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Chiarimento della base molecolare e biochimica della malattia da mutazione AhR umana

12 giugno 2018 aggiornato da: Muhammad Mahajnah, Hillel Yaffe Medical Center
In uno studio precedente, abbiamo identificato una famiglia consanguinea del nord di Israele con tre bambini affetti da nistagmo infantile idiopatico (IIN) e ipoplasia foveale, che seguono una modalità autosomica recessiva di ereditarietà del gene AhR. in questo studio determineremo se il fenotipo della malattia è la conseguenza di una diminuzione o assenza dell'attività AHH indotta da AHR

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

In uno studio precedente, abbiamo identificato una famiglia consanguinea del nord di Israele con tre bambini affetti da nistagmo infantile idiopatico (IIN) e ipoplasia foveale, che seguono una modalità autosomica recessiva di ereditarietà del gene AhR. in questo studio:

  1. Per determinare se il fenotipo della malattia è la conseguenza di una diminuzione o assenza di attività AHH indotta da AHR. A tal fine, l'attività dell'enzima AHH basale e ligando-mediata sarà confrontata in membri della famiglia eterozigoti e omozigoti rispetto a volontari sani.
  2. Esaminare i livelli proteici allo stato stazionario della proteina AHR nelle cellule di pazienti omo ed eterozigoti rispetto a quelli di volontari sani. Se non viene rilevata alcuna proteina mutante, determineremo l'effetto della mutazione sulla stabilità dell'mRNA.
  3. Analizzare i livelli allo stato stazionario delle proteine ​​partner correlate (come ANRT) e i livelli delle proteine ​​​​dei bersagli trascrizionali (AHH) nei membri della famiglia eterozigoti e omozigoti rispetto ai volontari sani.
  4. Per studiare la capacità dell'allele mutante di indurre l'attivazione trascrizionale in un sistema di test di lievito ingegnerizzato. Useremo un ceppo di lievito ingegnerizzato per contenere AHR umano e traslocatore nucleare AHR insieme a un gene reporter per indagare se la mutazione interferisce con l'attivazione della trascrizione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

14

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti con mutazione nel gene AhR

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di studio
Pazienti con mutazione nel gene AhR - presunto sangue basso per attività proteica
Sangue per attività proteica
Controllo
Pazienti senza mutazione nel gene AhR - Sangue presunto normale per l'attività proteica
Sangue per attività proteica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Bassa attività proteica
Lasso di tempo: 1 anno
Bassa attività proteica
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Muhammad Mahajnah, MD PhD, Hillel Yaffe mediacl center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 luglio 2018

Completamento primario (Anticipato)

30 giugno 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

30 novembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 giugno 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 giugno 2018

Primo Inserito (Effettivo)

25 giugno 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 giugno 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 giugno 2018

Ultimo verificato

1 giugno 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0034-18-HYMC

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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