Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nitraattilisän vaikutukset huippujuoksijoihin

torstai 22. helmikuuta 2018 päivittänyt: Carlos Balsalobre-Fernández, Universidad Autonoma de Madrid

Juurikasmehun lisäyksen vaikutukset harjoitustalouteen, koetun rasituksen arvioon ja juoksumekaniikkaan huippumatkajuoksijoilla

Tässä tutkimuksessa analysoitiin 15 päivän punajuurimehun lisäyksen vaikutuksia espanjalaisten huippujuoksijoiden suorituskykymittareihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa analysoitiin 15 päivän punajuurimehun lisäyksen vaikutuksia VO2max-arvoon, juoksun taloudellisuuteen, koettuun rasitukseen, lihasvoimaan ja liikemekaniikkaan 12 espanjalaisen keski- ja pitkän matkan huippujuoksijan ryhmässä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kilpailee kansallisissa ja kansainvälisissä tapahtumissa
  • Henkilökohtainen ennätys urbaanissa 10 kilometrissä: 33 minuuttia 0 sekuntia

Poissulkemiskriteerit:

  • Vahinko

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Tämän ryhmän osallistujat nauttivat nitraattirikasta punajuurimehua 15 päivän ajan
Nitraattipitoista punajuurimehulisää annettiin 15 peräkkäisenä päivänä tämän haaran osallistujille
Muut nimet:
  • Punajuuri mehu
Placebo Comparator: Placebo ryhmä
Tämän ryhmän osallistujat nauttivat lumelääkejuomaa 15 päivän ajan
Placebo juoma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toimiva talous
Aikaikkuna: Muutokset lähtötasosta 15 päivän kohdalla
Käytön kustannukset (hapenkulutus) eri nopeuksilla
Muutokset lähtötasosta 15 päivän kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika uupumukseen
Aikaikkuna: Muutokset lähtötasosta 15 päivän kohdalla
Aika, jonka urheilija kesti juoksun, kunnes hän lopetti harjoituksen vapaaehtoisesti
Muutokset lähtötasosta 15 päivän kohdalla
Lihasvoimaa
Aikaikkuna: Muutokset lähtötasosta 15 päivän kohdalla
Kyky tuottaa lihasvoimaa hyppytestissä
Muutokset lähtötasosta 15 päivän kohdalla
Lihasten hapetus
Aikaikkuna: Muutokset lähtötasosta 15 päivän kohdalla
O2:n kyllästyminen vastus lateralisissa harjoituksen aikana
Muutokset lähtötasosta 15 päivän kohdalla
RPE
Aikaikkuna: Muutokset lähtötasosta 15 päivän kohdalla
Koetun rasituksen nopeus harjoituksen aikana
Muutokset lähtötasosta 15 päivän kohdalla
Juoksumekaniikka
Aikaikkuna: Muutokset lähtötasosta 15 päivän kohdalla
Jokaisen vaiheen kosketus- ja lentoaika harjoituksen aikana
Muutokset lähtötasosta 15 päivän kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Carlos Balsalobre-Fernández, PhD, Universidad Autonoma de Madrid

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. tammikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. marraskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BEETRUN

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Koodattu tietokanta, joka sisältää tiedot prepost-toimenpiteistä, asetetaan saataville

IPD-jaon aikakehys

Toistaiseksi saatavilla

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Avoin pääsy

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • ANALYTIC_CODE

Tutkimustiedot/asiakirjat

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Plasebo

3
Tilaa