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Durvalumab (MEDI4736) con o senza SBRT nel carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio clinico I, II e IIIA

6 ottobre 2023 aggiornato da: Weill Medical College of Cornell University

Uno studio randomizzato di fase 2 su Durvalumab (MEDI4736) con o senza SBRT nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in stadio clinico I, II e IIIA

Lo scopo di questo studio è scoprire l'efficacia del farmaco durvalumab (MEDI4736) con o senza radioterapia stereotassica corporea (SBRT) come trattamento per il carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio I (tumori> 2 cm), II e IIIA ( NSCLC) prima dell'intervento e un anno dopo l'intervento.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio randomizzato in aperto di fase II dell'anticorpo preoperatorio anti-PD-L1 durvalumab con o senza concomitante radiazione non ablativa seguita da resezione chirurgica e mantenimento mensile postoperatorio di durvalumab per dodici mesi, seguendo lo standard di terapia postoperatoria.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • Weill Cornell Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione

  1. - Il paziente presenta stadi clinici istologicamente o citologicamente provati I (tumori > 2 cm), II e IIIA NSCLC ed è considerato idoneo per la resezione chirurgica con intento curativo. Sono ammessi pazienti con 2 tumori primari del polmone non a piccole cellule.
  2. Malattia misurabile, come definita da RECIST v1.1.
  3. Consenso informato scritto e HIPAA ottenuti dal soggetto prima di eseguire qualsiasi procedura relativa al protocollo.
  4. Età> 18 anni al momento dell'ingresso nello studio
  5. Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1.
  6. Adeguata funzione normale degli organi e del midollo come definito di seguito:

    • Emoglobina ≥ 9,0 g/dL
    • Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 x 109/L (> 1500 per mm3)
    • Conta piastrinica ≥ 100 x 109/L (>100.000 per mm3)
    • Bilirubina sierica ≤ 1,5 x limite superiore della norma istituzionale (ULN). Ciò non si applicherà ai soggetti con sindrome di Gilbert confermata (iperbilirubinemia persistente o ricorrente che è prevalentemente non coniugata in assenza di emolisi o patologia epatica), che saranno ammessi solo in consultazione con il proprio medico.
    • AST (SGOT)/ALT (SGPT) e fosfatasi alcalina ≤ 2,5 x limite superiore della norma istituzionale (ULN).
    • Creatinina sierica CL>40 mL/min secondo la formula di Cockcroft-Gault (Cockcroft e Gault 1976) o mediante raccolta delle urine delle 24 ore per la determinazione della clearance della creatinina:
  7. Evidenza dello stato post-menopausa o test di gravidanza urinario o sierico negativo per le pazienti di sesso femminile in pre-menopausa. Le donne saranno considerate in post-menopausa se sono state amenorroiche per 12 mesi senza una causa medica alternativa. Si applicano i seguenti requisiti specifici per età:

    Le donne <50 anni di età sarebbero considerate in post-menopausa se sono state amenorroiche per 12 mesi o più dopo la cessazione dei trattamenti ormonali esogeni e se hanno livelli di ormone luteinizzante e di ormone follicolo-stimolante nell'intervallo post-menopausa per l'istituzione o sottoposti a sterilizzazione chirurgica (ooforectomia bilaterale o isterectomia).

    Le donne di età ≥50 anni sarebbero considerate in post-menopausa se sono state sottoposte a trattamenti ormonali esogeni amenorroici, hanno avuto una menopausa indotta da radiazioni con l'ultima mestruazione >1 anno fa, hanno avuto una menopausa indotta da chemioterapia con l'ultima mestruazione >1 anno fa, o sono state sottoposte a intervento chirurgico sterilizzazione (ooforectomia bilaterale, salpingectomia bilaterale o isterectomia).

  8. - Il soggetto è disposto e in grado di rispettare il protocollo per la durata dello studio, compreso il trattamento, le visite programmate e gli esami, compreso il follow-up.
  9. Nessuna terapia precedente per il cancro ai polmoni.

