Coronary Atherosclerosis Disease Early Identification and Risk Stratification by Noninvasive Imaging (Creation)
25 aprile 2018 aggiornato da: Bin Lu, Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital
Coronary Atherosclerosis Disease Early Identification and Risk Stratification by Noninvasive Imaging :A Cohort Study of China
The investigator prospectively enroll 30,000 outpatients who were suspected of coronary artery disease (CAD) and underwent cardiac computed tomography angiography (CTA).
The endpoint was major adverse cardiac events (MACE).The investigator aim to evaluate the prognostic value of CTA, risk factors and bio-markers for MACE.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
The investigator prospectively enroll 30,000 outpatients who were suspected of coronary artery disease (CAD) and underwent cardiac computed tomography (CT).
Cardiac CT was assessed for coronary artery calcification score (CACS) and the extent, the location, the stenosis severity, and the composition of the plaque in CTA.
The base line information was recorded, including risk factors, drugs, bio-markers, and psychological.
The endpoint was MACE, defined as composite cardiac death, nonfatal myocardial infarction (MI).we
aim to evaluate the prognostic value of CTA, risk factors and bio-markers for major adverse cardiac events (MACE).
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
30000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100037
- Reclutamento
- Binlu
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Contatto:
- Zhi-hui hou, M.D.
- Numero di telefono: 010 88322656
- Email: konglingyihui@126.com
-
Contatto:
- yang gao, M.D.
- Numero di telefono: 010 88322656
- Email: yang226@126.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
We prospectively enroll 30,000 outpatients who were suspected of coronary artery disease (CAD) and underwent cardiac computed tomography (CT)
Descrizione
Inclusion Criteria:
- suspected of coronary heart disease, coronary CTA has been completed.
- age > 18 years old.
- have biochemical test results.
- signed informed consent.
Exclusion Criteria:
- malignant tumor, severe liver and kidney diseases.
- combination of cardiomyopathy, valvular disease, congenital heart disease, a variety of reasons the left cardiac insufficiency.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Major Adverse Cardiac Events
Lasso di tempo: 3 years
|
cardiac death, myocardial infarction (Cardiac death was defined as death due to acute myocardial infarction, ventricular arrhythmias, refractory heart failure or cardiogenic shock.
The investigator reviewed all available data to determine whether a cardiac etiology was the immediate cause of death and categorized cardiac deaths into sudden cardiac death and nonsudden cardiac death.
Sudden cardiac death was defined by published criteria .
myocardial infarction was defined based on the criteria of typical chest pain, elevated cardiac enzyme levels and typical alterations of the electrocardiogram.
)
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3 years
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: bin lu, M.D., Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- SCOT-HEART investigators. CT coronary angiography in patients with suspected angina due to coronary heart disease (SCOT-HEART): an open-label, parallel-group, multicentre trial. Lancet. 2015 Jun 13;385(9985):2383-91. doi: 10.1016/S0140-6736(15)60291-4. Epub 2015 Mar 15. Erratum In: Lancet. 2015 Jun 13;385(9985):2354.
- Hou ZH, Lu B, Gao Y, Jiang SL, Wang Y, Li W, Budoff MJ. Prognostic value of coronary CT angiography and calcium score for major adverse cardiac events in outpatients. JACC Cardiovasc Imaging. 2012 Oct;5(10):990-9. doi: 10.1016/j.jcmg.2012.06.006.
- Shah R, Foldyna B, Hoffmann U. Outcomes of anatomical vs. functional testing for coronary artery disease : Lessons from the PROMISE trial. Herz. 2016 Aug;41(5):384-90. doi: 10.1007/s00059-016-4451-3.
- Min JK, Dunning A, Lin FY, Achenbach S, Al-Mallah M, Budoff MJ, Cademartiri F, Callister TQ, Chang HJ, Cheng V, Chinnaiyan K, Chow BJ, Delago A, Hadamitzky M, Hausleiter J, Kaufmann P, Maffei E, Raff G, Shaw LJ, Villines T, Berman DS; CONFIRM Investigators. Age- and sex-related differences in all-cause mortality risk based on coronary computed tomography angiography findings results from the International Multicenter CONFIRM (Coronary CT Angiography Evaluation for Clinical Outcomes: An International Multicenter Registry) of 23,854 patients without known coronary artery disease. J Am Coll Cardiol. 2011 Aug 16;58(8):849-60. doi: 10.1016/j.jacc.2011.02.074.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2016
Completamento primario (Anticipato)
1 settembre 2019
Completamento dello studio (Anticipato)
1 settembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 settembre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 aprile 2018
Primo Inserito (Effettivo)
8 maggio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 maggio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 aprile 2018
Ultimo verificato
1 aprile 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CIFuwaiHospital-1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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