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La degenerazione muscolare della colonna lombare inibisce il recupero muscolare indotto dalla riabilitazione

27 novembre 2023 aggiornato da: Samuel R. Ward, University of California, San Diego

La degenerazione muscolare della colonna lombare inibisce il muscolo indotto dalla riabilitazione

La lombalgia (LBP) è una condizione complessa che colpisce il 65-85% della popolazione ed è la principale condizione muscoloscheletrica che contribuisce alla disabilità negli Stati Uniti. L'ernia del disco è la lesione più comune e il 75% delle persone sottoposte a interventi chirurgici e riabilitativi per questa condizione presenta esiti non ottimali o scarsi. Questi pazienti dimostrano disabilità e deficit nella capacità funzionale, compresa la forza e la resistenza della muscolatura lombare. I cambiamenti muscolo-specifici negli individui con LBP includono volume muscolare alterato, infiltrazione grassa e fibrosi, area e tipo di fibre. È importante sottolineare che questi cambiamenti sono insensibili alla riabilitazione nei pazienti con sintomi cronici o ricorrenti continui. Mentre è prevista una normale atrofia correlata al disuso in presenza di LBP, patologie più gravi o croniche, come l'infiammazione e il danno alle fibre, possono indurre degenerazione irreversibile delle fibre e alterazioni del tessuto adiposo/fibrotico che compromettono la funzione muscolare e il recupero. Mentre le capacità strutturali e adattative del muscolo sano sono ben note, il recupero muscolare in presenza di patologia è meno chiaro. Per colmare questa lacuna nella conoscenza, lo scopo di questo progetto è confrontare le risposte strutturali, fisiologiche e adattative del muscolo in presenza di patologia lombare acuta e cronica della colonna vertebrale. L'ipotesi centrale è che la lesione cronica provochi uno stato di infiammazione muscolare, atrofia, fibrosi e degenerazione muscolare che non risponde all'esercizio. Gli investigatori identificheranno quali pazienti rispondono all'esercizio esaminando i profili di espressione genica muscolare ipertrofica, fibrotica, infiammatoria e adipogenica. I pazienti saranno seguiti per sei mesi dopo l'intervento per misurare il recupero muscolare e la forza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obiettivo: determinare l'effetto dell'esercizio sull'induzione delle vie muscolari ipertrofiche, fibrotiche, infiammatorie e adipogeniche in pazienti con infiltrazione grassa lieve o grave del muscolo multifido. Fondamento logico. Gli obiettivi di questo obiettivo sono 1) misurare le risposte molecolari del muscolo a un periodo ben definito di esercizio preoperatorio e 2) determinare se le risposte molecolari morfologiche di base o indotte dall'esercizio predicono il recupero strutturale muscolare e i guadagni funzionali fino a 6 mesi dopo l'intervento.

Progetto. Questo sarà uno studio longitudinale su 40 pazienti con infiltrazione grassa lieve (<20%) rispetto a grave (>50%). Anche i controlli senza esercizio saranno importanti e gli investigatori intendono utilizzare una porzione di tessuto bioptico da altri esperimenti come controlli aggiuntivi. Prima dell'intervento chirurgico, i pazienti saranno sottoposti a esami clinici e di risonanza magnetica. Inoltre, i pazienti saranno sottoposti a un periodo di esercizio 6 ore prima dell'intervento, quindi immediatamente sottoposti a un breve protocollo di imaging MRI per misurare i cambiamenti di perfusione indotti dall'esercizio (IVIM). Sei ore dopo l'esercizio, gli investigatori raccoglieranno biopsie del multifido durante l'intervento chirurgico per caratterizzare le risposte ipertrofiche, fibrotiche, adipogeniche e infiammatorie. Per le analisi primarie, i gruppi di pazienti saranno selezionati sulla base della gravità dell'infiltrazione di grasso muscolare. Le età e i sessi del gruppo saranno abbinati perché i ricercatori sanno che l'espressione genica al basale e indotta dall'esercizio varia con l'età. La procedura chirurgica e la manipolazione intraoperatoria del disco saranno documentate per tenere conto del potenziale di disco e di altri effetti specifici della chirurgia sulla struttura muscolare. Sei mesi dopo l'intervento, verranno effettuate misurazioni ripetute della struttura muscolare tramite risonanza magnetica. A 6, 12 e 24 settimane, la forza (dinamometro isocinetico) e la funzione specifica del paziente (dati del questionario) saranno ottenuti come da protocollo standard.