Criteri di esclusione

I soggetti non devono entrare nello studio se uno dei seguenti criteri di esclusione è soddisfatto:

  1. Partecipazione a un altro studio clinico con un prodotto sperimentale nelle ultime 3 settimane.
  2. Storia di un altro tumore maligno primitivo ad eccezione di:

    • Tumori maligni trattati con intento curativo e senza malattia attiva nota ≥3 anni prima della prima dose del farmaco in studio e con basso rischio potenziale di recidiva.
    • Cancro della pelle non melanoma adeguatamente trattato o lentigo maligna senza evidenza di malattia.
    • Carcinoma in situ adeguatamente trattato senza evidenza di malattia, ad esempio carcinoma cervicale in situ, carcinoma della vescica urinaria in situ, carcinoma prostatico localizzato trattato e carcinoma duttale in situ.
    • Neoplasie ematologiche indolenti
  3. Uso attuale o precedente di farmaci immunosoppressori entro 14 giorni prima della prima dose di durvalumab, ad eccezione di steroidi intranasali, inalatori, topici o iniezioni locali di steroidi (ad es. iniezione intrarticolare), corticosteroidi o corticosteroidi sistemici a dosi fisiologiche, che sono non superare i 10 mg/die di prednisone, o un corticosteroide equivalente, e steroidi come premedicazione per reazioni di ipersensibilità (ad es. premedicazione con TAC).
  4. Qualsiasi tossicità irrisolta (grado 2 CTCAE) dalla terapia per un precedente tumore maligno ad eccezione di alopecia, vitiligine e valori di laboratorio definiti nei criteri di inclusione.

    • I pazienti con neuropatia di grado ≥2 saranno valutati caso per caso dopo aver consultato il medico dello studio.
    • Possono essere inclusi soggetti con tossicità irreversibile che non si prevede ragionevolmente venga esacerbata dal prodotto sperimentale (ad es. perdita dell'udito, neuropatia periferica).
  5. - Qualsiasi precedente evento avverso immuno-correlato (irAE) di grado ≥3 durante il trattamento con qualsiasi precedente agente immunoterapico o qualsiasi irAE irrisolto > Grado 1.
  6. Disturbi autoimmuni o infiammatori attivi o precedentemente documentati (inclusa malattia infiammatoria intestinale [ad esempio, colite o lupus eritematoso sistemico della malattia di Crohn, sindrome di sarcoidosi o sindrome di Wegener [granulomatosi con poliangioite, morbo di Graves, artrite reumatoide, ipofisite, uveite, ecc]). Nessuna diverticolite attiva nei 3 mesi precedenti. Fanno eccezione a questo criterio:

