Os efeitos da suplementação de nitrato em corredores de elite
22 de fevereiro de 2018 atualizado por: Carlos Balsalobre-Fernández, Universidad Autonoma de Madrid
Os efeitos da suplementação com suco de beterraba na economia de exercício, avaliação do esforço percebido e mecânica de corrida em corredores de longa distância de elite
Este estudo analisou os efeitos de 15 dias de suplementação com suco de beterraba em diferentes medidas de desempenho em corredores de longa distância espanhóis de elite
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo analisou os efeitos de 15 dias de suplementação com suco de beterraba no VO2máx, economia de corrida, esforço percebido do exercício, potência muscular e mecânica de locomoção em um grupo de 12 corredores de elite espanhóis de média e longa distância
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
12
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Competindo em eventos nacionais e internacionais
- Recorde pessoal em 10k urbano: 33 minutos e 0 segundos
Critério de exclusão:
- Ferida
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de intervenção
Os participantes deste grupo ingeriram suco de beterraba rico em nitrato por 15 dias
|
Suplementação de suco de beterraba rico em nitrato foi administrada por 15 dias consecutivos aos participantes neste braço
Outros nomes:
|
|
Comparador de Placebo: Grupo placebo
Os participantes deste grupo ingeriram uma bebida placebo por 15 dias
|
Bebida placebo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Economia de corrida
Prazo: Alterações da linha de base em 15 dias
|
O custo de correr (consumo de oxigênio) em diferentes velocidades
|
Alterações da linha de base em 15 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Hora da exaustão
Prazo: Alterações da linha de base em 15 dias
|
Tempo que o atleta aguentou correndo até terminar voluntariamente o exercício
|
Alterações da linha de base em 15 dias
|
|
Força muscular
Prazo: Alterações da linha de base em 15 dias
|
Capacidade de produzir força muscular em um teste de salto
|
Alterações da linha de base em 15 dias
|
|
Oxigenação muscular
Prazo: Alterações da linha de base em 15 dias
|
Saturação de O2 no vasto lateral durante o exercício
|
Alterações da linha de base em 15 dias
|
|
RPE
Prazo: Alterações da linha de base em 15 dias
|
Taxa de esforço percebido durante o exercício
|
Alterações da linha de base em 15 dias
|
|
Mecânica de corrida
Prazo: Alterações da linha de base em 15 dias
|
Tempo de contato e voo de cada passo durante o exercício
|
Alterações da linha de base em 15 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Carlos Balsalobre-Fernández, PhD, Universidad Autonoma de Madrid
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2016
Conclusão Primária (Real)
10 de janeiro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
15 de novembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de fevereiro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de fevereiro de 2018
Primeira postagem (Real)
1 de março de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de março de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de fevereiro de 2018
Última verificação
1 de fevereiro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- BEETRUN
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Banco de dados codificado com dados das medidas pré-pós será disponibilizado
Prazo de Compartilhamento de IPD
Disponível por tempo indeterminado
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Acesso livre
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- ANALYTIC_CODE
Dados/documentos do estudo
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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