Metodi:

Esame fisico: un fisioterapista con esperienza in lesioni alla colonna vertebrale condurrà l'esame clinico. Età, sesso e indice di massa corporea (BMI), durata dei sintomi, uso di farmaci antinfiammatori, range di movimento attivo e passivo, test di tensione neurale provocatoria (misurazione del range di movimento articolare [ROM]), forza e resistenza misurate su un dinamometro isocinetico (MedX Holdings Inc.), stato neurovascolare, Oswestry Disability Index (81), Baecke Physical Activity Questionnaire (BPA), Fear Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ) e Pain Catastrophizing Scale (PCS) sono misure importanti che catturano sia la fisica che fattori psicosociali noti per essere correlati al LBP e saranno raccolti presso il sito clinico. Questo schermo verrà utilizzato per confermare che i sintomi discogenici sono isolati a livelli inferiori a L4, il che ci consente di utilizzare il vasto laterale come biopsia muscolare di controllo interno.

Risonanza magnetica clinica: verranno raccolte immagini RM assiali, sagittali oblique e oblique coronali standard della colonna vertebrale su tutti i pazienti che sono programmati per un intervento chirurgico. Per identificare la gravità della lesione del disco (grado Pfirrmann), l'infiltrazione di grasso muscolare (grado Kjaer) e per confermare la posizione della lesione, verranno utilizzate immagini RM assiali e sagittali T1 e T2 non soppresse o con mezzo di contrasto dell'articolazione della colonna vertebrale.

MRI multimodale: l'imaging verrà eseguito in un'unica sessione su un sistema MRI 3T all'avanguardia (GE MR750). La quantità e la distribuzione del volume muscolare della colonna vertebrale, del volume del grasso e del volume del tessuto connettivo saranno eseguite da scansioni in posizione supina utilizzando FSPGR 3D ad alta risoluzione (1 mm3), separazione grasso-acqua IDEAL e sequenze di impulsi UTE, rispettivamente utilizzando una colonna vertebrale a 32 canali bobina di matrice. IVIM sarà utilizzato per quantificare l'attivazione muscolare regionale in risposta a un periodo di esercizio.

Protocollo di esercizio: prima dell'intervento chirurgico, i pazienti saranno sottoposti a un protocollo di esercizio della colonna lombare su un dinamometro di estensione lombare MedX con un sistema di contenimento pelvico che consente l'isolamento dei muscoli della colonna lombare. Il protocollo di esercizio consiste in 1 serie di 20 ripetizioni (intervallo 15-25 ripetizioni) a una frequenza di 5 secondi/ripetizioni con un peso iniziale del 60-80% del loro punteggio di forza computerizzato. I pazienti saranno istruiti a raggiungere un livello di sforzo di 7/10 sulla scala Borg Rate of Perceived Exertion (RPE) all'interno del loro intervallo di ROM passivo disponibile in flessione-estensione.

Protocollo dietetico: è importante sottolineare che i pazienti rimarranno NPO (niente cibo o acqua) dopo l'esercizio, ma seguiranno una dieta standardizzata per 24 ore prima dell'esercizio e dell'intervento chirurgico, il che mitiga gli effetti della dieta sull'espressione genica (137, 150 -152). I pasti serali saranno standardizzati (1900h: 11 kcal/kg; 60% carboidrati [CHO], 25% grassi [FAT], 15% proteine ​​[PRO]; 2200h (3 kcal/kg; 95% CHO, 2% FAT, 3 % PRO) perché la composizione del pasto può avere un forte impatto sull'espressione genica e proteica.

