Gli effetti della supplementazione di nitrati sui corridori d'élite
22 febbraio 2018 aggiornato da: Carlos Balsalobre-Fernández, Universidad Autonoma de Madrid
Gli effetti dell'integrazione di succo di barbabietola sull'economia dell'esercizio, sulla valutazione dello sforzo percepito e sulla meccanica della corsa nei fondisti d'élite
Questo studio ha analizzato gli effetti di 15 giorni di supplementazione di succo di barbabietola su diverse misure di prestazione nei fondisti spagnoli d'élite
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio ha analizzato gli effetti dell'integrazione di succo di barbabietola per 15 giorni su VO2max, economia della corsa, sforzo percepito durante l'esercizio, forza muscolare e meccanica locomotoria in un gruppo di 12 corridori spagnoli d'élite di media e lunga distanza
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
12
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Competere in eventi nazionali e internazionali
- Record personale nella 10 km urbana: 33 minuti e 0 secondi
Criteri di esclusione:
- Infortunio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo di intervento
I partecipanti a questo gruppo hanno ingerito succo di barbabietola ricco di nitrati per 15 giorni
|
L'integrazione di succo di barbabietola ricco di nitrati è stata somministrata per 15 giorni consecutivi ai partecipanti di questo braccio
Altri nomi:
|
|
Comparatore placebo: Gruppo placebo
I partecipanti a questo gruppo hanno ingerito una bevanda placebo per 15 giorni
|
Bevanda placebo
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Economia di corsa
Lasso di tempo: Variazioni rispetto al basale a 15 giorni
|
Il costo di funzionamento (consumo di ossigeno) a diverse velocità
|
Variazioni rispetto al basale a 15 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tempo di esaurimento
Lasso di tempo: Variazioni rispetto al basale a 15 giorni
|
Tempo in cui l'atleta ha sopportato la corsa fino a terminare volontariamente l'esercizio
|
Variazioni rispetto al basale a 15 giorni
|
|
Forza muscolare
Lasso di tempo: Variazioni rispetto al basale a 15 giorni
|
Capacità di produrre potenza muscolare in un test di salto
|
Variazioni rispetto al basale a 15 giorni
|
|
Ossigenazione muscolare
Lasso di tempo: Variazioni rispetto al basale a 15 giorni
|
Saturazione di O2 nel vasto laterale durante l'esercizio
|
Variazioni rispetto al basale a 15 giorni
|
|
RPE
Lasso di tempo: Variazioni rispetto al basale a 15 giorni
|
Tasso di sforzo percepito durante l'esercizio
|
Variazioni rispetto al basale a 15 giorni
|
|
Meccanica di corsa
Lasso di tempo: Variazioni rispetto al basale a 15 giorni
|
Tempo di contatto e di volo di ogni passo durante l'esercizio
|
Variazioni rispetto al basale a 15 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Carlos Balsalobre-Fernández, PhD, Universidad Autonoma de Madrid
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2016
Completamento primario (Effettivo)
10 gennaio 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
15 novembre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 febbraio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 febbraio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
1 marzo 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 marzo 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 febbraio 2018
Ultimo verificato
1 febbraio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- BEETRUN
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Sarà reso disponibile un database codificato con i dati delle misure pre-post
Periodo di condivisione IPD
Disponibile a tempo indeterminato
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Accesso libero
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- CODICE_ANALITICO
Dati/documenti di studio
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .