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Die Auswirkungen einer Nitrat-Supplementierung auf Elite-Läufer

22. Februar 2018 aktualisiert von: Carlos Balsalobre-Fernández, Universidad Autonoma de Madrid

Die Auswirkungen der Supplementierung mit Rote-Bete-Saft auf die Trainingsökonomie, die Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung und die Laufmechanik bei Elite-Langstreckenläufern

Diese Studie analysierte die Auswirkungen einer 15-tägigen Nahrungsergänzung mit Rote-Bete-Saft auf verschiedene Leistungsparameter bei spanischen Elite-Langstreckenläufern

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie analysierte die Auswirkungen einer 15-tägigen Nahrungsergänzung mit Rote-Bete-Saft auf den VO2max, die Laufökonomie, die wahrgenommene Anstrengung, die Muskelkraft und die Fortbewegungsmechanik in einer Gruppe von 12 spanischen Elite-Mittel- und Langstreckenläufern

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnahme an nationalen und internationalen Veranstaltungen
  • Persönliche Bestzeit im Urban 10k: 33 Minuten 0 Sekunden

Ausschlusskriterien:

  • Verletzung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Die Teilnehmer dieser Gruppe nahmen 15 Tage lang nitratreichen Rote-Bete-Saft ein
Nahrungsergänzungsmittel: nitratreicher Rote-Bete-Saft
Den Teilnehmern in diesem Arm wurde an 15 aufeinanderfolgenden Tagen eine nitratreiche Rote-Bete-Saft-Ergänzung verabreicht
Andere Namen:
  • Rote-Bete-Saft
Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe
Die Teilnehmer dieser Gruppe nahmen 15 Tage lang ein Placebo-Getränk ein
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo
Placebo-Getränk

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Laufende Wirtschaft
Zeitfenster: Änderungen gegenüber dem Ausgangswert nach 15 Tagen
Die Laufkosten (Sauerstoffverbrauch) bei unterschiedlichen Geschwindigkeiten
Änderungen gegenüber dem Ausgangswert nach 15 Tagen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit bis zur Erschöpfung
Zeitfenster: Änderungen gegenüber dem Ausgangswert nach 15 Tagen
Zeit, die der Athlet das Laufen ausgehalten hat, bis er die Übung freiwillig beendet hat
Änderungen gegenüber dem Ausgangswert nach 15 Tagen
Muskelkraft
Zeitfenster: Änderungen gegenüber dem Ausgangswert nach 15 Tagen
Fähigkeit, Muskelkraft in einem Sprungtest zu erzeugen
Änderungen gegenüber dem Ausgangswert nach 15 Tagen
Sauerstoffversorgung der Muskeln
Zeitfenster: Änderungen gegenüber dem Ausgangswert nach 15 Tagen
Sättigung von O2 im Vastus lateralis während des Trainings
Änderungen gegenüber dem Ausgangswert nach 15 Tagen
RPE
Zeitfenster: Änderungen gegenüber dem Ausgangswert nach 15 Tagen
Rate der empfundenen Anstrengung während der Übung
Änderungen gegenüber dem Ausgangswert nach 15 Tagen
Laufende Mechanik
Zeitfenster: Änderungen gegenüber dem Ausgangswert nach 15 Tagen
Kontakt- und Flugzeit jedes Schrittes während der Übung
Änderungen gegenüber dem Ausgangswert nach 15 Tagen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidad Autonoma de Madrid

Mitarbeiter

Universidad Politecnica de Madrid
Camilo Jose Cela University

Ermittler

  • Hauptermittler: Carlos Balsalobre-Fernández, PhD, Universidad Autonoma de Madrid

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Januar 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. November 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Februar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Februar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Februar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • BEETRUN

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Es wird eine verschlüsselte Datenbank mit Daten der Vorher-Nachher-Maßnahmen zur Verfügung gestellt

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Unbefristet verfügbar

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Offener Zugang

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • ANALYTIC_CODE

Studiendaten/Dokumente

  1. Einzelner Teilnehmerdatensatz

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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