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엘리트 러너에 대한 질산염 보충의 효과

2018년 2월 22일 업데이트: Carlos Balsalobre-Fernández, Universidad Autonoma de Madrid

비트주스 보충이 엘리트 장거리 주자의 운동 경제성, 운동 인지도 및 역학에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 연구는 15일 간의 비트 주스 보충이 엘리트 스페인 장거리 주자의 다양한 성과 측정에 미치는 영향을 분석했습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 12명의 엘리트 스페인 중장거리 러너 그룹을 대상으로 15일간 비트 주스 보충이 VO2max, 달리기 경제, 운동 인지 노력, 근력 및 운동 역학에 미치는 영향을 분석했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 국내외 대회 출전
  • 도시 10k 개인 최고 기록: 33분 0초

제외 기준:

  • 부상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
이 그룹의 참가자들은 15일 동안 질산염이 풍부한 비트 주스를 섭취했습니다.
질산염이 풍부한 비트 뿌리 주스 보충제를 15일 연속으로 이 그룹의 참가자에게 투여했습니다.
다른 이름들:
  • 비트 주스
위약 비교기: 위약 그룹
이 그룹의 참가자는 15일 동안 플라시보 음료를 섭취했습니다.
위약 음료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
러닝 이코노미
기간: 15일 기준선에서 변경
다른 속도에서 실행 비용(산소 소비)
15일 기준선에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지칠 시간
기간: 15일 기준선에서 변경
선수가 자발적으로 운동을 종료할 때까지 달리기를 견뎌낸 시간
15일 기준선에서 변경
근력
기간: 15일 기준선에서 변경
점프 테스트에서 근력을 생산하는 능력
15일 기준선에서 변경
근육 산소 공급
기간: 15일 기준선에서 변경
운동 중 외측광근의 O2 포화도
15일 기준선에서 변경
RPE
기간: 15일 기준선에서 변경
운동 중 인지된 노력의 비율
15일 기준선에서 변경
달리기 역학
기간: 15일 기준선에서 변경
운동 중 각 단계의 접촉 및 비행 시간
15일 기준선에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Carlos Balsalobre-Fernández, PhD, Universidad Autonoma de Madrid

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 1월 10일

연구 완료 (실제)

2017년 11월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 22일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2018년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BEETRUN

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

사전 사후 조치 데이터가 포함된 코딩된 데이터베이스를 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

무기한 사용 가능

IPD 공유 액세스 기준

오픈 액세스

IPD 공유 지원 정보 유형

  • ANALYTIC_CODE

연구 데이터/문서

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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