エリートランナーに対する硝酸塩補給の効果
2018年2月22日 更新者：Carlos Balsalobre-Fernández、Universidad Autonoma de Madrid
エリート長距離ランナーの運動経済性、知覚運動の評価、およびランニングメカニクスに対するビートルートジュース補給の効果
この研究では、15 日間のビートルート ジュースの補給が、スペインのエリート長距離ランナーのさまざまなパフォーマンス指標に及ぼす影響を分析しました。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、12 人のスペインのエリート中距離および長距離ランナーのグループを対象に、15 日間のビートルート ジュースの補給が VO2max、ランニング エコノミー、運動知覚運動、筋力、および運動力学に及ぼす影響を分析しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 国内および国際的なイベントでの競争
- アーバン10k自己ベスト：33分0秒
除外基準:
- けが
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：介入群
このグループの参加者は、硝酸塩が豊富なビートルート ジュースを 15 日間摂取しました。
|
この群の参加者には、硝酸塩が豊富なビートルート ジュースのサプリメントが 15 日間連続して投与されました。
他の名前：
|
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プラセボコンパレーター：プラセボ群
このグループの参加者は、プラセボ飲料を 15 日間摂取しました
|
プラセボドリンク
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ランニングエコノミー
時間枠：15 日のベースラインからの変化
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さまざまな速度でのランニングコスト (酸素消費量)
|
15 日のベースラインからの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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枯渇するまでの時間
時間枠：15 日のベースラインからの変化
|
自発的に運動を終了するまで、アスリートがランニングに耐えた時間
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15 日のベースラインからの変化
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|
筋力
時間枠：15 日のベースラインからの変化
|
ジャンプテストで筋力を生み出す能力
|
15 日のベースラインからの変化
|
|
筋肉の酸素化
時間枠：15 日のベースラインからの変化
|
運動中の外側広筋の酸素飽和度
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15 日のベースラインからの変化
|
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RPE
時間枠：15 日のベースラインからの変化
|
運動中に知覚される運動率
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15 日のベースラインからの変化
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走行力学
時間枠：15 日のベースラインからの変化
|
運動中の各ステップの接触と飛行時間
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15 日のベースラインからの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Carlos Balsalobre-Fernández, PhD、Universidad Autonoma de Madrid
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年11月1日
一次修了 (実際)
2017年1月10日
研究の完了 (実際)
2017年11月15日
試験登録日
最初に提出
2018年2月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年2月22日
最初の投稿 (実際)
2018年3月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年3月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年2月22日
最終確認日
2018年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- BEETRUN
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
事前事後措置のデータを含むコード化されたデータベースが利用可能になります
IPD 共有時間枠
無期限に利用可能
IPD 共有アクセス基準
オープンアクセス
IPD 共有サポート情報タイプ
- ANALYTIC_CODE
試験データ・資料
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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