Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Les effets de la supplémentation en nitrate sur les coureurs d'élite

22 février 2018 mis à jour par: Carlos Balsalobre-Fernández, Universidad Autonoma de Madrid

Les effets de la supplémentation en jus de betterave sur l'économie d'exercice, l'évaluation de l'effort perçu et la mécanique de course chez les coureurs de distance d'élite

Cette étude a analysé les effets de 15 jours de supplémentation en jus de betterave sur différentes mesures de performance chez des coureurs de fond espagnols d'élite.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude a analysé les effets d'une supplémentation en jus de betterave pendant 15 jours sur la VO2max, l'économie de course, l'effort perçu à l'exercice, la puissance musculaire et la mécanique de la locomotion dans un groupe de 12 coureurs d'élite espagnols de moyenne et longue distance.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Participer à des compétitions nationales et internationales
  • Record personnel au 10 km urbain : 33 minutes 0 seconde

Critère d'exclusion:

  • Blessure

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
Les participants de ce groupe ont ingéré du jus de betterave riche en nitrate pendant 15 jours
Complément alimentaire: jus de betterave riche en nitrates
Une supplémentation en jus de betterave riche en nitrate a été administrée pendant 15 jours consécutifs aux participants de ce groupe
Autres noms:
  • Jus de betterave
Comparateur placebo: Groupe placebo
Les participants de ce groupe ont ingéré une boisson placebo pendant 15 jours
Complément alimentaire: Placebo
Boisson placebo

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Économie de course
Délai: Changements par rapport à la ligne de base à 15 jours
Le coût de fonctionnement (consommation d'oxygène) à différentes vitesses
Changements par rapport à la ligne de base à 15 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le temps de l'épuisement
Délai: Changements par rapport à la ligne de base à 15 jours
Temps que l'athlète a enduré en courant jusqu'à ce qu'il mette volontairement fin à l'exercice
Changements par rapport à la ligne de base à 15 jours
Puissance musculaire
Délai: Changements par rapport à la ligne de base à 15 jours
Capacité à produire de la puissance musculaire dans un test de saut
Changements par rapport à la ligne de base à 15 jours
Oxygénation musculaire
Délai: Changements par rapport à la ligne de base à 15 jours
Saturation d'O2 dans le vaste externe pendant l'exercice
Changements par rapport à la ligne de base à 15 jours
PRE
Délai: Changements par rapport à la ligne de base à 15 jours
Taux d'effort perçu pendant l'exercice
Changements par rapport à la ligne de base à 15 jours
Mécanique de course
Délai: Changements par rapport à la ligne de base à 15 jours
Temps de contact et de vol de chaque pas pendant l'exercice
Changements par rapport à la ligne de base à 15 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidad Autonoma de Madrid

Collaborateurs

Universidad Politecnica de Madrid
Camilo Jose Cela University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Carlos Balsalobre-Fernández, PhD, Universidad Autonoma de Madrid

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

10 janvier 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

15 novembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 février 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2018

Première publication (Réel)

1 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 mars 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2018

Dernière vérification

1 février 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • BEETRUN

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Une base de données codée avec les données des mesures pré-post sera mise à disposition

Délai de partage IPD

Disponible indéfiniment

Critères d'accès au partage IPD

Libre accès

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • ANALYTIC_CODE

Données/documents d'étude

  1. Ensemble de données de participant individuel

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Placebo

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Senegal

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner