- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03449992
Влияние добавок нитратов на элитных бегунов
22 февраля 2018 г. обновлено: Carlos Balsalobre-Fernández, Universidad Autonoma de Madrid
Влияние добавок сока свеклы на экономичность упражнений, оценку воспринимаемой нагрузки и механику бега у элитных бегунов на длинные дистанции
В этом исследовании анализировалось влияние 15-дневного приема свекольного сока на различные показатели производительности у элитных испанских бегунов на длинные дистанции.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании анализировалось влияние 15-дневного приема свекольного сока на VO2max, экономичность бега, воспринимаемую нагрузку, мышечную силу и двигательную механику в группе из 12 элитных испанских бегунов на средние и длинные дистанции.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
12
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Участие в национальных и международных соревнованиях
- Личный рекорд в городских 10 км: 33 минуты 0 секунд
Критерий исключения:
- Рана
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
Участники этой группы употребляли богатый нитратами свекольный сок в течение 15 дней.
|
Участникам этой группы в течение 15 дней подряд давали богатый нитратами свекольный сок.
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Группа плацебо
Участники этой группы принимали напиток плацебо в течение 15 дней.
|
Напиток плацебо
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Беговая экономика
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем через 15 дней
|
Стоимость бега (потребление кислорода) на разных скоростях
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем через 15 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время до изнеможения
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем через 15 дней
|
Время, в течение которого спортсмен выдержал бег до добровольного прекращения упражнения
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем через 15 дней
|
|
Мышечная сила
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем через 15 дней
|
Способность производить мышечную силу в прыжковом тесте
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем через 15 дней
|
|
Насыщение мышц кислородом
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем через 15 дней
|
Насыщение кислородом латеральной широкой мышцы бедра во время тренировки
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем через 15 дней
|
|
СИЗ
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем через 15 дней
|
Уровень воспринимаемой нагрузки во время упражнения
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем через 15 дней
|
|
Механика бега
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем через 15 дней
|
Контактное и полетное время каждого шага во время упражнения
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем через 15 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Carlos Balsalobre-Fernández, PhD, Universidad Autonoma de Madrid
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 января 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 ноября 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 февраля 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 февраля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 марта 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 марта 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 февраля 2018 г.
Последняя проверка
1 февраля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- BEETRUN
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Будет доступна закодированная база данных с данными пред-пост мер
Сроки обмена IPD
Бессрочно доступно
Критерии совместного доступа к IPD
Открытый доступ
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Данные исследования/документы
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Плацебо
-
Jiangsu vcare pharmaceutical technology co., LTDЕще не набирают
-
European Organisation for Research and Treatment...Canadian Cancer Trials Group; Olivia Newton-John Cancer Research InstituteРекрутингАстроцитома 2 или 3 класса IDH-MutantИспания, Нидерланды, Соединенное Королевство, Австрия, Бельгия, Швейцария, Италия, Германия, Чехия, Франция
-
Luye Pharma Group Ltd.Еще не набираютНегативные симптомы шизофрении | Галлюцинации и бред, связанные с психозом при болезни Альцгеймера | Галлюцинации и бред, связанные с психозом при болезни ПаркинсонаКитай
-
University of FloridaЗавершенныйАпноэ сна, обструктивное | ХрапСоединенные Штаты
-
Jiangsu vcare pharmaceutical technology co., LTDЗавершенный
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneЗавершенный
-
Tasly Pharmaceutical Group Co., LtdЗавершенныйСиндром раздраженного кишечника с диареейКитай
-
PfizerЗавершенныйАтопический дерматитКитай, Япония, Корея, Республика
-
Prime Gene Therapeutics Co., Ltd.РекрутингЛишайник простой хроническийКитай
-
Radicle ScienceЗавершенныйКогнитивные функцииСоединенные Штаты