    • Pazienti con vitiligine o alopecia
    • Pazienti con ipotiroidismo (ad esempio, a seguito della sindrome di Hashimoto) stabile con sostituzione ormonale
    • Qualsiasi condizione cronica della pelle che non richieda una terapia sistemica
    • I pazienti senza malattia attiva negli ultimi 5 anni possono essere inclusi, ma solo dopo aver consultato il medico dello studio
    • Pazienti con malattia celiaca controllati dalla sola dieta
  7. Malattia infiammatoria intestinale attiva o precedentemente documentata (ad es. Morbo di Crohn, colite ulcerosa).
  8. Storia di immunodeficienza primaria attiva.
  9. Storia del trapianto d'organo allogenico.
  10. Storia di ipersensibilità a durvalumab o a qualsiasi eccipiente.
  11. Malattie intercorrenti non controllate incluse, ma non limitate a, infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, ipertensione incontrollata, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca, gravi condizioni gastrointestinali croniche associate a diarrea o malattie psichiatriche/situazioni sociali che limiterebbero la conformità allo studio aumentare sostanzialmente il rischio di incorrere in eventi avversi o compromettere la capacità del paziente di fornire il consenso informato scritto.
  12. Infezione attiva inclusa la tubercolosi (valutazione clinica che include storia clinica, esame fisico e risultati radiografici e test della tubercolosi in linea con la pratica locale), epatite B (risultato positivo noto per l'antigene di superficie dell'HBV (HBsAg)), epatite C o virus dell'immunodeficienza umana ( anticorpi HIV 1/2 positivi). Sono idonei i pazienti con un'infezione da HBV pregressa o risolta (definita come presenza di anticorpi core dell'epatite B [anti-HBc] e assenza di HBsAg). I pazienti positivi per l'anticorpo dell'epatite C (HCV) sono idonei solo se la reazione a catena della polimerasi è negativa per l'RNA dell'HCV.
  13. Storia di carcinomatosi leptomeningea.
  14. Ricezione della vaccinazione con virus vivo attenuato entro 30 giorni prima dell'ingresso nello studio o entro 30 giorni dalla somministrazione di durvalumab.
  15. Pazienti di sesso femminile in gravidanza o in allattamento o pazienti di sesso maschile o femminile con potenziale riproduttivo che non sono disposti a utilizzare un controllo delle nascite efficace dallo screening fino a 90 giorni dopo l'ultima dose di durvalumab in monoterapia.
  16. Qualsiasi condizione che, secondo l'opinione dello sperimentatore, interferirebbe con la valutazione del trattamento in studio o l'interpretazione della sicurezza del paziente o dei risultati dello studio
  17. Soggetti con crisi epilettiche incontrollate.
  18. Storia di malattia polmonare interstiziale, fibrosi polmonare idiopatica, polmonite (inclusa quella indotta da farmaci) o evidenza di polmonite attiva alla scansione TC del torace.
  19. Procedura chirurgica maggiore entro 28 giorni prima del Ciclo 1, Giorno 1 o previsione della necessità di una procedura chirurgica maggiore durante il corso dello studio.
  20. Ricezione dell'ultima dose di terapia (chemioterapia, immunoterapia, terapia endocrina, terapia mirata, terapia biologica, embolizzazione del tumore, anticorpi monoclonali o altro agente sperimentale) per un altro tumore maligno accettato come definito nella Sezione 3.3.2 entro 30 prima dose del farmaco in studio per il cancro del polmone.
  21. Precedente randomizzazione o trattamento in un precedente studio clinico con durvalumab indipendentemente dall'assegnazione del braccio di trattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio 1 (durvalumab in monoterapia)
Durvalumab (MEDI4736) 1,12 g somministrato prima dell'intervento ogni 3 settimane per 2 cicli seguiti da resezione chirurgica. Durvalumab in monoterapia 1,5 g verrà somministrato per 12 mesi dopo l'intervento.
Per via endovenosa
Altri nomi:
  • MEDI4736
Sperimentale: Braccio 2 (Durvalumab più SBRT)
Durvalumab (MEDI4736) 1,12 g somministrato prima dell'intervento ogni 3 settimane per 2 cicli più radioterapia erogata in 3 frazioni giornaliere iniziando in concomitanza con il primo ciclo di durvalumab (MEDI4736) seguito da resezione chirurgica. Durvalumab in monoterapia 1,5 g verrà somministrato per 12 mesi dopo l'intervento.
Per via endovenosa
Altri nomi:
  • MEDI4736
Per via endovenosa più radioterapia
Altri nomi:
  • MEDI4736

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di soggetti con risposta patologica maggiore (MPR)
Lasso di tempo: Durvalumab dalla data di inizio alla resezione chirurgica, fino a 10 settimane
MPR è definito come tumore vitale residuo ≤10% nel campione resecato.
Durvalumab dalla data di inizio alla resezione chirurgica, fino a 10 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proporzione di sopravvivenza libera da malattia di Kaplan-Meier a 2 anni
Lasso di tempo: Dalla data di inizio di Durvalumab fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata ogni 6 mesi per 2 anni.
Recidiva della malattia o morte per qualsiasi causa valutata mediante anamnesi, esame fisico e scansione TC, confermata istologicamente o citologicamente quando possibile.
Dalla data di inizio di Durvalumab fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata ogni 6 mesi per 2 anni.
Tasso di risposta clinica obiettiva
Lasso di tempo: Trattamento dal giorno 1 fino alle settimane 6-7
Criteri di valutazione per risposta nei criteri per i tumori solidi (RECIST v1.1) per le lesioni bersaglio e valutati mediante scansione PET/TC: risposta completa (CR), scomparsa di tutte le lesioni bersaglio; Risposta parziale (PR), riduzione >=30% della somma dei diametri delle lesioni target; Malattia progressiva (PD), aumento >=20% della somma dei diametri delle lesioni target; Malattia stabile (SD), né restringimento sufficiente per qualificarsi per PR né aumento sufficiente per qualificarsi per PD.
Trattamento dal giorno 1 fino alle settimane 6-7

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento come valutato da CTCAE v. 4.0
Lasso di tempo: Fino a 72 settimane
Eventi avversi ≥G3 in entrambi i bracci con e senza possibile o probabile attribuzione al farmaco in studio e classificati secondo CTCAE v. 4.0
Fino a 72 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Nasser K Altorki, MD, Weill Medical College of Cornell University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 dicembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

16 settembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

4 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 maggio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2016

Primo Inserito (Stimato)

19 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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