Raccolta e conservazione della biopsia muscolare: le biopsie muscolari verranno raccolte entro 6 ore dall'esercizio all'orario programmato per l'intervento. I soggetti saranno esclusi dall'analisi se le loro biopsie non vengono raccolte entro 1 ora dal punto temporale prescritto. Le biopsie saranno ottenute con un morsetto per biopsia standard ai margini medio e profondo del muscolo multifido come indicato nell'obiettivo n.

qPCR e western blotting: L'espressione genica e l'abbondanza proteica saranno misurate rispettivamente mediante qPCR e western blotting. In breve, la PCR in tempo reale sarà eseguita in un Bio-Rad CFX384 utilizzando piastre personalizzate (PrimePCR, Bio-Rad). L'espressione del gene bersaglio sarà calcolata rispetto ai valori della subunità ribosomiale 18S, poiché i risultati preliminari dimostrano che è più stabile della gliceraldeide-3-fosfato deidrogenasi (GAPDH; dati non presentati). Per i geni in cui troviamo un cambiamento nell'espressione maggiore di 3 volte, verrà utilizzato il western blotting per valutare l'abbondanza proteica, come descritto in precedenza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

62

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • La Jolla, California, Stati Uniti, 92093
        • UC San Diego

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Patologie della colonna vertebrale che richiedono un intervento chirurgico non strumentato (ad es. laminectomia, laminoforaminotomia o discectomia).
  • Età 21-85 anni.

Criteri di esclusione:

