Esito del paziente dopo la sostituzione della doppia valvola cardiaca presso l'ospedale universitario di Basilea/Svizzera
21 giugno 2021 aggiornato da: University Hospital, Basel, Switzerland
Confrontare i dati sugli esiti del paziente dopo la sostituzione della doppia valvola cardiaca (valvola aortica e mitrale) con i dati sull'esito del paziente dopo la sostituzione della valvola aortica e la ricostruzione della valvola mitrale
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Confrontare i dati sugli esiti dei pazienti (decesso, reintervento, variazione del gradiente transvalvolare) dopo la sostituzione della doppia valvola cardiaca (valvola aortica e mitrale) con i dati sugli esiti dei pazienti dopo la sostituzione della valvola aortica e la ricostruzione della valvola mitrale in pazienti con cardiochirurgia presso l'Ospedale universitario di Basilea/ Svizzera dal 2009.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
106
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Basel, Svizzera, 4031
- Herzchirurgie University Hospital Basel
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
pazienti sottoposti a intervento di doppia valvola cardiaca (sostituzione della valvola aortica, sostituzione della valvola mitrale, ricostruzione della valvola mitrale) presso l'ospedale universitario di Basilea/ Svizzera, a partire dal 2009
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti sottoposti a intervento di doppia valvola cardiaca (sostituzione della valvola aortica, sostituzione della valvola mitrale, ricostruzione della valvola mitrale) presso l'ospedale universitario di Basilea/ Svizzera, a partire dal 2009
Criteri di esclusione:
- negazione del consenso
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
morte
Lasso di tempo: tempo dal ricovero per cardiochirurgia valvolare e successivi 12 mesi
|
morte dopo un intervento chirurgico alle valvole cardiache
|
tempo dal ricovero per cardiochirurgia valvolare e successivi 12 mesi
|
|
reintervento
Lasso di tempo: tempo dal ricovero per cardiochirurgia valvolare e successivi 12 mesi
|
re-chirurgia dopo chirurgia valvolare cardiaca
|
tempo dal ricovero per cardiochirurgia valvolare e successivi 12 mesi
|
|
variazione del gradiente transvalvolare
Lasso di tempo: tempo dal ricovero per cardiochirurgia valvolare e successivi 12 mesi
|
variazione del gradiente transvalvolare dopo chirurgia valvolare cardiaca
|
tempo dal ricovero per cardiochirurgia valvolare e successivi 12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Martin Grapow, Prof. Dr. MD, University Hospital, Basel, Switzerland
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 aprile 2018
Completamento primario (EFFETTIVO)
31 agosto 2020
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
31 agosto 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 settembre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 settembre 2018
Primo Inserito (EFFETTIVO)
12 settembre 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
22 giugno 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 giugno 2021
Ultimo verificato
1 giugno 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2018-00553; ch18Grapow2
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .