- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03449992
Nitraattilisän vaikutukset huippujuoksijoihin
torstai 22. helmikuuta 2018 päivittänyt: Carlos Balsalobre-Fernández, Universidad Autonoma de Madrid
Juurikasmehun lisäyksen vaikutukset harjoitustalouteen, koetun rasituksen arvioon ja juoksumekaniikkaan huippumatkajuoksijoilla
Tässä tutkimuksessa analysoitiin 15 päivän punajuurimehun lisäyksen vaikutuksia espanjalaisten huippujuoksijoiden suorituskykymittareihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa analysoitiin 15 päivän punajuurimehun lisäyksen vaikutuksia VO2max-arvoon, juoksun taloudellisuuteen, koettuun rasitukseen, lihasvoimaan ja liikemekaniikkaan 12 espanjalaisen keski- ja pitkän matkan huippujuoksijan ryhmässä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
12
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kilpailee kansallisissa ja kansainvälisissä tapahtumissa
- Henkilökohtainen ennätys urbaanissa 10 kilometrissä: 33 minuuttia 0 sekuntia
Poissulkemiskriteerit:
- Vahinko
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Tämän ryhmän osallistujat nauttivat nitraattirikasta punajuurimehua 15 päivän ajan
|
Nitraattipitoista punajuurimehulisää annettiin 15 peräkkäisenä päivänä tämän haaran osallistujille
Muut nimet:
|
Placebo Comparator: Placebo ryhmä
Tämän ryhmän osallistujat nauttivat lumelääkejuomaa 15 päivän ajan
|
Placebo juoma
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Toimiva talous
Aikaikkuna: Muutokset lähtötasosta 15 päivän kohdalla
|
Käytön kustannukset (hapenkulutus) eri nopeuksilla
|
Muutokset lähtötasosta 15 päivän kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Aika uupumukseen
Aikaikkuna: Muutokset lähtötasosta 15 päivän kohdalla
|
Aika, jonka urheilija kesti juoksun, kunnes hän lopetti harjoituksen vapaaehtoisesti
|
Muutokset lähtötasosta 15 päivän kohdalla
|
Lihasvoimaa
Aikaikkuna: Muutokset lähtötasosta 15 päivän kohdalla
|
Kyky tuottaa lihasvoimaa hyppytestissä
|
Muutokset lähtötasosta 15 päivän kohdalla
|
Lihasten hapetus
Aikaikkuna: Muutokset lähtötasosta 15 päivän kohdalla
|
O2:n kyllästyminen vastus lateralisissa harjoituksen aikana
|
Muutokset lähtötasosta 15 päivän kohdalla
|
RPE
Aikaikkuna: Muutokset lähtötasosta 15 päivän kohdalla
|
Koetun rasituksen nopeus harjoituksen aikana
|
Muutokset lähtötasosta 15 päivän kohdalla
|
Juoksumekaniikka
Aikaikkuna: Muutokset lähtötasosta 15 päivän kohdalla
|
Jokaisen vaiheen kosketus- ja lentoaika harjoituksen aikana
|
Muutokset lähtötasosta 15 päivän kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Carlos Balsalobre-Fernández, PhD, Universidad Autonoma de Madrid
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 10. tammikuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. marraskuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 19. helmikuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. helmikuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 1. maaliskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 1. maaliskuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. helmikuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- BEETRUN
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Koodattu tietokanta, joka sisältää tiedot prepost-toimenpiteistä, asetetaan saataville
IPD-jaon aikakehys
Toistaiseksi saatavilla
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Avoin pääsy
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- ANALYTIC_CODE
Tutkimustiedot/asiakirjat
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Plasebo
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyValmisMiespotilaat, joilla on tyypin II diabetes (T2DM)Saksa
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ValmisKannabiksen käyttöYhdysvallat
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.ValmisAstmaYhdistynyt kuningaskunta
-
Eli Lilly and CompanyLopetettuNivelreumaYhdysvallat, Saksa, Taiwan, Ranska, Japani, Meksiko, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Kolumbia, Argentiina, Kreikka, Uusi Seelanti, Etelä-Afrikka, Australia, Korean tasavalta, Brasilia, Italia, Malesia
-
MedImmune LLCValmis
-
Alzheon Inc.National Institute on Aging (NIA)Aktiivinen, ei rekrytointiVarhainen Alzheimerin tautiYhdysvallat, Espanja, Kanada, Alankomaat, Tšekki, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Saksa, Islanti
-
GlaxoSmithKlineValmisLihavuus | Diabetes mellitus, tyyppi 2Yhdistynyt kuningaskunta
-
Vitae Pharmaceuticals Inc., an Allergan affiliateValmis
-
Starpharma Pty LtdNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... ja muut yhteistyökumppanitValmisTerveYhdysvallat, Puerto Rico
-
CONRADRTI International; Match Research; UZ-UCSF Collaborative Research ProgrammeValmisHIV | EhkäisyEtelä-Afrikka, Zimbabwe