalentie van roken; de impact van tabaksontmoedigingsbeleid gemeten, zoals belastingverhoging in 2011 en 2014, uitbreiding van rookvrije gebieden in 2009 en 2010, en gezondheidswaarschuwingen op afbeeldingen over gedragsverandering van rokers en ex-rokers; verzamelde de meningen over het huidige beleid, zoals rookvrije gebieden, gezondheidswaarschuwingen en displays op verkooppunten, en de meningen over toekomstig beleid, zoals belastingverhoging, gewone verpakkingen en eindspel tabak. De resultaten van de twee golven zijn door COSH gebruikt om te pleiten voor neutrale verpakkingen, een verbod op displays op verkooppunten en een verhoging van de tabaksaccijns met 100% in de afgelopen 2 jaar.

Om meer informatie te verzamelen over kwesties in verband met tabaksontmoediging die moeten worden aangepakt in toekomstige tabaksontmoedigingsmaatregelen in Hong Kong, heeft COSH de School of Public Health (SPH) en de Universiteit van Hong Kong (HKU) opdracht gegeven een derde golf van de enquête (2014/15). Het huidige onderzoek was bedoeld om de gegevens van Hong Kong te gebruiken om informatie bij te werken over de prevalentie van SHS en actief roken en de gezondheidseffecten ervan, het gebruik van e-sigaretten, het bewustzijn van stoppen met roken-diensten en om het niveau van publieke steun voor huidige en toekomstige tabak te identificeren controlemaatregelen en het inschatten van de impact van bestaand beleid.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

5252

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Inwoners van Hongkong

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kantonees sprekers

Uitsluitingscriteria:

  • Kan geen toestemmingsformulier verstrekken
  • Spreek een andere taal dan Kantonees

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
nooit rokers
die nog nooit gerookt hebben
Deelnemers van alle drie de groepen vulden een vragenlijst in.
ex-rokers
voorheen rokers maar momenteel helemaal niet roken
Deelnemers van alle drie de groepen vulden een vragenlijst in.
huidige rokers
huidige rokers die op het moment van de enquête dagelijks of af en toe een tabaksproduct roken. Sociale rokers vallen in deze categorie en worden gedefinieerd als degenen die minder dan één sigaret per week roken of slechts af en toe roken
Deelnemers van alle drie de groepen vulden een vragenlijst in.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
De prevalentie van actief roken in Hong Kong
Tijdsspanne: Het resultaat wordt beoordeeld onmiddellijk nadat de proefpersonen de vragenlijst hebben beantwoord, aangezien dit een transversaal onderzoek is
Het resultaat wordt beoordeeld onmiddellijk nadat de proefpersonen de vragenlijst hebben beantwoord, aangezien dit een transversaal onderzoek is

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
De prevalentie van passief roken in Hong Kong
Tijdsspanne: Het resultaat wordt beoordeeld onmiddellijk nadat de proefpersonen de vragenlijst hebben beantwoord, aangezien dit een transversaal onderzoek is
Het resultaat wordt beoordeeld onmiddellijk nadat de proefpersonen de vragenlijst hebben beantwoord, aangezien dit een transversaal onderzoek is
De prevalentie van e-sigaretten in Hong Kong
Tijdsspanne: Het resultaat wordt beoordeeld onmiddellijk nadat de proefpersonen de vragenlijst hebben beantwoord, aangezien dit een transversaal onderzoek is
Het resultaat wordt beoordeeld onmiddellijk nadat de proefpersonen de vragenlijst hebben beantwoord, aangezien dit een transversaal onderzoek is

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tai Hing Lam, MD, School of Public Health, The University of Hong Kong

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 april 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 april 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

3 mei 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 mei 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 april 2016

Laatst geverifieerd

1 april 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2015 Policy Survey

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst

3
Abonneren