  • Storia della chirurgia della colonna lombare.
  • Pazienti che richiedono il posizionamento di strumentazione come parte della procedura chirurgica (ad es. fusione).
  • Diabete.
  • Malattie neuromuscolari.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizio
Un singolo periodo di esercizio muscolare estensore lombare di intensità moderata.
Il protocollo di esercizio consiste in 1 serie di 20 ripetizioni (intervallo 15-25 ripetizioni) a una frequenza di 5 secondi/ripetizioni con un peso iniziale del 60-80% del loro punteggio di forza computerizzato. I pazienti saranno istruiti a raggiungere un livello di sforzo di 7/10 sulla scala Borg Rate of Perceived Exertion (RPE) all'interno del loro intervallo di ROM passivo disponibile in flessione-estensione
Nessun intervento: Non esercizio
Nessun intervento di esercizio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nell'infiltrazione grassa del muscolo multifido
Lasso di tempo: 6 mesi
(% di grassi a 6 mesi - % di grassi al basale / % di grassi al basale)
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dell'indice di disabilità di Oswestry (ODI)
Lasso di tempo: 6 mesi
Questionario sulla disabilità (10 domande, la scala % è la somma di 10 domande/50, il punteggio più alto è peggiore), 6 mesi - basale
6 mesi
Cambiamento nel questionario sulle convinzioni sull'evitamento della paura (FABQ)
Lasso di tempo: 6 mesi
Comportamenti di evitamento della paura (sumo 16 item, scala 0-64, il punteggio più alto è peggiore), 6 mesi- basale
6 mesi
Variazione della scala catastrofica del dolore (PCS)
Lasso di tempo: 6 mesi
Questionario sui comportamenti legati al dolore (somma di 13 item, scala 0-52, il punteggio più alto è peggiore), 6 mesi - basale
6 mesi
Variazione del volume muscolare attivato (%)
Lasso di tempo: Dopo l'esercizio (entro 5 minuti)
(% attivazione muscolare dopo l'esercizio - % attivazione muscolare al basale / % attivazione muscolare al basale)
Dopo l'esercizio (entro 5 minuti)
Variazione del dolore (VAS)
Lasso di tempo: 6 mesi
Scala analogica visiva (scala 0-100 mm), 6 mesi - linea di base
6 mesi
Cambio di Forza
Lasso di tempo: 6 mesi
Dinamometro MedEx, forza dell'estensore posteriore (Nm), 6 mesi - linea di base
6 mesi
Espressione del gene MYHC3 (delta CT/delta CT)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione genica della catena pesante della miosina embrionale
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Abbondanza di proteine ​​MHY3 (ug/mg)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Abbondanza di proteine ​​della catena pesante della miosina embrionale
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione genica MYOG (delta CT/delta CT)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione genica della miogenina
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Abbondanza di proteine ​​MYOG (ug/mg)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Abbondanza di proteine ​​miogenina
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene PAX7 (delta CT/delta CT)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene PAX7
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene PAX7 (ug/mg)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Abbondanza di proteine ​​PAX7
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene ANKRD2 (delta CT/delta CT)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene ANKRD2
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Abbondanza proteica ANKRD2 (ug/mg)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Abbondanza proteica ANKRD2
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene MTOR (delta CT/delta CT)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene MTOR
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Abbondanza di proteine ​​MTOR (ug/mg)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Abbondanza di proteine ​​MTOR
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene COL1A1 (delta CT/delta CT)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene COL1A1
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene COL3A1 (delta CT/delta CT)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene COL3A1
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene COL9A1 (delta CT/delta CT)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene COL9A1
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione genica LOX (delta CT/delta CT)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene LOX
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene CTGF (delta CT/delta CT)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene CTGF
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene TGFB1 (delta CT/delta CT)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene TGFB1
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene MMP1 (delta CT/delta CT)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene MMP1
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione genica MMP3 (delta CT/delta CT)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene MMP3
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene MMP9 (delta CT/delta CT)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene MMP9
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione genica CEBPA (delta CT/delta CT)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione genica CEBPA
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene FABP4 (delta CT/delta CT)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene FABP4
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione genica PPARG (delta CT/delta CT)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene PPARG
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene PPARD (delta CT/delta CT)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene PPARD
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione genica LEP (delta CT/delta CT)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene LEP
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione genica ADIPOQ (delta CT/delta CT)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene ADIPOQ
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene CASP1 (delta CT/delta CT)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene CASP1
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene CASP3 (delta CT/delta CT)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene CASP3
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene TNFa (delta CT/delta CT)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene TNFa
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene IL10 (delta CT/delta CT)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene IL10
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene IL6 (delta CT/delta CT)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene IL6
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene IL1B (delta CT/delta CT)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Espressione del gene IL1B
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
COL1A1 Abbondanza proteica (ug/mg)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
COL1A1 Abbondanza proteica
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
COL3A1 Abbondanza proteica (ug/mg)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
COL3A1 Abbondanza proteica
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
COL9A1 Abbondanza proteica (ug/mg)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
COL9A1 Abbondanza proteica
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Abbondanza di proteine ​​LOX (ug/mg)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Abbondanza di proteine ​​LOX
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Abbondanza di proteine ​​CTGF (ug/mg)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Abbondanza di proteine ​​CTGF
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Abbondanza proteica TGFB1 (ug/mg)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
TGFB1 Abbondanza proteica
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
MMP1 Abbondanza di proteine ​​(ug/mg)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
MMP1 Abbondanza proteica
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Abbondanza di proteine ​​MMP3 (ug/mg)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
MMP3 Abbondanza proteica
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
MMP9 Abbondanza proteica (ug/mg)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
MMP9 Abbondanza proteica
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Abbondanza di proteine ​​CEBPA (ug/mg)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Abbondanza di proteine ​​CEBPA
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
FABP4 Abbondanza proteica (ug/mg)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
FABP4 Abbondanza proteica
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
PPARG Abbondanza proteica (ug/mg)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
PPARG Abbondanza proteica
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
PPARD Abbondanza proteica (ug/mg)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
PPARD Abbondanza proteica
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Abbondanza di proteine ​​LEP (ug/mg)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Abbondanza di proteine ​​LEP
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
ADIPOQ Abbondanza proteica (ug/mg)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
ADIPOQ Abbondanza proteica
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
CASP1 Abbondanza di proteine ​​(ug/mg)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
CASP1 Abbondanza proteica
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
CASP3 Abbondanza proteica (ug/mg)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
CASP3 Abbondanza proteica
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Abbondanza di proteine ​​TNFa (ug/mg)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Abbondanza di proteine ​​TNFa
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
IL10 Abbondanza di proteine ​​(ug/mg)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
IL10 Abbondanza proteica
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
IL6 Abbondanza di proteine ​​(ug/mg)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
IL6 Abbondanza proteica
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Abbondanza di proteine ​​IL1B (ug/mg)
Lasso di tempo: 6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Abbondanza di proteine ​​IL1B
6 ore dopo un singolo periodo di esercizio
Variazione del volume del muscolo multifido (%)
Lasso di tempo: linea di base
Volume del muscolo multifido (cc), (6 mesi - basale/basale)
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 febbraio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 febbraio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

22 febbraio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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